本文介绍了一种利用激光扫描显微镜测定待测金属线中电迁移体积的工作流程。通过改变不同的实验变量,可以获得大量关于电迁移的信息。本研究中确定了电迁移起始阶段的长度。
本文介绍了一种利用激光扫描显微镜测定待测金属线中电迁移体积的工作流程。通过改变不同的实验变量,可以获得大量关于电迁移的信息。本研究中确定了电迁移起始阶段的长度。
随着电流密度的增加和芯片尺寸的减小,电迁移现象变得越来越重要。电迁移是指在导电材料中由于电流通过而引起的原子移动。对于铝和铜,其电迁移参数及其依赖关系已被大量研究人员通过多种方法进行了研究;但对于其他材料而言,相关研究仍较为缺乏。电迁移实验通常需要很长的应力施加时间,以在中位失效实验中测试待测线路。这类实验仅能提供关于电迁移的表面信息。更为先进的方法则着眼于微观或纳米尺度下的效应与影响,通常需要使用扫描电子显微镜(SEM)、同步辐射装置或X射线显微断层扫描等昂贵设备进行观测。目前已开发出一种利用激光扫描显微镜在微观尺度上研究电迁移的实验流程。通过该激光扫描技术,虽在精度上略低于SEM,但可显著减少样品制备的工作量,从而实现高效的分析结果。
当已知电迁移体积时,可采用与通过扫描电镜(SEM)测定电迁移体积相同的方法来计算电迁移参数。通过改变不同的实验变量,可以获得大量关于电迁移的信息。本研究展示了确定电迁移起始长度的方法。
电迁移是由电流引起的金属离子迁移。在电迁移过程中,一个力
作用于金属离子上。
在没有封装层的情况下,导电线路内部离子所受的力
可按如下公式计算:
其中 Z* 为运动离子的有效离子电荷,e 为电子电荷,
为电场1。对于金属导体,
,其中 ρ 为材料的电阻率,
为电流密度。
Z* 取决于离子种类和被测线路的材料。其数值表示电迁移的强度,其符号表示相关离子移动的方向。
该力导致原子在金属线中移动并发生输运。利用离子速度
与驱动力
之间的关系,以及离子迁移率的奈恩斯特-爱因斯坦关系式
,可计算出原子通量(单位时间单位面积内由电迁移输运的原子数目)
,其表达式为:
其中N为晶格原子的密度,D为扩散系数,k为玻尔兹曼常数,T为绝对温度2。
电泳迁移的体积可以被描述为2,3,4:
V = ΩJEMAt
其中 A 为导体的横截面积,Ω 为原子体积,t 为电迁移时间。
对于正在测试的封装线路,必须考虑一个与机械应力相关的附加分量:
其中 σxx 为沿样品长度方向的正应力,x 为被测线段长度方向的坐标1。如其他文献所示,这将导致5:
在被测固体线路中,电迁移产生的应力是一种众所周知的现象。
如果
= 0,则质量输运
= 0(且 V = 0),引发电迁移的临界长度 l 与电流密度的乘积可按如下方式与材料参数相关联1:
由于长度短于临界长度(也称为Blech长度)的导线具有无限寿命,因此该临界长度在电子元件或电路设计中具有重要意义。在以下实验方案中,展示了临界电流密度(Ij)c的测定方法。若其他参数已知,则可计算出作为重要材料参数的Z*。
先前发表的测量电迁移体积的方法使用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)或X射线显微断层成像(X)3,4,6,7,8,9。
使用这些仪器需要对样品进行精细的制备,例如在具有高电阻率的表面涂覆一层额外的薄金属膜,以减少电子束扫描过程中表面电荷的积累。
表面的附加层可能导致一些问题,例如通过改变界面处的机械应力而影响电迁移行为。另一方面,电荷积累可能在扫描过程中引起样品的虚假漂移,从而使数据无法使用。
