2013年8月7日
我们描述了一种分析方法,用于根据星形胶质细胞中谷氨酸转运体电流的电生理记录,估算谷氨酸在星形胶质细胞膜上的存留时间。
本实验的总体目标是估算谷氨酸从兴奋性突触释放后,从星形胶质细胞膜上被清除的时间过程。该过程的第一步是在急性脑切片中记录突触激活的谷氨酸转运事件,分别在不存在和存在低浓度广谱谷氨酸转运体拮抗剂TBOA的条件下进行。第二步是分析记录结果,将突触激活的谷氨酸转运体电流从诱发电反应的所有其他组分中分离出来。
接下来,通过分析在TBOA存在下记录的转运体电流,并将控制条件下记录的转运事件对滤波器的影响进行反卷积,从而估算滤波器的时间过程。由此获得谷氨酸从星形胶质细胞膜清除的时间过程。结果表明,在小鼠海马中,星形胶质细胞仅需几毫秒即可清除突触释放到细胞外空间基底的谷氨酸。
该方法为检测生理和病理条件下不同脑区星形胶质细胞摄取能力的变化提供了一种灵敏的工具。与其他方法相比,该方法的主要优势在于能够以高时间分辨率直接通过实验读取星形胶质细胞对谷氨酸的清除情况;例如,其他方法可能基于快速解离型谷氨酸受体拮抗剂在荧光谷氨酸指示剂上的置换分析,或基于扩散反应的计算机模拟。该方法使我们能够理解大脑中突触传递的空间和时间动态特性。
这有助于我们解读在阿尔茨海默病等某些神经系统疾病中可能发生的谷氨酸、扩散和摄取方面的病理生理学变化。首先用解剖刀在解剖好的小鼠脑上做五个切口。第一步,去除嗅球和额叶皮层。
第二步,移除小脑。接着,移除左侧和右侧颞叶。然后通过正中矢状切口分离两侧大脑半球。
接下来,将每个脑切片的侧面粘附到冰冷的振动切片机底板上。脑组织的背侧应朝向振动切片机的刀片,而腹侧则与远离振动刀片的琼脂块接触。然后将振动切片机底板固定至解剖室中。
将切片厚度设置为250微米,并在切片前调整刀片宽度。当刀片通过皮层和海马后,使用解剖刀将皮层海马从中脑分离。随后,将切片置于浸没式孵育室中,在34摄氏度下孵育30分钟。
在用于本实验步骤中的电生理记录之前,让它们在室温下冷却30分钟,然后将一片脑片转移至记录室。在点光源照明或红外差分干涉(I-R-D-I-C)下观察脑片。星形胶质细胞可通过其较小的胞体和明显的细胞核来识别,以进行突触刺激。
将一个双极不锈钢电极放置在拟进行膜片钳记录的星形胶质细胞附近约100微米处。对星形胶质细胞进行膜片钳记录,并通过施加极轻微的负压吸力进入全细胞记录模式。随后每隔10至20秒交替给予单刺激和成对刺激,以分离出突触激活转运过程中被易化的部分。
首先,在对照条件及存在10微摩尔广谱谷氨酸转运体拮抗剂TBOA的情况下,对至少20次成对刺激获得的扫描信号进行平均;随后,在对照条件及10微摩尔TBOA存在下,对相同数量的单次刺激扫描信号进行平均。将成对刺激所得的平均迹线减去单次刺激所得的平均迹线。此步骤可分离出由第二次刺激诱发的STO几何形态及持续性钾电流。
下一步,将使用单次刺激获得的平均迹线按与传递成对脉冲所用PUL间隔相匹配的时间间隔进行时移,然后从先前获得的第二次刺激的平均反应中减去该时移后的单次刺激平均反应。此步骤可分离出由第二次刺激诱发的转运体电流中的易化部分。在大多数情况下,该步骤可完全消除持续性的钾电流。
如果确实如此,则FSTC的分离已经完成,可以继续进行去卷积分析,从而获得星形胶质细胞谷氨酸清除的时间过程。然而,在某些情况下,仍可能存在微小的持续性钾电流,需要进一步分析。测量执行操作后残留的持续性钾电流的幅度。
如前所述,通过将测得的持续性钾电流的幅度设为该方程中的参数 a,可将单指数函数的幅度按比例调整至残余持续性钾电流的幅度。但上升时间常数代表的是在分别进行的实验中,对分离出的持续性钾电流所估算的上升时间的平均值。在药理学实验中,可使用高饱和浓度的TBOA,然后将得到的单指数函数从FSTC和持续性钾电流中减去。
完成FSTC的分离。分离光激活转运事件。在对照条件下以及10 µM TBOA存在时,分别获取至少20次光路开放状态下的扫描信号并进行平均;同样,在对照条件下以及10 µM TBOA存在时,分别获取相同数量的光路关闭状态下的扫描信号并进行平均;然后,用光路开放时的平均信号减去光路阻断时的平均信号。
此步骤可去除刺激伪迹,并分离出FTC。在此步骤中,将控制条件下以及10 µM TBOA条件下记录的FSTC或FTC拟合为多指数函数,创建一个瞬时上升、按单指数衰减的函数,该函数最能描述在10 µM TBOA条件下记录的转运电流的衰减相。接下来,从10 µM TBOA条件下记录的转运电流拟合结果中反卷积出该单指数函数,以获得滤波器。然后,将该滤波器从控制条件下转运电流的拟合结果中反卷积,以分离出目标信号。
为了定量估算谷氨酸清除的整体时间进程,应在尝试该操作时计算波形的积分光密度(OID)。重要的是要确认转运事件是在滤波器工作于线性范围并仅对转运产生线性畸变的实验条件下记录的。可通过检查改变转运电流大小的操作来验证这些电流波形是否符合要求。
请勿改变其印记过程。观看本视频后,您应能充分理解如何利用星形胶质细胞记录来提取有关脑内谷氨酸扩散与摄取的信息。
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本研究提出了一种利用电生理记录来估算谷氨酸在星形胶质细胞膜上存留时间的分析方法。重点在于理解突触释放后谷氨酸从星形胶质细胞的清除过程。
该方法能够直接以高时间分辨率测量星形胶质细胞膜上谷氨酸清除动力学,从而定量读取天然组织中转运体的功能。通过独立于受体动力学或扩散伪影,分离出谷氨酸清除的时间过程,该方法为神经退行性疾病模型中的靶点验证提供了机制层面的风险评估工具。该技术有助于提高对星形胶质细胞摄取能力作为生物标志物或治疗靶点的预测可信度,适用于涉及谷氨酸失调的疾病状态。
该方法通过谷氨酸转运体的功能评估实现靶点验证,通过调节摄取动力学指导先导化合物的发现,并通过评估疾病相关谷氨酸清除能力支持临床前研究,从而契合药物发现的全过程。