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方法文章

通过紧凑型超支化聚甘油的膜接枝保护抗原功能红细胞

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DOI:

10.3791/50075

2013年1月2日

本文内容

摘要

介绍了利用超支化聚甘油(HPG)对红细胞(RBCs)细胞膜进行修饰的方法。通过水相两相分配、渗透脆性试验和补体介导的溶血试验对修饰后的红细胞进行了表征。采用流式细胞术和微分型系统(MTS)血型分型卡评估了表面蛋白和抗原的伪装效果。

摘要

红细胞(RBC)输注对于治疗多种急性和慢性疾病至关重要,例如重型地中海贫血和镰状细胞贫血1-3。由于红细胞表面存在大量抗原(目前已知约308种抗原4),接受长期输血治疗的患者会因输入红细胞上次要抗原的不匹配而产生同种异体抗体4, 5。在红细胞膜上接枝亲水性聚合物(如聚乙二醇(PEG)和超支化聚甘油(HPG))可形成一种排斥层,阻止抗体与细胞表面抗原结合,同时不影响氧气、葡萄糖和离子等小分子的通透3。目前尚无生成通用型红细胞供体细胞的有效方法,部分原因在于红细胞表面存在大量抗原(基于蛋白质和碳水化合物),开发此类方法将显著提高输血安全性,并极大改善红细胞的可及性与使用效率。本报告介绍了通过在红细胞膜上接枝HPG以制备抗原保护型功能性红细胞及其表征所采用的实验方法。HPG是一类高度生物相容性的紧凑型聚合物6, 7,预计可定位于包围脂质膜的细胞糖萼内,并有效遮蔽红细胞表面抗原8, 910, 11

方案

A. 超支化聚甘油修饰(SS-HPG)

  1. 将60 kDa的冻干HPG(0.5 g,0.0083 mmol)置于圆底烧瓶中,在90 °C下真空干燥过夜。
  2. 将烧瓶冷却至室温,用无水吡啶(3 ml)溶解干燥的HPG。
  3. 为在HPG上约八个羟基位点引入羧基官能团,向HPG溶液中加入催化量的二甲基氨基吡啶(一滴浓度为5 mg/ml的吡啶溶液)。随后,在10分钟内逐滴加入溶于0.5 ml吡啶的丁二酸酐(0.0067 g,0.0664 mmol)。在氩气保护下室温搅拌过夜。
  4. 将反应混合物倒入40 ml预冷的丙酮(4 °C)中,在50 ml离心管中沉淀,并使用Beckman J2-MC离心机在27,000 × g下离心15分钟。倾去上清液,并在室温下用氩气吹扫去除残留丙酮。
  5. 为将羧基活化为琥珀酰亚胺基丁二酸酯(SS)基团,将羧基功能化的HPG溶于3 ml无水DMF中。向该HPG溶液中加入N-羟基琥珀酰亚胺(0.0077 g,0.0664 mmol)和N,N'-二异丙基碳二亚胺(0.0084 g,0.0664 mmol),在氩气保护下室温搅拌过夜。
  6. 通过在冷丙酮中沉淀纯化SS-HPG。
  7. 用氩气吹扫去除残留丙酮。
  8. 通过质子(1H)核磁共振(NMR)分析测定修饰后HPG的纯度以及羧基和SS基团的取代程度。

B....

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结果

通过流式细胞术使用荧光标记的单克隆抗体定量分析了恒河猴D抗原和红细胞表面蛋白CD47的伪装效果,代表性结果见图1。对于HPG接枝的红细胞(灰色),与对照组红细胞(红色和绿色)相比,信号强度降低(峰向左偏移),表明抗体与细胞表面的结合减少,提示表面蛋白已被遮蔽。

流式细胞术分析;直方图;荧光强度;RhD、CD47标志物分布。
图1. 采用流式细胞术评估表面抗原与蛋白的伪装效果。A) 恒河猴D抗原(RhD)保护:黑色阴影峰代表阴性对照(经PE标记的IgG1处理的未修饰红细胞),.......

