研究成年斑马鱼尾柄骨骼肌再生的冷冻损伤模型

在脊椎动物中，各种组织的受损部分在生命周期中经历稳态更新和恢复。这种更新和恢复能力通常取决于感受态干细胞的存在或成熟细胞的增殖能力^1,2。骨骼肌包括有丝分裂后肌纤维，其与局部干细胞相关，称为卫星细胞3,4,5,6。因此，该组织包含用于有效密封中断连续性区域或修复小伤口的细胞源。然而，哺乳动物骨骼肌中较大的体积损失通常伴随着非再生修复，例如纤维化⁷。动物模型可以为促进广泛受损器官再生的生物学机制提供新的见解。

斑马鱼是一种成熟的模式生物，具有很高的再生能力。成年斑马鱼可以再生其尾鳍的截肢部分或心室的切除顶点8,9,10,11。此外，以前已将冷冻损伤方法应用于研究斑马鱼^的鳍和心脏再生12,13,14,15。在内脏的情况下，冷冻损伤方法具有诱导细胞死亡而不破坏器官完整性的优点，从而模仿生理条件^16,17。组织碎片在伤口愈合过程中通过自然清除分解，然后是修复过程。然而，这种方法是否可以应用于骨骼肌仍有待确定。

在鱼类中，横向肌肉组织使躯干在游泳过程中能够左右弯曲¹⁸.骨骼肌被组织成同色异构体，称为肌粒，它们被结^缔组织隔开^5,19。斑马鱼可以在轻微的组织破坏后再生肌肉，例如由激光消融或刺伤引起的组织破坏20,21,22,23,24^，但整个肌层是否可以在广泛损伤后再生仍然未知。这种知识上的差距可能是由于缺乏合适的伤害模型。该协议建立了一种新的方法来诱导骨骼肌的广泛损伤，跨越多个肌层。所描述的冷冻损伤方法基于用预冷的不锈钢仪器快速冷冻和解冻肌纤维。尽管受到广泛的破坏，但鱼类的健康并没有受到严重损害。整个肌粒可以恢复，因此，这项工作为研究成年斑马鱼肌肉组织再生机制提供了新的模型系统。

这项研究是根据所有相关的道德法规进行的。斑马鱼的繁殖、饲养和维护符合欧洲实验动物科学协会联合会 （FELASA） 准则²⁵。动物舍和所有实验程序均由瑞士弗里堡州兽医办公室批准。

1. 设备和设置

1. 安排在可以制造研究仪器的技术车间生产不锈钢冷冻探头。
   注意:提供具有特定尺寸的仪器设计（图 1A）。
2. 为避免在操作过程中处理探头时冻伤，请将手柄插入移液器吸头，并用胶带包裹。
3. 准备一个用于麻醉工作溶液的烧杯，一个用于处理鱼的勺子，一个潮湿的海绵和一个装有系统水的水箱，让鱼在手术后恢复。
4. 在每次实验前新鲜准备工作溶液。要制备工作溶液，请将 4 mL 三卡因储备溶液加入烧杯中的 100 mL 系统水中。
   注意:麻醉储备液由溶解在 980 mL 蒸馏水中的 4 g 三卡因组成。用1M Tris-HCl，pH 9将pH调节至7后，用蒸馏水将溶液填充至1L。储备溶液对光敏感，应储存在4°C的琥珀色瓶中。

2. 肌肉冷冻损伤手术

1. 通过将探针浸入液氮中至少3分钟开始该过程。将海绵在系统水中弄湿，然后将其放在平坦的表面上。
2. 将一条成年斑马鱼转移到三卡因工作溶液中，并在 1 分钟或 2 分钟后用勺子轻轻触摸鱼以确认其无反应。如果鱼仍然有反应，请再等一会儿。
3. 将麻醉过的鱼放在湿海绵上。将尾柄定位在臀鳍后方和尾鳍前方。
4. 从液氮中取出冷冻探针。轻轻摇动探头，确保尖端上没有残留的液氮。
5. 将刮刀的边缘垂直于身体放在尾柄上（图1C）。将探头保持在此位置6秒，不要施加压力（图1D）。
   注意:冷冻探头的重量足以确保仪器与组织之间的接触。
6. 从组织中释放冷冻探针，并将鱼转移到装有系统水的水箱中。
7. 在鱼从麻醉中醒来后恢复呼吸和游泳时监测它。如果30秒后没有发生眼球运动，通过将系统水移入鳃中来刺激鱼，直到动物自行开始呼吸。
   注意:鱼应在几分钟内在回收水箱中恢复游泳。
   注意:在接下来的几天里，可以拍摄鱼以监测它们的游泳活动（视频1 和 视频2）。在视频录制之前，将对照和受伤的鱼转移到半透明的交配缸中，让它们习惯至少 1 分钟。

