本实验方案的目的是展示如何在黑腹果蝇(Drosophila)幼虫中进行改良的机械性伤害感受检测。我们在此利用该检测方法证明,黑腹果蝇(Drosophila)幼虫中存在机械性痛觉过敏(包括异常性疼痛和痛觉过敏)。
本实验方案的目的是展示如何在黑腹果蝇(Drosophila)幼虫中进行改良的机械性伤害感受检测。我们在此利用该检测方法证明,黑腹果蝇(Drosophila)幼虫中存在机械性痛觉过敏(包括异常性疼痛和痛觉过敏)。
机械性伤害感受的已发表检测方法 果蝇 导致了行为评估结果的不一致。在此,我们制备了可用于 果蝇 幼虫,定制金属镍钛合金(nitinol)丝。这些机械探针类似于在脊椎动物中用于测量机械性伤害感受的von Frey探针。本文演示了如何制备和校准这些机械探针,以及如何生成从阈下(无害或非伤害性范围)到超阈值(低至高伤害性范围)刺激的完整行为剂量-反应曲线。为展示这些探针的应用价值,我们研究了组织损伤诱导的痛觉过敏现象 果蝇 幼虫。机械性异常性疼痛(对通常无害的机械刺激产生过敏反应)和机械性痛觉超敏(对有害机械刺激反应过度)尚未在 果蝇 幼虫。通过使用通常无害的机械探针或通常引发厌恶行为的探针,我们发现 果蝇 幼虫在组织损伤后会出现机械性异常性疼痛(包括触诱发痛和痛觉过敏)。因此,本文所展示的机械性探针和检测方法可能成为解析机械性痛觉过敏基本分子/遗传机制的重要工具。
当暴露于不同的有害刺激(如热刺激1、机械刺激2和化学刺激3)时,Drosophila 幼虫会表现出特征性的逃避性翻滚行为。该行为明显区别于正常的运动行为。本文介绍了一种改进的机械检测方法,可用于评估机械性伤害感受和机械性敏感化。
在最近的一项研究中,我们使用镍钛合金丝制备了类似 von Frey 的探针4。通过改变构成每个探针的镍钛合金丝的长度和直径,可制成施加不同力和压力的探针。对这些机械探针进行校准后,根据每个探针尖端的面积,将测得的力值(单位为毫牛顿,mN)转换为压力(单位为千帕,kPa)4。自行制备机械探针使我们能够产生从低于阈值(≤200 kPa)到高于阈值(225 kPa 至 5318 kPa)的压力范围,这在理论上可能有助于研究机械性痛觉过敏。利用这些改进后的类似 von Frey 的机械探针,我们发现,在 Drosophila 幼虫中,压力4 比此前研究的力2,5,6 与厌恶性行为反应的相关性更为一致。本文所述的改进型机械检测方法还有助于鉴定出一种保守的血管内皮生长因子(VEGF)相关受体酪氨酸激酶信号通路,该通路调控果蝇和大鼠的机械性伤害感受4。
机械性异常性疼痛和痛觉过敏是两种疼痛过敏类型,在研究中相对较少被关注 果蝇 幼虫与热(冷、热)和化学感觉方式的比较3,7,8,9,10这可能是由于缺乏能够覆盖从无害刺激到高强度有害刺激范围的特异性机械探针所致2,5,6一种通常无害的刺激,在诱发典型的厌恶性翻滚行为后 果蝇 幼虫经历组织损伤3,7 称为痛觉超敏。对通常具有伤害性的刺激出现加剧的翻滚反应被称为痛觉过敏。7有害刺激是指能够引起组织损伤并激活伤害性感受器的刺激。11有害刺激递送至 果蝇 幼虫会损伤屏障表皮或外周伤害性感觉神经元3,4,7,或两者兼有。
本文中,我们演示如何定制制备和校准适用于 von Frey 类机械探针的装置 果蝇 幼虫。此外,我们展示了如何利用这些探针检测机械性伤害感受反应 果蝇 幼虫。最后,我们进一步通过这些探针展示了在组织损伤后机械性痛觉过敏(包括异常性疼痛和痛觉超敏)的存在,从而证明了这些探针的应用价值。 果蝇 幼虫(参见 代表性结果).
