细菌感染的转基因斑马鱼中基于光转化的白细胞追踪

0 次观看4:02 分钟 • July 8th, 2025

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从一个培养皿开始,里面装有琼脂糖包埋、麻醉、转基因斑马鱼幼虫,这些幼虫在其白细胞(吞噬免疫细胞)中表达光转化荧光蛋白。

左耳囊泡预先注射了红色荧光染料标记的细菌,平放在培养皿底部。

耳囊泡内,预注射的细菌引起局部感染,触发免疫细胞迁移和趋化因子释放,导致白细胞浸润到耳囊泡中。

在荧光显微镜下,观察感染部位白细胞对绿色白细胞的初始募集和红色细菌的吞噬作用。

用 405 纳米波长照亮耳囊泡,不可逆地将光转化荧光蛋白从绿色转化为红色,并赋予白细胞红色荧光,从而实现其独特的可视化和精确跟踪。

现在,在不同深度的两种不同波长下检查幼虫,从而能够可视化光转换的红色和剩余的绿色荧光白细胞。

光转换的红色白细胞从耳囊泡中分散并散布到全身,促进基于光转换的白细胞追踪。

根据立体显微镜载物台上的文本方案制备琼脂糖和三卡因后,使用转移移液器将四到五只麻醉的幼虫放入玻璃底盘中。从55摄氏度的水浴中取出三卡因和琼脂糖溶液,在室温下冷却1至2分钟。

同时,从麻醉的幼虫中去除尽可能多的液体。接下来,将冷却的琼脂糖倒入盘中,直到覆盖大约一半的表面。然后,旋转盘子以涂抹琼脂糖。捡起漂浮到盘子两侧的幼虫,然后将它们移回中心。然后,在体视显微镜下,使用长移液器吸头根据需要轻轻定位幼虫。

为了对耳囊进行成像,将幼虫定位,使右耳囊泡朝上,左耳囊泡平贴培养皿底部。让琼脂糖冷却约 10 分钟,然后再移动盘子。然后,在琼脂糖层顶部轻轻移液一些三卡因和 E3 溶液以保持湿润。

要可视化样品,请使用 488 纳米和 543 纳米激光器的 z 堆栈扫描。使用连续线扫描来调整激光功率和探测器增益。验证没有意外的光转换红色荧光。在"图像采集控制"窗口的"刺激设置"下,选择"使用扫描仪"工具,然后选择"主要"。选择 405 纳米激光器,并将其设置为 70% 功率。然后,使用圆形选项,定义耳囊泡中感兴趣的区域。

"刺激开始设置"下,选择"串联激活",预激活为 1 帧,激活时间为 60,000 毫秒。在"采集设置"窗口的"时间扫描"标题下,选择两个分钟间隔,每个间隔用于照片前转换,一个用于照片后转换。启动延时系列以启动定义感兴趣区域的光转换。最后,使用 z 堆栈和 488 纳米和 543 纳米激光器扫描样品,以可视化光转换的红色荧光以及任何剩余的绿色荧光。

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最后更新:1 八月 2026