本文报道了一种在水中通过过硫酸盐促进的、无金属参与的α,β-不饱和化合物与炔烃的苯环化反应，可用于合成前所未有的多官能团化苯衍生物。
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本文内容
摘要
摘要
苯并环化反应是一种将无环构筑单元转化为结构多样苯环骨架的有效方法。尽管已有经典的和近期的功能化苯衍生物合成策略，但在水中实现无金属的方法仍然具有挑战性，同时也为拓展多取代苯类化合物的合成工具箱提供了机遇。本实验方案描述了一种操作简便的实验方法，用于探索α,β-不饱和化合物与炔烃的苯并环化反应，以高收率获得前所未有的功能化苯环结构。过硫酸铵为首选试剂，具有稳定性好、易于操作等显著优势。此外，以水为溶剂且无需使用金属，使该方法更具可持续性。一种改进的后处理流程避免了干燥剂的使用，进一步提高了实验的便捷性。产物的纯化仅需通过一段硅胶插件即可完成。目前该方法的底物适用范围局限于端基炔烃和α,β-不饱和脂肪族化合物。
引言
官能化苯类化合物可以说是有机合成化学中应用最广泛的前体1,2。它们广泛存在于主流药物、天然产物和功能有机材料中。已有大量报道用于构建多取代苯衍生物的高效方法，其中芳香族亲核取代或亲电取代3、交叉偶联反应4以及定向金属化5等成熟方法尤为常见。然而，这些策略的广泛应用可能受限于底物适用范围窄、过度反应以及区域选择性问题。
串联环化反应为快速构建官能化的苯环提供了一种极具吸引力的替代方法，具有原子经济性的优点6,7,8。在此范畴内，苯环化反应是一种有效的策略，可将无环构筑单元高效地转化为有价值的苯环骨架。这类反应是一种多功能的方法，涵盖多种化学原料、反应机理和实验条件9,10,11。
本研究的目的是开....
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方案
警告：在使用本实验方案中的化学品之前，请查阅材料安全数据表（MSDS）。由于多种试剂和溶剂具有毒性、腐蚀性或易燃性，须佩戴适当的个人防护装备（PPE），包括护目镜、实验服和腈类手套。所有反应均应在通风橱中进行。本方案中使用的液体均通过微量移液器转移。
1. 使用炔烃和α,β-不饱和化合物的苯环化反应
- 向一个含有搅拌子的15 mL试管（直径1 cm）中加入2.0 mL蒸馏水。依次加入苯乙炔（220 μL，2.00 mmol，2.0当量）、2-环己烯-1-酮（96.8 μL，1.00 mmol，1.0当量）和过硫酸铵（1.5 mL新鲜配制的1.3 M水溶液，2.00 mmol，2当量）。
- 用橡胶隔垫密封试管，并插入一根针头，以防止加热过程中可能产生的压力积聚。
- 将试管置于加热板上的铝制加热块中，在85 °C下剧烈搅拌（1150 rpm）反应8小时。
- 为监测反应进程，取50 μL反应液转移至1.5 mL锥形小瓶中，加入50 μL乙酸乙酯并振荡。用毛细管收集上层有机相，并通过薄层色谱（TLC）进行分析。
注意：通过TLC在紫外光（254 nm）下观察α,β-不饱和化合物斑点的消失和产物斑点的出现来判断反应进程。TLC使用硅胶涂层玻璃板，以正己烷/乙酸乙酯（92:8）展开。Rf 值：苯乙炔 = 0.68；2-环己烯-1-酮 = 0.....
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结果
采用我们的方案分离得到多取代苯（3b，图1），为无色油状物（0.2741 g，0.920 mmol，92%收率）。其结构和纯度可通过 图2 和 图3 所示的 1H 和 13C NMR 谱图进行评估。中心苯环上的芳香质子信号峰（δ 8.37 和 δ 7.72 ppm）被用作产物生成的特征性判断依据。
6,8-二苯基-3,4-二氢萘-1(2H)-酮（3b）。Rf = 0.26（正己烷/乙酸乙酯 92:8）；1H NMR（500 MHz，氯仿-d）：δ 8.37（d，J = 2.26 Hz，1H），7.72（d，J = 2.26 Hz，1H），7.67（.......
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讨论
本文报道的方法旨在以非常简单且温和的实验条件，在水中合成多官能团取代的苯环化合物15。在我们的反应条件下，使用过硫酸铵可获得极高的产物收率。应使用新配制的过硫酸盐水溶液；然而，使用固体过硫酸铵也不会导致收率下降。必须严格控制反应体系的温度。若温度超过优化条件（85 °C）10 °C，将对收率产生不利影响（表1，条目7）15。延长反应时间对收率无明显影响。反应过程中，必须将一根针插入隔垫，以释放反应管中可能积聚的压力。
我们注意到，富电子炔烃1-乙炔基-4-甲氧基苯的反应较为缓慢，因此决定在24小时的反应时间内使用4当量的过硫酸铵，以获得适当的产率（3d，图1）。
本方案中的后处理包括离心步骤和使用乙酸乙酯的萃取步骤。离心步骤使整个分离过程更加简便，因为任何可能形成的乳化层均可迅速被破坏。此外，由于水相与有机.......
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披露
作者无任何利益冲突需要披露。
致谢
感谢圣保罗州研究支持基金会（FAPESP，巴西圣保罗）提供的资金支持（FAPESP 资助号 2017/18400-6）。本研究部分由巴西高等教育人员提升协调机构（CAPES）资助——资助代码 001。
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材料
| 姓名 | 公司 | 目录编号 | 评论 |
|---|---|---|---|
| 过硫酸铵 | Vetec | 276 | |
| 氘代氯仿（D，99.8%） | Sigma Aldrich | 570699-50G | |
| 2-环己烯-1-酮 >95% | Sigma Aldrich | C102814-25ML | |
| 乙酸乙酯，99.9% | Synth | 01A1010.01.BJ | ACS |
| 己烷，98.5% | Synth | 01H1007.01.BJ | ACS |
| 苯乙炔 98% | Sigma Aldrich | 117706-25ML | |
| 硅胶（SiO2） | Fluka | 60738-5KG | 孔径 60 Å，粒径 35-70 μm |
| 薄层色谱板 | Macherey-Nagel | 818333 | 0.20 mm 厚度的硅胶 60，含荧光指示剂 UV254 |
参考文献
- New Trends in Cross-Coupling. Theory and Applications. Colacot, T. J. , Royal Society of Chemistry. Cambridge, UK. (2015).
- Hassan, J., Sévignon, M., Gozzi, C., Schulz, E., Lemaire, M. Aryl-Aryl Bond Formation One Century after the Discovery of the Ullmann Reaction. Chemical Reviews. 102 (5), 1359(200....
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