0 次观看 • 3:31 分钟 • July 8th, 2025
唾液酸(如N-乙酰神经氨酸和N-羟乙酰神经氨酸)是存在于哺乳动物细胞表面寡糖链末端的带负电荷的碳水化合物基团。
为了使用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)定量小鼠肝组织中这些唾液酸的相对含量,首先用衍生化试剂处理分离得到的唾液酸混合物。该衍生化试剂与唾液酸的功能基团发生反应,生成稳定且具有荧光的唾液酸衍生物。
组装一个与荧光检测器相连的反相高效液相色谱柱。该色谱柱包含以多孔硅胶为基质的固定相,其上键合有非极性、疏水性烷基链配体,可在色谱运行过程中促进与唾液酸衍生物的选择性相互作用。
使用含有低浓度乙腈(一种极性较低的有机溶剂)的水相极性流动相平衡色谱柱,以实现最佳的色谱柱预处理。
将衍生化的唾液酸混合物上样到色谱柱中。
含有疏水性N-乙酰基的N-乙酰神经氨酸比含有亲水性N-羟乙酰基的N-羟乙酰神经氨酸更强烈地吸附于固定相的疏水性配体上。
使用连接在线荧光检测器的标准高效液相色谱系统分析样品。分析时采用长度为 250 毫米、直径为 4.6 毫米的反相 C-18 色谱柱。
在配制好溶剂A和溶剂B,并按照文本方案中的详细步骤设置高效液相色谱(HPLC)运行条件后,将50微升样品注入HPLC系统中。
使用荧光检测器,激发波长为 373 纳米,发射波长为 448 纳米,监测洗脱液。
最后,按照文本方案中所述方法计算 Neu5Gc 的相对含量。
本研究采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)对小鼠肝组织中的唾液酸进行定量分析。该方法通过将唾液酸衍生化,生成稳定且具有荧光特性的衍生物,以便检测分析。
唾液酸的定量分析有助于糖生物学和生物标志物发现中的靶点验证。该反相高效液相色谱法(RP-HPLC)可精确测定Neu5Ac和Neu5Gc的水平,为涉及唾液酸代谢的治疗假设提供机制层面的风险评估依据。该方法通过提供可重复的荧光定量结果,增强了临床前模型的预测可靠性。
该方法通过提供基于荧光的定量唾液酸检测,整合到从早期靶点验证到临床前筛选的整个发现流程中。
相关视频
0 观看次数
相关视频
0 观看次数
相关视频
0 观看次数
相关视频
0 观看次数
相关视频
0 观看次数
相关视频
0 观看次数
相关视频
0 观看次数
相关视频
0 观看次数
相关视频
0 观看次数
相关视频
0 观看次数
最后更新:29 八月 2026