在大鼠丘脑底核内植入电极

准备一只已麻醉的大鼠，并将其固定在立体定位仪上。

做正中切口。

去除骨膜，暴露颅骨缝。

标记右侧丘脑底核（STN）的坐标，用于电极植入。

钻孔并回缩膜。

钻额外的孔并固定骨螺钉。

将单极电极与丘脑底核（STN）坐标对齐，并轻柔地插入该区域。

将电极连接到记录系统。将脑立体定位仪接地，并用铝箔覆盖大鼠，以防止电磁干扰。

推进电极并监测神经活动，以定位表现为不规则放电模式的丘脑底核（STN）。

使用牙科水泥固定植入物。

断开记录系统。

将刺激器连接器连接到电极上并接地。使用牙科水泥固定该组件。

关闭切口。

将刺激器插头连接到固定于滑环的导线上，用于 STN 刺激。

将大鼠放回笼中，使其恢复。

使用手术刀在耳间开始沿中线做一切口，向前延伸约2厘米。确保切开骨膜，然后用四个夹子暴露颅骨。用棉签轻轻去除骨膜，直至暴露冠状缝和矢状缝。用脱脂棉止住任何出血。将一根针固定在探针架上，然后用黑色记号笔标记针尖。

使用前后、正中侧向和背腹向驱动螺钉，将针尖准确定位于颅骨bregma正上方。记录前后（AP）和内外侧（ML）游标刻度读数。为将电极植入右侧丘脑底核（STN），从AP读数中减去3.6毫米，从ML读数中减去2.5毫米。

将针头的尖端降至颅骨表面，用记号笔的染料标记注射位点。将牙科钻固定在立体定位仪的大探头支架上。将牙科钻移至颅骨上标记的位置，在显微镜下观察，钻出一个直径约1毫米的孔，直至可见硬脑膜。此孔用于插入电极。

使用显微解剖镊子或无菌针头牵开硬脑膜，因为硬脑膜较为坚韧，可能损坏电极尖端。用牙科钻在每侧额鳞和与电极孔相对的顶鳞上钻孔，随后在每侧间顶鳞上钻孔。将骨螺钉旋入五个孔中。避免将螺钉旋入过深，以免对脑组织造成压迫。旋入圈数取决于螺钉的螺距，此处每颗螺钉旋入两到三圈。

将探针固定器从立体定位仪上拆下，并用显微操作器夹持带有电极的探针固定器。通过前后（AP）、左右（ML）和上下（DV）驱动螺钉移动探针固定器及电极，直至电极尖端接近颅骨前囟点。记录此时前囟点处的 AP、ML 和 DV 游标刻度读数。随后将电极向上提升数毫米，以防止移动过程中电极刮擦颅骨。

为确定电极插入孔洞的位置坐标，将前-后（AP）读数增加3.6毫米，并将内-外侧（ML）读数增加2.5毫米。使用AP和ML驱动螺钉，将电极移动至计算所得的位置。此时，电极尖端应正好位于钻好的电极孔上方。

接下来，在显微镜下观察，将电极下降至硬脑膜水平，将此位置记为腹背向（DV方向）的0点。然后在显微镜下轻柔地将电极尖端插入脑组织。将电极引脚连接至记录系统的接口。使用房间内的配重将脑立体定位仪接地。

然后，将法拉第笼罩在立体定位仪中的大鼠上方。若无法拉第笼，也可使用铝箔代替，如图所示，因其效果与法拉第笼相同。在推进电极的过程中，启动记录系统以同步记录电活动。STN 的特异性电活动通常在硬脑膜下 7.5 至 8.1 毫米的