与激光扫描显微镜相比,扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)的操作更加耗时且成本更高。使用激光扫描显微镜有助于在较高温度下对被测线路进行检测。对于扫描电子显微镜,虽然存在一些加热台,但这些加热台并非所有扫描电子显微镜都可配备,价格昂贵,且通常需要定制。
使用激光扫描显微镜时,只要采用适当的设备并对测量条件进行仔细控制,体积的测量不确定度可达到与扫描电镜相同的水平。
在扫描表面过程中,每个点会测量多个数值,从而实现高分辨率。由于激光扫描显微镜的扫描原理,该方法的分辨率极限不等于衍射极限,因此能够测量横向尺寸约为120 nm的结构。
与扫描电镜(SEM)测量相比,使用该方法可更简便、精确地测量结构高度,且所需工作量显著减少。采用SEM测定高度时,可能需要通过聚焦离子束(FIB)制备多个截面后测量其高度,而FIB处理可能在周围区域引起磨损。由于此类制备过程的影响,SEM测量可能无法充分反映空洞或凸起的真实体积,导致两种方法在体积测量上的准确性相近。
由于在常压空气条件下操作,因此与使用扫描电镜(SEM)或透射电镜(TEM)相比,操作更快速、成本更低且更具灵活性。
如果在测量过程中能够避免材料被氧化,则可采用此处所述的方法。由于被测线路在通电时自身发热,高温下可能发生氧化。否则,建议先在扫描电镜(SEM)下扫描被测线路,获取目标区域的初始形貌,然后在真空腔室中施加电迁移应力,最后再次扫描被测线路,观察目标区域的形貌变化。
如果将样品移至不同环境进行加力处理,必须注意在加力前后使样品保持相同的方向对齐。对齐可避免对扫描图像进行旋转校正,通常比通过软件校正旋转获得更准确的结果。
该方法使用制备好的样品,包括初始激光扫描、在预设条件下对样品施加应力,以及对相同区域进行第二次激光扫描。通过两次激光扫描数据相减,确定多个样品的电迁移体积。利用多个样品的体积数据,确定不同长度下最佳拟合直线的截距。该截距即为实验条件下对应的Blech长度。当研究具有高电阻率的导电材料,或对其他方法所需样品制备过程敏感而产生不利影响的材料时,该方法具有优势。
电迁移测试中待测线条的几何形状因所采用的测量技术不同而存在显著差异。激光扫描显微镜的使用不限于测试宽度为数微米的单条线条 µm10 但也可用于研究由电迁移引起的体积变化的所有结构,例如 Blech 结构。
1. 选择材料并制备待测材料的测试线条
2. 确定电迁移体积
图1 展示了测试结构几何形状的示意图,图2 展示了获取一个数据点所需测量步骤的工作流程示意图。为了研究被测线路长度及其存在性,以及线路长度的具体数值对电迁移起始的影响,采用上述协议获取了多条不同长度(例如 120 µm、540 µm 和 680 µm)的被测线路的数据。这些线路由二硅化钼制成,并由一层高温二氧化硅封装。所有被测线路均以相同方式制造,在室温(23 °C)和环境空气条件下,施加恒定电流进行 7 分钟的应力测试,测试过程中被测线路未发生变窄,从而保持恒定电流密度,分别为 2.26 × 1010 A/m2、3.25 × 1010 A/m2 或 3.44 × 1010 A/m2。
在所使用的测试结构(封装的MoSi2线条)中,仅MoSi2与铝的接触区域显示出体积变化。先前的实验表明,封装层中未出现任何形式的凸起。
采用该方法评估的所有丘状结构的横向尺寸均超过200 nm,远高于激光扫描显微镜的横向分辨率。
V = const.lwh
可通过协方差传播定律估算测量体积的最大不确定度。

