评估神经元对脑室周围内皮细胞的化学吸引力线索的反应

0 次观看2:19 分钟 • July 8th, 2025

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三室培养物固定在聚合物包被的培养皿中以进行细胞附着。

置盘子,标记中间隔间,然后重新调整方向。将含有中间神经元的培养基添加到该隔室中。

含有人脑室周围内皮细胞或PVEC(脑血管细胞)的培养基添加到其中一个外室中。

在另一个外隔室中,添加含有非脑室周围内皮细胞的培养基作为对照。

培养皿中添加共培养基以防止聚合物干燥。孵育细胞粘附。

拆卸插入物,形成矩形细胞斑块,每种细胞类型之间具有小的无细胞间隙。

用共培养基刷新并孵育。

内皮细胞触发中间神经元迁移到无细胞空间。

同时,PVEC释放化学引诱剂,增强中间神经元向含有PVEC的斑块的迁移。

对照细胞贴片相比,向PVEC贴片的中间神经元迁移更高,证实了中间神经元对来自PVEC的化学吸引力线索的反应。

要进行化学吸引力测定,请将三孔培养插入物放置在聚-L-鸟氨酸和层粘连蛋白包被的 35 毫米培养皿的中心。将盘子倒置,并使用带有超细尖端的永久性记号笔在插入物中间隔间周围标记边界。

中间隔室的 70 微升神经元培养基中接种 30,000 个 GABA 能中间神经元。然后,将 10,000 个脑室周围内皮细胞和 10,000 个对照内皮细胞接种在两个外部隔室中的 70 微升各自培养基中。

沿着培养皿的侧面加入 1 毫升共培养基,以防止培养皿上的涂层干燥。48小时后,取出插入物,将细胞在37摄氏度和5%二氧化碳下孵育36小时。

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最后更新:1 八月 2026