Name: 高脂饮食范式斑马鱼幼体:饲养，实时成像，和食物摄入的量化 (视频) | JoVE Journal
Uploaded: 2016-10-27T15:00:00.000+00:00
Duration: 11 min 30 s
Description: 学习利用荧光脂质类似物在斑马鱼幼体中进行高脂饮食喂养、实时成像及食物摄入量定量分析的方法。该技术为研究代谢与胃肠生物学提供了重要的可视化工具。

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作者感谢孟介·沈提供图片，詹妮弗·安德森对稿件提出的有益意见，以及法伯实验室成员在开发这些技术过程中所做出的贡献。本研究由美国国立卫生研究院国家糖尿病、消化与肾脏疾病研究所（NIDDK-NIH）资助项目 RO1DK093399（S.A.F.）、RO1GM63904（斑马鱼功能基因组联盟：首席研究员 Stephen Ekker，合作首席研究员 S.A.F.）以及 F32DK096786（J.P.O.）提供经费支持。本内容仅由作者负责，不一定代表 NIH 的官方观点。S.A.F. 实验室还获得了 G. Harold 和 Leila Y. Mathers 慈善基金会以及卡内基科学研究所捐赠基金的额外支持。

这些方案已获得卡内基科学研究所机构动物护理和使用委员会的批准（方案编号：139）。
1. 动物准备
<ol>
	<li>成虫和幼虫在28 °C、14小时光照:10小时黑暗的条件下培养。每日喂食成虫两次，使用无壳 卤虫 （去壳、不孵化、从14 dpf开始）和商用微颗粒饲料。</li>
	<li>这些方案针对通过AB品系自然交配获得的6-7天龄幼鱼优化。可根据不同年龄和品系的幼鱼对方案进行相应调整。在6天龄之前不要提供外源性食物。</li>
	<li>在室温下，用含Tricaine的胚胎培养基（EM）麻醉幼虫（每100 ml EM中加入4.2 ml浓度为4 mg/ml的Tricaine）。</li>
</ol>
2. 富脂蛋黄饲料的制备
<ol>
	<li>准备并储存鸡蛋蛋黄。分离12个鸡蛋的蛋黄和蛋清。将蛋黄汇集后，每1.5 ml离心管分装1 ml，于-80 °C保存，最长可保存1年（12个蛋黄可制备约80份分装）。将蛋清汇集后储存，用作低脂、高蛋白饲料。</li>
	<li>如需，准备待添加至蛋黄饲料中的荧光脂质类似物。
	<ol>
		<li>将购买的粉末状荧光脂质类似物用100%乙醇或100%氯仿配制成0.1 µg/µl的悬浮液（参见下文关于溶剂的说明），分装至不透光玻璃管中，用封口膜密封，并根据生产商说明储存。由于有机溶剂易挥发，长期储存时分装体积不应小于约400 µl。 
		注：若脂质类似物溶于乙醇，因乙醇在N2气流下比氯仿更易干燥，需使用较大体积。若脂质类似物溶于乙醇，则在步骤2.2.4中加入脂质体饲料前无需干燥和重新悬浮，但脂质体饲料中乙醇的终浓度不得超过0.1%，以避免乙醇可能引起的生理干扰。</li>
		<li>对于荧光脂肪酸类似物：在EM中制备总体积20 ml、含5%蛋黄的乳剂。从中分装5 ml，分别配制成终浓度为6.4 µM的4,4-二氟-4-硼-3a,4a-二氮杂-s-茚并（BODIPY C16）用于活体共聚焦成像和摄食量检测，或1 µg/ml的BODIPY C12用于体视显微镜成像。将所需量的荧光脂质类似物转移至1.5 ml塑料离心管中。在N2气流下干燥脂质，注意避免将脂质吹出管外。</li>
		<li>立即用移液器沿管壁加入5 µl 100%乙醇重新溶解，再加入95 µl EM，充分混匀。 
