作者无任何利益冲突需要披露。

基因枪转染海马神经元

Gene-gun Transfection of Hippocampal Neurons

您好，我是Kma。我在布朗大学Case实验室工作，使用70%乙醇清洁切片仪载台。将培养板插件放入六孔板中。将培养板加入培养基后，于37摄氏度孵育，用镊子夹取全脑，置于中脑与四叠体之间。分离一侧海马体，再分离另一侧海马体。将海马体置于一滴PBS中。吸出 PBS，使用组织切片机进行矢状切面切割。重复将切片转移至盛有 PBS 的容器中，通过添加并吸出 PBS 和培养基进行轻柔洗涤。用镊子分离切片。用 PBS 和培养基洗涤切片。再次将切片转移至培养板中并插入。使用镊子吸除切片中的培养基。将基因枪软管连接到氦气瓶上。将枪管安装到基因枪上。用子弹填充弹夹。将载弹匣插入基因枪中。调节氦气罐的射击压力。将EGFP包被的微珠射入组织切片。现在。

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