了解黄病毒（登革热/寨卡）与冠状病毒（SARS-CoV-2）的当前方法

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Guest Editor

Jose Angel Regla Nava

La Jolla Institute for Immunology

Jose Angel Regla-Nava 博士是位于美国加利福尼亚州圣地亚哥的拉霍亚研究所的研究员。他的研究项目主要集中在登革病毒和寨卡病毒感染过程中，利用动物模型和人类细胞研究病毒与宿主之间的相互作用。他本科毕业于墨西哥瓜达拉哈拉大学，获得药学化学与生物学理学学士学位。随后，他于2010年在西班牙马德里自治大学获得分子与细胞生物学理学硕士学位，并于2015年在同一所大学获得生物化学、分子生物学、生物医学与生物技术（分子生物科学）博士学位。他的博士研究工作聚焦于鉴定减毒SARS-CoV毒株恢复毒力的机制，旨在设计遗传稳定的疫苗。Regla博士曾获得多项奖励，包括免疫学前沿网络（新加坡）举办的“高级免疫学冬季学校”以及清华大学-理化学研究所（中国北京）举办的“高级免疫学暑期项目”。他亦曾是墨西哥国家研究人员体系成员。在登革病毒、寨卡病毒和COVID-19的研究背景下，他致力于疫苗开发及小鼠模型的构建。他在国际知名期刊上发表了20多篇高质量研究论文，担任第一作者、共同作者和/或通讯作者。

Collection Overview

- 寨卡病毒与宿主的相互作用及发病机制。

ZIKV 在 50 多年前被发现，但自 2015–2016 年巴西疫情暴发以来，与 ZIKV 感染相关的新综合征开始显现，包括出生缺陷、性传播、吉兰-巴雷综合征以及生殖道持续存在。这些研究将致力于建立 ZIKV 性传播、阴道持续存在以及成年神经干细胞感染的小鼠模型。

-冠状病毒与宿主细胞的相互作用及致病机制。

人类冠状病毒是引起多达15%呼吸道感染的原因，包括SARS-CoV感染。这些研究定义了与SARS毒力相关的多个病毒因子，并鉴定出针对SARS-CoV的有前景的疫苗候选物。严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）引起2019冠状病毒病（COVID-19），这是一种传染性呼吸道疾病，已导致数千人死亡，并使公共卫生系统不堪重负。