April 14th, 2014
对象从运动(OFM)和时间限制的立体声协议是敏感的工具,以确定单眼和双眼动态视觉功能缺损,这是唯一受影响的视神经炎患者。此外,这些测试可以用作定量的非侵入性工具,以评估髓鞘形成沿视觉通路的程度。
以下实验的总体目标是评估单眼和双眼动态视觉功能,这些功能在视神经炎患者中受到独特影响,可用作定量非侵入性工具来评估沿视觉通路的髓鞘形成程度。这是通过以不同的速度应用来自运动或 OFM 协议的物体来实现的,以便将测试眼睛的运动感知灵敏度定义为第二步。时间受限立体协议应用于不同的双眼视差,持续一个较长的恒定刺激持续时间,以定义双眼视觉功能对视差的依赖性。
接下来,将时间约束立体方案应用于一个恒定的双眼视差的不同刺激持续时间,以定义双眼视觉功能对刺激持续时间的依赖性,结果表明 OFM 和时间约束立体方案是敏感工具,在视神经炎患者中受到独特影响。此外,这些测试可用作定量工具,根据与 VEP 潜伏期的相关性来评估沿视觉通路的髓鞘形成程度是该技术相对于静态视觉功能等现有方法的主要优点是,它对视神经炎患者的视觉缺陷更敏感。此外,这些方案可用于研究随时间推移的扩张和扩张。
该方法可以帮助回答神经眼科领域的关键问题,例如我们如何解释视神经炎患者在视力恢复后持续的视觉不适?这项技术的影响延伸到多发性硬化症的治疗,因为它能够评估当前和不断发展的针对 CNS 国家治疗的疗效。要从运动或 OFM 协议开始对对象进行训练,请让受试者在电脑屏幕前 50 厘米处坐下,然后打开 OFM 软件,指示受试者她将看到运动定义的物体,指示她通过按 A 键,然后口头命名感知到的物体,尽可能准确和快速地做出反应。
遵循每个响应。出现一个指示按下的屏幕,即空格键,指示主题按下空格键。当准备好确定下一个刺激时,向受试者解释一些刺激将以难以感知的速度出现,而其他刺激将以更容易感知的速度出现。
然后在命令行中输入 learning OFM。现在将向受试者展示四个示例刺激。让受试者睁大双眼进行这些学习试验。
在被试按 A 并识别对象后,如果答案正确,则按鼠标左键,然后按鼠标右键。如果答案不正确,则训练阶段结束。是时候进入测试阶段了。
准备开始 OFM 测试时,用眼罩遮住受试者的一只眼睛,确保眼罩完全覆盖眼睛。现在在命令行中输入 OFM 对象,并从四个刺激集中选择一个。每组包含 20 个不同的对象。
确保每次测试同一受试者时选择不同的刺激集。在提示符处输入受试者的姓名、测试 I 和测试日期。准备好继续测试时,让受试者按空格键。
刺激首先以每秒 4 个像素的最慢或最难感知的速度显示。当刺激出现时,被试按下 A 按钮并说出所呈现刺激的名称。如果主题正确识别了对象,则按鼠标左键表示回答正确。
在被试触发下一个刺激后,只要被试继续正确识别它们,它也以最慢的速度继续以最慢的速度出现。如果被试者无法以最慢的速度识别物体,则将其标记为不正确。右键单击后,对象将以 6 个更稳定的速度显示,直到被摄体正确识别对象或达到每秒 24.5 像素的最快速度。
继续此过程,直到集合中的所有 20 个刺激都被识别或以最快的速度呈现。使用一组不同的刺激对受试者的另一只眼睛重复该过程,以开始训练。对于时间受限的立体协议,让受试者在计算机屏幕前 50 厘米处坐下,然后打开。
立体软件指示受试者,她将看到 3D 形状,并尽可能准确和快速地命名感知到的形状。形状将是以下形状之一。圆形、正方形、三角形或星形向主题解释说,有些刺激会出现在难以感知的条件下,有些刺激会出现在更容易感知的条件下。
让拍摄对象戴上 3D 眼镜并关闭房间照明。接下来,在命令行中输入 learning stereo。现在,主题以 3D 形状显示,后跟 2D 线条。
标记形状的轮廓,以确保被试者已经感知到形状的尺寸。在主题大声说出形状名称后,按下与给出的答案相对应的键,在本例中为 1 for circle。其他三个形状现在首先以 3D 形式显示,然后以 2D 形式显示主体,并按照其显示方式命名它们。
现在,受试者以随机顺序呈现每个 3D 形状的四次重复,最长的刺激持续时间为 500 毫秒,最简单的双眼视差为 840 弧秒。当受试者可以成功命名形状时,训练完成。通过在命令行中输入 stereo Disparity 来开始双眼视差测试协议。
