本方案介绍了一种通过沿经络走罐刺激膀胱经第一侧线来缓解慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者症状并改善其生活质量的新方法。
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本方案介绍了一种通过沿经络走罐刺激膀胱经第一侧线来缓解慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者症状并改善其生活质量的新方法。
慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种常见的呼吸系统疾病,其特征为持续且进行性加重的气流受限,导致呼吸困难、咳嗽和咳痰等慢性呼吸道症状,并常伴有喘息、胸闷、乏力及体力活动减少。在多种因素影响下,COPD患者常出现急性加重,对患者的预后、生活质量及寿命产生显著的负面影响。走罐疗法作为拔罐疗法的一个分支,是中医体系中重要的辅助治疗方法。拔罐通过负压刺激局部皮肤,在多种疾病的治疗与预防中发挥独特作用。
本文详细描述了循经走罐疗法治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的操作步骤。通过比较治疗前后36项简明健康调查量表(SF-36)、改良英国医学研究委员会呼吸困难量表(mMRC)以及慢性阻塞性肺疾病评估测试(CAT)评分的变化,验证了循经走罐疗法在缓解症状和提高生活质量方面的有效性和可行性。作为一种经济有效的辅助治疗方法,本文所描述的循经走罐治疗方案有望为AECOPD的非药物治疗提供参考依据。
慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种常见、可预防且可治疗的异质性肺部疾病,其特征是持续性且常呈进行性发展的气流受限,这是由于气道异常(支气管炎、细支气管炎)和/或肺泡异常(肺气肿)所致。该病表现为慢性呼吸系统症状,如呼吸困难、咳嗽、咳痰,以及喘息、胸闷、疲劳和活动能力下降。部分患者还可能出现急性加重,表现为呼吸系统症状加重,这可能影响其身体状况和预后,因此需要采取特定的预防和治疗措施1。
根据世界卫生组织(WHO)的全球疾病负担研究以及阻塞性肺病负担(BOLD)项目的数据,全球慢性阻塞性肺疾病(COPD)的患病率为10.3%,每年导致约300万人死亡,使COPD成为全球第三大死亡原因2,3,4。在中国,一项全国性横断面研究数据显示,COPD的患病率为8.6%,而在40岁以上人群中患病率高达13.7%。相当比例的患者尚未得到及时诊断和治疗,对公共卫生构成了严重挑战5。
随着中低收入国家吸烟率的上升以及高收入国家人口老龄化的加剧,慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疾病负担预计将进一步加重。据估计,到2060年,COPD及相关疾病每年将导致超过540万人死亡,带来巨大的经济和社会负担,包括直接和间接的治疗费用。同样,该疾病引起的生产力损失和过早退休也被视为间接成本的主要来源6,7。
慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)定义为呼吸困难、咳嗽和咳痰症状的短暂恶化,持续时间少于14天,通常由气道感染、污染或其他肺部损伤引起的局部和全身性炎症所诱发8。一项在亚太地区九个区域开展的基于人群的调查显示,46%的慢性阻塞性肺疾病患者在前一年中至少经历了一次急性加重,其中19%的患者需要住院治疗9。
值得注意的是,慢性阻塞性肺疾病(COPD)给医疗系统带来了巨大的经济负担,主要与中重度阶段及并发症相关。一项关于COPD成本分析的系统综述显示,急性加重期(AECOPD)的治疗费用在总体治疗支出中占显著比例7。目前针对急性加重期的管理策略包括药物和非药物干预措施,旨在缓解气道阻塞、控制感染以及改善氧合状况。然而,这些策略仍面临抗生素耐药性上升和气道微生物组紊乱等挑战10。