1. 机械探针的构建
2. 幼虫的制备
3. 机械性伤害感受检测
4. 采用共聚焦显微镜评估神经元形态
5. 组织损伤的定量分析
我们开发了定制的机械探针,使用镍钛合金丝(图1A,N),以诱发机械刺激引起的行为反应,并使用不同强度的无害和有害机械探针生成完整的行为剂量反应曲线(图2D)表明这些探针可用于研究基础状态(无损伤情况下)的机械性伤害感受。
我们的行为学检测结果确定,施加压力低于 200 kPa(约 1.57 mN)的探针(图1M),应用于 果蝇 幼虫不会引发厌恶性的翻滚反应(图 2D 和 视频 3)。正如预期,这些亚阈值或无伤害性机械探针(175 kPa 或 200 kPa)未引起明显的神经组织损伤(图 2E)。由于这些探针不会引起损伤,因此可用于评估机械性异常性疼痛(对通常无害的机械刺激产生过敏反应)。相反,阈上或有害探针(462 kPa 至 5,116 kPa)则引发增强的行为反应(图 2D)呈剂量依赖性——较高的压力引发更强的行为反应。正如预期,超阈值的机械压力也对周围感觉神经元本身造成剂量依赖性的组织损伤。图2E)。所测得的组织损伤面积(单位为 µm2 ± 标准差)来自每组四个幼虫的数据分别为:2,051.03 ± 703.81(462 kPa)、5,102.29 ± 1,004.67(2,283 kPa)和 12,238.83 ± 3,724.11(5,116 kPa)。因此,大于或等于 462 kPa(约 63 mN)的压力可引发幼虫的厌恶性翻滚反应(在 25% 或更多的幼虫中出现),并导致明显的神经组织损伤图2E),可用于研究机械性痛觉过敏(对通常有害的机械刺激产生过敏反应)。伤害性机械探针(≥462 kPa)总会引起组织损伤(n = 10,定性评估),但并不总是引发厌恶性的翻滚反应。
为了评估机械性异常性疼痛(痛觉超敏和痛觉过敏),我们采用了一种成熟的Drosophila幼虫伤害性感觉致敏模型,该模型通过紫外光(UV)照射诱导组织损伤7,12。该检测方法已帮助解析了热痛觉超敏的遗传和细胞机制8,9,10,13,14,15。为了确定UV处理是否引起机械性异常性疼痛,我们对中期三龄期对照组(w1118)幼虫进行了假照射或UV照射(15–20 mJ/cm2)(图3A)。随后,在处理后2 h、4 h、8 h、16 h和24 h,使用通常为亚阈值的机械探针(200 kPa,1.57 mN)对幼虫进行行为学测试。大约20%的幼虫在UV处理后2 h即出现反应,4 h时反应比例达到50%,而假照射组幼虫在相应时间点的反应比例分别为6.6%和8.3%(图3B)。这表明UV诱导的组织损伤在照射后4 h引起机械性异常性疼痛。在较晚的时间点(8 h、16 h和24 h),经UV处理的幼虫行为反应率维持在16%–20%之间(平均值,n = 3–6组,每组10只幼虫),相较于假照射对照组(反应率在3%–6%之间,平均值,n = 3–6组,每组10只幼虫)略有升高,但无统计学显著性差异(图3B)。
为了研究机械性痛觉超敏,我们使用了一种高于阈值的压力(462 kPa,3.63 mN),该压力通常可诱导约20%的幼虫产生厌恶性翻滚反应(图2D),并导致神经组织损伤(图2E)。我们将462 kPa的探针施加于有或无UV诱导组织损伤的幼虫背侧(图3A)。我们发现,在UV处理后4 h、8 h和16 h时,接受探针刺激的幼虫表现出显著增强的厌恶性翻滚反应,其中4 h时行为超敏达到峰值(约60%的幼虫有反应);而模拟UV照射的对照组幼虫中仅有约27%表现出厌恶反应(图3C)。与机械性异常性疼痛类似,经UV处理的幼虫在8 h、16 h和24 h时的行为反应率(在36%–42%范围内)与未处理幼虫(在20%–26%范围内)相比,统计学上无显著差异。与三龄中期相比,三龄晚期的幼虫确实表现出基础行为反应的轻微下降。我们推测这可能是由于幼虫体型增大(图2A)或覆盖身体的角质层增厚所致。这一现象可以解释为何在发育后期,UV处理不再引起更强的机械敏感化,而在UV处理后4 h时则可观察到明显的敏感化效应。