3.尾柄采集固定

1. 准备 2 mL 4% 福尔马林或其他适合后续测定的固定剂、培养皿、镊子和手术剪刀。
2. 根据地区兽医办公室给予的法律许可，在冷冻损伤后的选定时间点对鱼实施安乐死。
   注意:安乐死是通过过量服用三卡因溶液（300mg / L）约10分钟进行的。鳃运动丧失和尾鳍夹反射证实死亡。安乐死的时间点应根据再生阶段选择:例如，从冷冻损伤后 1 天 （dpci） 到 3 dpci 进行伤口清除;从3 dpci到10 dpci，用于启动肌肉再生;从 10 dpci 到 30 dpci 进行再生;并在30 dpci后完成组织修复。因此，为了评估肌肉退化和再生的不同步骤和生物学过程，需要在冷冻损伤后的不同时间点对鱼群实施安乐死。
3. 将安乐死的鱼放入含有去离子水的培养皿中。使用剪刀在尾柄的前后进行切口（图1E）。让组织在培养皿的去离子水中流血。
4. 收集尾柄，并用镊子将其转移到微量离心管中制备的固定溶液中。
   注意:小心地将试管倒置几次，并在4°C下过夜。

4.安装尾柄

1. 在摇臂上用1x PBS洗涤固定组织10分钟。然后，将其转移到2mL微量离心管中，其中预冷的30%蔗糖在4°C的去离子水中，并轻轻倒置管数次。将微量离心管在4°C直立位置放置至少24小时。
   注意:尾柄将漂浮在蔗糖溶液的顶部，并随着组织脱水而开始下沉。
2. 用 5 mm 的 O.C.T. 封片剂层填充嵌入模具。用镊子调整培养基中的尾柄。将其放在模具底部，并调整其横向或冠状截面的方向（图1F）。
3. 让培养基在一盒干冰中冷冻。一旦组织稳定在所需位置，在 O.C.T. 完全冻结之前填充模具的其余部分。将模具在-80°C下储存至少1小时。
   注意:在这些条件下，组织可以保存数月。

5. 用低温恒温器切割切片

1. 设置切割厚度为 25 μm 的低温恒温器。将腔室温度调节为 −26°C，将试样温度调节至 −24°C，将切割角度调整至 12°。
2. 将冷冻块与标本一起放入低温恒温器中，并固定其方向以平行于块的底部切割。切割直到到达标本，然后修剪块以简化样本收集。
3. 准备六张粘合玻片。用连续的数字标记载玻片，以准备样品的重复。
4. 开始切割，并在标记的粘附载玻片上收集组织切片。根据进一步的实验需求排列幻灯片上的部分。
5. 让载玻片在室温下干燥1小时。将它们储存在-20°C的封闭盒子中。
   注意:载玻片可以在此条件下安全存放长达 1 年。

冷冻损伤后监测鱼
为了确定肌损伤对动物的影响，对冷冻损伤后1天（dpci）和5 dpci的对照和冷冻损伤鱼进行了视频记录。每组有五条鱼。在1 dpci时，冷冻受伤的鱼游泳不太活跃，但它们没有表现出任何异常运动，例如旋转，卷积或平衡降低（视频1）。在畜牧系统中，它们在水箱中的位置和食物摄入量与未受伤的鱼相似。在接下来的几天里，正常行为一直持续存在，如 5 dpci 的视频（视频 2）所示。总之，尾柄的冷冻损伤程序并未严重影响动物的健康。

尾柄切片的组织学分析
为了评估损伤的程度，选择了4 dpci的时间点，因为这是肌纤维碎片在伤口中完全被吸收的时间点。为了分析沿身体背腹轴和前后轴的冷冻损伤的影响，使用了两组鱼（即分别是尾柄的冠状和横向部分）（图1F）。

通过由苯胺蓝、酸性紫红色和橙色 G （AFOG） 组成的三色染色分析切片。使用这种试剂组合，完整的肌肉显示为橙色，脊髓显示为深红色，胶原基质显示为蓝色。为了确定受损肌层的数量，即鱼肌肉组织的同色异构体单位，分析了一系列切片（图2）。肌细胞边界，称为肌瘤，通过胶原沉积识别，如蓝色检测。受损区域由没有橙色染色确定。对具有明显肌瘤的标本进行仔细检查后发现，大约四个连续的肌粒受损，这是从缺乏橙色染色推断的那样（n，鱼的数量= 4;图3A，A'）。同一条鱼的未受伤侧作为内部参考。

为了检查垂直于身体轴线的伤口深度，使用斑马鱼在4 dpci和7 dpci下制备横向切片。后一个时间点对应于肌源程序的激活，从而对应于肌肉再生的开始。这些标本的AFOG染色显示，在身体的冷冻损伤侧腹中广泛缺乏橙色染色，划定了退化骨骼肌的区域（图3B，C）。在 4 dpci 和 7 dpci 时，伤口区域从皮肤向垂直隔膜跨越组织。这表明冷冻损伤方法深深地针对尾蒂的外侧半部分，该蒂在手术后 7 天内仍然没有功能性肌肉。总之，四个子宫肌层在尾柄的一侧严重受损。

