25.14
肌动蛋白丝的分解由 Cofilin 和 Gelsolin 等蛋白质通过不同的机制引导。
丝切蛋白是一种小蛋白,与 F-肌动蛋白负端的 ADP-肌动蛋白亚基以一对一的比例结合。结果,F-肌动蛋白扭曲,减少了每个螺旋转弯的长度。
收缩的 F-肌动蛋白螺旋产生机械应力,增加 ATP 水解速率,使细丝变脆。反过来,这简化了 ADP-肌动蛋白单体从负端的释放。
凝溶胶蛋白是一种受细胞内钙离子浓度调节的多结构域蛋白。随着钙离子的结合,凝溶胶蛋白发生构象变化,使其能够附着在 F-肌动蛋白的侧面。
与 F-肌动蛋白的侧面结合后,活化的凝溶胶蛋白-钙将自身插入细丝中的肌动蛋白亚基之间,楔开单体形成凝溶胶蛋白-肌动蛋白复合物。
结果,肌动蛋白丝一分为二,其中一部分具有加帽的凝溶胶蛋白-钙正端和具有快速解离的 ADP-肌动蛋白的负端。
肌动蛋白丝(F-肌动蛋白)是由肌动蛋白亚基所组成的。肌动蛋白单体可以从 F-肌动蛋白的任意一端发生解离。在负端或尖端,肌动蛋白亚基与结合的 ADP(称为 ADP-肌动蛋白) 一起存在,并且其解离速率较快,其中。F-肌动蛋白的解聚需要蛋白质的帮助,其中包括肌动蛋白解聚因子(ADF)和丝切蛋白家族蛋白、凝溶胶蛋白和神经胶质成熟因子(GMF)。
在 F-肌动蛋白中,ADF/丝切蛋白能够以一对一的比例与 ADP 肌动蛋白进行结合。当这些蛋白质与 ADP 肌动蛋白进行结合时,肌动蛋白丝就会发生扭曲,从而产生机械应力,并使肌动蛋白丝变脆。这种应力使得结的 ADP-G-肌动蛋白能够迅速的从丝切蛋白进行快速解离。ADF/丝切蛋白还能够与 AIP-1(肌动蛋白相互作用蛋白 1)相关联,这进一步提升了负端的解离速率。
凝溶胶蛋白是一种由钙离子激活的肌动蛋白结合蛋白。活化的凝溶胶蛋白能够楔入到笔直的肌动蛋白丝中,从而能够破坏丝内肌动蛋白单体之间的相互作用,将 F-肌动蛋白分裂成两部分。其中的一端是一个新形成的凝溶胶蛋白加帽的正端,而另一端则是一个新形成的具有快速解离的 ADP-G-肌动蛋白负端。
肌动蛋白丝的分解也可能会发生在与 Arp2/3 复合体结合的支链细丝上。神经胶质成熟因子能够与肌动蛋白网络分支连接处的 Arp2/3 复合体进行结合。在结合后,它能够防止肌动蛋白丝从该处进一步成核。神经胶质成熟因子在细胞运动和迁移所需片状伪足形成的过程中发挥着重要作用。
肌动蛋白丝的分解由 Cofilin 和 Gelsolin 等蛋白质通过不同的机制引导。
丝切蛋白是一种小蛋白,与 F-肌动蛋白负端的 ADP-肌动蛋白亚基以一对一的比例结合。结果,F-肌动蛋白扭曲,减少了每个螺旋转弯的长度。
收缩的 F-肌动蛋白螺旋产生机械应力,增加 ATP 水解速率,使细丝变脆。反过来,这简化了 ADP-肌动蛋白单体从负端的释放。
凝溶胶蛋白是一种受细胞内钙离子浓度调节的多结构域蛋白。随着钙离子的结合,凝溶胶蛋白发生构象变化,使其能够附着在 F-肌动蛋白的侧面。
与 F-肌动蛋白的侧面结合后,活化的凝溶胶蛋白-钙将自身插入细丝中的肌动蛋白亚基之间,楔开单体形成凝溶胶蛋白-肌动蛋白复合物。
结果,肌动蛋白丝一分为二,其中一部分具有加帽的凝溶胶蛋白-钙正端和具有快速解离的 ADP-肌动蛋白的负端。
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