嗅觉功能障碍是多种神经退行性疾病(包括帕金森病、阿尔茨海默病和亨廷顿病)的常见特征。本文介绍了一组用于评估小鼠嗅觉辨别和嗅觉检测能力的测试方法,可用于测量神经退行性疾病小鼠模型中的嗅觉功能。
嗅觉功能障碍是多种神经退行性疾病(包括帕金森病、阿尔茨海默病和亨廷顿病)的常见特征。本文介绍了一组用于评估小鼠嗅觉辨别和嗅觉检测能力的测试方法,可用于测量神经退行性疾病小鼠模型中的嗅觉功能。
在许多神经退行性疾病中,尤其是帕金森病中,嗅觉功能障碍被报道为疾病早期即出现的症状,可能成为早期检测的有用行为学标志。在神经退行性疾病中实现更早期的检测是该领域的重要目标,因为此时神经保护性治疗最有可能发挥有效作用。因此,在利用啮齿类动物模型开展的临床前研究中,测试新型神经保护策略时,嗅觉评估在判断化合物的治疗潜力及其向临床转化的可能性方面可能具有重要价值。在本研究中,我们描述了一系列可用于测量小鼠嗅觉功能的嗅觉测试组合。本研究所采用的测试方法被选中,是因为它们能够测量小鼠对食物气味、社交气味以及非社交气味相关的嗅觉能力。这些测试方法已被证实对于表征新型帕金森病遗传小鼠模型,以及评估潜在的疾病修饰疗法具有重要价值。
嗅觉功能障碍与多种神经退行性疾病相关,包括帕金森病(PD)、阿尔茨海默病和亨廷顿病1。在帕金森病中,嗅觉损害表现为气味识别、检测和辨别能力的下降,在患者中的发生率高达70–95%2-5。这些损害可能比帕金森病的主要运动症状早出现达4年,提示嗅觉功能障碍可能是帕金森病早期阶段的信号6-10。由于嗅觉损害在帕金森病中出现较早,研究者对嗅觉功能障碍及其潜在机制产生了浓厚兴趣。在啮齿类动物的临床前研究中,嗅觉功能障碍可作为敏感的结局指标,用于预测新型治疗策略的治疗潜力。
已设计并广泛使用多种测试方法来表征帕金森病(PD)啮齿类动物模型中的感觉运动功能障碍,并评估新型治疗方法的治疗潜力11-15。尽管PD患者的嗅觉缺陷已有充分记录,但在许多模型中,嗅觉功能并未被常规检测。然而,随着遗传性PD形式的发现,以及PD是一种影响范围超出感觉运动功能的全身性疾病的观念日益被接受,这一状况正在改变。目前,已有大量针对PD及其他神经退行性疾病遗传小鼠模型的研究,在表征过程中纳入了嗅觉功能分析16-24。鉴于人们对神经退行性疾病中嗅觉功能障碍的兴趣日益增长,我们旨在建立一套嗅觉测试组合,可用于表征新型神经退行性疾病模型,并在临床前研究中评估潜在的疾病修饰疗法。本研究中描述的测试方法已在表征研究和临床前研究中得到应用18,25。
本研究中重点介绍的检测方法已被证明在常用的α-突触核蛋白过表达帕金森病小鼠模型中,对嗅觉功能障碍具有较高的检测敏感性18。这些方法包括埋藏颗粒测试26,27、改良版方块测试23,24,28,29以及习惯化/去习惯化测试30。需要指出的是,本研究中描述的检测方法存在多种改良版本,均可作为小鼠嗅觉功能的敏感指标;本文所重点介绍的是我们实验室使用经验最为丰富且常规应用的检测方法。
本方案的所有步骤均遵循辛辛那提大学 IACUC 制定的动物护理与使用指南和规定。
1. 一般注意事项
2. 埋藏颗粒实验
3. 区块测试
4. 习惯化/去习惯化
5. 视频录像分析
6. 统计学
埋藏颗粒测试、方块测试以及习惯化/去习惯化测试均为评估小鼠嗅觉功能的高效方法。利用这些测试,我们已在多种帕金森病遗传小鼠模型中发现嗅觉功能的显著改变,包括α-突触核蛋白过表达(Thy1-aSyn)18和Atp13a2基因敲除小鼠。与对照组相比,Thy1-aSyn小鼠和Atp13a2基因敲除小鼠寻找埋藏颗粒所需时间均更长18。图1-3展示了来自野生型小鼠和Atp13a2基因敲除小鼠的实验数据。在埋藏颗粒测试中,Atp13a2基因敲除小鼠发现埋藏颗粒的潜伏期较野生型对照组小鼠显著延长(图1)。在方块测试中,野生型小鼠和Atp13a2基因敲除小鼠均更倾向于嗅探来自其他小鼠笼子的新异方块,而非来自自身笼子的方块(图2)。在习惯化/去习惯化测试中,野生型小鼠对同一气味表现出嗅探时间逐渐减少的习惯化现象,当引入新异气味时,其嗅探时间则显著增加(图3)。

