巴氏染色：一种用于观察输卵管细胞细胞学特征的技术

输卵管上皮由分泌细胞和纤毛细胞组成，其中分泌细胞可产生富含营养的液体，而纤毛细胞则推动充满液体的卵子向子宫方向移动。输卵管细胞的形态改变和功能丧失与输卵管癌的发生相关。

为了观察输卵管形态，取一张涂有组织的载玻片，将其浸入乙醇中以固定其细胞学特征。随后用清水冲洗载玻片，去除多余的固定液。

现在将玻片浸入苏木精中，苏木精是一种阳离子染料，可与带负电荷的DNA结合，使细胞核染成蓝色。随后用水冲洗玻片，再用乙醇冲洗，以防止染色过深。

随后，将玻片浸入伊红玉红染液中——该多色染液由俾斯麦棕、伊红Y和快绿溶于磷钨酸而成。俾斯麦棕可使作为媒染剂的磷钨酸沉淀，从而协助伊红Y和快绿对非癌性输卵管细胞与代谢活跃的癌细胞进行差异性染色。

重复水-酒精洗涤步骤。最后，将玻片浸入二甲苯中——一种清除多余染色成分的透明剂。随后封片，并在显微镜下观察。

正常的输卵管上皮呈现为一层排列有序的浅蓝色染色的纤毛细胞和分泌细胞。相比之下，上皮中的恶性细胞则表现为具有深染细胞核的细胞簇。

染色前，将样本瓶装入自动处理仪中进行玻片制备。玻片准备好后，将样本浸入95%乙醇中10次，每次1秒，随后在水中浸洗10次，每次1秒。

接着，将载玻片浸入苏木精中染色10至60秒，随后进行第二次水-乙醇洗涤。最后一次乙醇浸洗后，将载玻片浸入伊红-苏木精染液（Eosin Azure）中染色1至3分钟，再进行一次水-乙醇冲洗。然后，将载玻片浸入二甲苯中，直至样本变得透明为止。