直接小鼠创伤/烧伤型异位骨化模型

摘要

一种跟腱切断联合烧伤诱导异位骨化的模型，可实现对创伤引起的异位骨形成进行可靠研究，且无需使用外源性因素。

摘要

异位骨化（HO）是指在骨骼系统以外形成骨组织，通常继发于重大创伤、烧伤以及骨科手术。目前用于研究 HO 的大多数动物模型依赖于外源性物质的应用，例如骨形态发生蛋白（BMP）、外源性细胞构建物，或 BMP 信号通路中的基因突变。尽管这些模型具有研究价值，但它们并不能准确再现导致大多数 HO 病例发生的炎症状态。本文介绍一种在小鼠中建立的烧伤/跟腱切断模型，可稳定诱导局部异位骨化。该方案包括在背部皮肤造成占体表面积 30% 的浅层接触性烧伤，同时在跟腱中点处进行切断。该方法仅通过创伤性损伤即可在可预测的部位诱导 HO 形成，从而允许仅基于内在生理过程和微环境，对软骨内成骨途径的异位骨化进行时间序列研究。该模型有望帮助深入理解创伤诱导 HO 中涉及的炎症与成骨信号通路。此外，由于在此模型中 HO 的发生部位和时间进程具有可预测性，因此可用于优化早期影像学检测策略及防治手段，以预防异位骨化的形成。

引言

异位骨化（HO）是指骨潜能细胞异常诱导，在骨骼系统以外形成软骨内骨的异位成骨过程。尽管目前对异位骨化形成通路的具体机制仍知之甚少，但公认的理论模型包括三个关键因素：炎症性诱发事件、允许性微环境，以及具有成骨能力的间充质干细胞。^1-3 异位骨化是一种常见的并发症，在超过60%的重大烧伤病例、65%的战伤相关损伤病例以及10%的侵入性骨科手术病例中出现。^4,5 然而，异位骨化的发生位置往往难以预测，因其既可出现在局部损伤部位，也可出现在原本无损伤的远端区域。这种位置上的变异性使得难以采取局部靶向的预防性干预措施以阻止反应性骨组织的形成。此外，还存在一些先天性异位骨化类型，例如进行性骨化性纤维发育不良（FOP），此类患者在轻微创伤或炎症刺激后极易发生显著的异位骨化。利用转基因小鼠构建的强有力动物模型成功再现了该表型，并揭示了可能在创伤诱发的异位骨化中同样重要的分子通路。^6-9 针对非先天性异位骨化的转化医学研究，已采用了多种实验模型，从单纯损伤模型到植入外源性成骨诱导材料和/或细胞的复合模型均有涉及。^10-13

在我们之前的研究中，我们验证了一种在小鼠体内形成异位骨化（HO）的简单且可靠的模型，该模型无需给予任何外源性物质。^14-17 该模型通过创造两个关键条件来启动HO的形成：局部创伤和全身性炎症。这通过跟腱切断术（局部创伤）联合远端烧伤损伤（全身性炎症）来实现。小鼠同时....

方案

伦理声明：所有动物实验均严格遵循美国国家研究委员会实验动物管理和使用指南（第八版）（ILAR，2011）中规定的要求进行，并已获得密歇根大学机构动物护理与使用委员会（IACUC）的批准（批准编号：PRO0001553）。

1. 小鼠手术操作

注意：使用 8-10 周龄的 C57BL/6 小鼠。也可使用其他年龄、遗传背景和品系的小鼠来测试不同条件或基因组成。在进行切断术操作时，应佩戴口罩、头帽，并使用无菌手术衣、手套和器械，以维持无菌环境。手术区域应使用聚维酮碘进行无菌准备，并覆盖无菌手术单。为避免低体温，使用兽用加热垫，并在给药前将复苏溶液预热至 37 °C。

