基于二维Gabor滤波器的光散射显微镜

1。获得细胞的准备

1. 细胞接种前一天需要Mitotracker绿色标记的线粒体荧光成像。
2. 删除100μm的原液Mitotracker绿色在DMSO以前从4 ° C冰箱，和温暖的手到室温。还拿出牛主动脉内皮细胞（BAEC）细胞培养液中也事先准备好的暖到37℃，在台式水浴。
3. Mitotracker和培养基一旦回暖，这些一定要消毒，戴手套的手和所有的外表面用70％乙醇溶液的容器放入引擎盖。不要打开引擎盖上的光，荧光标记，对光敏感，迅速将光漂白在室温光。
4. 线粒体标签正确的浓度是非常重要的。不会太少标签线粒体有效，而过多的Mitotracker毒性作用。一个孵育45分钟内与细胞浓度为100纳米的Mitotracker效果很好。准备10毫升培养液15毫升管加入100μLMitotracker股票浓度。这将使大量至少有一项实验。
5. 真空线连接到一个巴斯德吸管吸出旧媒介与标记介质更换现有的媒介。然后立即在6孔板，加入2毫升的标记介质​​以及每个占领文化。
6. 由于荧光标记是对光线敏感，在孵化器的替换细胞迅速直接室内光线不暴露。这个占地6孔板用手中的行之有效的。这些细胞会留在孵化时间为45分钟。

2。获取的光学装置准备就绪

1. 虽然细胞在等待孵化器，我们已经打开的光学装置。在光学室，第一次打开汞弧灯，计算机，显微镜，摄像机，激光。然后在数字微镜器件（DMD）和纺纱扩散插件。
2. 检查，以确保光发射是通过显微镜目镜，以确保视野明亮的激光灯照亮对齐。
3. 清洁一件镜头纸折叠成一紧平方米的目标，并用止血钳紧紧把握。成氨的玻璃清洗液浸的镜头纸进纸吸收一个很小的数额。 RAP的止血钳在你放手几次删除任何多余的。用跨越目标，坚决申请一个干净，连续刷卡，从一端到其他，在镜头中间的目标。不要再刷卡或擦洗。丢弃使用过的纸张。
4. 要加载的样品，放置在63X油浸物镜下降的目标1-2小滴浸油，而目标是一路下滑的刻度。然后放置在舞台上的刻度。然后提高的目的，使油"争夺"的样本。重点在目镜的样本。
5. 要对齐冷凝器，调整冷凝器的高度，它是在中央科勒照明集中冷凝器领域停止的六角形边缘对齐。中心的冷凝器领域停止，如有必要的领域，通过转动聚光器旋钮。冷凝器光圈应该被关闭。
6. 开始IPlab方案和输入设置操作RoperScientific级联512相机。确认相机设置帧传输模式。启动运行"获得焦点"命令实时预览。设置索引前缀和文件的位置，该图像将被保存。
7. 开始RSImage方案和输入设置操作的CoolSnap程序。时钟模式应设置为正常。
8. 启动DMD软件和地方的脚本菜单上的暗场光圈，由"负载"和"复位"命令，并运行脚本。
9. 通过设置optovar和视显微镜LSM的DMD和Cascade 512相机的光发送。这将发送通过DMD和对齐光学图像投射到"防治荒漠化公约"的DF形象。暗场（DF）的图像应该出现在实时预览在IPlab已经展开。调整显微镜的微调对焦，如果有必要侧重于实时预览图像。
10. 采取的角度，用"收购单"命令领域的快照。设置足够高的曝光时间，以确保至少为10000计数的图像信号。收购完成后，使用"保存为索引"命令，将图像保存到磁盘。这种形象的刻度措施领域的视角（FOV）的大小。
11. 现在，移动的刻度样品的刻度，使超出FOV是如此，只有背景是可见的。在收购了该领域的背景图像足够长的曝光时间，以确保获得至少5000计数信号。此图片将有助于在未经过滤的图像的背景减法。

3。载入滤波器和使用收购过滤背景图片设置

1. 现在，我们需要掌握的Gabor滤波的背景图像。 Gabor滤波器银行脚本加载到DMD控制软件。运行整个脚本缓冲过滤器的DMD的板载内存，这可能需要几分钟。
2. 一旦整个脚本缓冲，我们现在可以获取过滤图像的背景。使用的启动和停止内DMD软件的标记，以指示DMD的负荷只有一个对应时间过滤器的Gabor -的过滤器，并运行该脚本。该过滤器过滤后的图像，实时图像预览，应改变从暗场。
3. 从磁盘，在IPlab打开的收购脚本。调整曝光时间，以确保至少2000信号的罪名是被收购。由于DMD脚本运行，取消在IPlab实时预览，并运行收购脚本。这将自动获取，索引，过滤后的图像保存到磁盘。
4. 第一形象一旦被收购，停止在DMD软件上运行的脚本，并删除​​从脚本中使用的命令。替换下一个过滤器集的开头和结尾的启动和停止标记。重复IPlab收购。
5. 重复步骤3.4，直到整个滤波器已使用，并已经获得并保存所有过滤图像。

