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野生动物的蠕虫收集和鉴定
野生动物的蠕虫收集和鉴定
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Helminth Collection and Identification from Wildlife

野生动物的蠕虫收集和鉴定

Full Text
16,278 Views
09:37 min
December 14, 2013

DOI: 10.3791/51000-v

Maria S Sepulveda1, John M Kinsella2

1Department of Forestry and Natural Resources,Purdue University, 2Helm West Laboratory

AI Banner

Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.

野生动物通常被各种各样的蠕虫寄生。四种主要类型的蠕虫是"蛔虫"(线虫)、"刺头虫"(棘头虫)、"吸虫"(吸虫)和"绦虫"(绦虫)。在这里,我们描述了如何从脊椎动物中收集蠕虫,以及如何保存和分类识别它们。

该程序的总体目标是收集、保存和识别野生动物的头盔。这是通过野生动物 First Necropsy 完成的。接下来,从不同的器官收集头盔,然后使用各种技术保存头盔以供以后识别。

最后,对头盔进行清理、染色和安装,并鉴定物种。最终,可以通过清除和/或染色技术获得显示特定头盔结构的结果,这可以极大地帮助物种鉴定。虽然这种方法可以用于识别哺乳动物、鸟类、爬行动物和两栖动物的头盔。

它也可以应用于其他生物,如鱼类。首先,将动物放在平坦的表面上,并使用放大镜检查所有外部开口,包括耳朵、口腔和眼睛,是否有线虫、CSE、脚趾和吸虫。使用锋利的刀片或刀和一对解剖钳。

在腹腔上做一个切口,小心不要使任何器官破裂。然后用骨切割机或小型手持锯(如有必要)打开胸腔。检查两个空腔是否有 fal、蛔虫和大吸虫。

然后在靠近食道起点的地方系一根线,在大肠末端系一根线进行检查。在立体显微镜下,将心脏和主要血管、气管和肺分离到单独的培养皿中。切除肝脏、胆囊和导管胰腺、脾脏、肾脏和膀胱,并在立体显微镜下检查它们。

然后取出完整的消化系统,将每个部分放入玻璃盘中。取出器官后,使用装满 0.9% 盐水的软管或喷瓶清洗体腔,使其通过 106 微米的筛网过滤。将筛子的内容物反洗到培养皿中,并在立体显微镜下检查内容物 对于使用剪刀的 Fal 蠕虫或吸虫,打开每个消化道切片。

刮擦粘膜并仔细检查是否存在大型寄生虫。encanto cephas 的 psci 通常深深嵌入肠壁中。因此,如有必要,请使用镊子和/或小剪刀小心地将它们从组织中梳理出来。

将每个开放部分放在流水下,并将内容物放入 106 微米筛中清洗。然后打开心脏和主要血管、气管和泌尿道和胆囊,检查内容物 用同样的方法,用锋利的刀片和镊子将肝、肺、肾、脾、胰腺等实体器官切片梳理开,清洗和检查内容物。记录寄生虫的类型。

找到每种类型的编号和它们所在的器官。将一小块用铅笔标记的普通索引卡放入小瓶或罐子中,以保存头盔以供以后的遗传研究使用。首先将它们直接放入乙醇中。

将样品固定 1 至 数天后,将其转移至装有 70% 乙醇的 5 毫升玻璃瓶中长期储存。为了保存吸虫,将活体标本放在玻璃显微镜上,加入一滴盐水,贴上玻璃盖玻片,然后将玻片放在火焰上,不要煮沸盐水。然后将玻片放入含有酒精、福尔曼乙酸或 FA 的培养皿中,让盖玻片漂浮。

将

死吸虫固定在 FA 或 10% 缓冲的福尔马菌中 48 小时,然后转移到装满 70% 乙醇的罐子中长期储存。要修复 estos,请将活体动物倒入接近沸水的培养皿中,然后转移到装满 70% 乙醇的罐子中长期储存。将活的 encanto 头孢放入冰箱的自来水培养皿中一到几个小时,直到长鼻完全避开,从而放松它们。

将它们转移到装满 70% 乙醇或 FA 的罐子中进行长期储存。杀死小或脆弱的线虫,将 70% 乙醇加热,保存在装满 70% 乙醇和 5% 甘油的罐子中杀死。中型至大型线虫。

将它们放入冷的冰醋酸中,15 分钟后,转移到装满 70% 乙醇和 5% 甘油的罐子中。通过溶解血红素和酒精以及将硫酸铝铵溶解在过热的水中来制备 Harris 血红素。混合两种溶液并煮沸。

然后加入碘酸钠,煮沸 2 到 3 分钟。溶液冷却后,用 5 41 滤纸过滤溶液,使吸虫明显染色,并将 Cephas Place 倒出 Harris Hematin 或 semicon Carmine 过夜以滞留样品。置于 70% 酸性乙醇中,直到器官可见。

要停止 des 染色,请将标本转移到 70% 碱性乙醇中至少 30 分钟。在乙醇系列中脱水样品,并使用二甲苯或水杨酸甲酯清除它们以将样品安装在显微镜载玻片上,加入一滴 Canada Bossum 和盖玻片。将小到中等大小的线虫和头孢线虫放在显微镜载玻片上的乳酚支架中,并用盖玻片覆盖 15 至 30 分钟,让它们干燥一夜,清除它们对于大型线虫和 encanto 头孢线虫。

置于 80% 苯酚中长达 60 分钟。在光学显微镜下检查以验证较小结构的清除情况,以检查库蚊 atos。将其切掉并放在一定量的乳酚上。

在显微镜载玻片上。使用盖玻片压扁库蚊,以便测量和计数玫瑰星钩。切掉前端并安装在显微镜上的 Foss 上。

滑入几滴乳酸苯酚或甘油凝胶中,以永久安装。在光学显微镜下观察口器。切掉大线虫的尾巴并安装在乳酚中后,使用本视频中描述的方法在光学显微镜下观察雄性的腹侧 paoli 和 spic 形态。

在

蒙大拿州米苏拉县对面具鼩鼱袜情景的头盔进行了调查。2007 年至 2011 年间。共有 56 只鼩鼱从陷阱中收集,并在死后 2 小时内进行检查。

总体感染率为 96%只有两只鼩鼱没有寄生虫。确定了 15 种头盔,包括 9 种 estos 和 6 种线虫。Esto 属 staphylo 当局的一个物种以前没有描述过。

发现感染的器官包括小肠、胃、肺和膀胱。感染的总强度范围为每个受感染宿主物种的丰富度 7 到 234 条蠕虫,或者每个受感染宿主的头盔物种数量从 1 到 8 个不等,一旦掌握,平均值为 4.1。这种技术可以在松鼠等小型哺乳动物上以 1 到 2 Rs 完成,在浣熊等大型哺乳动物上以 4 到 5 Rs 完成。

看完这个视频,你应该对如何收集、保存和识别野生动物的头盔有很好的了解。

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关键词:蠕虫 线虫 棘头 吸虫 鲸粒 尸检 筛子 显微镜 固定 清除 染色 物种鉴定 脊椎动物

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