分布式机器人节点提供一系列蓝光刺激,以引导攀援植物的生长轨迹。通过激活植物的天然向光性,机器人引导植物做出左右二元选择,使其生长成预设的图案;而当机器人处于休眠状态时,则无法实现此类生长模式。
分布式机器人节点提供一系列蓝光刺激,以引导攀援植物的生长轨迹。通过激活植物的天然向光性,机器人引导植物做出左右二元选择,使其生长成预设的图案;而当机器人处于休眠状态时,则无法实现此类生长模式。
机器人系统在自然植物操控方面的研究正受到广泛关注,但通常局限于农业自动化活动,如收获、灌溉和机械除草。在此基础上,我们提出一种新颖的方法,通过植物自身的信号传导和激素分布机制来调控其定向生长。一种有效的机器人刺激供给方法,可为植物后期发育阶段的新实验或新型生物技术应用(如塑造用于绿色墙体的植物形态)开辟新的可能性。与植物交互带来了若干机器人技术挑战,包括对微小且可变的植物器官进行近距离感知,以及在环境因素和所施加刺激共同影响下,对植物响应进行精确控制。为了引导植物生长方向,我们开发了一组固定式机器人,其配备传感器以检测植物生长尖端的接近情况,并配备发光二极管提供光刺激以触发向光性反应。该系统在中国台湾地区进行的受控环境中,以攀援型普通菜豆(Phaseolus vulgaris)为实验对象,开展了持续长达五周的实验。通过机器人依次发射峰值波长为465 nm的蓝光,成功引导植物在机械支撑结构上通过连续的二元选择,最终到达目标位置。实验装置高度达180 cm,在约七周时间内,植物茎干累计生长长度达约250 cm。这些机器人能够自主协调并完全自主运行:通过红外接近传感器检测植物尖端的接近,并通过无线电通信按需切换蓝光刺激与休眠状态。总体而言,实验结果验证了将机器人技术与植物实验方法相结合,在研究自然与人工自主系统之间潜在复杂相互作用方面的有效性。
随着制造业和生产领域自动化程度的不断提高,机器人正被用于植物的播种、养护和收获1,2,3,4,5。我们利用机器人技术以非侵入性方式自动化植物实验,旨在通过刺激的方向性响应来调控植物生长。传统的园艺实践包括通过机械约束和修剪来人工塑形树木与灌木。本文提出的方法可用于此类塑形任务,即通过施加刺激来引导植物的生长模式。本方法也是迈向自动化植物实验的重要一步,尤其聚焦于提供光刺激。一旦该技术变得足够稳健可靠,将有望降低植物实验的成本,并实现一些因时间和人力投入过大而原本不可行的新型自动化实验。这些机器人组件可自由编程,并具备传感器、刺激施加执行器和微处理器,能够自主运行。本文主要关注近距传感(即近距离距离测量)和光刺激,但该系统同样支持多种其他可能性。例如,传感器可用于分析植物颜色、监测生化活性6,或采用植物传感(phytosensing)7方法,通过植物电生理学监测环境条件8。类似地,执行器还可提供其他类型的刺激9,例如通过振动电机、喷雾装置、加热器、风扇、遮光装置或用于定向物理接触的机械臂。此外,还可实施其他驱动策略,使机器人具备缓慢移动能力(即“慢速机器人”10),从而逐步调整其施加刺激的位置和方向。同时,由于机器人配备了单板计算机,它们还可运行更复杂的处理程序,例如用于植物表型分析的视觉成像11,或用于刺激调控的人工神经网络控制器12。由于植物科学研究通常聚焦于早期生长阶段(即茎部生长)13,利用自主机器人系统在较长时间内影响植物的研究仍属未充分探索的领域,未来可能蕴含大量研究机遇。更进一步,这些机器人组件本身也可作为研究对象,用于探究由机器人与植物紧密交互所形成的生物-人工混合系统的复杂动态。机器人选择性地向植物施加刺激,植物则根据其适应性行为作出响应并改变生长模式,该变化随后被机器人通过传感器检测到。我们的方法在植物与机器人之间构建了行为反馈闭环,形成了一个稳态控制回路。
