保利的静电纤维支架（甘油 - 十二双）工程神经组织从小鼠胚胎干细胞

静电是有效的处理方法之一，以生产微型到纳米尺寸​​纤维支架。电纺丝的基本原理涉及的溶液泰勒锥，是在针的孔的针的前端与接地收集器之间施加高电压保持。当在溶液中的静电斥力克服表面张力，带电荷的液束喷射出来的针尖，穿过空气与溶剂蒸发，并最终沉积在接地的集电极。注射泵提供的解决方案出现从喷丝板连续流动和电纺丝纤维的这样的多个副本可以很短的时间周期内进行制造。在离开喷丝板，以在收集器到达的过程中，带电射流将进行根据多个参数，包括所述聚合物溶液的粘度和表面张力，该electrostati拉伸和搅打在溶液C中的力，以及外部电场的相互作用等^，2。

在电纺丝过程中，一个收集器用作导电衬底，其中微至纳米纤维可沉积。在这项研究中，一种新型的纤维收集器被设计成获得的纤维毡具有所需尺寸（长×宽）。传统上，使用铝箔作为集电体，但它是很难从平坦的表面转移的纤维到另一衬底。从传统的收藏家收获一个完整的纤维毡的困难，主要是由于这一事实，即在静电纤维强力附着在收藏家的表面。因此，我们通过折叠一片铝箔的成矩形条和连接它垂直于金属平板改性的集电极。该电纺纤维被拉伸跨过区域的带材的前端部与金属板，它可以很容易地转移到另一substrat之间Ë。

在热交联弹性体聚合物的兴趣正在迅速增长，因为罗伯特·兰格的小组，谁介绍聚（丙三醇酯）（PGS），聚酯它类似于硫化橡胶在2002年³类似PGS的开创性工作，我们已成功开发聚（甘油-十二烷酸）（PGD）由甘油和十二烷二酸热冷凝并显示出其独特的形状记忆性能^1。不像硬的合成材料聚（羟基丁酸酯）或聚（L-丙交酯）（杨氏模量分别为250兆帕和660兆帕），PGD表现出弹性性质类似橡胶，具有杨氏模量为1.08兆帕，当温度高于37℃ C，这是一场势均力敌的比赛到现场周围神经（0.45兆帕）。此外，PGD是可生物降解和降解时间可微调，通过改变甘油和十二双酸的比率。十二双酸是一种12 - 碳亚姿态具有两个末端羧酸基团，HOOC（CH _2）10 COOH。偶数编号的二羧酸类似癸二酸和十二双酸可被代谢为乙酰-CoA和进入三羧酸（TCA）/（柠檬酸）周期。二羧酸的代谢产物，琥珀酰-CoA，是一种gluconeogenetic前体和中间体TCA循环^4。因此，一些研究表明，它们可以被用作用于肠内和肠外营养的替代燃料底物，特别是在病理条件。此外，PGD表现出独特的形状记忆体，因为其玻璃化转变温度为31℃，因此它示出了不同的机械性能在室温和体温。总之，PGD是可生物降解，​​生物相容性，表现出独特的弹性性质类似于神经组织的机械性能;因此，它是一种合适的材料为神经组织工程应用。在这个协议中，静电长纤维跨越大面积的存款从通过PGD全新设计的收集器是捏造的。纤维支架可以支持鼠标的多能干细胞的生长和分化。

1，静电收集器安装

1. 切铝箔成一块长方形。
2. 折叠矩形片成长方形条状，且垂直安装到一个平坦的金属板带（ 图1）。注意:该纤维垫的大小取决于带材的长度和宽度。因此，如所需要的带材的尺寸可以调节。

2，聚合物溶液的制备

1. 在一个烧杯1:1的摩尔比混合的甘油和十二烷二酸（DDA），在120℃下进行100小时，得到PGD聚合物。
2. 溶解的聚（氧化乙烯）（PEO）和明胶在65％的乙醇与1.5:3:95.5在一个15毫升管的重量比，拧紧盖和加热的炉中，混合物在60℃下进行1小时搅拌直到它变成一种均匀的溶液（溶液基底）。
3. 对于静电，混合PGD聚合物和4:6重量比的基础解决方案。注:PGD浓度具有双向对纤维直径克效果。 30％-50％的胚胎植​​入前诊断％是可以接受的，以生产纤维长于5厘米，纤维直径增大。
4. 添加0.1％核黄素的聚合物溶液拌匀。

3，静电

1. 喂聚合物溶液倒入5毫升的标准注射器18G的迟钝不锈钢针。
2. 将注射器插入注射器泵。
3. 附加的高电压电源向所述金属板和带正电的导线连接到针的接地引线。
4. 调节机针和铝箔带材至15cm之间的距离。
5. 将注射器泵中的与水平面大约15°的角度，以防止纤维聚集在条带的前部。
6. 打开注射泵和调节泵的流速0.6毫升/小时。
7. 打开高压电源，并设置工作电压14.6千伏。

4。纤维加工

1. 后收集完成后，露出纤维垫在UV光下60分钟进行交联。
2. 从铝箔带材传送纤维垫到100 mm培养皿中，并暴露于紫外光下，另一个20分钟的灭菌。
3. 在生物安全柜，切纤维垫成圆块相同大小的用手术刀片和放置块放入24孔板中。
4. 对电池预播种处理，浸入纤维样品在1ml磷酸盐缓冲盐水（PBS）中，并在37℃保温过夜。
5. 翌日，吸PBS小心，加入1 ml的分化培养基（DMEM/F12，N2和FGF2）（见配方中的材料表），以每口井和孵化在37℃3小时。
6. 吸分化培养基仔细，加0.2mL的中的每个纤维样品，并在37℃下30分钟。注意:层粘连蛋白，也可用于纤维的涂层。加入0.2 ml的20微克/毫升层粘连蛋白到光纤和在室温下孵育3小时。
7. 小心地从每孔中去除多余的基质胶。冲洗用2ml分化培养基一次。注意:该纤维样品准备用于细胞培养。

