Name: 癌症治疗监测的切伦科夫发光成像（CLI） (视频) | JoVE Journal
Uploaded: 2012-11-13T12:00:00.000+00:00
Duration: 8 min 45 s
Description: 学习切伦科夫发光成像技术用于监测临床前癌症治疗，通过H460细胞异种移植模型验证其与PET的相关性。该方法为肿瘤药物筛选提供高灵敏度、低成本的替代方案。

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我们感谢美国国家癌症研究所（NCI）R01 CA128908 和斯坦福医学学者研究奖学金的支持。本文未报告其他潜在的利益冲突。

1. 肿瘤模型
 <ol>
 <li>将H460细胞（American Type Culture Collection）培养于添加了10%胎牛血清和1%青霉素/链霉素（Invitrogen Life Technologies）的RPMI 1640培养基中。需要注意的是，细胞系的选择、培养基类型、接种部位、每只小鼠接种异种移植瘤的数量及其他相关因素均应根据具体研究目标进行优化调整。本文仅介绍一种特定的实验设计方案，以作示例。</li>
 <li>在含5% CO₂的湿润环境中培养细胞系2 在 37 °C 每隔一天更换一次新鲜培养基。</li>
 <li>当细胞形成75%融合的单层时，用胰蛋白酶消化并解离细胞，制成单细胞悬液，用于后续细胞培养。</li>
 <li>重悬约 1 × 106 H460 细胞置于磷酸盐缓冲液（PBS；Invitrogen）中，于裸鼠（雌性无胸腺裸鼠）左右肩部皮下接种移植nu/nu），4至6周龄，Charles River Laboratories, Inc.）。 </li>
 <li>让肿瘤生长至150 - 200 mm³3H460 肿瘤异种移植瘤生长至该大小约需 2 周。采用标准游标卡尺测量法监测肿瘤大小。</li>
 <li>当肿瘤生长至理想大小后，荷瘤小鼠即可开始接受治疗。 体内 通过PET和CLI成像。</li>
 </ol>
 2. PET
 <ol>
 <li>根据本时间表或根据具体项目调整的任何变体进行 PET 研究（图 1）12。多种因素可能影响时间表的设计，包括但不限于肿瘤异种移植细胞系的选择、抗癌药物及给药方案。此处仅展示一种特定的成像时间表。CLI 研究应按照与 PET 研究相同的时间表进行，在相应的 PET 检测完成后立即进行 CLI 检测。还需注意，PET 研究的主要目的是验证 CLI 结果。对于仅希望使用 OI 仪器对放射性标记探针进行成像的普通用户而言，无需进行 PET 检测。然而，如果需要进行 PET 验证，则必须强调 PET 与 CLI 仪器必须非常接近，以确保验证成功，因为 18F 的半衰期较短（109.77 分钟）。</li>
 <li>将小鼠分为治疗组和对照组（每组 n ≥ 3）。在第 0 天和第 2 天，对治疗组小鼠分别注射两次贝伐珠单抗，剂量为 20 mg/kg。第 0 天定义为首次注射当天。请注意，在第 -1 天应通过 PET 和 CLI 进行预扫描。</li>
 <li>使用 R4 型啮齿类动物模型扫描仪（Siemens Medical Solutions USA, Inc.）对荷瘤小鼠进行小动物 PET 成像。</li>
 <li>使用 2% 异氟烷（Aerrane；Baxter）麻醉所有小鼠，并通过尾静脉注射 3'-脱氧-3'-18F-氟代胸苷（18F-FLT；7.3 - 8.0 MBq [198 - 215 μCi]）。PET 探针在注射前需用 PBS 稀释。</li>
 <li>1 小时后再次麻醉小鼠，将麻醉后的小鼠俯卧位放置，靠近小动物 PET 扫描仪视野中心。</li>
 <li>获取三分钟静态扫描图像，并采用二维有序子集期望最大化算法重建图像。无需进行背景校正。</li>
 <li>在衰变校正后的全身冠状面图像上，于肿瘤区域绘制感兴趣区（ROIs；冠状面和横断面切片均为 5 像素）。从 ROIs 中获取每分钟每像素的最大计数，并利用校准常数转换为每分钟每毫升计数。假设组织密度为 1 g/ml，将 ROIs 转换为每分钟每克计数。通过将每分钟每克计数除以注射剂量，计算图像 ROI 衍生的 %ID/g 值。无需进行衰减校正。</li>
