该方案提供了一种有价值的方法,详细描述了FE-TLIF手术的每一步骤。通过适当的培训,FE-TLIF可被有效掌握,从而获得良好的临床效果。
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该方案提供了一种有价值的方法,详细描述了FE-TLIF手术的每一步骤。通过适当的培训,FE-TLIF可被有效掌握,从而获得良好的临床效果。
单通道全内镜下经椎间孔腰椎椎体间融合术(FE-TLIF)近年来已显示出良好的临床效果。然而,初学者在掌握该技术所需的操作技能时可能面临挑战,难以顺利度过学习曲线,从而影响手术的效率与安全性。本研究旨在提供详细的FE-TLIF操作流程,逐步阐述所有方法,并通过文字说明关键技术和注意事项,以确保手术更安全、更高效。本文报道一例L4-L5节段退行性脊椎滑脱合并椎管狭窄综合征及右侧坐骨神经痛的病例。研究提供了详尽的教学视频资料,完整记录了FE-TLIF手术的各个步骤。该操作方案结合使用了多种传统TLIF手术常用器械,采用高效的由外向内法,利用环钻切除IAP(关节突间区域),并通过内镜可视化完成终板处理和神经保护。通过系统的培训,FE-TLIF技术可被有效掌握,从而获得良好的临床疗效,并最大限度地减少并发症。
腰椎融合术被认为是治疗多种退行性腰椎疾病的标准治疗方法1。随着微创脊柱手术的日益普及,内镜技术与器械的进步已拓展了脊柱内镜手术的适应证2。近年来,内镜辅助融合术展现出良好的临床效果,包括恢复更快、失血量更少以及对背部肌肉的损伤更小3,4,5。与保留小关节的经Kambin三角内镜融合术相比,牺牲小关节的后外侧经椎间孔腰椎椎间融合术(TLIF)具有相对熟悉的手术通路优势,类似于微创管状通道TLIF(MIS-TLIF),可在脊髓减压过程中实现直接可视化操作,并减少对走行神经根的损伤6。
单通道全内镜后外侧经椎间孔腰椎椎体间融合术(FE-TLIF)在手术技术及器械使用上,与单侧双通道内镜辅助经椎间孔腰椎椎体间融合术(UBE-TLIF)存在显著差异3,6,7。尽管这两种内镜融合技术在术后早期和中期疗效方面均表现出相似的良好结果5,8,但FE-TLIF的学习曲线更为陡峭。初学者在掌握相关技术技能以更高效、安全地完成手术过程中,可能面临较大挑战4。
下文所述的FE-TLIF手术方案结合了Kim和Wu研究团队6,7,9,10,11所描述的技术,并进行了若干修改。除了使用杠杆臂更长的小型内窥镜设备外7,该手术还面临一些挑战,例如器械的局限性,特别是用于椎间盘切除和软骨终板准备的器械12,以及在相邻节段手术中使用专用融合器导入器时缺乏可视化的神经保护,从而增加了神经根损伤的风险13。Wu等人11报道,在35例接受FE-TLIF手术的患者中,即使由经验丰富的外科医生操作,仍有6%的并发症发生率涉及走行神经根损伤。相比之下,Zhao等人14观察到,在最早期治疗的患者中,翻修率为9.6%,且在学习曲线期间X射线暴露时间显著增加。
为了克服这些挑战,在本方案中,我们结合使用了常规TLIF手术中常见的多种器械,并在终板准备和椎间融合器植入过程中采用内窥镜可视化技术以保护神经。与上述适用参考文献7,11,14相比,其优势体现在两个方面:第一,术者对终板刮除器、漏斗以及标准TLIF非扩张型融合器等器械的操作更为熟悉,有助于提高手术安全性;第二,可视化神经保护可确保神经结构得到充分保护。
本研究的目的是通过视频记录FE-TLIF手术过程,结合视频片段进行逐步讲解,并通过文字描述确保手术更安全、更高效的关键技术和注意事项。
病例介绍:
我们介绍一例68岁男性患者,主诉下背部疼痛、右小腿疼痛及行走困难。伴随症状包括右L5区域麻木和间歇性跛行。影像学检查显示L4-L5退行性脊椎滑脱伴脊髓狭窄综合征(图1)。经充分讨论后,患者被安排接受右侧L4-L5单通道全内镜下经椎间孔腰椎间融合术(FE-TLIF)。
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本研究(参考编号:202500125B0)已获得中国台湾长庚医疗财团机构审查委员会批准,并已取得适当的知情同意。
1. 体位摆放、皮肤标记及患者准备
2. 创建操作空间并识别解剖标志
3. 同侧减压
4. 对侧减压
5. 椎间隙清理与终板准备
6. 使用骨移植物和融合器进行椎体间融合