其中 l 为长度,w 为宽度,h 为高度。各维度的测量不确定度分别为 Δl = 50 nm、Δw = 50 nm 和 Δh = 12 nm。长度和宽度的不确定度取自单个像素的尺寸。高度的不确定度 Δh = 12 nm 是通过扫描电子显微镜(SEM)对激光扫描显微镜可检测到的最小丘状结构进行测量得到的,且与制造商声明的不确定度一致。
小丘的高度(如图3所示)通常在190 nm范围内。可被准确检测到的最小小丘高度约为34 nm。大多数小丘的长度和宽度通常在1 µm范围内,如图3所示。
这会导致典型大小的单个小丘的不确定性为
= 16%
形成一个小土丘
= 45%。
通过本方案所示方法,对多个丘状结构的体积进行加和。单个样本中加和的丘状结构数量通常约为9个,如图3所示。
这将导致不确定性为:

如果样品中仅存在中等大小的丘状结构
和

如果样本中所有的小丘都非常小。
实际上,样品中存在少量且通常尺寸的丘状突起,不同样品间丘状突起的数量略有差异,导致不确定性在5%至15%之间,具体取决于丘状突起的精确尺寸和数量。
从本研究展示的代表性结果可以看出,电迁移体积随被测线路长度的增加而增大。若采用更强烈的应力条件(例如更高的电流密度值),电迁移体积也会增加。
如果与被测线路长度无关的所有体积数据均为零,则需要更强的应力条件(例如更高的温度、更长的应力时间、更高的电流密度,或这些条件的组合)才能引发电迁移。后续实验应采用更强的应力条件。
图3 左侧显示电流应力作用前的感兴趣区域,中间为电流应力作用后的区域。右侧的 图3 突出显示电流应力作用后的丘状结构。 图3 显示已有新的小丘形成,以及在当前施加应力之前就已存在的突起的生长。
图4展示了随着长度增加,电迁移体积成功增加的结果,包括一条包含所有数据点的最佳指数拟合线。图4还展示了较短长度下的结果,用于确定最佳线性拟合线与x轴的截距。
图5显示了在长度保持恒定为120 µm、电流密度在先前实验中观察到电迁移起始的范围内变化时,电迁移体积随电流密度增加而成功增加的实验数据。图5还展示了高温二氧化硅封装层的影响。两种不同厚度的高温二氧化硅(实心圆点:60 nm,空心圆点:20 nm)导致电迁移起始电流密度出现两个不同的数值。这是由封装层的机械应力引起的。
图6展示了可用于初步估算材料中电迁移参数的数据。为了获得更准确的结果,应获取更多长度在150 µm至500 µm范围内的数据。
图7显示了次优数据,需要对测试线进行重新测试,其长度应在120 µm至260 µm之间,因为可能存在长度超过120 µm但电迁移体积仍为0的情况。如果随着测试结构长度的增加,体积反而减小,则部分数据不正确,最可能的原因是体积评估过程中出现误差,例如高度标尺的确定错误或丘状突起边缘识别错误。若出现这种情况,可通过重新检查相应图像的评估过程并进行重新分析来查明问题根源。
错误的数据也可能是因为在第二次扫描时未让测试结构冷却至室温所致。此时唯一可行的解决方法是重新扫描同一区域,并使用新的扫描结果进行评估。如果在重新评估并重复扫描后该问题仍然存在,则很可能并非由评估过程中的误差引起,而可能是所用材料本身的真实效应。
当长度略大于临界长度时,最佳拟合线可近似为一条直线。若被测线段长度进一步增加,最佳拟合线的指数特性将变得明显。
在电流密度为 3.25 × 1010 A/m2 的应力条件下,与 x 轴的截距确定为 33.33 µm,由此得到 (Ij)c = 1.08 × 106 A/m。
根据图5的数据,测得截距分别为 3.49 × 1010 A/m2 和 3.6 × 1010 A/m2。当被测线路长度为 120 µm 时,对应得到的值分别为 4.19 × 106 A/m 和 4.2 × 1010 A/m。
测得的临界乘积出现偏差,其原因是随着电流密度的增加,被测线路的自热效应增强。被测线路的温度通常随电流密度的增加而升高。对于长度为120 µm、经7分钟应力测试的线路,通过测量电阻率确定了在电流密度分别为2.65 × 1010 A/m2、3.24 × 1010 A/m2、3.53 × 1010 A/m2和3.85 × 1010 A/m2条件下的温度,依次为158 °C、202 °C、257 °C和320 °C。此前已有研究报道过临界乘积对温度及其他因素的依赖性11。

图1:通过激光扫描显微镜研究电迁移参数的测试结构几何示意图。金色方框为待测线路(本研究中由MoSi2制成),银色方框为供电线路(本研究中由铝制成),接触焊盘显示为键合引线区域(深灰色)内银色方框的堆叠结构。堆叠结构表明接触焊盘的层厚大于供电线路。待测线路两侧的小银色方框为供电线路与待测线路之间的电接触区域。深色边缘用于表示该区域因封装层在此处被打开以实现电连接,因而高度较低。请点击此处查看该图的放大版本。

图 2:获取一个数据点所需测量步骤的工作流程示意图。 请点击此处查看此图的放大版本。

图3:电流应力前后目标区域的对比。目标区域(本研究中为铝与待测线路之间的电接触)在施加电流应力前(左侧)和施加电流应力后(中间)的对比,右侧突出显示由电迁移引起的丘状突起。请点击此处查看该图的放大版本。

