更正：从0.22 µM Sterivex滤器中提取DNA及氯化铯密度梯度离心

摘要

已对从0.22 µM Sterivex滤膜提取DNA及氯化铯密度梯度离心视频作出更正。在步骤1.2中修正了一个体积测量值的拼写错误。

摘要

已对“从0.22 µM Sterivex滤膜提取DNA及氯化铯密度梯度离心”进行更正。在步骤1.2中修正了体积测量值的一个笔误。

该步骤已从以下内容更正：

滤膜解冻后，开始进行两次孵育中的第一次：一次用于裂解细胞并去除 RNA，另一次用于降解蛋白质。第一次孵育时，向滤膜中加入 100 μl 溶菌酶（125 mg 溶于 1000 μl TE 缓冲液）和 20 ml RNase A（10 μg/ml）。用封口膜重新密封滤膜，并置于 37°C 杂交炉中旋转孵育 1 小时。

至：

滤膜解冻后，开始进行两次孵育中的第一次：一次用于裂解细胞并去除 RNA，另一次用于降解蛋白质。第一次孵育时，向滤膜中加入 100 μl 溶菌酶（125 mg 溶于 1000 μl TE 缓冲液）和 20 μl RNase A（10 μg/ml）。用封口膜重新密封滤膜，并置于 37°C 杂交炉中旋转孵育 1 小时。

方案

已对“从0.22 µM Sterivex滤膜提取DNA及氯化铯密度梯度离心”进行更正。在步骤1.2中修正了体积测量值的一个笔误。

该步骤已从以下内容更正：

滤膜解冻后，开始进行两次孵育中的第一次：一次用于裂解细胞并去除 RNA，另一次用于降解蛋白质。第一次孵育时，向滤膜中加入 100 μl 溶菌酶（125 mg 溶于 1000 μl TE 缓冲液）和 20 ml RNase A（10 μg/ml）。用封口膜重新密封滤膜，并置于 37°C 杂交炉中旋转孵育 1 小时。

至：

滤膜解冻后，开始进行两次孵育中的第一次：一次用于裂解细胞并去除 RNA，另一次用于降解蛋白质。第一次孵育时，向滤膜中加入 100 μl 溶菌酶（125 mg 溶于 1000 μl TE 缓冲液）和 20 μl RNase A（10 μg/ml）。用封口膜重新密封滤膜，并在 37°C 的杂交炉中旋转孵育 1 小时。