一种在Drosophila中诱导闭合性头部创伤性脑损伤的方法

将麻醉后的成年Drosophila果蝇放入空瓶中。

将棉球插入小瓶中，使果蝇限制在底部，以确保施加损伤时产生更强的效果。

果蝇从麻醉状态恢复后，将培养瓶连接到高冲击创伤装置的弹簧上。

将小瓶的一端放在一个抬高的平台上。然后，将弹簧向后拉至一定角度后释放。

小瓶撞击平台，导致果蝇反复与瓶壁发生碰撞。

果蝇大脑撞击头部囊，模拟闭合性头部创伤性脑损伤（TBI），且不造成外部损伤。

让果蝇恢复，并将其转移到含有食物的小瓶中。

损伤会导致神经元膜受损，从而损害神经元功能。

受损神经元释放的信号分子招募免疫细胞，导致脑组织进行性退化，最终致使果蝇死亡。

将1至60只经二氧化碳麻醉的果蝇放入一个空的试剂管中，并用一个紧密贴合的棉塞塞住管口。然后，在试剂管上距离其底部1英寸处画一条线。轻敲试剂管壁，使果蝇从管壁滑落到底部，再推动棉塞，使其与刚画好的线对齐。

等待五分钟后，果蝇将从二氧化碳中恢复活动能力。接下来，将弹簧的一端插入小瓶，直至魔术贴的内边缘与小瓶顶部齐平。这样可通过紧密的压合固定方式将小瓶固定在弹簧上。将弹簧平放，确保小瓶有1英寸的部分覆盖在冰桶盖凸起区域之上。

此时，请佩戴听力保护装置，因为安瓿瓶撞击冰桶盖会产生巨大噪音。接下来，用左手拇指和食指捏住安瓿瓶的魔术贴区域。用右手将木板紧压在实验台面上。

接下来，将弹簧完全拉直至所需角度，然后释放弹簧。等待弹簧完全静止后，从弹簧中取出小瓶。将小瓶置于实验台面上，让果蝇恢复至少五分钟，在此期间果蝇将逐渐恢复正常的活动能力。随后，将果蝇转移至含有果蝇食物的小瓶中，以备后续分析使用。