一种在Drosophila果蝇中诱导闭合性头部创伤性脑损伤的技术

掌控并测试成年个体 果蝇 麻醉下的果蝇.

将待测果蝇放入固定器中，轻轻敲击使其头部位于尖端外侧。确保果蝇的口器和身体保持在固定器内部，以避免非靶部位受损。

将 holder 安装到击打装置上，使果蝇的头部朝下。

该设备连接至可控气体供应装置，并包含一个由气体驱动的冲击器，用于造成损伤。

释放气体冲击以推动撞击器击打果蝇头部，从而在无外部损伤的情况下诱导闭合性头部创伤性脑损伤。

由此产生的机械应力会损伤神经元，损害其功能。

取下固定器以释放果蝇，然后将其转移至小瓶中恢复。

对于对照果蝇，施加一次气体冲击，但不使用撞击器对其进行撞击。

对照组和实验组果蝇现已准备好，可用于评估损伤的影响。

使用二氧化碳麻醉一只两天大的成年雌性果蝇。

从二氧化碳垫上，使用细毛刷轻轻地将果蝇转移到固定装置中。

然后轻轻敲击 holder，直到头部从尖端露出。

若喙部外露，使用钝化的1毫升注射器针头轻轻将其推回固定器尖端内。必须确保果蝇身体，尤其是口器部分，完全置于固定器内部，否则果蝇可能因内部器官受损或无法摄取食物而死亡。

接下来，将气体压力设置为 100 千帕，并根据需要调节流量。装入果蝇后，使用连接器将固定装置拧紧到注射器筒上，使果蝇头部朝下。

然后，使用切换开关释放一股气体脉冲，使撞击装置仅撞击果蝇一次。

现在，取下果蝇固定器，将果蝇放回二氧化碳垫上。

将果蝇刷入空瓶中，直至其恢复活动。

每只试管中保留一只果蝇。恢复过程仅需几分钟。

重复该过程，每实验组检测四只果蝇。处理两组（实验组和假手术组）仅需 20 至 30 分钟。假手术组的处理方式与实验组动物相同，但撞击管中不放置气溶胶屏障。