</ol>
 3. CLI
 <ol>
 <li>应使用 IVIS Spectrum 系统（Caliper Life Sciences）进行化学发光成像（CLI）。图像的采集与分析应使用 Living Image 3.0 软件（Caliper Life Sciences）完成。采用一套包含18个窄带发射滤光片（490 - 850 nm）的系统进行波长分辨光谱成像。若实验方案中包含 PET 检测，应于每只小鼠完成 PET 后立即进行 CLI，以尽量减少放射性衰变的影响。</li>
 <li>将动物置于密闭避光的成像室内，并在异氟烷麻醉下进行操作。可同时放置多只小鼠以提高通量。</li>
 <li>使用3分钟曝光时间（f/stop=1，binning=4）采集图像。所有图像应采用相同的照明设置（光源电压、滤光片、f/stop、视野范围、binning）。利用背部皮肤区域计算背景组织的信号强度。将荧光发射信号归一化为每秒每平方厘米每球面度的光子数（p/s/cm2/sr）。</li>
 </ol>
 4. 代表性结果
 CLI 与 PET 图像之间的视觉比较可轻松完成。将同一模态图像的标尺统一后，并将 CLI 与 PET 图像并列放置，可在本代表性图示（图 2A）中观察到，在经治疗的小鼠中，从治疗前到第 3 天，H460 异种移植瘤的 CLI 和 PET 信号均显著降低，提示存在显著的治疗效果。相比之下，在相同时间段内，未经治疗的小鼠肿瘤信号表现为轻度增加或无明显变化（数据未显示）。仅通过肉眼观察即可发现，CLI 与 PET 所显示的肿瘤对比度具有良好的一致性。事实上，这种视觉相关性具有足够的分辨率，能够显示由抗癌治疗方案引起的肿瘤中心坏死（请比较第 3 天的 CLI 与 PET 图像）。为验证影像学结果，可进一步进行定量分析及相关性分析。
 CLI 和 PET 图像的定量分析以及通过线性回归进行的简单拟合表明，这两种成像方式确实具有极好的相关性（图 2B，R2=0.9309，针对18F-FLT 探针处理组）。值得注意的是，在我们使用不同肿瘤模型和不同抗癌药物开展的所有 CLI 和 PET 成像研究中，拟合曲线的斜率也极为接近，这表明即使将所有数据合并在一起，线性回归仍具有极佳的拟合效果（数据未显示）。两幅代表性图像均改编自我们之前的发表文献12。
 <img src="/files/ftp_upload/4341/4341fig1.jpg" alt="Mouse tumor growth timeline diagram with cell injection, drug treatment, PET, and CLI analysis." data-altupdatedat="1787630408000" data-alt="Figure 1">
 图1. PET与CLI研究实验设计示意图。肿瘤接种于肩部两侧，待其生长至150–200 mm³后进行实验。3，荷瘤小鼠被实施 体内 在第 -1、1 和 3 天通过 PET 和 CLI 进行成像。贝伐珠单抗治疗于第 0 天和第 2 天各注射一次，剂量为 20 mg/kg。
 <img src="/files/ftp_upload/4341/4341fig2.jpg" alt="CLI and PET imaging diagrams; optical imaging vs PET graph; equation y=0.0005910x+0.1764." data-altupdatedat="1787630408000" data-alt="Figure 2">
 图2.（A） 在体 携带H460异种移植瘤的小鼠在贝伐珠单抗治疗前（治疗前扫描）和治疗后（第3天）的CLI和PET图像。 （B） CLI与PET结果的定量分析（n=3）及其相关性。图片改编自 (6).<a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/4341/4341fig2large.jpg" target="_blank"> 单击此处查看大图</a>.