5，对纤维细胞种植

1. 加入1 ml的Accutase到的mES细胞培养皿中，并孵育10分钟，在37℃下
2. 10分钟后，在mES细胞从培养皿中脱落。加入4 mL分化培养基中的板块。收集漂浮ES细胞成15ml试管和吸管细胞向上和向下突破的菌落（约15倍）。
3. 离心机在400×g离心5分钟，并重新悬浮的细胞在4毫升的分化培养基。
4. 使用血细胞计数器计数细胞。转移200μl的细胞悬浮液到一个15ml试管中，并用分化培养基稀释10倍。转让15微升稀释细胞悬液，以室上有盖，防滑到位的血球。算细胞在1毫米的中心广场和显微镜下血球的四角方块。注:细胞每毫升=每平方米的平均计数x稀释倍数×10 ⁴
5. 放置约5×10 ⁴个mES细胞到每个孔中。慢慢地滴细胞悬液到纤维样品的中间，而不是到井的侧面滑出，以防止溶液从排水纤维垫。
6. 加入1 ml分化培养基到每个孔中，并保持所述板在培养箱中在37℃和5％CO _2，使细胞附着，生长和分化。
7. 从每个吸出旧培养基并用1ml的新鲜分化培养基替换每隔一天。

6，细胞活力

1. 从每孔吸出旧培养基。
2. 混合用培养基刃天青荧光试剂的^1/10体积并加入1 ml至各孔中。
3. Incub吃了在37℃和5％CO ₂ 4小时，光线直射保护。
4. 4小时后，从每个孔转移100μl的3倍的试剂到一个96孔板中，然后将样品准备好被使用560EX nm/590EM过滤器设置在荧光分光光度计测定。

7，实时定量PCR

1. 后培养14天，加入裂解缓冲液中的样品和从在纤维样本的细胞中分离总RNA。
2. 使用4μl总RNA的反转录合成cDNA在20μl反应体系尺度。
3. 准备每个光电管在PCR反应混合物中:10微升主混合物（2×），0.2微升染料，8微升不含核酸酶的水，1微升的cDNA，和1μl引物（在本研究中使用的引物列于表1）。
4. 设置PCR程序:a。 95℃2时20分，1个循环B。 95°C 3秒→60℃1分钟，40圈C。 95℃15秒，1比D。 60℃1分钟，1个循环é。 95℃15秒，1个循环。选择比较_C T方法来确定相关基因的表达水平。
5. PCR结束后，分析了实时PCR的结果与StepOne软件，并将结果导出到Excel。

电纺丝的主要部件示于图1，一种大尺寸的纤维垫被典型地通过垂直附铝箔带材和平坦的金属板而获得。 图2示出了集电极设计和电纺丝纤维垫。的宽度和长度可以为不同的应用进行调整。与PGD聚合物和基底溶液混合而制成的纤维的长度可达10厘米。电纺纤维的形态示于图3中 。从40％PGD浓度制得的纤维的直径在微米范围内。从mES细胞对纤维3天和6天培养的分化细胞的共聚焦显微镜图像被描绘在图4的绿色荧光信号来自于细胞中的过表达绿色荧光蛋白（GFP）的。在图5中刃天青荧光试剂的结果表明，mES细胞生长氮对胚胎植入前诊断纤维涂层与基质胶和层粘连蛋白有相当于细胞活力，具有相对较高的增殖较未涂层组。的多能性和神经细胞的标记基因的表达进行定量实时PCR（ 图6）。大多数mES细胞的纤维上培养表达的多潜能标志物OCT4，Nanog和Sox2的，而细胞的少数表达的神经干细胞标记PAX6和巢蛋白。经过2周的培养，生长在纤维的mES显示神经细胞的标志，如MAP2和DCX的增加表达水平，以及少突胶质细胞标记Oligo1和星形胶质细胞标志物GFAP。

图1。静电成立。的聚合物溶液从钝针喷出。高电压电源理由平坦金属板nd为铝箔条带之间的微至纳米纤维沉积（蓝色）。

图2。集电极设计和电纺纤维垫。纤维垫的宽度和长度可以通过调整铝箔带材的尺寸来容易地改变。没有限制为垫的宽度，而最长的纤维可以是高达10厘米长。

PGD ​​的静电和基底溶液4:6图3。SEM图像（W / W）。的纤维的平均直径约为2微米。当PGD浓度降低到30％时，纤维的平均直径落入纳米范围内。白标尺为10微米。

图4。对纤维分化ES细胞的共聚焦显微镜图像。携带绿色荧光蛋白表现出明亮的绿色荧光，当蓝色紫外线范围光线照射的细胞。在第6天的绿色荧光细胞的数量增加表示该纤维支架可以支持细胞粘附和增殖。白色的刻度条为100μm。（3日和6日）。

图5。mES细胞对PGD纤维在1与基质胶和层粘连蛋白涂覆，3和5天的细胞存活率为通过刃天青fluore确定杨继明试剂，细胞培养于作为对照组（P <0.05）的无涂层纤维。

图6。在胚胎植入前诊断纤维分化ES细胞基因表达的定量RT-PCR分析。神经细胞标记明显，2周后表明，在支架的ES细胞分化为神经细胞。

没有利益冲突的声明。