图 4:MoSi2 金属线在不同测试线长下阴极侧接触区域电迁移体积的成功实验结果。 对采用 60 nm 高温二氧化硅封装的 MoSi2 金属线,在空气环境中施加 3.25 × 1010 A/m2 的电流密度并持续应力 7 分钟后,获得的阴极侧接触区域电迁移体积的代表性数据(成功结果),其随测试线长的变化关系。 请点击此处查看此图的放大版本。

图 5:MoSi2 封装测试线在阴极侧接触区域的电迁移体积随电流密度变化的成功实验结果。 在环境空气条件下施加应力 7 分钟后,MoSi2 封装测试线在阴极侧接触区域的电迁移体积随电流密度变化的代表性数据(成功结果)。实心圆点表示用 60 nm 高温二氧化硅封装的 MoSi2 测试线数据;空心圆点表示用 20 nm 高温二氧化硅封装的 MoSi2 测试线数据。请点击此处查看此图的放大版本。

图6:有效数据。 在环境空气条件下施加7分钟应力,电流密度为2.56 × 1010 A/m2,对由60 nm高温二氧化硅封装的MoSi2线路,其阴极侧接触区域的电迁移体积随被测线路长度变化的代表性数据(数据可用于分析)。请点击此处查看该图的放大版本。

图7:次优数据。 在环境空气条件下,对采用20 nm高温二氧化硅封装的MoSi2线路施加3.44 × 1010 A/m2电流密度并持续7分钟,测得阴极侧接触区域电迁移体积随测试线路长度变化的代表性数据(次优数据)。请点击此处查看该图的放大版本。
补充代码文件 1:Laserscan_1.vi。 请点击此处下载该文件。
本文所述方案可用于对电导材料的电迁移体积进行可靠且可重复的数据获取。如上文方案步骤或"注意事项"中所述,所使用的材料和设备必须满足特定条件,方可采用本方法进行电迁移评估。
该实验方案的关键步骤是确保样品在通电流应力后冷却至室温再进行测量。若未冷却至室温,则在扫描过程中因温度变化会导致表面扫描出现误差,从而获得错误的表面形貌,进而导致体积测定结果不准确。
另一个重要环节是选择合适的背景以及待测线条的高度,以确定评估程序中的高度因子。如果此步骤操作不当,将导致体积计算错误。其他关键步骤包括至少测量三个样本,且这些样本的体积值必须不同于零。
如果当前应力加载后的扫描数据质量不佳,且在进行评估前未被发现,则可以使用与第一次扫描相同的参数重新扫描。如果必须重新扫描,请确保能够避免样品发生转动,可通过在激光扫描显微镜下以与之前相同的方式对准样品,或通过软件进行校正。有关其他故障排除方法,请参阅相关说明。
该方法的改进包括使用加热台对样品进行加热,类似于其他采用加热台的实验方法11,可将样品从样品 holder 中取出,在不同条件下施加应力,例如在烘箱中高温环境或其他周围介质(液体或气体)中进行处理,而这些操作在激光扫描显微镜下无法实现。
在不同条件(例如温度)下进行测量,可利用该体积测定方法来计算其他电迁移参数,如有效离子电荷或活化能。计算有效离子电荷以电迁移体积为起始点。测定体积的具体方法对计算而言并不重要。计算方法与通过扫描电子显微镜(SEM)测得的电迁移体积来确定有效离子电荷的方法相同2,3,4。
如前所述方程所示,电迁移体积依赖于扩散。扩散过程呈指数依赖于特定过程的活化能12。这使得可通过阿伦尼乌斯(Arrhenius)图的线性斜率来获得活化能。该方法也可用于确定Blech结构中的体积变化,并以与通过扫描电镜(SEM)测定体积相同的方法计算漂移速度11。
只有当表面的丘状突起或空洞能够被激光扫描到达时,才能使用此方法。因此,该方法不适用于评估由埋藏空洞引起的体积变化。激光扫描显微镜对体积变化的灵敏度较低,无法检测到可通过扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)观察到的最微小变化。如果电迁移导致的体积变化过小,使用激光扫描显微镜将无法获得任何有用的结果。
与使用扫描电镜(SEM)或透射电镜(TEM)的研究相比,在激光扫描显微镜的装置中更容易引入加热台,因为后者的加热台通常需要定制7,11,13,14。
作者无任何利益冲突需要披露。
这项研究由以下机构资助: "德国联邦经济事务和气候行动部" 在项目中 "EMIR" 资助代码 49MF190017
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