综上所述,我们的结果表明 果蝇 幼虫在紫外线诱导的组织损伤后,会同时出现机械性异常性疼痛和机械性痛觉过敏。机械性异常性疼痛与痛觉过敏的峰值时间相同,均为紫外线处理后4小时;然而,机械性痛觉过敏的时程尾相更为显著,其恢复至基线水平的速度较机械性异常性疼痛更慢。

图1:开发一种类似Von Frey的工具以评估机械性伤害感受 果蝇 幼虫 (A用于研究机械性伤害感受的机械探针示意图 果蝇 幼虫。B) 镍钛合金丝材及其相对直径按相对比例示出。C) 用于切割镍钛合金丝的斜口剪线钳图片。D用磨刀石打磨切割后的镍钛合金丝的锋利边缘。E) 使用皮下注射针头在探针的木质冰棒棍手柄上钻孔。针头尖端需至少达到手柄高度的一半,以确保固定丝能够稳固插入。F–G) 通过将镍钛合金细丝粘接至带插入孔的木质冰棒柄手柄上进行固定。H–L通过将机械探针按压在刻度尺上进行校准。M) 不同机械探针产生的力(单位:mN)和压力(单位:kPa)数值。构建探针(P1–P10;P:探针)所用每根镍钛合金丝的长度以厘米(cm)为单位详细列出。N一套机械探针的图片,其弹性模量范围从 174 kPa 到 5,116 kPa。 请点击此处以查看此图的放大版本。

图2:机械性伤害感受检测:Von Frey样纤维诱导厌恶性翻滚行为的剂量-反应曲线,并导致感觉神经元的组织损伤。 (A不同发育阶段(二龄和三龄幼虫)的图片 果蝇 幼虫。比例尺:2 mm。(B三龄幼虫背侧视图示意图 果蝇 幼虫。红点指示机械探针作用的腹部节段。T:胸节;A:腹节。其他解剖标志已标注。C) 实验示意图:将一个机械探针施加于幼虫背侧,直至其弯曲并接触下方表面,随后保持2秒。若压力足够高,则在释放时会引发回避性翻滚反应。 (D行为剂量反应;每个蓝色圆点代表一组10只幼虫中对机械刺激产生厌恶性翻滚反应的个体百分比。不同机械探针诱导的厌恶性翻滚行为百分比的小提琴图。kPa:千帕斯卡。箱线图中,方框表示中位数(绿色),须线(红色)表示第10和第90百分位数。E组织损伤:三龄幼虫(基因型为 ppk-Gal4>UAS-mCD8-GFP 用指定压力刺激背侧第A8节段以标记伤害性感觉神经元。随后检测荧光标记的成对ddaC类IV型感觉神经元(跨越背侧中线)(见第4和第5节)。白色区域(红色星号)代表间隙或组织损伤。比例尺: 100 μm在B图中,幼虫呈背侧观,而在C图中为侧观。当机械探针压向幼虫的背侧表皮-表皮层时,在探针尖端与组织接触处及其周围区域形成一个类似凹袋的压陷结构。实心黑色曲线朝向腹侧,表示凹袋的顶部;虚线灰色侧线则代表凹袋的侧面及底部。 请点击此处以查看此图的放大版本。

图3:UV损伤后的机械性痛觉过敏。(A)测试致敏反应的实验设计示意图。将三龄中期幼虫进行模拟处理(非UV组)或UV照射处理,随后在不同时间点(2 h、4 h、8 h、16 h 和 24 h)进行机械性伤害感受检测。(B)机械性异常性疼痛:在模拟处理或UV照射后的指定时间点,使用通常为亚阈值或非伤害性机械刺激(200 kPa,1.57 mN)探触后,表现出厌恶性翻滚反应的幼虫百分比。(C)机械性痛觉过敏:在模拟处理或UV照射后的指定时间点,使用通常为超阈值或伤害性机械刺激(462 kPa,3.63 mN)探触后,表现出厌恶性翻滚反应的幼虫百分比。误差条表示均值 ± 标准误(SEM)。统计分析采用双尾非配对t-检验:*p < 0.05,**p < 0.01;ns:无显著性差异。图B和图C中每个红点代表10只幼虫的平均比例,每时间点/条件n = 3–6组。请点击此处查看此图的放大版本。
视频 1:Drosophila 幼虫的正常运动。 请点击此处下载该视频。
