更正：利用共聚焦和多光子显微镜通过五种荧光蛋白标记体内追踪造血干细胞和祖细胞克隆

摘要

对利用共聚焦和多光子显微镜通过五种荧光蛋白标记进行体内造血干细胞和祖细胞克隆追踪一文进行了更正。在发表时，讨论部分存在笔误，显示的深度不正确。

摘要

对视频《利用共聚焦和多光子显微镜通过五种荧光蛋白标记体内追踪造血干细胞和祖细胞》（In vivo Clonal Tracking of Hematopoietic Stem and Progenitor Cells Marked by Five Fluorescent Proteins using Confocal and Multiphoton Microscopy）进行了更正。在发表时，讨论部分存在笔误，显示了错误的深度。

此处在讨论部分已更正为：

该方法结合了单细胞分辨率高分辨率成像与共聚焦显微镜光学切片的优势。通过生成拼接图像，可对完整致密组织体积中较大的 x-y（mm²）区域进行观察。来自光学切片的高分辨率图像可用于计算重建（自动且“实时”）复杂度高的完整三维体积，成像深度可达约 30 μm，包含约 20–30 层细胞、血管、骨和胶原结构。三维重建可用于生物学感兴趣目标的形态计量学无创定量分析。需要指出的一个重要注意事项是，大体积/高分辨率成像耗时较长，例如每约 1 mm³ 组织（胸骨的一个骨陷窝）需 1 小时，因此当需要详细检查骨髓及不同组织时，我们建议每天每个实验最多成像 1 只小鼠。

至：

该方法结合了单细胞分辨率高分辨率成像与共聚焦显微镜光学切片的优势。通过生成拼接图像，可对完整致密组织体积中较大的 x-y（mm²）区域进行观察。来自光学切片的高分辨率图像可用于计算重建（自动且“实时”）深度约 300 μm、包含约 20–30 层细胞、血管、骨和胶原结构的复杂三维体积。三维重建可用于生物学感兴趣目标的形态计量学无创定量分析。需要指出的一个重要注意事项是，大体积/高分辨率成像耗时较长，例如每约 1 mm³ 组织（胸骨的一个骨陷窝）需 1 小时，因此当需要详细检查骨髓及不同组织时，我们建议每天每项实验最多成像 1 只小鼠。

方案

对利用共聚焦和多光子显微镜通过五种荧光蛋白标记进行体内造血干细胞和祖细胞克隆追踪一文进行了更正。在发表时，讨论部分存在笔误，显示的深度不正确。

此处在讨论部分已更正为：

该方法结合了单细胞分辨率高分辨率成像与共聚焦显微镜光学切片的优势。通过生成拼接图像，可对完整致密组织体积中较大的 x-y（mm²）区域进行检查。这些来自光学切片的高分辨率图像可用于计算重建（自动且“实时”）复杂的完整三维结构，深度可达约 30 μm，包含约 20–30 层细胞、血管、骨和胶原结构。三维重建可用于生物学感兴趣目标的形态计量学无创定量分析。需要指出的一个重要注意事项是，大体积/高分辨率成像耗时较长，例如每约 1 mm³ 组织（胸骨的一个陷窝）需 1 小时，因此当需要详细检查骨髓及不同组织时，我们建议每个实验每天最多只成像 1 只小鼠。

至：

该方法结合了单细胞分辨率高分辨率成像与共聚焦显微镜光学切片的优势。通过生成拼接图像，可对完整致密组织体积中较大的 x-y（mm²）区域进行观察。来自光学切片的高分辨率图像可用于计算重建（自动且“实时”）深度约 300 μm、包含约 20–30 层细胞、血管、骨和胶原结构的复杂三维体积。三维重建可用于生物学感兴趣目标的形态计量学无创定量分析。需要指出的一个重要注意事项是，大体积/高分辨率成像耗时较长，例如每约 1 mm³ 组织（胸骨的一个陷窝）需 1 小时，因此当需要详细检查骨髓及不同组织时，我们建议每天每项实验最多仅对一只小鼠进行成像。