扩展病理学:一种对临床组织样本进行高分辨率光学成像的方法

0 次观看4:14 分钟 • April 30th, 2023

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膨胀病理学(ExPath)是一种用于生物标本的样品制备技术,它允许传统的光学显微镜通过使用聚合物系统对纳米级结构进行扩增来对其进行成像。

首先,取经过处理的免疫染色组织标本载玻片,并用含有蛋白质和聚合物反应基团的锚定溶液覆盖它。锚定试剂的蛋白质反应基团与细胞内生物分子的胺结合。

接下来,在标本上添加合适的胶凝溶液并孵育以使其在组织内扩散。锚定试剂的聚合物反应基团与胶凝溶液中的游离单体结合,使生物分子在聚合时锚定在聚合物上。

样品聚合完成后,用蛋白酶溶液覆盖载玻片。蛋白酶消化细胞骨架蛋白以消除任何结构阻力,使细胞在不破裂的情况下扩增。酶消化后,凝胶化样品从载玻片上分离并进入悬浮液。

现在,将标本转移到显微镜兼容容器中的适当洗涤缓冲液中。接下来,用水代替缓冲液并孵育。相对于其质量和膨胀,聚合物吸收了大量的水。

随着聚合物膨胀,锚定在聚合物网络上的生物分子会分开,同时保持其空间方向。这使得它们可以在传统的光学显微镜下轻松可视化。

根据

稿件说明准备锚固液。将载玻片放入 100 毫米培养皿中。将锚定溶液移液到组织上,并在室温下孵育至少3小时。然后,根据稿件说明制备胶凝溶液。

从组织切片中取出多余的锚定溶液,并将载玻片放回培养皿中。向样品中加入新鲜的冷胶凝溶液,并将混合物在4摄氏度下孵育30分钟。要在样品周围的载玻片上构建一个腔室,请用金刚石刀将盖板玻璃切成薄片来创建垫片。用水固定纸巾两侧的垫片,并小心地将盖玻片盖在载玻片上,确保避免气泡滞留在纸巾上。

然后,将样品在37摄氏度的加湿环境中孵育2小时。将剃须刀片轻轻滑到盖玻片下方,然后慢慢将其从凝胶表面提起,取下胶凝室的盖子。修剪组织周围的空白凝胶以尽量减少体积,确保不对称切割凝胶以跟踪方向。

酶解缓冲液中以 1:200 稀释蛋白酶 K,确保制备足够的溶液以完全浸没凝胶。然后,将样品与溶液一起在密闭容器中在 60 摄氏度下孵育 3 小时。如果样品在消化过程中没有脱落,请使用剃须刀片轻轻将其取出。

使用软画笔将标本转移到与所需成像系统兼容且足够大以容纳完全膨胀凝胶的容器中的 1X PBS 中。在PBS中洗涤样品10分钟,如果需要,用300毫摩尔DAPI重新染色。通过用多余体积的双蒸馏水洗涤样品 3 至 5 次,每次洗涤 10 分钟来膨胀样品。然后,进行荧光成像。

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最后更新:1 八月 2026