在测试机器人系统功能的实验中,我们 exclusively 使用攀援型普通菜豆Phaseolus vulgaris。在该实验设置中,我们采用具有机械支撑的攀援植物,支撑结构为总高度180 cm的网格状支架,使植物受到触向性的影响,并且其生长方向的选择范围有限。由于我们希望在数周的时间内塑造整株植物的形态,因此我们利用蓝光刺激在宏观尺度上影响植物的光向性,涵盖从幼嫩茎尖到后期茎秆硬化等多个生长阶段。实验在完全可控的环境光照条件下进行,除提供的蓝光刺激外,其余光照均为红光,其峰值发射波长为650 nm。当植物生长至机械支撑网格的分叉点时,会做出向左或向右生长的二元选择。机器人被安置在这些机械分叉点处,彼此间隔40 cm。它们根据预设的期望生长模式图(本例中为锯齿形模式),自主开启和关闭其蓝光发射,蓝光峰值发射波长为465 nm。通过这种方式,植物被引导按照既定顺序从一个分叉点生长至下一个分叉点。每次仅有一个机器人被激活,在此期间,该机器人发射蓝光,并自主监测其下方机械支撑上的植物生长情况。一旦其红外接近传感器检测到生长尖端,即停止蓝光发射,并通过无线电通信通知相邻的机器人。随后,被判定为序列中下一个目标的机器人被激活,吸引植物向新的机械分叉点生长。
由于我们的方法结合了人工设计与自然机制,实验包含多种同时且相互依赖的操作方法。本方案首先按方法类型进行组织,每种方法都必须整合到统一的实验设置中。这些类型包括:植物物种选择;机器人设计(含硬件与机械结构);用于通信与控制的机器人软件;以及植物健康状况的监测与维护。随后,方案继续介绍实验设计,接着是数据采集与记录。有关迄今获得结果的完整细节,请参见 Wahby 等人14。代表性结果涵盖三类实验:对照实验,其中所有机器人都不提供刺激(即处于休眠状态);单决策实验,其中植物在一台提供刺激的机器人与一台休眠机器人之间进行二选一;以及多决策实验,其中植物通过一系列二选一决策,生长出预设的模式。
1. 植物物种选择流程
注意:本方案重点关注与攀爬行为、向光性反应以及在特定季节、地点和实验条件下植物的健康状况和存活情况相关的植物行为。
2. 机器人条件与设计
3. 机器人软件
4. 植物健康监测与维护流程
5. 实验设计
6. 记录步骤
对照:无机器人刺激下的植物行为。
由于缺乏蓝光(即所有机器人都处于休眠状态),植物未触发正向光向性。因此,植物仅依据向重力性表现出无偏向的向上生长。它们还表现出典型的回旋运动(即盘绕),见图4A。如预期所示,植物无法找到通向休眠机器人的机械支撑,当植物自身无法再支撑其重量时便发生倒伏。当至少有两株植物倒伏时,我们终止实验,见图4B、C。
单一或多重决策:植物在机器人刺激下的行为
在四个 单决策 实验中,两次运行采用向左转向(即分叉左侧的机器人被激活作为 刺激),另外两次运行采用向右转向。这些 刺激 机器人成功引导植物朝向正确的支撑物,见图5。茎秆角度与正确支撑物最接近的植物首先附着。在每次实验中,至少有一株植物会附着到支撑物上,并持续攀爬直至接触到 刺激 机器人,从而结束实验。在一个实验中,第二株植物也附着到了正确的支撑物上。其余植物可能在更长的实验时间内也会发生附着。没有任何一株植物附着到错误的支撑物上。每个实验平均持续连续运行13天。
在两个多决策实验中,植物生长形成预设的之字形模式,见图6A。每个实验持续约七周。实验开始时,机器人将其状态设为刺激(见3.6.3),并根据规定模式引导植物朝向正确的支撑物生长。植物附着并攀爬该支撑物,最终到达被激活的刺激机器人,从而完成第一次决策。根据3.7.3,当前的刺激机器人随后转为休眠状态,并通知其相邻的邻居。在之字形模式中下一个位置的休眠邻居将自身切换为刺激状态(见3.7.6)。若休眠机器人检测到植物,则不作出反应(见3.7.2)。植物继续生长,并成功完成剩余的三次决策。因此,预设的之字形模式得以完整生长,见图6B。
所有实验数据以及视频均可在线获取24.

