<ol><li>构造一个在视频流室。确保封口膜密封紧，用洗净的盖玻片。 </li><li>孵育肌动蛋白结合剂5-10"室。 </li><li>座具有阻止蛋白质的非特异性结合位点上的玻璃盖玻片。 </li><li>肌动蛋白聚合箱内流淌在G -肌动蛋白聚合缓冲区。 </li><li>冲蚀unpolymerized肌动蛋白在过剩缓冲区流动。 </li></ol>

拆装时间推移显微镜监测肌动蛋白

好的，我今天想做的是向大家展示如何构建流动室，即用于在正置显微镜上成像的融合室。然后我要做的是用胶片创造两个空间。所以我所做的就是把 para film 剪成小条。接下来，这基本上会形成墙壁的通道，然后我用倾斜的空气吹干它们。我把封面放在段落的顶部，这是完成的。然后我在加热块上加热它以融化参数并基本上形成一个密封。所以，这就是这里的盖板玻璃，然后在盖板玻璃的顶部是两层 phim，就像你在这里看到的那样。然后，再说一次，这是一个 22 x 2 毫米的盖玻片。这个就在这里，我把它压在参数上以落下密封。好的，液体在这里朝一个方向进去，我可以用滤纸朝这个方向吸出。我稍后会向你展示如何做到这一点。所以我喜欢做的是把它放在一个加湿的房间里，这很简单。取两种高架条，下面放一个纸过滤器。为了保持嘈杂，我把盖子、盖玻片放在流动室上。现在，您向腔室引入解决方案的方法是，您只需将移液管尖端放在腔室的入口处，然后分开即可。现在我所做的是在盖上盖子的情况下孵育腔室 10 分钟。我通常从另一侧吸出液体的做法是使用它，拿一张滤纸，像这样把它剪成细条。我取其中一条细条，同时将溶液涂抹到入口处，同时将滤纸放在出口处以吸取交换物，即溶液。所以你会看到液体流过溶液。然后我等待 5 分钟，等待中收盘。现在我准备做的是实际将肌动蛋白和肌动蛋白放入其中，我实际上必须聚合，我在流动室内聚合，这与之前的程序相同。所以因为像这样，然后现在作用是聚合的，我使用大量缓冲液洗掉所有未过量的未聚合作用。所以这里我有大约 100 微升，这是几个反应室体积的缓冲液。只是，你知道，当滤纸饱和时，我必须改变方向。好？所以我准备用它来做成像。所以带有肌动蛋白的灌注室。现在我拿起载玻片，把它安装在显微镜下，因为我用油物镜成像，所以我要在盖子的顶面上放一些浸油，草地触摸，这样评估溶液或蛋白质或任何作用在里面的东西。所以我所做的是，在进行延时成像时，我实际上可以交换解决方案侧。因此。

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