		注：混合液应呈均一状态；若管壁残留有色脂质或液体呈团块状，表明脂质未完全溶解，需添加更多乙醇。避光操作，并将管置于冰上保存。</li>
		<li>对于荧光胆固醇类似物：在5 ml含0.5–5%蛋黄的乳剂中配制终浓度为2.4 µg/ml的胆固醇，用于活体成像研究。将所需量的胆固醇转移至1.5 ml塑料离心管中。在N2气流下干燥脂质，注意避免将脂质吹出管外。</li>
		<li>立即用移液器沿管壁加入15 µl室温100%乙醇重新溶解，再与85 µl室温含1%无脂肪酸BSA的纯化H2O混合，充分混匀。避光操作，并将管置于冰上保存。</li>
	</ol>
	</li>
	<li>制备蛋黄脂质体饲料。
	<ol>
		<li>将一份解冻的蛋黄分装物加入50 ml锥形管中的EM中。涡旋振荡稀释后的蛋黄混合物1–2分钟；混合物应呈现均一乳剂状态。</li>
		<li>将混合物通过细网筛过滤，以去除蛋白聚集体，并收集至新的洁净50 ml锥形管中。</li>
		<li>使用1/4英寸锥形微探头在室温下对蛋黄混合物进行脉冲式超声处理（每次5次，每次1秒开启、1秒关闭，每组之间间隔5–10秒；输出功率：6 W），以形成脂质体。超声仪的功率设置因仪器而异，需根据具体仪器和探头进行优化。 
		注：脂质体混合物在使用前应持续在室温下轻轻摇动，以保持均一性。</li>
	</ol>
	</li>
	<li>如需，向蛋黄脂质体中加入荧光脂质类似物。超声处理后立即用移液器将已准备好的脂质加入脂质体混合物中，高速涡旋振荡30秒以使其掺入脂质体。用铝箔包裹离心管以避光，并继续在室温下轻轻摇动。</li>
</ol>
3. 喂养范式
<ol>
	<li>准备幼虫进行喂食。
	<ol>
		<li>开始喂食前，筛选幼虫是否存在明显的形态缺陷，这些缺陷可能影响其摄食能力。将幼虫转移至 60 mm × 15 mm 培养皿或 6 孔或 12 孔板中，尽量减少胚胎培养基（EM）的体积，并加入 5 ml 配制好的脂质体溶液。</li>
		<li>如需设置未喂食对照组，将未喂食的幼虫转移至 5 ml EM 中，和/或转移至含 5% 卵清蛋白的 5 ml EM 中，并平行处理。</li>
	</ol>
	</li>
	<li>在整个喂食过程中，将幼虫置于恒温摇床（29–31 °C，30 rpm）中轻轻摇动，以促进摄食；若使用荧光标记的脂质类似物，需持续避光。如必须暴露于光照下，应使用有色玻璃培养箱盖以尽量减少光照暴露。</li>
	<li>喂食结束后，用胚胎培养基（EM）对自由游动的幼虫清洗 3 次。 
	注意：幼虫可能在喂食过程中的任意时间点开始摄取脂质体。若要求所有幼虫必须在同一时间开始摄食，则应在喂食 1 小时后检查摄食情况（参见步骤 3.4），仅将已开始摄食的幼虫重新放回卵黄乳液中完成后续喂食。</li>
	<li>在此时点对幼虫进行摄食情况筛查，因有少量幼虫可能未进食（通常约为 0–5%）。可通过观察经麻醉或在冰上金属块轻微冷却后的幼虫肠道情况，判断其是否已摄食：摄取了脂质体的幼虫肠道会呈现颜色加深（图 1）。</li>
	<li>立即对幼虫进行成像或摄食分析。或者，可将幼虫转移至新鲜胚胎培养基（EM）中，在 28 °C 下继续培养，以允许代谢过程进行。</li>
</ol>
4. 活体成像用幼虫的制备
<ol>
	<li>准备封片介质。
	<ol>
		<li>配制3%甲基纤维素：将0.75 g甲基纤维素加入25 ml接近沸腾的胚胎培养液（EM）中，涡旋混匀，在室温下轻轻摇动2–3天至完全溶解，可于4 °C保存数年，或于-20 °C长期保存。通过在4 °C反复冻融数个循环可去除气泡。封片时将3%甲基纤维素置于冰上使用。</li>
