在大鼠中进行阴茎海绵体神经刺激以测量海绵体内压

取一只麻醉的大鼠，其白膜（阴茎海绵体周围的结缔组织层）已通过手术暴露。

接下来，做正中腹部切口以暴露前列腺，将其牵开，并显露海绵神经。

将缝线滑至神经下方以抬起神经，并将双极电极的钩子放置在神经周围。

用胶水将神经干燥并固定在电极上。

取一根连接针头的肝素化生理盐水填充导管，将其穿过白膜插入海绵体。

施加电刺激以激活海绵体神经，诱导神经递质释放。

这些神经递质可刺激海绵体动脉的内皮细胞产生一氧化氮，后者扩散至海绵体的平滑肌中，引起肌肉松弛。

这会导致血管扩张，每次脉冲均使其海绵体内的血流量和压力增加，并由充满盐水的导管记录。

在此操作中，通过皮肤在腹部正中线下方做一个2厘米的切口。沿腹白线在筋膜上做相应的切口，以暴露膀胱和前列腺。使用拉钩以获得良好的术野暴露。然后，使用棉拭子将前列腺从脂肪组织中分离出来。

调整拉钩并继续分离，直至清晰显露位于前列腺背外侧的盆丛神经（MPG）和阴茎海绵体神经（CN）。在定位到盆丛神经（MPG）和阴茎海绵体神经（CN）后，于MPG远端2至5毫米处小心切开覆盖在神经表面的筋膜。接着，向神经两侧及下方分离组织，游离出约4毫米长的一段神经，然后将一根缝线从神经下方穿过。

借助缝线轻轻抬起神经，以方便将双极电极的钩子放置在神经周围。让助手用胰岛素针尖将双组分硅胶胶水混合5秒。将神经擦干，并在钩子周围及神经周围涂抹胶水。通过轻微牵拉电极使神经保持抬高状态，持续约1分钟，以使胶水干燥。

随后，除右侧的牵开器外，取下其余所有牵开器，以避免对电极造成牵拉或扭转。接着，用生理盐水润湿暴露的器官，并将浸有生理盐水的纱布覆盖在切口上。在此操作中，使用牵开器重新暴露白膜的视野。注意不要将牵开器固定在坐骨海绵体肌上，以免造成阴茎脚变形。

接下来，将针头连接到PE-50导管上，并用肝素化生理盐水冲洗导管，然后将其插入白膜。保持白膜处于拉伸状态，用优势手握住穿刺点远端的覆盖肌肉。接着，用非优势手持针，将其插入海绵体。冲洗管路以确认针头正确位于海绵体内且无渗漏。

将针头插入海绵体以记录压力是至关重要的一步。当将针头置入阴茎脚时，必须拉伸阴茎脚，并使针头沿其走行方向平行置入。

冲洗管路并按压脚蹬以测试管路通畅性，确保无泄漏。随后，用胶带将管路固定在桌面上，以防意外牵拉。接着，移除牵开器，设置刺激器参数，并进行50秒的刺激，每次刺激之间至少休息1分钟。