拔罐疗法是一种具有数千年历史的古老中医技术。与针灸类似,它在全球范围内是补充和替代医学的重要组成部分11。拔罐疗法是一种非药物性外治方法,以塑料、竹子或玻璃罐为工具,通过燃烧、抽吸或蒸汽等方式在罐内产生负压,使罐吸附于体表特定部位、穴位或经络上,从而刺激皮下组织,促使局部皮肤出现充血和瘀血,以达到防治疾病的目的12。沿经络走罐是基于针灸经络理论发展而来的一种拔罐方法分支。通过火焰作用使罐吸附于皮肤,并借助甘油在经络循行路线上反复移动罐具,从而产生良性刺激13。
本文详细阐述了经络走罐疗法治疗AECOPD的操作步骤、关键要点及注意事项,包括患者纳入评估、所用医疗器械、治疗部位、疗程安排、治疗后护理及不良反应应对措施。研究采用医学结局研究36项短问卷(SF-36)、改良英国医学研究委员会呼吸困难量表(mMRC)以及慢性阻塞性肺疾病评估测试(CAT)评分作为疗效评价指标。通过比较患者治疗前后的各项评分,可评估该方案的临床疗效。经络走罐疗法具有疗效确切、成本低廉、易于中老年患者接受等优势,有望为AECOPD的非药物治疗提供新的方向。
本研究是一项前后自身对照试验,受试患者均来自成都市新津区人民医院。参与试验的操作人员必须具备中医执业医师资格,并独立从事临床治疗工作1年以上。所有操作技术均遵循《针灸推拿技术操作规范 第5部分:拔罐疗法》14,以确保操作的规范性和正确性。本研究已获得成都市新津区人民医院伦理委员会批准(编号:2023-10)。研究人员已向患者说明治疗的目的和方法,并取得其同意,允许在研究中使用试验过程中拍摄的图像资料。
1. 治疗前评估
2. 操作前准备
3. 实验步骤
注意:治疗方案:每7天一次,共治疗3次。患者出现的任何不良反应都必须及时处理并记录,并在缓解后进行重新评估。
4. 治疗后护理
5. 数据处理
本文描述了一项自身对照的前后试验,旨在探讨拔罐疗法在缓解慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者症状及改善其生活质量方面的有效性。本研究共纳入五名符合条件的患者。数据来源于患者在治疗前后填写的问卷。
采用医学结局研究36项短表(SF-36)健康调查问卷、慢性阻塞性肺疾病评估测试(COPD Assessment Test, CAT)以及改良版英国医学研究理事会呼吸困难量表(mMRC)作为评估治疗效果的指标。SF-36用于评估患者的整体健康状况,而CAT和mMRC则为针对慢性阻塞性肺疾病的专项评估工具。SF-36是一种简短的自评式问卷,可在八个健康维度上生成评分,并已通过预测临床诊断和医疗服务使用情况的能力得到验证。通过比较治疗前后总分的变化来评估拔罐疗法的效果。评分越高,表明患者的健康状况越好;总分的提升则反映健康状况的改善。
慢性阻塞性肺疾病评估测试(CAT)用于评估患者的生活质量,评分降低表明患者的整体慢性阻塞性肺疾病状况有所改善。患者在治疗前后CAT评分变化超过>2分,提示该治疗具有临床意义。改良版英国医学研究委员会呼吸困难量表(mMRC)主要用于评估慢性阻塞性肺疾病患者的呼吸困难程度。mMRC和CAT均为症状评估方法,但mMRC对呼吸困难的评估更为简洁,而CAT则能更全面地了解包括呼吸困难在内的多种症状。
为了减少主观干扰,由同一名研究人员向患者解释问卷内容及评分方法。患者在未接受任何提示或提醒的情况下独立完成问卷。
治疗前后患者量表评分分析显示,SF-36评分从最初的81.80 ± 5.81升高至90.20 ± 3.56,mMRC评分从1.60 ± 0.55降低至0.6 ± 0.55,CAT评分从22.60 ± 6.73降低至16.80 ± 5.89(均p < 0.05,表1)。因此,各项指标的变化具有统计学意义,经络走罐疗法能够改善AECOPD患者的症状,缓解呼吸困难,并提高患者的生活质量。

图1:不同尺寸的玻璃罐。 罐具的尺寸根据患者体型进行选择。常用的玻璃罐直径分别为 6.5 cm、6.0 cm 和 5.0 cm。请点击此处查看该图的放大版本。