图 1. 静止机器人及其主要组件。 该图改编自作者发表的文章 Wahby 等14,根据知识共享许可协议 CC-BY 4.0 使用(参见补充文件),并依照许可允许的方式进行了修改。请点击此处查看此图的放大版本。

图2. 固定式机器人电子系统的组件示意图。 IRLML2060 LED驱动器通过脉宽调制(PWM)与机器人的单板计算机(例如Raspberry Pi)连接,以控制LED的亮度。LP5907开关通过通用输入/输出(GPIO)接口引脚与单板计算机连接,用于控制风扇。MCP3008模数转换器(ADC)通过串行外设接口(SPI)与单板计算机连接,用于读取红外(IR)传感器和光敏电阻(LDR)传感器的模拟信号数据。请点击此处查看该图的放大版本。

图3. 在“03.04.16”时间点后不久,植物尖端攀附支撑物并进入机器人的视野范围。(A)实验过程中红外接近传感器的标定电压读数(纵轴)。较高的数值表示检测到植物尖端。(B)红外接近传感器根据支撑物的安装位置进行放置和定向,以确保有效检测植物尖端。该图改编自作者发表的文献Wahby等14,经Creative Commons许可CC-BY 4.0授权使用(见补充文件),并根据许可允许的范围进行了修改。请点击此处查看此图的放大版本。

图 4. 对照实验结果图像,显示在无蓝光条件下,四株植物均未附着任何支撑物。(A)经过五天后,其中一项对照实验中所有植物均向上生长(后续生长状态见(C))。(B)经过15天后,第一项对照实验中三株植物倒伏,一株仍保持向上生长。(C)经过七天后,第二项对照实验中两株植物倒伏,两株仍保持向上生长(此前生长状态见(A))。该图改编自作者发表文献 Wahby 等14,根据知识共享许可协议 CC-BY 4.0 使用(详见补充文件),并依照许可允许的方式进行了修改。请点击此处查看该图的高清版本。

图5. 单次决策 实验结果帧显示了一种能力 刺激 机器人引导植物完成二元选择,攀爬正确的支撑物。 在全部四项实验中,将一个机器人设定为 刺激 以及另一个 休眠的在连接处相对的两侧。图中显示了植物在该时刻之前所处的位置 刺激 机器人检测到它们。在每次实验中,至少有一株植物附着到正确的支撑物上,且没有任何植物附着到错误的支撑物上。此外,未受支撑的植物表现出向某一方向偏斜的生长趋势 刺激 机器人 E, F,G, H 是局部放大图 A, B, C, D 分别。图示转载自作者发表文献 Wahby 等。14,根据知识共享署名4.0国际许可协议(CC-BY 4.0)使用(参见补充文件),并依照许可允许的范围进行修改。 请点击此处以查看此图的放大版本。

图6. 多决策 实验。(A)目标之字形图案在地图上以绿色突出显示。(B)实验最后阶段的图像(第40天后),显示在图案末端的最后一个刺激机器人检测到植物前的植株状态。机器人成功引导生成了该之字形图案。本图改编自作者发表文献Wahby等14,根据知识共享许可协议CC-BY 4.0(见补充文件)使用,允许范围内已作修改。请点击此处查看此图的高清版本。
本文所展示的方法代表了实现植物生长在刺激驱动下自动定向、以生成特定图案的初步探索。该方法需要在将生化生长响应与工程化的机电功能——包括感知、通信和刺激的可控生成——整合到单一实验装置中的同时,持续维持植物的健康状态。由于本文重点关注攀援植物,因此机械支撑结构也是该系统的重要组成部分。当前装置的一个局限性在于其规模,但我们认为该方法具有良好的可扩展性。机械支架可以扩展至更大的装置,从而支持更长时间的生长过程,并允许更复杂的构型和图案。