更正：用于合成生物学的基于大肠杆菌的TX-TL无细胞表达系统的实施协议

摘要

对图5图注的更正已发布 用于合成生物学的基于大肠杆菌的无细胞表达系统TX-TL的实施方案方法1和方法2已对调。

摘要

已对文章《用于合成生物学的基于大肠杆菌的TX-TL无细胞表达系统的实施方法》中图5图注进行了更正，方法1与方法2已被互换。

图注已从以下内容更新：

图5. DNA溶液对表达效率的影响。a) 两种不同质粒纯化方法的比较。使用仅QiaPrep Spin Miniprep试剂盒（纯化方法1）或在此基础上再使用QiaQuick PCR纯化试剂盒进行后续处理（纯化方法2）制备1 nM的pBEST-OR2-OR1-Pr-UTR1-deGFP-T500。

到

图5. DNA溶液对表达效率的影响。a) 两种不同质粒纯化方法的比较。使用仅QiaPrep Spin Miniprep试剂盒（纯化方法2）或在此基础上再使用QiaQuick PCR纯化试剂盒进行后续处理（纯化方法1）制备1 nM的pBEST-OR2-OR1-Pr-UTR1-deGFP-T500。

方案

已对文章《用于合成生物学的基于大肠杆菌的TX-TL无细胞表达系统的实施方法》中图5图注进行更正，方法1与方法2已互换。

图注已从以下内容更新：

图5. DNA溶液对表达效率的影响。a) 两种不同质粒纯化方法的比较。使用仅QiaPrep Spin Miniprep试剂盒（纯化方法1）或在此基础上再使用QiaQuick PCR纯化试剂盒进行后续处理（纯化方法2）制备1 nM的pBEST-OR2-OR1-Pr-UTR1-deGFP-T500。

到

图5. DNA溶液对表达效率的影响。a) 两种不同质粒纯化方法的比较。使用仅QiaPrep Spin Miniprep试剂盒（纯化方法2）或在此基础上再使用QiaQuick PCR纯化试剂盒进行后续处理（纯化方法1）制备1 nM的pBEST-OR2-OR1-Pr-UTR1-deGFP-T500。