0 次观看 • 6:43 分钟 • June 17th, 2025
取一只麻醉小鼠，通过鼻罩提供氧气。
结扎小鼠右侧颈总动脉，以减少右侧脑半球的血流量，使其易于发生缺氧诱导的损伤。
插入导管以静脉注射放射性标记的葡萄糖。
将小鼠置于扫描仪中，利用正电子发射断层扫描（PET）同时成像葡萄糖代谢，并利用磁共振成像（MRI）成像结构变化。
通过降低氧气诱导缺氧，从而加剧易损半球的细胞应激。这种应激导致细胞内水分积聚，与细胞外空间相比，肿胀细胞内水分子的运动受到限制。
在磁共振成像中，受累半球内水分子运动受限的区域呈现为暗区，提示缺氧引起的损伤。
同时，注射的放射性标记葡萄糖到达大脑并被健康细胞吸收。
PET成像显示放射性标记葡萄糖的分布，其中受累半球的暗区表明由于缺氧引起的损伤导致葡萄糖摄取减少。
通过先打开氧气和氮气误差源，检查氧气和氮气流量计的运行情况，然后启动流量计。在流速为每分钟1升的条件下，将氧气流量设定为每分钟114.3毫克，氮气流量设定为每分钟1.150克。
接下来，通过确保麻醉、呼吸垫和加热系统已稳固放置并正常工作，来准备动物床。然后将含有放射性示踪剂的定位标记物固定在动物床的视野范围内。使用异氟烷麻醉小鼠，并预热其尾部以准备导管插入。
准备就绪后，插入预先充满肝素化生理盐水的PE-10导管，插入深度最多为5厘米。使用一滴氰基丙烯酸酯粘合剂在插入部位固定静脉输液管。然后将动物转移至准备好的动物床。重新涂抹眼药膏以防止小鼠眼睛干燥，并通过将小鼠的上门齿固定在门齿杆上并放置耳杆来稳定其头部。
以每分钟0.5至1升的流速开始输送1%至2%的异氟烷。插入直肠探针温度计。确保温度和呼吸读数功能正常。接下来，用1毫升注射器抽取约600微居里的放射性示踪剂剂量，溶于200微升生理盐水中，并将其放入注射泵中。
将约3米长的肝素化PE-10管路一端连接至注射器，另一端连接至尾静脉导管管路。检查MRI线圈以及所有管路和电缆（尤其是麻醉管路）的位置，确保无缠绕。
确保脑部中心与MRI线圈、PET系统以及MRI磁体的中心对齐。然后小心地将动物床向前滑入磁体的孔洞内。通过旋转线圈上的调节旋钮，调整MRI线圈的调谐和匹配，以最小化阻抗和频率失配。
接下来，选择稀有尝试（rare try）试点序列，从扫描控制窗口运行该序列以获取定位像。检查动物的定位情况，必要时调整其位置，直至脑部居中。然后将匀场参数重置为零。现在，在脑内使用3.9毫米×6毫米×9毫米的矩形体积运行点解析波谱扫描序列。
使用 CalcLinewidth 宏命令检查水峰线宽。若半高全宽值符合要求，则利用几何编辑器确定扩散加权成像扫描的层面位置。当所得层面位置达到预期对齐效果后，在扫描控制窗口中将该层面位置复制至所有后续扫描，并开始图像采集。
接下来，在完成宠物扫描准备并准备开始时，启动输注泵。在将导管中的生理盐水注入后，开始宠物扫描，以捕捉放射性示踪剂的进入过程。监测计数率，并观察计数是否逐渐上升，以判断注射是否成功。10至15分钟后，通过关闭医疗用气流并立即打开氧气和氮气流量计，开始低氧挑战，以输送8%氧气和92%氮气。
此时，将异氟烷浓度降低至 0.8%。在启动低氧刺激后立即使用之前的扫描设置开始扩散加权成像采集。在第一轮扫描完成后立即开始第二轮扩散加权成像采集。
通过关闭流量计、恢复医疗空气流，并将异氟烷浓度调回1%至2%，结束低氧刺激。获取低氧后的扩散加权成像扫描，然后关闭输注泵，并获取轴向和矢状面的解剖图像。使用几何编辑器，确保采集视野覆盖全脑。