勘误：胸腺重组培养

摘要

对以下文章进行了更正：胸腺组织再聚集培养。由于出版方的错误，已重新发布修订后的摘要。

摘要

已对以下文章做出更正：胸腺再聚集培养。由于出版方错误，已重新发布修订后的摘要。更正后的摘要如下：

淋巴组织内的基质细胞以三维结构排列，形成一种被认为可调控造血细胞迁移与发育的支架。值得注意的是，维持这种三维结构对基质细胞正常功能至关重要，而二维单层培养通常仅能支持淋巴组织部分功能的实现。在胸腺中，皮质与髓质上皮细胞构成复杂的网络结构，作为调控淋巴样前体细胞招募、增殖、分化和存活的框架，这些前体细胞在胸腺内经历多阶段的T细胞发育过程。明确胸腺中各个基质区室的功能作用，对于理解胸腺如何建立自我/非我识别机制至关重要。本文描述了一种利用胎儿组织可塑性使其重新组装为完整三维结构的技术。 体外，经过酶解离后。将胎儿胸腺小叶解离为异质性细胞混合物，再分离成单个细胞组分，随后与 体外 将这些目标细胞类型以特定比例重新聚合并形成三维重组聚集体结构，从而可在明确的细胞条件下研究T细胞发育的特定方面。（本文基于首次发表于《分子生物学方法》2007年，第380卷，185-196页的工作。）

来自

在胸腺中，未成熟的 CD4+8+ 胸腺细胞表达经随机重排的 T 细胞受体 α 链和 β 链基因，这些细胞会根据其识别胸腺基质细胞所表达的自身肽段/主要组织相容性复合体（MHC）分子的能力，经历阳性选择和阴性选择过程。由于稳态成年胸腺微环境的细胞组成高度复杂，且缺乏针对特定胸腺基质区室调控基因表达的适当靶向策略，使得在体内分析胸腺基质细胞在胸腺内选择过程中的作用变得困难。我们已证明，通过使用重组胸腺器官培养技术，可以在体外便捷地操控胸腺微环境，该技术允许由定义明确的基质细胞和淋巴细胞构建三维结构的胸腺小叶。尽管其他体外系统能够支持 T 细胞发育的某些方面，但重组胸腺器官培养仍是唯一能够在体外有效支持 MHC I 类和 II 类分子介导的胸腺细胞选择事件的系统，因此可作为研究胸腺中阳性与阴性选择的细胞和分子调控机制的有效工具。

方案

已对以下内容进行更正：胸腺组织再聚集培养。由于出版方错误，已重新发布修订后的摘要。修正后的摘要如下：

淋巴组织内的基质细胞以三维结构排列，形成一种被认为可调控造血细胞迁移与发育的支架结构。维持这种三维结构的完整性对于基质细胞的正常功能至关重要，而二维单层培养体系通常仅能支持淋巴组织部分功能片段的实现。在胸腺中，皮质与髓质上皮细胞构成复杂的网状结构，作为控制淋巴样前体细胞在胸腺内T细胞多阶段发育过程中招募、增殖、分化与存活的框架。明确胸腺中不同基质区室的特定功能，对于理解胸腺如何建立自身/非自身识别机制至关重要。本文描述了一种利用胚胎组织可塑性使其重新自组装形成完整三维结构的技术 体外，经过酶解离后。将胎儿胸腺小叶解离为异质性细胞混合物，再分离成单独的细胞组分，随后与 体外 将这些目标细胞类型以特定比例重新组合成三维再聚集结构，从而可在明确的细胞条件下研究T细胞发育的特定方面。（本文基于首次发表于《分子生物学方法》2007年，第380卷，第185–196页的研究工作）。

来自

在胸腺中，未成熟的 CD4+8+ 胸腺细胞表达经随机重排的 T 细胞受体 α 链和 β 链基因，其发育过程会根据识别胸腺基质细胞所表达的自身肽/主要组织相容性复合体（MHC）分子的能力，经历阳性选择和阴性选择。由于成年稳态胸腺微环境的细胞组成高度复杂，且缺乏针对特定胸腺基质区室调控基因表达的适当靶向策略，体内研究胸腺基质细胞在胸腺内选择过程中的作用面临困难。我们已证明，通过使用重组胸腺器官培养体系，可在体外便捷地操控胸腺微环境，该体系允许由定义明确的基质细胞和淋巴细胞构建三维胸腺叶结构。尽管其他体外系统可支持 T 细胞发育的某些方面，但重组胸腺器官培养体系仍是目前唯一能够在体外有效支持 MHC I 类和 II 类分子介导的胸腺细胞选择事件的系统，因此可作为研究胸腺中阳性与阴性选择的细胞与分子调控机制的有效工具。