使用磁荧光纳米传感器检测细菌污染

0 次观看3:08 分钟 • July 8th, 2025

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首先在细菌样品中添加磁荧光纳米传感器。这些纳米颗粒含有细菌特异性抗体和荧光染料。

孵育以允许与细菌相互作用,导致溶液磁性发生可检测的变化。

包括不含细菌的基线纳米传感器溶液作为对照。

将每种溶液转移到磁弛豫仪中,其中恒定磁场使样品内的磁性颗粒对齐。

施加短暂的脉冲以暂时中断对齐。

弛豫计测量颗粒恢复原始状态的速度,称为 T2 弛豫时间。

与对照相比,聚集在细菌周围的纳米传感器增加了 T2,即使在低细菌浓度下也能进行定量。

相反,较高的细菌浓度会降低纳米传感器聚类,从而影响 T2 值。

为了准确定量,请进行荧光测量。

因此,离心以分离细菌和结合的纳米传感器。

重悬沉淀进行荧光测量。

激发后,荧光纳米传感器发光,有助于细菌测量。

为了制备在磁弛豫法中读取的溶液,首先将 300 微升 PBS 移液到 eppendorf 管中。然后,加入细菌储备样品,然后加入纳米传感器。然后将溶液转移到玻璃管中,并在上面放置一块封口膜以防止蒸发。

然后将玻璃管放入较大的核磁共振管内并插入磁弛豫计。使用不含细菌且仅含有PBS中的纳米传感器的基线溶液来获得基线T2读数,如图所示。然后,将含有不同浓度细菌的溶液插入磁弛豫仪进行分析,T2值的变化是由纳米传感器与细菌结合引起的。

图所示,使用这种方式可以在几分钟内检测到少至一种细菌 CFU 的存在。然而,随着细菌浓度的增加,MR 读数的可量化性降低,这就是为什么使用荧光发射数据也等同于准确的细菌定量。在收集荧光数据之前,必须先对样品进行离心。

将溶液从玻璃管转移到 eppendorf 管中,然后离心。这将细菌和与其结合的纳米传感器与溶液中的自由漂浮纳米传感器分开。弃去上清液,将细菌沉淀重悬于PBS中。最后,可以通过荧光发射样品进行分析。发射的强度将与溶液中残留的纳米传感器的数量有关,因此也与存在的细菌数量有关。

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最后更新:1 八月 2026