<ol><li>Weissleder, R., Mahmood, U. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Molecular+imaging%5BTitle%5D)+AND+%22Radiology%22%5BJournal%5D)">Molecular imaging.</a> Radiology. 219 (2), 316(2001).</li>
<li>Chen, K., Chen, X. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Positron+emission+tomography+imaging+of+cancer+biology%3A+current+status+and+future+prospects%5BTitle%5D)+AND+%22Semin.+Oncol%22%5BJournal%5D)">Positron emission tomography imaging of cancer biology: current status and future prospects.</a> Semin. Oncol. 38 (1), 70(2011).</li>
<li>Solomon, M., Liu, Y., Berezin, M. Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Optical+imaging+in+cancer+research%3A+basic+principles%2C+tumor+detection%2C+and+therapeutic+monitoring%5BTitle%5D)+AND+%22Med.+Princ.+Pract%22%5BJournal%5D)">Optical imaging in cancer research: basic principles, tumor detection, and therapeutic monitoring.</a> Med. Princ. Pract. 20 (5), 397(2011).</li>
<li>Liu, H., Ren, G., Miao, Z., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Molecular+Optical+Imaging+with+Radioactive+Probes%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+One%22%5BJournal%5D)">Molecular Optical Imaging with Radioactive Probes.</a> PLoS One. 5 (3), e9470(2010).</li>
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<li>Cerenkov, P. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Visible+radiation+produced+by+electrons+moving+in+a+medium+with+velocities+exceeding+that+of+light%5BTitle%5D)+AND+%22Phys+Rev%22%5BJournal%5D)">Visible radiation produced by electrons moving in a medium with velocities exceeding that of light.</a> Phys Rev. 52 (4), 0378(1937).</li>
<li>Boschi, F., Calderan, L., D'Ambrosio, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In+vivo+18F-FDG+tumour+uptake+measurements+in+small+animals+using+Cerenkov+radiation%5BTitle%5D)+AND+%22Eur.+J.+Nucl.+Med.+Mol.+Imaging%22%5BJournal%5D)">In vivo 18F-FDG tumour uptake measurements in small animals using Cerenkov radiation.</a> Eur. J. Nucl. Med. Mol. Imaging. 38 (1), 120(2011).</li>
<li>Liu, H., Ren, G., Liu, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Optical+imaging+of+reporter+gene+expression+using+a+positron-emission-tomography+probe%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Biomed.+Opt%22%5BJournal%5D)">Optical imaging of reporter gene expression using a positron-emission-tomography probe.</a> J. Biomed. Opt. 15 (6), 060505(2010).</li>
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<li>Xu, Y., Chang, E., Liu, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Proof-of-concept+study+of+monitoring+cancer+drug+therapy+with+cerenkov+luminescence+imaging%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Nucl.+Med%22%5BJournal%5D)">Proof-of-concept study of monitoring cancer drug therapy with cerenkov luminescence imaging.</a> J. Nucl. Med. 53 (2), 312(2012).</li>
<li>Ellis, L. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Bevacizumab%5BTitle%5D)+AND+%22Nat.+Rev.+Drug+Discov%22%5BJournal%5D)">Bevacizumab.</a> Nat. Rev. Drug Discov. , Suppl S8. (2005).</li>
<li>Hochster, H. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Bevacizumab+in+combination+with+chemotherapy%3A+first-line+treatment+of+patients+with+metastatic+colorectal+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22Semin.+Oncol%22%5BJournal%5D)">Bevacizumab in combination with chemotherapy: first-line treatment of patients with metastatic colorectal cancer.</a> Semin. Oncol. 33, Suppl 5 . 10. (2006).</li>
<li>Dothager, R. S., Goiffon, R. J., Jackson, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cerenkov+radiation+energy+transfer+%28CRET%29+imaging%3A+a+novel+method+for+optical+imaging+of+PET+isotopes+in+biological+systems%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+One%22%5BJournal%5D)">Cerenkov radiation energy transfer (CRET) imaging: a novel method for optical imaging of PET isotopes in biological systems.</a> PLoS One. 5 (10), e13300(2010).</li>
<li>Hu, Z., Liang, J., Yang, W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Experimental+Cerenkov+luminescence+tomography+of+the+mouse+model+with+SPECT+imaging+validation%5BTitle%5D)+AND+%22Opt.+Express%22%5BJournal%5D)">Experimental Cerenkov luminescence tomography of the mouse model with SPECT imaging validation.</a> Opt. Express. 18 (24), 24441(2010).</li>
<li>Park, J. C., Il An, G., Park, S. I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Luminescence+imaging+using+radionuclides%3A+a+potential+application+in+molecular+imaging%5BTitle%5D)+AND+%22Nucl.+Med.+Biol%22%5BJournal%5D)">Luminescence imaging using radionuclides: a potential application in molecular imaging.</a> Nucl. Med. Biol. 38 (3), 321(2011).</li>
<li>Holland, J. P., Normand, G., Ruggiero, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Intraoperative+imaging+of+positron+emission+tomographic+radiotracers+using+Cerenkov+luminescence+emissions%5BTitle%5D)+AND+%22Mol.+Imaging%22%5BJournal%5D)">Intraoperative imaging of positron emission tomographic radiotracers using Cerenkov luminescence emissions.</a> Mol. Imaging. 10 (3), 177(2011).</li>
<li>Intraoperative imaging of tumors using Cerenkov luminescence endoscopy: a feasibility experimental study. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=%22J.+Nucl.+Med%22">J. Nucl. Med</a>. Liu, H., Carpenter, C. M., Jiang, H., et al. , (2012).</li>
</ol>

