反相高效液相色谱法:一种从小鼠肝脏中分离的荧光标记和衍生化唾液酸定量的稳定方法

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唾液酸,例如 N-乙酰神经氨酸和 N-乙酰神经氨酸,是在哺乳动物细胞表面低聚糖链远端发现的带负电荷的碳水化合物部分。

为了使用反相高效液相色谱法或RP-HPLC定量小鼠肝组织中这些唾液酸的相对量,首先,用衍生化剂处理分离的唾液酸混合物。衍生化剂与唾液酸官能团相互作用,产生稳定的荧光唾液酸衍生物。

组装连接到荧光检测器的RP-HPLC色谱柱。该色谱柱由多孔二氧化硅基固定相组成,与非极性、疏水性烷基链配体键合,以促进色谱运行过程中与唾液酸衍生物的选择性相互作用。

使用含有低浓度乙腈(一种极性较低的有机溶剂)的水性极性流动相平衡色谱柱,以实现最佳色谱柱调节。

衍生化唾液酸混合物加载到色谱柱中。

含有疏水性 N-乙酰基团的 N-乙酰神经氨酸比具有亲水性 N-乙酰基团的 N-乙酰神经氨酸更强烈地吸附在固定相的疏水配体上。

使用连接到在线荧光检测器的标准HPLC系统分析样品。使用长度为 250 毫米、直径为 4.6 毫米的反相 C-18 色谱柱进行分析。

制备溶剂 A 和溶剂 B 并按照文本方案中的详细信息设置 HPLC 运行后,将 50 微升样品注入 HPLC 系统。

监测

洗脱液,使用373纳米的荧光检测器激发波长和448纳米的发射波长。

最后,按照文本协议中所述计算Neu5Gc的相对量。

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Last updated: 11 July 2026