外周血来源细胞分化神经细胞的免疫荧光显微镜检测

取一个多室载玻片，其中含有包被蛋白质且已固定和通透化的外周血来源的神经细胞，包括神经前体细胞、星形胶质细胞和神经元。

加入封闭液以封闭非特异性结合位点。

使用与特异性细胞蛋白结合的荧光染料标记抗体进行孵育，从而实现神经细胞类型的鉴定。

用缓冲液洗涤以去除未结合的抗体。

使用荧光核染料孵育以染色细胞核。

将盖玻片转移至载玻片上的封片剂中，然后将制备好的载玻片置于配备适当滤光片的荧光显微镜下观察。

使用特定波长的光激发荧光染料，使其在更长的波长处发射光。

发射的荧光信号对应于标记的细胞蛋白，清晰地突出显示不同类型的神经细胞，并证实了重编程血细胞的分化。

加入含PBS和5% BSA的封闭液。在室温下，于摇床上封闭细胞1小时。用含1% BSA的PBS配制适当稀释比例的抗体溶液，并在室温下于摇床上孵育细胞1.5小时。用PBS洗涤细胞三次，每次5分钟。用DAPI孵育细胞，然后将盖玻片用封片剂封片，以便在显微镜下观察。