无利益冲突声明。

化学发光成像（CLI）作为一种前景广阔的分子成像技术，已在众多基础科学研究领域甚至临床应用中展现出巨大潜力4,5,15,16,17。与传统的核成像技术（如PET）相比，CLI的主要优势在于其采用光学成像（OI）仪器，这类仪器操作简便、采集时间短、通量高、成本显著更低，且研究人员更容易获得。此外，与一般的光学成像不同，CLI使用β射线发射标记分子作为成像探针，其中许多探针已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，而传统的光学成像试剂则不具备这一优势。凭借这些独特且理想的特性，CLI已迅速引起分子成像领域的广泛关注。然而，其在临床前及临床应用中的潜力仍有待深入探索。
 癌症治疗监测是切伦科夫发光成像（CLI）具有重要应用价值的领域之一。这是一个至关重要的研究方向，对探针开发、药物筛选乃至为患者个体化定制癌症治疗方案均具有关键意义。目前，临床前癌症治疗监测几乎完全依赖核医学成像技术，如正电子发射断层扫描（PET）。因此，CLI 为 PET 提供了一种极具吸引力的替代方案，特别是因为 CLI 与 PET 图像之间存在极好的相关性。此外，CLI 在治疗监测中的另一个优...

<table><tbody><tr><td>H460 细胞系</td><td>美国典型培养物保藏中心</td><td>ATCC 编号：HTB-177</td><td></td></tr><tr><td>RPMI 1640 培养基</td><td>英潍捷基生命技术公司</td><td>12633-012</td><td></td></tr><tr><td>胎牛血清</td><td>英潍捷基生命技术公司</td><td>10091-148</td><td></td></tr><tr><td>青霉素/链霉素</td><td>英潍捷基生命技术公司</td><td>15640-055</td><td></td></tr><tr><td>磷酸盐缓冲液</td><td>英潍捷基生命技术公司</td><td>10010-023</td><td></td></tr><tr><td>雌性裸鼠</td><td>查尔斯河实验动物公司</td><td>品系编号：088</td><td></td></tr><tr><td>贝伐珠单抗（Avastin）</td><td>基因泰克/罗氏</td><td>不适用</td><td></td></tr><tr><td>MicroPET Rodent R4</td><td>西门子医学解决方案美国公司</td><td>不适用</td><td></td></tr><tr><td>异氟烷（Aerrane）</td><td>百特公司</td><td>百特编号：AHN3637</td><td></td></tr><tr><td>IVIS Spectrum</td><td>Caliper 生命科学公司</td><td>不适用</td><td></td></tr></tbody></table>