图2:沿经络移动拔罐所需的基本物品。(A)吸水棉球,(B)止血镊,(C)玻璃罐,(D)95%酒精,(E)药用甘油。请点击此处查看此图的放大版本。

图 3:经络位置。(A)示意图,(B)患者身上的实际定位。请点击此处查看此图的放大版本。

图4:点燃的棉球在杯内的深度与位置。 将点燃的棉球插入杯内距杯口外侧1/3、内侧2/3处,确保杯口温度不会过高,以免在接触皮肤时造成烫伤。 请点击此处查看此图的放大版本。

图 5:沿经络移动拔罐的特定技术。操作者一只手固定周围皮肤以绷紧局部皮肤,另一只手稳住罐具并施加适当力度,沿经络方向均匀地反复推动罐具前后移动,以刺激经络。请点击此处查看此图的放大版本。

图6:治疗结束后局部皮肤表现:拔罐后,局部皮肤常出现发红或青紫现象。请点击此处查看此图的放大版本。
| 指示剂 | SF-36 | mMRC | CAT | |||
| 患者编号 | 之前 | 之后 | 之前 | 之后 | 之前 | 之后 |
| 1 | 81 | 88 | 2 | 1 | 25 | 19 |
| 2 | 76 | 93 | 2 | 0 | 23 | 11 |
| 3 | 85 | 92 | 1 | 0 | 26 | 22 |
| 4 | 77 | 85 | 2 | 1 | 28 | 22 |
| 5 | 90 | 93 | 1 | 1 | 11 | 10 |
| 平均值 | 81.8 | 90.2 | 1.6 | 0.6 | 22.6 | 16.8 |
| 标准差 | 5.81 | 3.56 | 0.55 | 0.55 | 6.73 | 5.89 |
| (x̄±s) | 81.8±5.81 | 90.2±3.56 | 1.6±0.55 | 0.6±0.55 | 22.6±6.73 | 16.8±5.89 |
| P | p=0.022 | p=0.034 | p=0.032 | |||
表1:拔罐治疗前后问卷评分的比较:表1展示了拔罐治疗前后SF-36、CAT和mMRC评分的对比分析,配对t检验突出了所观察到的显著统计学差异(p < 0.05)。
慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的现代治疗策略通常包括药物干预和呼吸支持,所用药物种类广泛,如支气管扩张剂、多种抗生素以及口服和静脉用糖皮质激素16。尽管有高级别证据支持使用抗生素以及口服/静脉用糖皮质激素可改善复发率、死亡率和住院时间等临床结局,但近期研究表明,长期使用糖皮质激素是增加慢性阻塞性肺疾病死亡率的独立危险因素17。在急性加重期,口服糖皮质激素治疗的持续时间与肺炎风险增加及死亡率升高呈直接相关关系18,而抗生素过度使用可能导致共感染、耐药菌株、菌群失调及其他不良后果19,20。因此,在慢性阻塞性肺疾病的管理中,减少抗生素和糖皮质激素的使用正日益被视为一项关键目标21。
感染是慢性阻塞性肺疾病(COPD)进展的重要因素,也是急性加重的主要诱因22,23。尽管中国已有若干关于拔罐疗法治疗感染性肺部疾病及增强免疫力的临床报道,但仍需进一步研究以提供系统综述、荟萃分析和高质量的临床证据来支持其疗效24,25,26,27。刘、梁、纪及其他学者的研究表明,拔罐疗法在治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)中具有重要作用28,29,30,例如缓解症状、提高血氧饱和度水平、改善生活质量与预后,以及改善肺功能。其潜在机制可能涉及血管扩张、增加血流量以增强组织供氧、加速新陈代谢、促进局部免疫细胞和免疫因子的释放,并刺激经络周围的局部免疫调节11,31,32,33。