横向切片的免疫荧光分析
为了评估肌肉再生的动力学，实验组的鱼在4 dpci，7 dpci，10 dpci和30 dpci下被安乐死。尾柄的横截面使用鬼笔环肽（与丝状肌动蛋白[F-肌动蛋白]结合）、检测肌节蛋白的原肌球蛋白-1抗体和标记细胞核的DAPI进行多色荧光染色标记。在所有时间点，未受伤的身体一半提供了内部控制;在未受伤的对照部位强烈检测到F-肌动蛋白和原肌球蛋白1，表明组织未受损（图4）。

在4 dpci时，尾柄的损伤侧含有丰富的DAPI阳性细胞，但几乎没有观察到F-肌动蛋白和原肌球蛋白1免疫荧光，表明伤口区域肌肉退化（图4A-B'）。在7 dpci时，可以在靠近垂直体中线的伤口部分检测到原肌球蛋白1和F-肌动蛋白（图4C-D'）。这种表达模式划定了新肌纤维形成开始在尾柄中的位置。在10 dpci时，两个肌肉标志物都向身体表面扩展，表明骨骼肌正在再生（图4E-F'）。在30 dpci时，身体两侧显示出相似的F-肌动蛋白染色分布（图4G-H'）。这一发现表明，在尾柄冷冻损伤后，骨骼肌得到了有效的恢复。

图1:肌隐损伤的实验装置 。 （A） 由不锈钢制成的定制冷冻探头的尺寸。仪器的远端部分由一把刮刀组成，铲子的边缘深度为1毫米，以解释斑马鱼体的曲率。该工具的中间部分包括一个用作重物的圆柱体和一个储液罐，以在手术过程中保持刮刀的低温。仪器的近端是薄金属手柄的形式。（乙，丙）麻醉的成年鱼在潮湿的海绵上，冷冻探针在尾柄上。探头在室温下。（B）将探针的边缘水平放置在尾柄附近，以显示鱼和工具之间的相对大小。（C）对于冷冻损伤，工具的尖端垂直于鱼。（D）从鱼的腹侧冷冻损伤程序的示意图，以全面的方式显示操作。将冷冻探针在液氮中预冷，并立即放置在鱼的一侧6秒。 （E）在冷冻损伤后的特定时间点，对鱼实施安乐死，并收集其尾柄进行固定。（F）固定材料经组织学处理，沿冠状面或横面切片。 请点击此处查看此图的大图。

图2:从身体背侧到腹侧位置的尾柄受损肌层的组织学分析。 冷冻损伤后 4 天对一系列冠状切片进行 AFOG 染色 （dpci）。这些部分从背侧到腹侧，如第一和最后一面板的顶部所示。这些部分是不相邻的，它们之间的间隔约为150μm。未受伤的肌肉通过肌肉的橙色染色来检测，而受伤的组织缺乏这种染色并且呈现灰色（用虚线包围的区域）。含胶原蛋白的组织，如皮肤，被染成蓝色。脊髓呈杆状结构，呈红色。鱼的数量，n = 4。 请点击此处查看此图的大图。

图 3:使用 AFOG 染色评估尾柄损伤深度。 （A，A'）冠状部分位于脊髓水平（红色染色的水平杆）。下图显示了一个放大区域，上面图像中有一个框架。连续的肌肌边界显示为斜向脊髓的胶原条纹（蓝色）（放大图像A'中的红色箭头）。（乙，丙）横截面显示未受伤的侧翼有橙色染色的肌肉和冷冻损伤的侧面有灰色染色。受损区域用黑色虚线包围。垂直隔膜（用红色虚线表示）将身体细分为对照侧和冷冻损伤侧。鱼的数量，n = 4 每个时间点。请点击此处查看此图的大图。

图 4:冷冻损伤后肌肉蛋白的免疫荧光检测。4 dpci、7 dpci、10 dpci 和 30 dpci 的横截面荧光染色，如面板左侧和顶部 （A-B'） 所示。在 4 dpci 时，损伤组织（用虚线包围）为 DAPI 阳性（蓝色），但无鬼笔环肽染色（绿色）或原肌球蛋白-1 免疫反应性（红色），提示冷冻损伤后肌纤维退化。（中德）在 7 dpci 时，两个肌肉标志物逐渐出现在受伤区域，表明再生过程。在新形成的纤维中，原肌球蛋白-1似乎比F-肌动蛋白更强烈。（E-F'）在 10 dpci 时，损伤区充满新的肌纤维，与 F-肌动蛋白相比，这些肌纤维显示出更高强度的原肌球蛋白-1 免疫反应性。（G-H'）在30 dpci时，在身体两侧检测到类似的肌纤维模式。面板 A、C、E 和 H 中的帧包含在右侧相邻图像中放大的区域。使用Adobe Photoshop从图像中擦除在子宫肌层外发出荧光的真皮鳞片。鱼的数量，n = 4 每个时间点。请点击此处查看此图的大图。

作者没有什么可透露的。