7. 最终检查
8. 椎弓根螺钉和棒的置入
9. 放置引流管后分层关闭皮肤
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2024年9月至2025年3月期间,本院共收治10例经诊断为L4-L5退行性脊椎滑脱合并椎管狭窄并接受手术治疗的患者。其中男性5例,女性5例,平均年龄为67.0 ± 9.27岁(范围:52–82岁)。平均手术时间为333.2 ± 47.25分钟(范围:274–424分钟)。术后,患者腰背部及下肢疼痛的视觉模拟评分(0–10分)由术前7.2 ± 1.14分显著改善至术后1.3 ± 1.34分。患者术后第1.4 ± 0.52天可在病房内坐起和站立,术后第2.3 ± 0.82天开始在泰勒支具(Taylor brace)辅助下独立行走。引流管于术后第2.6 ± 0.52天拔除,患者于术后第4.1 ± 1.60天出院。根据MacNab疗效评价标准16,6例(60%)疗效为优,3例(30%)为良,1例(10%)为可。未发生神经损伤、硬膜外血肿及螺钉位置不良等并发症。表1). 图6 展示了本病例术后2天拍摄的X线片以及术后6周的MRI图像,证明了所述治疗方案的有效性。
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即使当前脊柱外科手术趋势持续向微创方向发展,FE-TLIF 手术操作也从未变得简单直接17。本研究是首批对 FE-TLIF 技术提供详细视频演示的研究之一。Zhao 等人14 报道,需积累 25 例手术才能缩短手术时间并减少住院天数。与此同时,Ali 等人18 发现,学习曲线主要影响某些手术指标,但并未影响内镜下椎间盘切除术的临床结果。这些发现表明,FE-TLIF 在经过适当培训后可以有效掌握,并取得良好的临床效果。作者曾师从多位国际专家,参与过多次现场手术及尸体解剖培训课程,并已完成超过 500 例内镜脊柱手术。在本研究中,我们分享单节段 FE-TLIF 的理想操作方案,以帮助初学者克服学习曲线。
初学者在开展FE-TLIF手术时常因设备限制而难以熟练掌握,因为在传统融合手术和UBE-TLIF中常用的常规手术器械无法使用3,19
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所有作者均声明无利益冲突。
特别感谢 Louis Lai 使用智能手机和三脚架记录了该实验操作过程。本研究未获得任何外部资金支持。
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| 姓名 | 公司 | 目录编号 | 评论 |
|---|---|---|---|
| 10 mm 刮匙 | 重生 | 420-0710 | |
| 10 mm 试件 | 重生 | 420-0610A | |
| 11毫米刨削器 | 重生 | 420-0711 | |
| 11毫米试件 | 重生 | 420-0611A | |
| 12毫米刨削器 | 重生 | 420-0712 | |
| 12毫米试装 | 重生 | 420-0612A | |
| 13毫米刨削器 | 重生 | 420-0713 | |
| 13毫米试装 | 重生 | 420-0613A | |
| 14毫米刨削器 | 重生 | 420-0714 | |
| 14毫米试件 | 重生 | 420-0614A | |
| 8mm 刮匙 | 重生 | 420-0708 | |
| 8 mm 试用装 | 重生 | 420-0608A | |
| 9mm 刮匙 | 重生 | 420-0709 | |
| 9 mm 试用 | 重生 | 420-0609A | |
| 活检钳,布莱克斯利型 | JOIMAX | BFS323061 | WL 320 mm / OD 3.5 mm / JL 6.0 mm |
| 活检钳,匙形 | JOIMAX | THF322541 | WL 320 mm / OD 2.5 mm / JL 4.0 mm |
| 活检钳,勺形,角度 | JOIMAX | THF322041 | WL 320 mm / OD 2.0 mm / JL 4.0 mm / 45° |
| 骨移植 撞击器 | 重生 | 410-1216 | |