与静态拔罐(刺激单个或多个穴位)相比,沿经络走罐疗法具有覆盖面积更大、可同时刺激多个穴位的独特优势,可视为拔罐、刮痧与按摩疗法的结合34。标准化操作流程对于推动沿经络走罐疗法的临床应用并确保其疗效至关重要。本文详细阐述了该操作流程,主要目的在于建立一套治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的标准化且有效的治疗方案。通过对数据的分析,我们初步得出以下结论:沿经络走罐疗法有望缓解患者的临床症状、减轻呼吸困难,并改善慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的生活质量。本文所描述的操作方法借鉴并优化了既往研究者所采用的方案29,35,36,37,进一步细化了具体操作技术、注意事项、治疗后护理、不良反应预防及应对策略,从而制定出更为规范的治疗方案,有望为相关临床研究提供方法学参考。
方案步骤3.11中所述的膀胱经定位(图3)是本方案中的关键步骤。其次,应沿膀胱经均匀涂抹医用甘油,并充分覆盖走罐区域,以避免因润滑不足导致皮肤损伤。第三,操作者的操作手法在治疗中起着重要作用。需控制吸罐的吸附深度约为7–10 mm,移动速度约为5 cm/s,持续时间小于<10 min。
目前,沿经络走罐疗法在治疗AECOPD方面仍面临若干挑战。该疗法需充分暴露患者背部,存在受寒风险,可能加重症状。本研究的评估标准基于问卷,此类问卷目前已广泛用于评估AECOPD患者的病情。然而,客观指标的选择将显著提高研究结果的可靠性。此外,沿经络走罐疗法的刺激强度相对较高,部分患者可能无法耐受。同时,局部皮肤反应也需引起重视。走罐部位出现轻微疼痛、局部发红及片状瘀点,数分钟后可恢复正常,属于正常反应,通常在1至2天内自行消退,无需特殊处理。若出现皮肤烫伤或水疱,应立即停止操作。小水疱可自行吸收,大水疱可在医疗监督下用消毒针头穿刺,排出液体后以碘伏消毒,并覆盖无菌敷料,以防感染。
为优化本方案,可重点解决以下问题。必须注意保持患者体温,并调节室内温度以确保其舒适。为提高评估的客观性,未来的研究人员可纳入肺功能和炎症指标的检测,例如高敏C反应蛋白(hs-CRP)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)。治疗前必须对患者的病情进行全面评估。若患者在治疗过程中感到不适,应立即停止操作,并采取适当措施以防止不良反应的发生。
尽管拔罐疗法的有效性及作用机制仍在探索中,但迄今为止已显示出值得称赞的益处。沿经络走罐疗法操作简便、不良反应少,具有进一步研究和推广的价值。作为一种重要的辅助疗法,拔罐具有广阔的应用前景。希望未来的研究能够纳入更大样本量的临床试验,以验证拔罐疗法的效果,旨在为慢性阻塞性肺疾病(COPD)的治疗提供临床依据。
作者声明无利益冲突。
本研究得到2022年"天府青城计划"天府科技领军人才项目(川青城〔2022〕1090号);全国中医药优秀临床人才研修项目(国中医药人教函〔2022〕1号);"百人计划"成都中医药大学附属医院项目(院办〔2021〕42号);四川省中医药管理局科研专项课题(2021MS539,2023MS608);四川省科技计划项目(2023ZYD0050);成都市卫生健康委员会医学科研课题(编号:2022337)的资助。
| 姓名 | 公司 | 目录编号 | 评论 |
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| 95% 酒精 | Sichuan Yijie Medical Technology Co., LTD | 20190079 | |
| 吸水棉球 | Cofoe Medical Technology Co.,Ltd | 20222140061 | |
| 玻璃杯 | Cofoe Medical Technology Co.,Ltd | 20150041 | |
| 止血钳 | Shanghai MEDICAL Instruments (GROUP) Co., Ltd | 20222201228 | |
| 药用甘油 | Henan Huakai Biotechnology Co., LTD | 20231002 |
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