		<li>配制1.2%低熔点琼脂糖：将0.3 g低熔点琼脂糖加入25 mL EM中，加热至沸腾使其完全溶解，分装至2 mL离心管中，并置于26–28 °C金属加热块上保温。未使用的分装样品可于室温或-20 °C保存，使用时再次加热溶解。务必确保琼脂糖冷却至适宜温度后再接触幼鱼，以免造成过热损伤。</li>
	</ol>
	</li>
	<li>进行低倍率、中通量活体成像时，将载玻片放置在置于冰上金属块的纸巾上，待载玻片冷却。在载玻片上加入足量已预冷至4 °C的3%甲基纤维素，用鱼线探针（将直径0.41 mm的钓鱼线粘附于玻璃毛细管末端制成）将一条幼鱼转移至甲基纤维素中，并用探针划出沟槽以吸除多余EM液体（防止甲基纤维素被稀释），然后按所需方向摆放幼鱼。</li>
	<li>进行短期（&#60;20分钟）、使用直立油浸物镜的高倍活体成像时，采用盖玻片斜靠法封片固定幼鱼。
	<ol>
		<li>使用以氰基丙烯酸酯为基础的胶水（如万能胶）将一块22 mm × 30 mm的盖玻片粘附在载玻片的一端。用探针在盖玻片旁的载玻片上涂一条薄薄的3%甲基纤维素，用宽口巴斯德移液管将幼鱼转移至载玻片上。吸除多余EM液体，以防稀释甲基纤维素。</li>
		<li>用探针轻轻将幼鱼侧置于甲基纤维素中（左侧朝上可更好地观察肝脏，右侧朝上可观察胆囊），并将头部靠近盖玻片边缘。</li>
		<li>在另一块盖玻片的四个角点少量万能胶，然后将其一边轻轻搭在已固定的盖玻片上，另一边搭在载玻片上，形成跨越幼鱼的桥式结构。此步骤及后续成像过程中应避免施加过大压力，以免损伤幼鱼。</li>
	</ol>
	</li>
	<li>进行长期、使用直立浸没物镜的高倍成像时，将幼鱼包埋于琼脂糖中。取少量1.2%低熔点琼脂糖，加入一条幼鱼，再将含有幼鱼的小体积琼脂糖转移至培养皿中。
	<ol>
		<li>在琼脂糖凝固前迅速用探针调整幼鱼位置。静置干燥2–3分钟，然后加入新鲜EM完全覆盖琼脂糖，防止其脱水干燥。</li>
	</ol>
	</li>
	<li>进行长期、使用倒置物镜的高倍成像时，将幼鱼在玻璃底培养皿中以琼脂糖包埋。
	<ol>
		<li>将金属块预先在冰上冷却。将培养皿置于金属块上，并用纸巾隔开，以避免过度冷却导致幼鱼冻结。将幼鱼转移至培养皿中，并用纸巾吸除EM液体。</li>
		<li>在幼鱼上方滴加一滴28 °C的1.2%低熔点琼脂糖，立即用探针调整其位置（左侧朝下最利于观察肝脏，右侧朝下利于观察胆囊）。将培养皿从冷金属块上移开，静置干燥2–3分钟，然后加入足量新鲜EM以完全覆盖琼脂糖（约2–5 ml）。</li>
	</ol>
	</li>
</ol>
5. 食物摄入量检测
<ol>
	<li>在含有 6.4 µM BODIPY C16 的卵黄脂质体饲喂结束后，将至少 10 条经洗涤的幼虫收集至一个塑料 1.5 或 2 ml 离心管中，去除 EM，并迅速冷冻。样品可在避光条件下于 -80 °C 保存数月。 
	注意：如有可能，应收集多个重复样本。此步骤中必须收集未饲喂的幼虫，以校正背景脂质荧光（理想情况下应使用同一批次的幼虫）。</li>
	<li>进行改良的 Bligh-Dyer 脂质提取3,21。
	<ol>
		<li>在冰上向样品中加入 100 µl 匀浆缓冲液（20 mM Tris-Cl，1 mM EDTA）（也可使用纯化 H2O）。在冰上使用微头超声波破碎仪进行匀浆（总共 5 秒：开 1 秒，关 1 秒）。检查幼虫是否完全匀浆；若未完全匀浆，则重复操作。将匀浆液转移至一个 13 ml 一次性玻璃培养管中（也可使用其他玻璃管）。 