用于癌症治疗监测的切伦科夫发光成像（cli）

Cerenkov Luminescence Imaging (CLI) for Cancer Therapy Monitoring

在分子成像领域，正电子发射断层扫描（PET）和光学成像（OI）是两种最重要且应用最广泛的成像方式1-3。PET 以其优异的灵敏度和定量能力著称，而 OI 则因无辐射、相对成本较低、扫描时间短、通量高以及对基础研究人员广泛可用等优势而受到关注。然而，这两种成像方式也均存在局限性。PET 的空间分辨率较差且成本较高，而 OI 由于光信号在活体组织中穿透深度有限且存在显著散射，主要局限于临床前研究应用。
 近年来，随着切伦科夫发光成像（Cerenkov Luminescence Imaging, CLI）技术的发现，正电子发射断层扫描（PET）与光学成像（OI）之间建立起了一座桥梁4-6。CLI 是一种新型成像方式，利用切伦科夫辐射（Cerenkov Radiation, CR）通过光学成像仪器对放射性核素进行成像。俄罗斯诺贝尔奖得主阿列克谢耶维奇·切伦科夫（Alekseyevich Cerenkov）及其同事于1934年首次发现了CR。当带电粒子在电介质中以超光速运动时，会发射一种电磁辐射，即为CR7,8。该带电粒子（无论是正电子还是电子）通过扰动介质原子中的电子，从而改变其电磁场。当扰动通过后，被激发的电子回到基态时会释放出光子。例如，据估计，一次18F衰变在水中平均可产生3个光子5。
 自出现以来，CLI 已被研究用于多种临床前应用，包括 在体 肿瘤成像，报告基因成像，放射性示踪剂开发，多模态成像，以及其他4,5,9,10,11迄今为止，化学发光成像（CLI）之所以取得巨大成功，最重要的原因是这一新技术利用了光学成像（OI）成本低廉且广泛可用的优势，实现了对放射性核素的成像，而这些核素过去只能通过成本更高且设备更少的核医学成像方式（如PET）进行成像。
 本文介绍了利用切伦科夫发光成像（CLI）监测癌症药物治疗的方法。我们课题组近期研究了这一新应用，并通过概念验证研究证实了其可行性12。我们证明，在不同肿瘤异种移植模型和成像探针中，CLI 与正电子发射断层扫描（PET）呈现出极好的相关性。这与切伦科夫发光的基本原理一致：CLI 本质上可视化的是与 PET 相同的放射性核素。我们选择贝伐珠单抗（Bevacizumab，商品名 Avastin；由 Genentech/Roche 公司生产）作为治疗药物，因为它是一种广为人知的血管生成抑制剂13,14。该技术在不久的将来若得以进一步成熟，有望对临床前药物研发、药物筛选以及接受治疗患者的疗效监测产生重要影响。

本文描述了切伦科夫发光成像（CLI）在临床前癌症治疗监测中的应用。该方法利用切伦科夫辐射（CR）与光学成像（OI）技术来可视化放射性标记探针，从而为临床前治疗监测和药物筛选提供了一种替代正电子发射断层扫描（PET）的手段。

用于癌症治疗监测的切伦科夫发光成像（CLI）

在分子成像领域，正电子发射断层扫描（PET）和光学成像（OI）是两种最重要且应用最广泛的成像方式1-3。

本实验的总体目标是利用OV发光成像技术监测荷瘤小鼠的癌症治疗效果。首先，建立皮下肿瘤异种移植模型，分别用于治疗组和对照组；第二步，进行小动物PET研究以验证结果。接下来，在完成PET研究后立即进行光学成像研究。最后一步包括对PET和CLEA图像进行定量分析，并对这两种成像模式进行交叉验证。最终获得的结果表明，CLEA是一种用于监测临床前癌症药物治疗的可行替代PET的成像方法。与现有的核成像技术（如PET）相比，称为Luce成像或clay技术的主要优势在于，clay利用成本较低且广泛可用的光学成像设备来成像放射性核素，而这些核素在过去只能通过核成像技术进行成像。该技术的应用前景延伸至临床前研究领域，例如癌症药物筛选，这得益于其较短的采集时间、高灵敏度、高通量、低成本、广泛的可及性以及平缓的学习曲线。在本实验方案中，细胞系、培养条件、培养基及其他因素的选择应根据特定研究目标进行优化。首先，在添加了10%胎牛血清和1%青霉素-链霉素的RPMI 1640培养基中培养H460细胞。接着，将细胞系置于37°C、含5%二氧化碳的湿润环境中培养。务必每隔一天更换一次新鲜培养基。待细胞形成75%融合的单层后，用胰蛋白酶消化并解离细胞，将其悬浮于磷酸盐缓冲液中制成单细胞悬液用于接种。将约1×10⁶个H460细胞悬浮于磷酸盐缓冲液中，随后将细胞悬液分别皮下注射至左右肩部。使用4至6周龄的雌性裸鼠。接种部位及每只小鼠接种的异种移植瘤数量应根据具体研究目标进行调整。使用标准游标卡尺测量法监测肿瘤大小，使肿瘤生长至150至200立方毫米。请注意，H460 肿瘤异种移植瘤生长至该大小大约需要两周时间。一旦肿瘤达到理想大小，荷瘤小鼠即可开始接受治疗。随后对小鼠进行活体 PET 成像和切伦科夫发光成像（chiho 发光成像）或 CLEA 成像。根据此处所示时间表进行PET研究，或根据具体项目进行调整。CLEA研究应与PET研究遵循相同的时间表，在完成相应的PET后立即进行CLEA。PET研究的主要目的是验证CLEA结果。使用 PET 进行验证时，PET 仪器与清洁仪器必须彼此靠近，以确保验证成功。开始本实验阶段时，首先将荷瘤小鼠分为治疗组和对照组。开始本实验阶段时，首先将荷瘤小鼠分为治疗组和对照组。在注射贝伐珠单抗前一天，使用PET和clea进行预扫描。随后对治疗组给予首次剂量为20毫克/千克的贝伐珠单抗注射。将此日定义为第0天，即首次注射当日。在第二天再次给予相同的剂量，每次注射后的第一天和第三天进行正电子发射断层扫描（PET）。首先使用2%异氟烷使所有小鼠完全麻醉，并确认动物已完全进入麻醉状态。然后将PET探针用生理盐水稀释后通过尾静脉注射。务必遵守所在机构的所有辐射安全规程，使用辐射防护屏障和个人剂量计。注射一小时后，再次将小鼠完全麻醉，俯卧位放置于小动物PET扫描仪视野中心附近。现在

