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在小鼠中,小脑位于前脑的底部,由两个由中线连接的侧半球组成 - 蚓部。小脑包含大脑的大部分神经元,对于神经学研究至关重要。
要生成小脑切片,请从斩首的小鼠头部开始。将剪刀插入枕骨大孔 - 颅底的开口。轻轻切开头骨并将其取出。接下来,翻转大脑并切断视神经和三叉神经。将大脑释放到冷冻的解剖培养基中,背面朝上。将后脑与其他大脑部分分开。
然后,切掉下面的小脑脚——小脑和脑干之间的连接——以分离小脑。从小脑中取出脑膜。小心地将小脑放在垂直于切碎刀片的组织切碎平台上。现在,解剖适当厚度的组织切片。立即,将切片弄湿并转移回含有解剖培养基的培养皿中。
将
切片与蚓部分开并识别。将选定的切片转移到含有合适生长培养基的培养板中的孔插入物中。孵育培养物以保持解剖的小脑切片的结构和功能完整性,以进行进一步的实验。
首先,将一把小剪刀轻轻插入枕骨大孔,然后向侧面做一个侧切口来切割头骨,然后在头骨周围切割。要取回头骨的背部,请使用细直镊子小心地抬起头骨的背部。
然后,小心地将镊子引入腹侧颅骨和大脑之间。轻轻翻转大脑,用小剪刀剪断视神经和三叉神经。接下来,将头部或头骨的背部倒置在装有冰冷解剖培养基的 60 毫米细胞培养皿上方,以帮助大脑在重力作用下下降。
使用细镊子,使大脑的背侧朝上,腹侧朝下。在双目显微镜下,用细直镊子将大脑固定在前脑侧。然后,将后脑与大脑的其余部分分开。切开小脑下方的小脑花梗,将小脑与后脑的其余部分分开。
小
脑被分离后,使用细直镊子小心地撕下脑膜。用细弯曲的镊子轻轻握住小脑,并将其背面朝上放在垂直于切碎剃须刀片的塑料平台上。接下来,将无菌细端移液器吸头连接到 1 毫升移液器上,吸出小脑周围多余的解剖培养基。然后,用组织切碎机将小脑的 300 微米厚矢状面切片切片。
接下来,将一滴解剖培养基轻轻地滴到切片的小脑上。然后,用连接到 1 毫升移液器的宽口径移液器吸头,缓慢吸出切片的小脑并将其转移回含有冰冷解剖培养基的 60 毫米细胞培养皿中。
接下来,使用两个细直镊子分离各个切片。然后,将大口径移液器吸头连接到 1 毫升移液器上,将蚓部最多四个选定的切片以及一些解剖培养基转移到 6 孔板的一个培养插入物上。使用细端移液器吸头去除切片周围多余的解剖培养基。