		注意：氯仿具有危害性；后续所有脂质提取步骤均需在室温下于化学通风橱中进行。</li>
		<li>每使用 100 µl 匀浆缓冲液，加入 375 µl 的 1:2（氯仿:甲醇）溶液。涡旋 30–60 秒，孵育 10 分钟，再按每 100 µl 匀浆缓冲液加入 125 µl 氯仿，涡旋 30 秒。</li>
		<li>每使用 100 µl 匀浆缓冲液，加入 125 µl 的 200 mM Tris（pH 7.5），涡旋 30 秒，然后离心（2,000 x g，5 分钟，室温，避光）。小心从离心机中取出样品。此时样品将分为两相：上层为水相，中间为幼虫残渣界面，下层为有机相（含脂质）。</li>
		<li>使用洁净的玻璃移液管收集下层有机相，并转移至洁净的 13 ml 玻璃管中。 
		注意：注意避免接触水相及界面处的幼虫残渣；若发生污染，需重复离心并重新收集。弃去上层水相；在收集有机相前先移除并丢弃水相可能更为方便。样品可在 -80 °C 保存最多 1 个月。</li>
		<li>在避光条件下，于真空（0.12 atm）中干燥有机相。液体蒸发后不得继续干燥，以免降低脂质溶解性。将脂质重悬于 2:1（氯仿:甲醇）溶液中，并置于冰上保存。氯仿:甲醇溶液的最佳体积取决于所用检测方法；建议起始体积较低，根据需要逐步稀释。一般建议每 10 条 pooled 幼虫使用 10 µl 溶液。</li>
	</ol>
	</li>
	<li>将全部样品体积均匀点样于带通道的薄层层析（TLC）板上，使用常用于生物分子成像的激光扫描仪（例如，荧光板读数仪）扫描薄层板。对于材料列表中所列的荧光脂质类似物（其激发波长最大值为 500–650 nm，发射波长最大值为 510–665 nm），使用 488 nm 激光激发，并在 520 nm 处收集发射信号。
	<ol>
		<li>使用成像软件对每个斑点的总荧光强度进行定量。 
		注意：通过减去配对的未饲喂幼虫样本的荧光值，校正天然存在的背景脂质荧光。</li>
	</ol>
	</li>
</ol>

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</ol>

作者无任何利益冲突需要披露。

本文所述技术可使研究人员对幼年斑马鱼进行高脂饲料喂养，观察活体幼鱼对膳食脂质的代谢过程，并定量分析幼鱼的摄食量。为确保实验成功，需特别关注若干关键步骤。市售鸡卵存在差异；为尽量减少潜在的变异性，我们均采用非笼养、未经ω-3脂肪酸强化的有机鸡蛋进行所有检测。在6 dpf之前仍存有内源性卵黄能量储备的幼鱼、健康状况不佳的幼鱼，或存在影响摄食能力的发育突变的幼鱼中，可能观察到较低的摄食率。即下颌或肠道畸形、无法正常游动）。Farber 实验室通常在受精后 6–7 天（dpf）进行喂养实验，因为斑马鱼幼体在内源性卵黄储备耗尽之前不需要外源食物，而卵黄耗尽后更有利于消化系统的观察。在室温（RT）下喂养可显著减少摄食幼体的数量。若未对幼体的摄食情况进行筛选，导致未摄食幼体被无意纳入后续实验，可能干扰实验结果。此外，应尽可能避免荧光脂质类似物及摄食了该类似物的幼体样本暴露于光照下，以维持最大荧光强度，从而保证检测的灵敏度。最后，若需测量食物摄入量，喂养与追踪（即摄食后的代谢期）的总时长不应超过 4 小时，因为食物此时已开始被排出体外。目前，食物及相关的荧光脂质类似物的排泄速率尚不明确，但荧光信号可在幼体全身持续至少 2 天（J.P....