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癌症治疗监测的切伦科夫发光成像（CLI）

可通过颅内接种在裸鼠体内建立表达荧光素酶的人脑肿瘤异种移植模型，并利用生物发光成像技术对肿瘤生长及治疗反应进行后续监测。结合生存分析，生物发光监测是针对脑肿瘤治疗方案开展临床前研究的重要工具。...

建立颅内脑肿瘤异种移植模型并利用生物发光成像分析肿瘤生长及治疗反应

通过心内注射表达荧光素酶的乳腺肿瘤细胞，建立小鼠骨转移实验模型。利用生物发光成像和微型CT对肿瘤的发展及其导致的溶骨性病变进行纵向监测。...

监测肿瘤转移和溶骨性病变的生物发光与微型CT成像技术

本文描述了在转移性乳腺癌细胞生长和转移过程中，对其表达的萤火虫荧光素酶和海肾荧光素酶的生物发光反应进行构建、可视化及定量的方法。 体内.

体内 双底物生物发光成像

受体酪氨酸激酶在多种癌症中异位表达，并已被确定为急性白血病治疗的靶点。本文描述了一种用于评估酪氨酸激酶抑制剂治疗急性白血病的高效临床前策略。...

急性白血病治疗中酪氨酸激酶抑制剂的临床前评价

表达细菌生物发光基因盒（lux）的哺乳动物细胞能够自主发光。化学物质处理后所产生的生物发光动态变化已被证明可反映处理对细胞生长和代谢的影响，因此这类细胞可作为一种低成本、连续、实时的毒性筛选工具，并可轻松适用于高通量自动化检测。...

自主生物发光的哺乳动物细胞用于细胞毒性的连续与实时监测

在本视频报告中，我们展示了切伦科夫发光成像（CLI）技术在小鼠肩胛间棕色脂肪组织中的应用，涵盖其在激活状态和抑制状态下的成像结果。...

肩胛间棕色脂肪组织的切伦科夫发光成像

生物发光成像是一种用于定位肿瘤和转移灶的常用工具，但这些图像的定量分析通常需要复杂的计算和特定的仪器。我们介绍了易于使用的luminoscore方法，该方法基于精确的成像采集条件，无需任何计算，即可在小鼠模型中监测肿瘤负荷及治疗反应。...

基于生物发光的肿瘤定量方法用于监测小鼠淋巴瘤模型中的肿瘤进展及治疗效果

本方案描述了一种新的术中成像技术，该技术利用钌配合物作为化学发光光源，从而在成像过程中产生高信噪比信号 体内...

一种在生物环境中生成并观察化学发光的新技术

本方案描述了建立荷瘤小鼠模型，通过双荧光素酶成像实时监测肿瘤进展和血管生成的方法。...

双生物发光成像监测肿瘤进展与血管生成

本文介绍了一种利用X射线激发发光化学成像（XELCI）技术对植入性医疗器械周围化学信息进行高分辨率光学检测的实验方案。该新型成像技术由本实验室研发，可用于研究与植入物相关的感染生物化学过程。...

通过组织的X射线激发发光化学成像实现植入物相关感染的高空间分辨率化学成像

本方案描述了一种基于生物发光共振能量转移（BRET）的检测方法，用于在活细胞中测量CRAF激酶与14-3-3蛋白之间的相互作用。本方案详细说明了细胞准备、BRET信号检测及数据分析的步骤。此外，还提供了一个示例结果，包括适当对照的设置以及用于优化检测条件的故障排除方法。...

基于生物发光共振能量转移（BRET）的活细胞内CRAF与14-3-3蛋白相互作用检测方法

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