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讨论

通用供体红细胞在提高输血治疗的血液可及性和安全性方面具有巨大潜力。由于红细胞具有长循环特性和固有的生物相容性,也被认为是颇具前景的药物递送载体。 14, 15本文所述实验评估了 体外 HPG修饰红细胞的特性。该 体外 性质和 体内 我们课题组近期已对HPG修饰红细胞的循环特性进行了研究 8, 11红细胞在补充有 NaCl 和磷酸钠的 Dextran500K/PEG8K 水相两相体系中的分配,取决于红细胞表面电荷及表面糖蛋白组成 16根据红细胞糖萼被HPG修饰的程度不同,修饰后的红细胞倾向于从下层的葡聚糖相转移至顶层的聚乙二醇(PEG)相。该两相系统可简便地评估红细胞表面修饰的程度。在自体血清中进行红细胞溶血试验是重要的检测手段,用于探究HPG修饰后的红细胞是否引发补体激活,因为向细胞和生物表面引入新材料会使细胞被视为外来物,从而导致免疫系统介导的溶血与清除。 17. 另一方面,渗透脆性实验可指示红细胞膜的机械性能和变形能力是否因HPG接枝而受损。红细胞的变形能力对其生理功能至关重要,对于O

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披露

未声明任何利益冲突。

致谢

本研究由加拿大血液服务中心(Canadian Blood Services,CBS)和加拿大卫生研究院(Canadian Institutes of Health Science,CIHR)研究合作基金资助。作者感谢不列颠哥伦比亚大学血液研究中心(UBC Centre for Blood Research)的LMB大分子中心提供研究设施的使用。该基础设施设施得到了加拿大创新基金会(Canada Foundation for Innovation,CFI)和迈克尔·史密斯健康研究基金会(Michael Smith Foundation for Health Research,MSFHR)的支持。R. Chapanian 获得了加拿大卫生研究院/加拿大血液服务中心输血科学博士后奖学金,以及MSFHR研究培训生博士后奖学金。J.N. Kizhakkedathu 获得了MSFHR职业研究学者奖。

....

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材料

本文使用的材料清单
姓名公司目录编号评论
缩水甘油 Sigma Aldrich(安大略省,加拿大)
三羟甲基丙烷 Fluka(安大略省,加拿大)
甲醇钾Sigma Aldrich(安大略省,加拿大)
无水吡啶Sigma Aldrich(安大略省,加拿大)
4-二甲氨基吡啶Sigma Aldrich(安大略省,加拿大)
琥珀酸酐Sigma Aldrich(安大略省,加拿大)
丙酮Fisher Scientific(安大略省,加拿大)
无水二甲基甲酰胺Sigma Aldrich(安大略省,加拿大)
N-羟基琥珀酰亚胺 Sigma Aldrich(安大略省,加拿大)
N,N'-二异丙基碳二亚胺 Sigma Aldrich(安大略省,加拿大)
MTS 芯片Micro Typing System (MTS) 卡片(FL,美国)
葡聚糖 500 kDaPharmacia Fine Chemicals(瑞典)
PEG 8 kDaSigma Aldrich(安大略省,加拿大)
FITC标记的抗RhD单克隆抗体Quotient Biodiagnostics(美国宾夕法尼亚州)
PE 单克隆抗 CD47 BD 生物科学(美国新泽西州)
Drabkin试剂 Sigma Aldrich(安大略省,加拿大)
<强>表。 用于HPG聚合物接枝红细胞膜及其分析所用的化学品与试剂

参考文献

  1. Bradley, A. J., Murad, K. L., Regan, K. L., Scott, M. D. Biophysical consequences of linker chemistry and polymer size on stealth erythrocytes: size does matter. Biochim. Biophys. Acta. 1561 (2), 147-158 (2002).
  2. Murad, K. T., Mahany, K. L., Brugnara, C., Kuypers, F. A., Eaton, J. W., Scott, M. D.

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重印与许可

标签

HPG PEG