肠道如何调控膳食脂质的代谢、肝脏如何控制复杂脂质的合成与脂蛋白代谢，以及这些器官如何与中枢神经系统协同调控食物摄入，目前尚未完全阐明。鉴于当前肥胖、心血管疾病、糖尿病和非酒精性脂肪性肝病的流行状况，阐明这些生物学机制具有重要的生物医学意义。目前对膳食脂质与疾病之间机制关系的理解，主要来源于细胞培养和小鼠研究，而斑马鱼（Danio rerio）正逐渐成为补充这些研究的理想模型。
斑马鱼具有与高等脊椎动物相似的胃肠道器官、脂质代谢和脂蛋白转运系统 1,2，发育迅速，且具有良好的遗传可操作性。幼年斑马鱼的光学通透性便于 体内 研究，这对于消化道系统的研究具有特殊优势，因为其细胞外环境（即胆汁、微生物群、内分泌信号）几乎无法进行建模 离体 因此，大量研究将斑马鱼幼鱼在遗传操作和活体成像方面的优势与多种饮食干预手段相结合 (高脂肪3,4, -胆固醇5，以及低碳水化合物饮食6,7，以及心血管疾病模型8糖尿病9,10肝脂肪变性11-13，以及肥胖14-16正在出现以提供多种代谢见解。
将幼年斑马鱼引入代谢研究的一个关键方面，是将其他模式动物中已建立的技术优化应用于斑马鱼，并开发能够利用斑马鱼独特优势的新检测方法。本实验方案介绍并优化了用于给幼年斑马鱼喂食富含脂质的食物、在从整体到亚细胞水平上可视化饮食脂质的代谢过程，以及测量摄食量的技术。选择鸡卵黄作为富含脂质的食物，因其含有高水平的脂肪和胆固醇（脂质约占鸡卵黄成分的58%，其中约5%为胆固醇，60%为甘油三酯，35%为磷脂）。鸡卵黄提供的脂肪含量高于常规商用斑马鱼微颗粒饲料（约含15%脂质），并且其优势在于是一种成分标准化的饲料，含有已知比例的特定脂肪酸种类，而目前各实验室在斑马鱼饮食和喂养方案上尚未实现标准化17。此外，通过卵黄提供的荧光脂质类似物可用于可视化饮食脂质的转运与积累过程18，既可作为活体染料3，也可共价整合入复杂脂质中以标记细胞结构（包括脂滴），还可通过薄层色谱法（TLC）19 和高效液相色谱法（HPLC）（S.A.F. 未发表数据）研究脂质代谢，并为总摄食量提供定量检测方法20。

<table><tbody><tr><td>三卡因（氨基苯甲酸乙酯甲磺酸盐）</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>A5040-25G</td><td>幼年斑马鱼麻醉剂</td></tr><tr><td>鸡蛋</td><td>N/A</td><td>N/A</td><td>有机、散养鸡蛋，未强化ω-3脂肪酸</td></tr><tr><td>超声处理器3000超声仪</td><td>Misonix, Inc.</td><td>S-3000</td><td>制备蛋黄脂质体</td></tr><tr><td>声学屏蔽箱（Sonabox）</td><td>Misonix, Inc.</td><td>432B</td><td>制备蛋黄脂质体</td></tr><tr><td>1/8&amp;rdquo; 锥形微头</td><td>Misonix, Inc.</td><td>419</td><td>制备蛋黄脂质体</td></tr><tr><td>棕色小瓶（4 ml，玻璃）</td><td>National Scientific</td><td>13-425</td><td>脂质储存；包含小瓶、开口盖和隔垫</td></tr><tr><td>Incu-Shaker Mini&amp;nbsp;</td><td>Benchmark</td><td>1222U12</td><td>用于饲料孵育振荡</td></tr><tr><td>BODIPY FL C16&amp;nbsp;</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>D3821</td><td>荧光脂质类似物；(4,4-二氟-5,7-二甲基-4-硼-3a,4a-二氮杂-s-茚并-3-十六烷酸)</td></tr><tr><td>BODIPY FL C12&amp;nbsp;</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>D3822</td><td>荧光脂质类似物；(4,4-二氟-5,7-二甲基-4-硼-3a,4a-二氮杂-s-茚并-3-十二烷酸)</td></tr><tr><td>BODIPY