4。电镀细胞

1. 截至目前，细胞很快就会准备好实验板。在实验室台式烙铁的插头。删除L15查看介质和热至37 ° C。请用纸巾和Kimwipe工作站。撕裂和捻转Kimwipes灯芯。灯芯将帮助转移流体和单元板。
2. 在此之后，我们需要板块的样本。我们使用的加工的金属样品架板我们的细胞，使"盖玻片三明治"与金属板之间。从上部外围的金属板孔每边的凹槽两端延伸大约一半左右的注射器应用的真空润滑脂薄珠。轻轻按下一个干净的没有。 1盖玻片上的油脂。翻转板和申请孔周围的油脂。关掉房间的灯。
3. 现在，我们得到的细胞，从孵化器处理用70％乙醇消毒手套丁腈考试的孵化器中的内容。从孵化器中取出电池板，屏住呼吸，而孵化器的大门是敞开的的。要小心，以尽量减少室内光线的曝光。
4. 取出盖玻片，将用于从6孔板实验指出，在面对良好的一方是与细胞贴面。仔细干燥的盖玻片上，双方直到它几乎是完全干燥，同时保持跟踪盖玻片一侧的细胞。然后按盖玻片，细胞的一面向下，到在观看孔润滑的金属板，使得确保没有空气间隙内的油脂层。油脂必须形成一个防水密封，让我们加载的L15培养基的细胞。一旦你一定是这个，翻转板背面超过。
5. 移液器的L15培养基上盖玻片和金属板之间的凹槽的液体，迫使通过镀细胞。一次移液200μL的效果很好。首卷吸，应填写与液体几乎延伸到另一边的凹槽的盖玻片之间的空间。
6. 另一个镀细胞液200μL移液器，但这个时候，灯芯举行反对格罗夫使介质流向从一个侧面。这洗细胞，并删除旧媒介的任何痕迹。要小心，以防止任何气泡在液体中形成，在这一步。重复这个过程2-3次，每冲洗一个新的灯芯。
7. 还记得我们烙铁插入吗？现在它被使用的时间。倒挂再次翻转板，支持从盘的边缘，使药液被困在细胞内水库，不能往下淌。蘸到valap烧杯烙铁。这很快就会融化一些valap然后将保鲜烙铁。仔细申请使用（这是现在朝上），烙铁头作为撒施底部的盖玻片边缘周围的熔融valap。继续浸渍和应用，直到你去周围的盖玻片周边所有的方式，盖玻片密封金属板。
8. 底部的盖玻片细胞增长，并可能有残留物从干涸的介质暴露侧。从盖玻片表面残留清洁球一个Kimwipe和清理机克盖玻片在一个单一的滑动很像清洁客观的议案。这确保了在该中心，将被视为最干净的盖玻片。
9. 拔下烙铁和观察相同的遏制和无菌程序返回6孔板的孵化器。以镀细胞光学实验室和装载步骤2.4和2.5所述的目标。

5。进行实验

1. 找到一个漂亮健康的细胞领域。
2. 收购视野的暗场图像。在微分干涉对比（DIC）的对齐显微镜和收购DIC的形象。确保曝光时间足够长，以确保信号是足够的。
3. 现在我们已经获得的其他相机上的荧光图像。要获得对CoolSnap DIC的图像，我们使用的蓝色LED连接到冷凝器，更换，并在必要时将其取出。虽然仍然在DIC显微镜对齐，发送光CoolSnap 1.0X和视显微镜optovar设置到100％双目。转移的形象，从目镜相机。将LED在冷凝器照亮的领域和预览RSimage视野，如果有必要，调整微调对焦。收购DIC的形象，并保存到磁盘。请注意如何视野是从来自级联的相机获得一个不同。这些图像将被登记在实验后的分析阶段。
4. 获得的荧光图像，调整过滤器的多维数据集的荧光filtercube。获得一个简要转折点上使用的荧光显微镜的激发的形象，然后将其关闭，收购完成后尽快。由于我们集中在DIC样品，荧光图像，以及重点。这节省了荧光的暴露时间，从而减慢漂白。荧光图像保存到磁盘。
5. 现在我们已经获得过滤的图像。复位暗场显微镜，并通过LSM端口重新发送2.9光。
6. 运行在3.3-3.5的整个的Gabor滤波器脚本。现在我们已经完成了一个时间点的数据采集。