图1. 埋藏颗粒测试。 20至27月龄的野生型(n = 10)与 Atp13a2 基因敲除型(n = 14)小鼠发现颗粒所需潜伏期。* p < 0.05,Mann-Whitney U 检验。

图2. 物体识别测试。 20至27月龄的野生型(n = 10)和 Atp13a2 基因敲除(n = 12)雌性小鼠在物体识别测试中对新物体(E)的嗅探时间。ΔΔ 表示与同基因型小鼠对物体 A、B 和 C 的比较,p < 0.01。采用 Mann-Whitney U 检验。

图3. 习惯化/去习惯化实验。 野生型小鼠(年龄9个月,n = 7)在6次试验中对有气味滤芯的平均嗅探时间,以及在第7次试验中引入带有新气味的滤芯后的反应。
本研究中描述的每项测试均用于测量小鼠嗅觉功能的不同方面。埋藏颗粒测试用于评估嗅觉的食物动机方面,通过测试饥饿(食物限制但非完全禁食)的小鼠探测埋藏于垫料下的可口甜味麦片颗粒的能力来实现。方块测试则更多地反映嗅觉功能的社会性方面,用于检测小鼠区分自身气味与同种个体气味的能力。习惯化/去习惯化测试用于评估小鼠区分熟悉与新异无害气味的能力。在表征新模型时采用多种测试非常重要,因为食物动机或恐惧反应的异常可能会影响突变小鼠与对照组之间的观察差异。例如,如果仅进行方块测试并观察到小鼠对带有同种个体气味的方块嗅探减少,则尚不清楚这是由于存在嗅觉缺陷,还是由于对同种个体的恐惧反应增强从而导致回避该方块。当进行多项测试且在所有测试中均观察到缺陷时,这强烈支持存在嗅觉功能障碍的结论。然而,如果仅在某一项测试中观察到差异而在其他测试中未见异常,则可能存在较轻微的嗅觉障碍,但必须排除其他可能的解释(i.e., 恐惧增强或食物动机降低)。在测试小鼠嗅觉功能时还需考虑其他重要因素,包括小鼠的遗传背景品系和性别。不同的遗传背景品系(i.e., C57BL/6、DBA、etc.)可能对小鼠行为产生显著影响,因此建议在开展完整实验前,先在相同遗传背景的野生型小鼠中优化各实验方案。此外,建议将雄性和雌性小鼠分别进行测试,因为雄性小鼠的嗅觉系统对处于动情期的雌性极为敏感,对动情期雌性气味的嗅觉感知可能干扰其在全部三项测试中的表现。
在小鼠嗅觉测试中,某些步骤必须严格遵守。实验人员需注意自身可能带给动物的气味干扰,操作过程中必须佩戴手套,并在每只动物之间频繁更换手套。实验人员在进行嗅觉测试时,应避免使用香水或古龙水,这是良好的实验习惯。尽管实验流程中的某些部分不可更改,但其他部分可根据实际情况进行适当调整,而不会影响测试的有效性或灵敏度。例如,可根据测试小鼠品系的不同及其对刺激物适应速度的快慢,增加或减少适应性训练的次数。这些测试的主要局限在于其均依赖某种形式的动机驱动,无论是食物驱动还是社交驱动,因此当观察到反应改变时,难以完全排除动机异常作为解释因素的可能性。通过分析其他参数,如测试期间的活动情况以及接近刺激物所需的时间,可在一定程度上减少此类干扰。
一旦掌握,这些检测方法即可用于研究神经退行性疾病新小鼠模型的表型。此外,具有最高检测效能的测试可纳入潜在治疗药物的临床前研究中(例如参见参考文献25)。
本方案遵循辛辛那提大学动物护理与使用委员会(IACUC)制定的所有动物护理与使用指南和规定。本工作由美国国立卫生研究院/国家神经疾病与中风研究所(NIH/NINDS NS07722)以及帕金森病与运动障碍加德纳家庭中心资助。
| 姓名 | 公司 | 目录编号 | 评论 |
|---|---|---|---|
| Cap'n Crunch | 桂格燕麦 | 30000065310 | |
| 木制积木 | Lara's Crafts | 10144 | |
| 杏仁香精 | 克罗格 | 011110664716 | |
| 茴香香精 | 克罗格 | 011110615619 | |
| 香蕉香精 | 克罗格 | 011110669919 | |
| 椰子香精 | 克罗格 | 011110669889 | |
| 柠檬香精 | 克罗格 | 011110669957 | |
| 橙子香精 | 克罗格 | 0011110669964 | |
| 组织包埋盒 | Sigma-Aldrich | Z672122-500EA | 由 Simport 生产,货号:M490-2 |
| 脱脂棉球 | 克罗格 | 11110793119 | |
| 小鼠笼具 | Ancare | 19 x 29 x 12.7 cm | |
| 摄像机 | 索尼 | HDR-HC9 | |
| MiniDV 磁带 | 索尼 DVC premium | 27242523432 | 60 分钟长时播放 |