视频 2:对 Drosophila 幼虫施加有害机械刺激。 请点击此处下载该视频。
视频 3:Drosophila 幼虫的阈下机械刺激。 请点击此处下载该视频。
我们改进了一种已建立的机械检测方法1,2,16,使用由镍钛诺丝材定制制成的机械探针。这种金属合金使我们能够采用更小直径的丝材,更适合果蝇(Drosophila)幼虫的体型。迄今为止,在果蝇机械性伤害感受研究领域,基于钓鱼线的单丝材料一直占据主导地位2,5,6,16。我们的镍钛诺丝材在约3至5个月的时间内(根据我们的经验)能够保持其形状和测定的压力值。通过调整镍钛诺丝材的长度和直径,使用者可产生从低于阈值到几乎引发完全翻滚反应的广泛压力范围。特别是,使用更细直径的镍钛诺丝材制备低于阈值的探针更为简便。利用这些探针,我们发现,引发更一致的伤害性防御行为反应的是压强而非力4。在此,我们利用一种已确立的紫外线诱导伤害性敏感化模型7,10,13,证明这些丝材也是研究机械性异常性疼痛(allodynia)和痛觉过敏(hyperalgesia)的有用工具。
先前使用钓鱼线制备的机械探针进行的研究导致行为反应性存在一定的变异性2,6,16,17。这一现象可能由多种因素造成。首先,由于压力是关键变量,对纤维尖端进行抛光使其呈圆润状、无任何锐边至关重要。其次,报告压力值而非仅报告力的大小对于实验的可重复性非常重要,因为不同的机械探针即使产生相似的力,也可能施加截然不同的压力4。第三,使用有害探针对每条幼虫仅施加一次机械刺激至关重要,因为此类探针会在表皮4和感觉神经元水平引起剂量依赖性的组织损伤(图2E)。在组织损伤发生后,再次或重复施加有害机械刺激可能损害受影响的外周感觉神经元功能,从而引发异常的行为反应。另一项研究表明,经有害机械刺激两次的幼虫大多表现出增强的行为反应5,提示出现了急性机械性敏化(痛觉过敏),这可能是由首次有害机械刺激引发的组织损伤所致。相反,其他研究者6报告了混合性(增强或减弱)的行为反应,表明异常行为反应可能源于神经组织的损伤或功能障碍。对每条幼虫仅进行一次刺激可消除因敏化或组织损伤导致的行为反应差异。第四,我们对体节A8进行了机械刺激,该位置比以往研究更靠后(以往偏好区域为A3–A4)2,5,16。施加于体节A2或A8、压力介于约3,900 kPa至5,300 kPa之间的探针并未显示出任何行为差异4。此外,与A2–A4相比,A8区域更容易用产生较低压力(<300 kPa)的机械探针进行刺激,因为该区域幼虫身体更细,因而更容易被压缩。其他研究显示,对幼虫后端施加有害机械刺激(通过镊子夹持的刚性昆虫针)主要引发向前运动,而非厌恶反应或翻滚反应18。这种不同的行为反应可能是由于所用材料性质不同(可弯曲的镍钛合金纤维与不可压缩的昆虫针)或施加于幼虫的压力不同所致(昆虫针所施加的压力值未被报道)。
机械性伤害感受检测方法的开发 黑腹果蝇 幼虫研究使该领域发现,不同的机械性感觉离子通道和神经回路介导机械性伤害感受5,6,16,17然而,与其他感觉模式(如热觉)的敏感化研究相比,对机械性异常性疼痛(痛觉过敏和触诱发痛)的研究进展较为滞后。7,8,10,13,14,低温9和化学3这种滞后可能部分归因于缺乏合适的机械探针,无法产生覆盖从阈下到超阈值压力的完整反应范围。尤其重要的是,在评估机械性异常性疼痛时,需要使用不会引发未受伤幼虫产生厌恶翻滚反应的阈下探针。我们改进后的机械探针的意义在于,可将其制备为覆盖无害刺激范围(阈下,约174 kPa–200 kPa)或从低到高有害刺激范围(超阈值,约225 kPa至约5,116 kPa)。在此,我们展示了使用镍钛诺类冯·弗雷纤维的方法 果蝇 幼虫在紫外线照射后会出现机械性异常性疼痛和机械性痛觉过敏。与热敏感相比,机械敏感的表现存在一些差异:机械敏感的起始时间和峰值均早于热(高温)敏感(机械性痛觉过敏和异常性疼痛的峰值分别约为4小时,而热敏感的痛觉过敏约为8小时,异常性疼痛约为24小时)。