FL C5&amp;nbsp;</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>D3834</td><td>荧光脂质类似物；(4,4-二氟-5,7-二甲基-4-硼-3a,4a-二氮杂-s-茚并-3-戊酸)</td></tr><tr><td>BODIPY FL C5</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>D2183</td><td>荧光脂质类似物；(4,4-二氟-5,7-二甲基-4-硼-3a,4a-二氮杂-s-茚并-3-丙酸)</td></tr><tr><td>TopFluor 胆固醇&amp;nbsp;</td><td>Avanti Polar Lipids Inc.</td><td>810255</td><td>荧光脂质类似物；23-(二吡咯亚甲基硼二氟化物)-24-去甲胆固醇</td></tr><tr><td>无脂肪酸BSA</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>A0281-1G</td><td>用于TopFluor胆固醇的溶解</td></tr><tr><td>甲基纤维素</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>M0387</td><td>活体幼体成像封片介质；75 × 25 × 1 mm</td></tr><tr><td>低熔点琼脂糖</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>BP165-25</td><td>活体幼体成像封片介质；22 × 30</td></tr><tr><td>VWR 显微镜载玻片&amp;nbsp;</td><td>VWR&amp;nbsp;</td><td>16004-422</td><td>用于活体成像时幼体的固定</td></tr><tr><td>盖玻片&amp;nbsp;</td><td>Cover Glass</td><td>12-544A</td><td>用于活体成像时幼体的固定</td></tr><tr><td>超级胶水</td><td>Loctite</td><td>LOC01-30379</td><td>用于活体成像时幼体的固定</td></tr><tr><td>FluoroDish（玻璃底培养皿）</td><td>World Precision Instruments, Inc.&amp;nbsp;</td><td>FD35-100</td><td>用于活体成像时幼体的固定；35 mm培养皿，23 mm玻璃，0.17 mm玻璃厚度&amp;nbsp;&amp;nbsp;</td></tr><tr><td>共聚焦显微镜</td><td>Leica Microsytems</td><td>SP-2, SP-5</td><td>用于高倍率活体成像的显微镜</td></tr><tr><td>体视显微镜</td><td>Nikon</td><td>SM21500</td><td>用于低倍率活体成像的显微镜</td></tr><tr><td>玻璃培养管&amp;nbsp;</td><td>Kimble</td><td>73500-13100</td><td>脂质提取；(13 × 100 mm；13 ml)</td></tr><tr><td>Savant SpeedVac Plus&amp;nbsp;</td><td>ThermoQuest</td><td>SC210A</td><td>脂质提取</td></tr><tr><td>带通道TLC板</td><td>Whatman Scientific</td><td>WC4855-821</td><td>摄食实验；LK5D硅胶150 A，20 × 20 cm，250 μm厚；已停产</td></tr><tr><td>带通道TLC板</td><td>Analtech, Inc.