勘误：2-dGuo处理胸腺器官培养物的制备

摘要

已对以下文章做出更正：胸腺器官培养物的2-dGuo处理制备。由于出版商的错误，重新发布了修订后的摘要。

摘要

已对以下文章做出更正：胸腺器官培养物的制备（经2-dGuo处理）。由于出版商的错误，重新发布了修订后的摘要。更正后的摘要如下：

在胸腺中，发育中的T细胞前体与包括皮质和髓质上皮细胞在内的基质细胞之间的相互作用，已被证实对功能健全的T细胞库的形成起着关键作用。然而，胸腺内T细胞发育过程的复杂性 体内 可能会限制对单个细胞组分及特定发育阶段的分析。 体外 培养系统为研究多种复杂的细胞过程提供了便捷的途径。胸腺器官培养系统是一种广泛应用的方法，可用于在明确条件下研究T细胞的胸腺内发育过程 体外在此，我们描述了一种系统，该系统通过在2-脱氧鸟苷（2-deoxyguanosine）中预先进行器官培养，可去除小鼠胚胎胸腺小叶中的内源性造血成分，该化合物对造血细胞具有选择性毒性。该技术不仅为研究胸腺微环境在T细胞发育与选择中的作用提供了易于获取的胸腺基质细胞来源，也为进一步的实验方法奠定了基础，包括无淋巴细胞胸腺小叶的重建 体外 具有明确的造血成分，将无淋巴细胞的胸腺移植到受体小鼠体内，以及重建胸腺类器官培养的形成。（本文基于首次发表于《分子生物学方法》2007年，第380卷，第185–196页的研究工作。）

来自

在胸腺中，未成熟的 CD4+8+ 胸腺细胞表达随机重排的 T 细胞受体 α 和 β 链基因，它们会根据识别胸腺基质细胞所表达的自身肽/主要组织相容性复合体（MHC）分子的能力，经历阳性选择和阴性选择过程。由于稳态成年胸腺微环境的细胞组成高度复杂，且缺乏针对特定胸腺基质区室调控基因表达的适当靶向策略，使得在体内分析胸腺基质细胞在胸腺内选择过程中的作用变得困难。我们已证明，可通过体外重组胸腺器官培养技术便捷地操控胸腺微环境，该技术能够利用明确的基质细胞和淋巴细胞构建三维结构的胸腺小叶。尽管其他体外系统可在一定程度上支持 T 细胞发育的某些方面，但重组胸腺器官培养仍是目前唯一能够在体外有效支持 MHC I 类和 II 类分子介导的胸腺细胞选择事件的系统，因此可作为研究胸腺中阳性与阴性选择的细胞与分子调控机制的有效工具。

方案

已对以下文章做出更正：胸腺器官培养物的2-dGuo处理制备。由于出版方错误，已重新发布修订后的摘要。更正后的摘要如下：

在胸腺中，发育中的T细胞前体与包括皮质和髓质上皮细胞在内的基质细胞之间的相互作用，已被证实对形成功能健全的T细胞库具有关键作用。然而，胸腺内T细胞发育过程的复杂性 体内 可能会限制对单个细胞组分和特定发育阶段的分析。 体外 培养系统为研究多种复杂的细胞过程提供了便捷的途径。胸腺器官培养系统是一种广泛应用的方法，可用于在明确条件下研究T细胞的胸腺内发育过程 体外在此，我们描述了一种系统，该系统通过在2-脱氧鸟苷（2-deoxyguanosine）中预先进行器官培养，可去除小鼠胚胎胸腺小叶中的内源性造血成分，该化合物对造血细胞具有选择性毒性。该技术不仅为研究胸腺微环境在T细胞发育与选择中的作用提供了易于获取的胸腺基质细胞来源，也为进一步的实验方法奠定了基础，包括无淋巴细胞胸腺小叶的重建 体外 具有明确造血成分的胸腺移植到受体小鼠体内，以及重建胸腺类器官培养体系的建立。（本文基于首次发表于《分子生物学方法》2007年，第380卷，第185–196页的研究工作。）

来自

在胸腺中，未成熟的 CD4+8+ 胸腺细胞表达经随机重排的 T 细胞受体 α 链和 β 链基因，这些细胞会根据其识别胸腺基质细胞所表达的自身肽/主要组织相容性复合物（MHC）分子的能力，经历阳性选择和阴性选择过程。由于稳态成年胸腺微环境的细胞组成高度复杂，且缺乏针对特定胸腺基质区室调控基因表达的适当靶向策略，使得在体内分析胸腺基质细胞在胸腺内选择过程中的作用变得困难。我们已证明，通过使用重组胸腺器官培养技术，可在体外便捷地操控胸腺微环境，该技术允许由定义明确的基质细胞和淋巴细胞构建三维结构的胸腺小叶。尽管其他体外系统可支持 T 细胞发育的某些方面，但重组胸腺器官培养仍是目前唯一能够在体外有效支持 MHC I 类和 II 类分子介导的胸腺细胞选择事件的系统，因此可作为研究胸腺中阳性与阴性选择的细胞与分子调控机制的有效工具。