7此外,机械性异常性疼痛和痛觉过敏同时出现(均在约4小时达到峰值)。进一步地,尽管热敏化(异常性疼痛和痛觉过敏)在后期时间点完全消退7,机械性痛觉过敏表现出一个持续较长的尾相,仍略高于基线水平。冷觉过敏在 果蝇 涉及冷刺激诱发行为的转变9 以及新出现的冷刺激诱发行为——这一现象在机械刺激下并未观察到。这些在起始时间、持续时长和行为表现上的差异表明,每种感觉模式可能由不同的信号通路所调控。将此处描述的致敏化检测方法与果蝇中强大的遗传学工具相结合,可进一步探究不同感觉模态的分子与神经机制。 果蝇 应能实现对所观察到的机械性异常性疼痛(痛觉过敏和触诱发痛)进行精确的遗传学解析。
作者无任何利益冲突需要披露。
我们感谢 Thomas Wang 开发了 von Frey 纤维的原型,Patrick J. Huang 改进了机械探针检测方法,Bloomington 果蝇品系中心提供了对照品系(w1118)和 ppk-Gal4>UAS-mCD8-GFP 果蝇品系,以及 Galko 实验室成员对稿件的审阅。本研究工作得到了资助项目 R21NS087360 和 R35GM126929(授予 MJG)的支持。
| 姓名 | 公司 | 目录编号 | 评论 |
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| 考普林罐 | Fisher Scientific | 08-816 | https://www.fishersci.com/shop/products/fisherbrand-glass-staining-dishes-10-slides-screw-cap/08816#?keyword=08-816 |
| 乙醚 | Fisher Scientific | E138-500 | 用于麻醉幼虫。 |
| 乙醚麻醉室 | 这是一个自制的定制化装置。其具体构造细节请参见我们此前发表的论文12。乙醚麻醉装置的用途是允许二乙醚蒸气进入,同时防止幼虫逃逸。 | ||
| 光纤导光管 | Schott AG | A08575 | 肖特双蛇形臂23英寸 |
| 镊子 | 精细科学工具 | FS-1670 | 用于转移幼虫 |
| 胶水 | Aleene's | N/A | Aleene's® 木工胶,曾用名(Aleene's All-Purpose Wood Glue)<机械性伤害感受的已发表检测方法在果蝇中导致了行为评估的不一致性。本文中,我们制备了适用于果蝇幼虫的定制金属镍钛合金(nitinol)丝。这些机械探针类似于用于脊椎动物测量机械性伤害感受的von Frey探针。本文展示了如何制备和校准这些机械探针,以及如何生成从亚阈值(无害或非致痛范围)到超阈值(低至高致痛范围)刺激的完整行为剂量-反应曲线。为验证探针的实用性,我们研究了果蝇幼虫在组织损伤后诱发的痛觉过敏现象。目前尚未在果蝇幼虫中建立机械性异常性疼痛(对通常无害的机械刺激产生过敏)和痛觉过敏(对致痛性机械刺激反应增强)的模型。利用通常无害或通常引发厌恶行为的机械探针,我们发现果蝇幼虫在组织损伤后会出现机械性痛觉过敏(包括异常性疼痛和痛觉过敏)。因此,本文所展示的机械探针及检测方法可能成为解析机械性痛觉过敏基本分子/遗传机制的重要工具。> https://www.aleenes.com/aleenes-wood-glue |
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| W1118 | 布卢明顿果蝇品系中心 | 3605 | 行为学实验的对照品系 |
| ppk-Gal4>UAS-mCD8-GFP | 布卢明顿果蝇品系中心 | 8749 | 用于标记 IV 类 md 神经元荧光的品系 |