6。切换媒介揭露细胞星形孢菌素（STS）的，和维护整个实验中

1. 虽然细胞仍然在舞台上，而不会干扰视野，转出常规的L - 15中包含一个解决方案，从4毫米的STS的股票在DMSO溶液中作出的STS 1微米。使用排汗的方法步骤4.6中所述的开关媒体。
2. 现在，我们重复步骤5.2-5.6随后的时间点。我们重复这个过程直到完成实验。
3. 在实验过程中，必须加入更多的媒体将这样的样本不变干。这是通过吹打成细胞板的小树林，没有从舞台中取出，而不会干扰视野的媒介。

7。代表性的成果

在实验结束时，收集到的数据将包括大量的过滤提取的亚细胞结构的数据，需要处理的图像。两个例子表明光学过滤器9的Gabor过滤器，过滤期间，S =0.95μm，高斯信封标准差s = S / 2 =0.45μm的，和方向Φ= 0 °〜Φ= 160 ° 20组成银行度增量。 （更多细节见[1]）。

例1:海洋硅藻

我们首先应用于我们的方向敏感的过滤银行，海洋硅藻样品（北卡罗来纳州生物供应公司）与导向功能，在暗视野（DF）的成像（图1）清晰可见。光学过滤的图像显示旁边的样品未经过滤的图像进行比较。

图1:暗视野（DF）和光学过滤海洋硅藻的形象 。 在右下方的图像（在最左边的面板上的白色箭头），我们将分析的硅藻。

九个图像的Gabor滤波的硅藻处理为对象的方向和圆度的像素像素。加工包括（1）在每个像素中总结的九个所有的Gabor滤波的图像测量的响应，从而编码响应意义的信号响应，以确定总体规模，和（2）寻找Gabor滤波器的定位，Φ，在响应最大化，这个最大反应的比例，从而编码在何种程度上在每个像素中的对象有择优取向的角度平均响应。取向的程度是密切相关的粒子的几何宽高比。在图。 2B，THE的像素的整体响应滤波器组（参数1）的方向或长宽比（参数2）程度进行编码，分别在色彩饱和度和色相。近1长宽比（蓝色）是目前在这方面有没有首选的响应角度，而更大的价值（红色），表明在哪些领域存在较高的首选的角度响应。下部结构粒子的方向是在颤动情节（图2C），其中每行紧密合作，同意与当地的基本面向对象的可见未经过滤的暗场（图2A）编码。

图2:答:硅藻的暗场图像 。 乙:面向对象的图像。色阶表示取向度（长宽比），而亮度编码的总的Gabor滤波器响应意义。 C:反应强度≥10％的最大的对象定位 。 线段表示相应的结构的长轴。

例2:细胞凋亡

在这里，我们展示硅藻同样的方式处理的星形孢菌素（STS）处理的牛内皮细胞过滤的图像。图3显示了一个未经过滤的暗场（DF）的细胞随着九个过滤图像在时间T = 180分钟的图像。前STS处理。

图3:暗视野（DF）和光学过滤的一个领域包含几个生活内皮细胞的图像。

过滤后的图像随后被收购了STS处理后三小时内每20分钟一班。图4a显示宽高比地图作为时间函数的细胞。在这种情况下，颜色的色调代表的取向度（标记orientedness）为图的颜色的色调。 2B以上。然而，长宽比的亮度是不加权平均滤波器响应。通过注册与我们在这些细胞中的线粒体标记（图4b）的荧光图像的宽高比地图，我们决定，测量宽高比下降局限于细胞含有线粒体的地区，随之而来的是与线粒体碎片可以直接观察到在同一细胞的荧光图像。图5显示时间图，描绘了在长宽比的时间在发生凋亡的细胞功能变化。在每个单元中，有一个纵横比下降在T = 60-100分钟注册用荧光线粒体的地区，但在昏暗的背景荧光地区注册的地区。

图4:高宽比（a）和荧光（B）与凋亡诱导剂，星形孢菌素处理的内皮细胞的图像。

图5:时间图比较粒子长宽比（orientedness）在血管内皮细胞与星形孢菌素治疗减少。单独的轨迹代表单个细胞内的时间图 。 在orientedness下降局限于区域的细胞，注册用荧光线粒体（左图）和缺席余下的背 ​​景荧光地区（右图） 。

现在，我们已经确定的长宽比下降对应的线粒体的分裂，我们可以在这些细胞中诱导凋亡，用我们的光散射法测量，而无需标签的细胞碎片，并研究不同的遗传和实验条件，在此影响动态。