</td><td>66911</td><td>摄食实验；可直接替代Whatman Scientific的TLC板</td></tr><tr><td>Typhoon 9410 多功能成像仪</td><td>GE Healthcare</td><td>9410</td><td>用于摄食实验的荧光板读取</td></tr><tr><td>ImageQuant 软件</td><td>GE Healthcare</td><td>29000605</td><td>摄食实验数据分析</td></tr><tr><td>5 3/4&amp;rsquo; 宽口硼硅酸盐一次性移液管&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;</td><td>Kimble</td><td>63A53WT</td><td>转移幼体</td></tr></tbody></table>

幼年斑马鱼高脂喂养方案：喂养、活体成像及摄食量定量分析

High-fat Feeding Paradigm for Larval Zebrafish: Feeding, Live Imaging, and Quantification of Food Intake

斑马鱼正逐渐成为研究膳食脂质代谢和代谢性疾病的模型。本实验方案描述了如何给斑马鱼幼体喂食富含脂质的食物，该食物由鸡卵黄脂质体乳剂组成，通过在胚胎培养基中对卵黄进行超声处理制备而成。文中提供了详细的步骤，用于筛选摄食卵黄的幼鱼，以确保未摄食的个体不会干扰实验结果。鸡卵黄脂质体可掺入荧光标记的脂质类似物，包括脂肪酸和胆固醇，从而实现对膳食脂质代谢过程的系统性及亚细胞水平的可视化观察。本文还介绍了多种适用于幼鱼的制片方法，便于使用直立式或倒置式显微镜，在高低倍率下进行短期和长期的活体成像。此外，还提供了一种定量检测幼鱼摄食量的实验方法：提取摄食了荧光脂质类似物的幼鱼脂质，将脂质点样于薄层色谱板上，并定量其荧光强度。最后，讨论了实验操作中的关键步骤、重要的对照设置、根据特定科学问题优化方案的可选调整方式以及潜在的局限性。这些技术不仅可用于针对性的假设驱动型研究，还可广泛应用于多种筛选实验和活体成像技术，以研究膳食脂质代谢及摄食行为的调控机制。

在29-31 °C条件下于摇床上培养时，大多数健康幼虫（≥95%）会在1小时内开始摄食。摄取卵黄乳剂后，幼虫肠道颜色会变深。在2小时时可观察到肠道颜色非常深（图1）。若幼虫未进食或摄食失败，肠道则保持透明。摄食蛋清的幼虫肠道腔扩张，但颜色不会变深。
<img alt="喂食前后斑马鱼肠道；比较显微镜图像；消化研究。" src="/files/ftp_upload/54735/54735fig1.jpg" data-altupdatedat="1788235205000" data-alt="图 1"> 
图 1：筛选摄食幼鱼。 将野生型6天龄幼鱼在胚胎培养基（EM）中用5%蛋黄喂养2小时，或平行地仅置于EM中作为未喂食对照组。在体视显微镜下以10倍放大倍数成像时，未喂食幼鱼的肠道透明，而摄取了蛋黄的喂食幼鱼肠道呈深色。比例尺表示0.1 mm。<a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/54735...

斑马鱼正成为研究膳食脂质代谢和代谢性疾病的一个重要模型。本文介绍了富含脂质的幼体饲料制备、膳食荧光脂质类似物的活体成像以及摄食量定量等实验方案。这些技术可广泛应用于多种筛选、成像及基于假设的探究方法。

斑马鱼正逐渐成为研究膳食脂质代谢及代谢性疾病的模型生物。本方案描述了如何对幼年斑马鱼进行富含脂质的喂养……