目前的装置仅限于二维空间和二元的左右决策,因为植物生长被限制在呈45°倾斜的机械支撑网格上,且植物决策位置仅限于该网格的分叉点。机械结构的扩展可包括三维支架和不同材料,以实现更复杂的形状9,19。该方法可被视为一种系统,能够自动培育出由用户定义的图案。通过扩展机械构型的可能复杂性,用户在设计目标图案时所受限制将大大减少。对于此类应用,应开发配套的用户软件工具,用于确认目标图案是否可实现,随后机电系统应能通过生成适当的刺激信号,自主组织并完成图案的构建。该软件还应进一步扩展,以包含恢复方案和策略,用于在原始计划图案部分失败时决定如何继续生长过程——例如,若首个激活的机器人始终未检测到植物,但处于休眠状态的机器人已发现生长尖端的位置已越过激活的机器人所在位置时,系统应能据此作出响应。
在本方法学中,符合方案选择标准的示例植物物种为攀援型普通菜豆P. vulgaris,该物种用于代表性结果的展示。由于P. vulgaris对紫外A波段(UV-A)和蓝光具有强烈的正向光向性,植物中的光向蛋白(光受体蛋白)将吸收波长为340–500 nm的光子。当受体被激活后,首先会因水分优先重分布至受体对侧的茎组织而引起茎部膨胀,产生可逆的方向性响应。随后,在茎内生长素(植物形态建成激素)被导向相同组织区域,持续维持方向性响应,并随着组织硬化而固定茎的形态。该特性可用于在受控室内环境中对植物进行塑形,因为植物仅暴露于独立的蓝光和独立的红光下,而来自红外接近传感器的远红光入射强度足够低,不会干扰避荫反应等行为20,21。植物的向光性反应在本装置中响应峰值发射波长为ƛmax = 465 nm的蓝光LED光源,而植物的光合作用22,23则由峰值发射波长为ƛmax = 650 nm的红光LED提供支持。P. vulgaris植株可生长至数米高,适用于整体实验装置,因为每盆所需约3 L的市售园艺土壤与装置的规模相匹配。
尽管当前的实验设置主要将光作为吸引刺激,但其他类型的刺激可能对不同的实验也具有相关性。如果目标生长模式需要将植物分为不同群体并使其分布在相对的两侧,则仅使用单一类型的刺激可能难以实现。对于这类与支架形状无关的复杂生长模式,可考虑在不同时间段分别培养不同群体的植物,以避免各自的吸引刺激相互干扰,同时也有助于整合分支事件。然而,这种方法并不总是适用,此时可在标准的趋光性刺激基础上,增加遮蔽等排斥性影响,或引入远红光、振动电机等其他刺激因素9,14。
本文所提出的方法和实验设计仅是迈向自动影响植物定向生长的复杂方法学的初步第一步。该实验设置仅通过确定植物的一系列二元决策,且我们仅关注一种易于控制的刺激因素。要验证该方法的统计显著性、引入更多刺激因素并控制其他过程(如分枝),还需开展进一步研究。若经过充分开发以确保机器人长期运行的可靠性,该方法学有望实现对植物实验的长期自动化,从而降低研究茎以外植物发育阶段所需的人力与资源开销。类似的方法未来还可用于探索生物体与自主机器人之间尚未充分研究的动态关系,尤其是在二者作为紧密耦合的自组织生物-混合系统共同作用时。
作者声明不存在任何竞争性经济利益。
本研究由 flora robotica 项目资助,该项目获得了欧盟“地平线2020”研究与创新计划下未来与新兴技术(FET)资助协议(编号:640959)的支持。作者感谢 Anastasios Getsopulos 和 Ewald Neufeld 在硬件组装方面的贡献,以及 Tanja Katharina Kaiser 在植物实验监测方面的贡献。
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