| 解剖器 | JOIMAX | JDA273515 | WL 275 mm / OD 3.5 mm |
| 角形解剖器 | JOIMAX | 应要求 | WL 280 mm / OD 3.5 mm / 40° |
| 干扰物 10mm | 重生 | 420-1610 | |
| 干扰物 11 mm | 重生 | 420-1611 | |
| 干扰物 12mm | 重生 | 420-1612 | |
| 干扰物 13 mm | 重生 | 420-1613 | |
| 干扰器 14mm | 重生 | 420-1614 | |
| 干扰物 8mm | 重生 | 420-1608 | |
| 干扰物 9mm | 重生 | 420-1609 | |
| Endo-Flex探针 | JOIMAX | TEFP32020 | 长 320 毫米 / 外径 2.0 毫米 |
| Endo-Flexprobe 手柄 | JOIMAX | TEFH45025 | L 450 mm / OD 2.5 mm |
| Endo-Kerrison-手枪握把式 | JOIMAX | EKH550000 | OD 5.5 mm |
| Endo-Kerrison-Shaft | JOIMAX | EKS24551540 | WL 240 mm / OD 5.5 mm / F 1.5 mm / 40° |
| Endo-Kerrison-Shaft | JOIMAX | EKS24553040 | WL 240 mm / OD 5.5 mm / F 3.0 mm / 40° |
| 骨移植用漏斗 | 重生 | 410-1215 | |
| 抓取钳 | JOIMAX | THG323555 | WL 320 mm / OD 3.5 mm / JL 5.5 mm |
| 导向杆,锥形 | JOIMAX | GRD226315 | L 225 mm / OD 6.3 mm |
| 导管,锥形,红色 | JOIMAX | GTC177010 | 长 165 毫米 / 内径 7 毫米 / 外径 10 毫米 |
| 导管,锥形,紫色 | JOIMAX | GTC151510 | L 175 mm / 内径 10 mm / 外径 15 mm |
| 钩状剪刀 | JOIMAX | JHS243545 | WL 240 mm / OD 3.5 mm / JL 4.5 mm |
| 层析显微镜 | JOIMAX | LS1006125O | WL 125 mm / OD 10.0 mm / 15° / WChD 6.0 mm / 2x IC 2.0 mm |
| 腰椎植入物撞击器 | 重生 | 420-3303 | |
| 神经钩 | JOIMAX | TNH322533 | L 320 mm / OD 2.5 mm / JL 3.3 mm |
| 骨凿 | JOIMAX | 按需申请 | WL 260 mm / OD 5.5 mm |
| 窥视腰椎11#-14#植入物驱动器 | 重生 | 420-1715 | |
| 窥视腰椎8#-10#植入物驱动器 | 重生 | 420-1714 | |
| 扩孔器推顶卸料装置 | JOIMAX | RPE280600 | L 280 mm / OD 6.0 mm |
| 半柔性抓取钳,弯曲型,上咬式 | JOIMAX | TFG322522U | WL 320 mm / OD 2.5 mm / 螺旋结构 |
| 拉拔器锤 | 重生 | 420-0401B | |
| T型手柄 | 重生 | 460-0101A | |
| 工作扩髓导管,用于置入内窥镜进行钻孔 | JOIMAX | 应要求提供 | 长 125 毫米 / 内径 10.2 毫米 / 外径 11.2 毫米 |
| 带手柄工作管 | JOIMAX | 按需申请 | L 125 mm / 内径 10.2 mm / 外径 11.2 mm |
| 带手柄长唇工作管 | JOIMAX | WTS121602 | 长 132 毫米 / 内径 15 毫米 / 外径 16 毫米 |
| 工作管,与扩髓器配合使用 | JOIMAX | 应要求提供 | L 120 mm / 内径 11.5 mm / 外径 12.5 mm |
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