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要从细菌细胞裂解物中纯化与聚组氨酸标签(一个末端的一串组氨酸残基)融合的重组蛋白,首先稀释细胞裂解物以防止色谱运行期间色谱柱堵塞。
使用
螯合剂腈三乙酸组装含有固定在琼脂糖珠基质上的二价镍阳离子的亲和柱。硝基三乙酸通过四个配位共价位点结合镍阳离子,而金属离子上的两个位点仍然可用于与目标蛋白质中的聚组氨酸标签相互作用。
用合适的缓冲液平衡色谱柱,以优化有效金属-蛋白质相互作用的条件。将细胞裂解物加载到色谱柱上。
由于金属离子对咪唑(组氨酸的侧链)具有高亲和力,因此携带可访问的末端组氨酸残基的重组蛋白与镍阳离子形成配位键,并与基质结合。重组蛋白中大量连续的组氨酸增强了其与基质的附着
。
相比之下,缺乏组氨酸残基的蛋白质不会粘附在色谱柱上,而是在流通中洗脱。用低浓度咪唑缓冲液洗涤色谱柱。
咪唑与弱结合的蛋白质污染物竞争,这些污染物可能通过其多肽链中的组氨酸残基非特异性粘附在基质上,置换它们并促进洗脱。用高浓度咪唑缓冲液洗涤色谱柱,以从镍离子螯合物中解离强结合的组氨酸标记重组蛋白,并在流通中洗脱它们。
收集纯化的重组蛋白组分以进行进一步分析。
如
文本方案中所述,以组氨酸标记蛋白的诱导性过表达开始该方案。在重力柱中制备 1 毫升镍硝基乙酸树脂,以纯化蛋白质。使用前一天,用 2 毫升平衡缓冲液将色谱柱在 4 摄氏度下平衡过夜。
第二天,在加载澄清的裂解物之前,将色谱柱从4摄氏度加热至室温,并静置约两到三个小时。然后,将沉淀重新悬浮在裂解缓冲液中。
在
冰上对细胞进行超声处理 10 次,间隔 10 秒,脉冲之间暂停 30 秒。使用微量离心机在4摄氏度下以3080×g 离心30分钟,澄清裂解物。
用等体积的裂解缓冲液制备澄清裂解物,然后,将制备好的澄清裂解物施加到色谱柱上,并收集流通液。将澄清的裂解物流通液重新施加到色谱柱上,并收集二次流通液。
然后,用 5 毫升洗涤缓冲液 #1 洗涤色谱柱并收集流通液。用 5 毫升洗涤缓冲液 #2 再次洗涤色谱柱,并收集流通液。现在,应用 2 毫升洗脱缓冲液。分两部分收集流通液,每份 1 毫升。