更正：利用废弃培养液进行人类胚胎植入前染色体筛查：样本采集与染色体倍性分析

摘要

已对以下文章发布更正： 利用废弃培养液进行人类胚胎植入前染色体筛查：样本采集与染色体倍性分析。该文的“实验方案”和“代表性结果”部分已 更新。

摘要

已发布更正： 利用废弃培养液对人类胚胎植入前染色体进行筛查：样本采集与染色体倍性分析。已更新“实验方案”和“代表性结果”部分。

在方案中，第 3.8.2 步已更新为：

登录系统后，点击 NICS 选项卡下的创建提交。然后选择测序平台，试剂选择ChromInst ，在项目 ID 下方的输入框中填写项目信息，设置分析偏好并上传文件。所有测序文件成功上传后，点击提交以开始分析（图 3A）。

至：

登录系统后，点击 NICS-A 选项卡下的创建提交。然后选择平台为NGS，选择机构，选择试剂为ChromInst ，在项目 ID 下方的输入框中填写项目信息，设置分析偏好并上传文件。所有测序文件成功上传后，点击提交以开始分析（图 3A）。

在代表性结果中，图3已从以下内容更新：

图3．数据分析。（A）创建提交页面。用户可根据不同应用选择相应选项。在测序平台方面，用户可选择Illumina或Ion Torrent。在分析标准方面，提供两种长度检测分辨率供选择：全染色体水平和全臂水平。用户还可选择是否报告嵌合体信息或性别信息。完成上述参数设置后，点击“文件上传”下方的方框，选择相应的测序文件进行上传。对于Illumina平台，请选择扩展名为fastq.gz的文件；对于Ion Torrent平台，请选择扩展名为bam的文件。文件成功上传后，点击提交以开始分析。（B）汇总表视图。汇总表包含以下信息：样本名称：列出每个NICS样本的名称；数据质控（Data QC）：指示测序文件是否通过NICS分析的质控；结论：指示NICS分析结果是否正常或异常，“N/A”表示无明确结论；性别：若用户选择报告性别信息，该列将出现在汇总表中；核型：显示分析结果；CNV图谱（全基因组）：查看所有染色体的CNV谱型；CNV图谱（按染色体）：查看每条染色体的CNV谱型。（C）保存报告页面。在“结果摘要”旁边的导出报告按钮处点击，选择希望在最终报告中显示的信息，然后点击导出。在弹出的对话框中选择保存文件，然后点击确定。报告将被保存至计算机的下载文件夹中。请点击此处查看此图的放大版本。

至：

图3．数据分析。（A）用户应用程序提供多种选项。对于测序平台的选择，用户可选Illumina、Ion Torrent或MGI。用户还可选择是否报告性别信息。完成上述参数设置后，点击“文件上传”下方的方框，选择相应的测序文件进行上传。对于Illumina平台，请选择扩展名为fastq.gz的文件。成功上传后，点击提交以启动分析。（B）摘要表格的视图。摘要表格包含以下信息：样本名称：列出每个NICS样本的名称；数据质控（Data QC）：指示测序文件是否通过NICS分析的质控；AI评级（AI Rating）：每个NICS样本的评级（A、B或C）；AI_Rating Interpretation：对胚胎植入潜能的评估；AI评分（AI Grading）：每个NICS样本的评分；CNV图谱（全基因组）：查看所有染色体的CNV图谱；（C）保存报告页面。在“结果摘要”旁点击导出报告按钮。选择您希望在最终报告中显示的信息，然后点击导出。报告将被保存至您计算机的下载文件夹中。请点击此处查看此图的放大版本。

方案

已发布更正： 利用废弃培养液对人类胚胎植入前染色体进行筛查：样本采集与染色体倍性分析。已更新“实验方案”和“代表性结果”部分。

在方案中，第 3.8.2 步已更新为：

登录系统后，点击 NICS 选项卡下的创建提交。然后选择测序平台，试剂选择ChromInst ，在项目 ID 下方的输入框中填写项目信息，设置分析偏好并上传文件。所有测序文件成功上传后，点击提交以开始分析（图 3A）。

至：

登录系统后，点击 NICS-A 选项卡下的创建提交。然后选择平台为NGS，选择机构，选择试剂为ChromInst ，在项目 ID 下方的输入框中填写项目信息，设置分析偏好并上传文件。所有测序文件成功上传后，点击提交以开始分析（图 3A）。

在代表性结果中，图3已从以下内容更新：

图3．数据分析。（A）创建提交页面。用户可根据不同选项进行应用设置。在测序平台方面，用户可选择Illumina或Ion Torrent。在分析标准方面，有两种长度检测分辨率可供选择：全染色体水平和全臂水平。用户还可选择是否报告嵌合体或性别信息。完成上述参数设置后，点击“文件上传”下方的方框，选择相应的测序文件进行上传。对于Illumina平台，请选择扩展名为fastq.gz的文件；对于Ion Torrent平台，请选择扩展名为bam的文件。文件成功上传后，点击提交以开始分析。（B）汇总表视图。汇总表包含以下信息：样本名称：列出每个NICS样本的名称；数据质控（Data QC）：指示测序文件是否通过NICS分析的质控；结论：指示NICS分析结果是否正常或异常，“N/A”表示无明确结论；性别：如果用户选择报告性别信息，该列将出现在汇总表中；核型：显示分析结果；CNV图谱（全基因组）：查看所有染色体的CNV图谱；CNV图谱（按染色体）：查看每条染色体的CNV图谱。（C）保存报告页面。在“结果摘要”旁边的导出报告按钮上点击，选择希望在最终报告中显示的信息，然后点击导出。在弹出的对话框中选择保存文件，然后点击“确定”。报告将被保存至计算机的下载文件夹中。请点击此处查看该图的放大版本。

至：

图3数据分析。 (A用户可根据应用需求选择不同的选项。对于测序平台，用户可选择 Illumina、Ion Torrent 或 MGI。用户还可选择是否报告性别信息。完成上述参数设置后，点击文件上传区域下方的框，选择相应的测序文件进行上传。对于 Illumina 平台，请选择扩展名为 fastq.gz 的文件。点击 提交 成功上传后，开始分析。B) 汇总表视图。汇总表包含以下信息：样本名称：列出每个NICS样本的名称；数据质控：指示测序文件是否通过NICS分析的质控；AI评级：每个NICS样本的评级（A、B或C）；AI评级解读：对胚胎植入潜能的评估；AI评分：每个NICS样本的评分；CNV图谱（全基因组）：查看所有染色体的CNV图谱；C保存报告页面。点击 导出报告 位于结果摘要旁边的按钮。选择您希望在最终报告中显示的信息，然后点击 导出报告将被保存到 下载 计算机上的文件夹 请点击此处以查看此图的放大版本。