勘误：用于长期纳米材料暴露后体外遗传毒性测试的先进3D肝脏模型

摘要

已对以下文章发布更正： 长期纳米材料暴露后用于体外遗传毒性测试的先进3D肝脏模型。代表性结果部分 已更新。

摘要

已发布更正：针对长期纳米材料暴露后用于体外遗传毒性测试的先进3D肝脏模型。结果的代表性部分已更新。

代表性结果部分的图6已从以下内容更新：

至：

代表性结果部分的第四段已从以下内容更新：

随着坏死核心的必然形成，这是基于3D肝类球体培养的一个已知局限性，因此必须验证该基于HepG2的模型的活力，以证明其能够在维持微核试验所需的增殖能力的同时，支持长期（5-10天）的暴露方案⁵。事实上，已有研究表明，该3D肝类球体模型在培养10天后仍能保持>70%的细胞活力。基于此结果，并结合在≥14天培养期间所观察到的持续存在的类肝功能，该3D肝类球体模型因而能够支持长达10天的长期重复性ENM暴露方案（即在类球体活力降至70%以下之前）。作为参考，建议在使用该模型进行体外毒理学评估前，接种密度为4000个细胞/类球体的HepG2类球体的白蛋白水平应≥0.06 mg/mL，尿素产量应≥0.4 ng/µL。

至：

随着坏死核心的不可避免发展，这是已知的3D肝类球体培养的一个局限性，因此必须验证该基于HepG2的模型的活力，以证明其能够在维持微核试验所需的增殖能力的同时，支持长期（5–10天）的暴露方案⁵。事实上，已有研究表明，该3D肝类球体模型在培养10天后仍能保持>70%的细胞活力。基于此结果，并结合在≥14天培养期内观察到的持续性肝样功能，该3D肝类球体模型因而能够支持长达10天的长期重复性ENM暴露方案（即在类球体活力降至70%以下之前）。作为参考，建议在使用该模型进行体外毒理学评估前，接种密度为4000个细胞/类球体的HepG2类球体的白蛋白水平应≥50.0 ng/μL，尿素生成量应≥0.25 ng/µL。

方案

已发布更正：针对长期纳米材料暴露后用于体外遗传毒性测试的先进3D肝脏模型。代表性结果部分已更新。

代表性结果部分的图6已从以下内容更新：

至：

代表性结果部分的第四段已从以下内容更新：

随着坏死核心的必然形成（这是已知的3D肝球状体培养的一个局限性），必须确定该基于HepG2的模型的细胞活力，以证明其能够在维持微核试验所需的增殖能力的同时，支持长期（5–10天）的暴露方案⁵。事实上，已有研究表明，该3D肝球状体模型在培养10天后仍能保持>70%的细胞活力。基于此结果，并结合在≥14天培养期间观察到的持续存在的类肝脏功能，该3D肝球状体模型因而能够支持长达10天的长期、重复纳米材料暴露方案（即在球状体活力降至70%以下之前）。作为参考，建议在使用该模型进行体外毒理学评估前，接种密度为4000个细胞/球状体的HepG2球状体的白蛋白水平应≥0.06 mg/mL，尿素产量应≥0.4 ng/µL。

至：

随着坏死核心的必然形成（这是已知的3D肝球状体培养的一个局限性），必须确定该基于HepG2的模型的细胞活力，以证明其能够在维持微核试验所需的增殖能力的同时，支持长期（5–10天）的暴露实验。⁵ 事实上，该3D肝球状体模型已被证明在培养10天后仍能保持>70%的细胞活力。基于此结果，并结合在≥14天培养期间观察到的持续肝脏样功能，该3D肝球状体模型因此可支持长达10天的长期、重复纳米材料暴露实验（即在球状体活力降至70%以下之前）。作为参考，建议在使用该模型进行体外毒理学评估前，接种密度为4000个细胞/球状体的HepG2球状体的白蛋白水平应≥50.0 ng/μL，尿素生成量应≥0.25 ng/µL。