然后在提示符处输入受试者的姓名和考试日期。当刺激出现时,受试者命名呈现的形状代码,受试者通过按下键盘上相应的数字键做出回应,受试者按任意键继续下一个刺激。在四种不同的双眼视差条件之一中,每个形状呈现 500 毫秒,即 100、2300、540 和 840 弧秒。
刺激呈现的顺序是随机的。第二个立体测试协议涉及改变四个形状的呈现时间长度,首先在行处输入立体持续时间。和以前一样,当主题对呈现的形状做出反应时,输入 1、2、3、4 或 5 来表示口头化的回答。
每个刺激以两个双眼视差呈现 40、60 或 100 毫秒。该图显示了在受影响的患者眼睛中获得的运动或 OFM 分数的总对象,由黑色圆圈表示,他们的同眼由灰色圆圈表示,对照组的眼睛由开放方块表示。虚线在正负 2.5 处绘制。
与对照的标准偏差意味着响应分数的范围可以从 0(未识别刺激)到 120(表示所有 20 个刺激都以最低速度识别)。视神经炎患者患眼的 OFM 评分显著低于正常引用的眼评分。视神经炎患者和对照组分别由黑色和灰色符号表示,作为差异增加的函数,立体视觉感知得到改善。
该图显示了立体视觉感知与刺激持续时间的函数关系。如您所见,控件的感知与刺激持续时间无关。因此,40 毫秒对于健康的眼睛来说已经足够同步双眼信息了。
相比之下,当刺激呈现 40 毫秒时,视神经炎患者的表现明显差于 60 或 100 毫秒的刺激。这可能是通过单眼脱髓鞘在通过两只眼睛投射的信息之间产生延迟这一事实来解释的,从而挑战了双眼整合对短暂刺激的时间。当主观视觉生活质量评分与患者的 OFM 评分作图时,结果表明,生活质量受损与运动感知受损相关,而较好的生活质量与完整的运动感知相关。
以下是针对受影响眼和对侧眼的视觉诱发电位或 VEP 潜伏期绘制的 OFM 评分。如您所见,OFM 评分与受影响眼的 VEP 潜伏期相关,但与患者的其他眼无关。一旦掌握,如果开发后正确执行,这项技术可以在 15 到 20 分钟内完成。
这项技术为多发性硬化症领域的研究人员研究视神经炎的动态视觉功能铺平了道路。病人。
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本研究通过使用运动物体 (OFM) 和时间约束立体协议评估视神经炎患者的单眼和双眼动态视觉功能。这些方法作为敏感的、非侵入性工具,评估视觉缺陷和视觉通路的髓鞘化。
Assessing dynamic visual function provides a sensitive, non-invasive biomarker for myelination status in optic neuritis and multiple sclerosis. These tests detect functional deficits undetected by standard visual acuity or MRI, enabling earlier identification of demyelination and remyelination processes. This supports go/no-go decisions in CNS-targeted therapeutic development by offering quantifiable, pathway-specific readouts tied to patient-reported outcomes.
The method fits within the discovery continuum from target validation through preclinical efficacy testing, offering a functional bridge between molecular target engagement and clinical symptom modification in visual pathways.