1. 使用2.5%吸入式异氟烷对小鼠进行麻醉。采用鼻罩固定，以便于暴露背部及后肢。调节异氟烷给药速率，以维持适当的呼吸频率和黏膜色泽，并通过检测肌张力、足趾夹捏反应和角膜反射来确认麻醉深度。在小鼠眼部涂抹温和的眼科软膏，以防止术中角膜干燥损伤。在手术区域下方使用兽用加热垫或循环温水装置，以维持小鼠体温。
2. 手术前立即皮下注射0.1 mg/kg的丁丙诺啡以进行镇痛。
3. 使用电推剪将左侧后肢从足跟至膝盖处的手术区域毛发仔细剃净。
4. 从脊柱开始，向左侧背中线方向剃除小鼠背部的毛发，清理出至少2 cm × 3 cm的区域，以容纳烧伤损伤。
5. 使用聚维酮碘对从后肢足部至膝盖的手术区域进....

结果

本研究描述了先前发表的小鼠创伤/烧伤诱导异位骨化（HO）模型的实验方案^14-17。该模型包括通过跟腱切断术造成局部肌肉骨骼损伤，同时通过部分厚度烧伤造成全身性炎症刺激。这种联合处理可在跟腱切断部位稳定地诱导反应性骨组织形成，并可通过连续影像学手段进行监测。迄今为止，所有接受跟腱切断术和烧伤损伤的小鼠（超过50只）均在切断部位形成了可测量的异位骨化。为了定量分析异位骨的形成情况，可在每个预设时间点采用经校准的显微CT（µCT）成像方案。研究表明，与单独进行跟腱切断术相比，联合烧伤损伤是诱导显著异位骨化形成的关键因素。当两种损伤同时发生时，跟腱切断部位形成的异位骨量显著增加（图1）¹⁷。

讨论

异位骨化是创伤、烧伤及侵入性肌肉骨骼手术患者面临的主要功能障碍。在现代战争中，遭受简易爆炸装置（IED）等机制造成严重爆炸伤的士兵属于最高风险人群。¹⁸ 随着防护装甲的改进以及前线医疗单位的部署，严重肢体损伤患者的存活率显著提高。然而，在肢体损伤初步稳定和修复后，这些患者发生异位骨化的风险极高。¹⁸ 尽管异位骨化发病率较高且带来沉重的医疗负担，但目前对其发生机制的细节仍知之甚少。特别是关于参与其中的特异性受体与信号通路，以及负责异位骨化的细胞谱系，仍是当前研究的重要方向。近期研究报道提示，异位骨化在某些方面与进行性骨化性纤维发育不良（FOP）及其他先天性异位骨化形式存在相似性。^8,14,17 因此，建立一种可稳定模拟创伤后内源性异位骨化发生的动物模型，是推进该领域研究的关键工具。

尤其值得关注的是开发新型诊断方法，以便在异位骨化（HO）形成的早期阶段、即预防性治疗尚可行时，就能检测到其发生位置。目前的治疗方法依赖于手术切除和放射治疗，但这些方法伴随显著的合并症以及较高的复发率。^5,19,20 这.......

材料

本文使用的材料清单

姓名	公司	目录编号	评论
C57BL/6 小鼠	杰克逊实验室	664	8-10 周龄
异氟烷 – Fluriso	VET one，爱达荷州博伊西	V1 501017
布托啡诺 – Buprenex	Reckitt Benckiser Healthcare	NDC 12496-0757-1	0.3 mg/ml 溶液
聚维酮碘	欧文斯和迈诺尔，弗吉尼亚州梅卡尼克维尔	2047PVP202
5-0 Vicryl 缝合线	Ethicon，萨默维尔，新泽西州	J493
Tegaderm 薄膜，6 cm × 7 cm	3M	1624W	切成两半以充分覆盖烧伤部位
µCT - GE eXplore Locus SP	加拿大安大略省伦敦市通用电气医疗集团临床前成像部门
Microview 2.2 高级骨分析应用	加拿大安大略省伦敦市通用电气医疗集团临床前成像部门