本实验方案的总体目标是为幼年斑马鱼提供富含脂质的食物，该食物可添加荧光标记的脂质类似物，以观察幼鱼体内脂质摄取的动态过程，并定量分析其膳食脂质摄入量。该方法有助于回答代谢学与胃肠道生物学领域的关键科学问题，例如膳食脂质如何被代谢以及食物摄入如何被调控。该技术的主要优势在于，荧光标记的脂质类似物能够高效地通过饮食中的脂质体递送。斑马鱼幼体的光学通透性使得显微镜能够揭示细胞内脂质的加工过程。首先，将一毫克粉末状荧光脂质类似物悬浮于两毫升100%氯仿中，得到终浓度为0.5微克/微升的溶液。将该类似物分装至带有聚四氟乙烯垫圈、可耐受溶剂且带螺口盖的棕色玻璃管中。将这些储备液保存在冷冻器中。取10.4 µL浓度为0.5 µg/µL的荧光脂质类似物储备液加入1.5 mL离心管中，用氮气流吹干，注意避免将脂质吹出管外。立即将干燥的脂质用5 µL 100%乙醇重悬，通过移液将液体沿管壁缓慢冲洗下来。然后，加入 95 微升胚胎培养基，通过上下吹打充分混匀，直至混合物呈现均匀状态。将试管避光保存于冰上，待用。制备荧光胆固醇脂质体溶液时，向一个 1.5 毫升离心管中加入适量的荧光胆固醇类似物储备液，使其加入卵黄乳剂后终浓度为 2.5 微克/毫升。用氮气流吹干胆固醇储备液，方法同前。立即将荧光胆固醇类似物用15 µL室温100%乙醇通过移液沿管壁冲洗重悬。然后加入85 µL 1%无脂肪酸BSA水溶液混合。在将荧光脂质类似物加入卵黄乳液之前，必须确保其在乙醇和胚胎培养基中完全溶解，以保证脂质在饲料中的均匀分布，并使所有幼虫均能充分摄取。用铝箔包裹试管以避光，并将其置于冰上保存。配制饲喂溶液时，向一个50毫升的锥形管中加入19毫升胚胎培养基，然后加入1毫升卵黄等分试样。将混合物涡旋震荡一到两分钟，以形成均匀的乳液。通过细筛过滤混合物，去除蛋白质聚集体，并收集到一个新的50毫升锥形管中。接下来，使用1/4英寸锥形微探头，在6瓦功率下对蛋液混合物进行脉冲超声处理，每次1秒，间隔1秒，重复五次。再重复超声处理程序四次。此步骤可形成脂质体，此后应持续轻轻摇动以保持均一性，直至使用。超声处理结束后，立即向5毫升脂质体混合物中加入适量的荧光脂质类似物。高速涡旋30秒，使荧光脂质类似物充分掺入脂质体中。用铝箔包裹离心管以避光，并将样品放回摇床继续孵育。取五十条幼虫加入到 feeding dish（喂养皿）中，移除胚胎培养基，加入5毫升饲料。为促进幼虫摄食，可将其置于恒温摇床中轻轻摇动，并在使用荧光脂质类似物时避光。摄食期结束后，用5毫升胚胎培养基将幼虫清洗三次。为固定幼虫，先将金属块置于冰上，上面覆盖一层组织以防止过度冷却，然后将盛有胚胎培养基的培养皿放在上方，并将幼虫放入其中冷却。在解剖显微镜下以 10 倍放大倍数观察幼虫，并确定哪些幼虫已摄食脂质体饲料。摄食了脂质体的幼虫肠道会变暗。通过观察肠道是否变暗来判断幼虫是否已摄食至关重要。通常，有1%至5%的幼虫不会进食，如果不加以识别并移除，可能会干扰实验结果。对于使用倒置物镜进行长期、高倍成像的情况，首先将幼虫置于冰上的金属块上冷却。将一只幼虫转移至玻璃底培养皿中，并用纸巾通过毛细作用吸除胚胎培养基。在幼虫上方滴加一滴42摄氏度的低熔点1.2%琼脂糖，立即用细针调整位置。将培养皿从冷台上取下，静置琼脂糖两到三分钟。最后，加入足量的新鲜胚胎培养基以覆盖琼脂糖，防止干燥。标本现已准备好进行成像。在脂质体喂养结束后，将至少10只经洗涤的幼虫收集至一个1.5毫升离心管中。移除胚胎培养基，然后迅速冷冻幼虫。另取一支试管，加入10只未进食的幼虫作为对照，重复上述操作。将样品置于冰上，向每支试管中加入100 µL匀浆缓冲液，然后使用微头超声波破碎仪进行匀浆。将组织转移至13 mL培养管中。向每份匀浆缓冲液悬浊液中加入 375 微升的氯仿-甲醇混合液（氯仿与甲醇体积比为 1:2）。涡旋振荡 30 至 60 秒，然后在室温下孵育 10 分钟。再加入 125 微升氯仿，涡旋振荡 30 秒。接下来，加入 125 微升 200 毫摩尔 TRIS（pH 7.5），涡旋振荡 30 秒，然后在避光条件下以 2000 × g 离心 5 分钟。小心地从离心机中取出样品，避免扰动分层的相。使用洁净的玻璃移液管收集下层有机相，并转移至一支洁净的 13 毫升玻璃试管中。小心避免转移上层水相或中间的幼虫碎片相，并将其弃去。在0.12个大气压下避光真空干燥有机相，注意液体完全蒸发后立即停止。将单个样品重悬于10微升氯仿与甲醇按2:1比例配制的溶液中，然后将全部样品体积点样至带通道的薄层色谱板上。对剩余样品重复上述操作，以等间距点样。最后，使用荧光酶标仪扫描平板。在实验条件下，对置于摇床上饲养的幼体进行观察，可见其肠道颜色加深，这是摄食了卵黄乳剂的鱼类的典型特征。未进食的幼虫通常具有透明的肠道，因此在喂养期间未摄取饲料配方的个体易于识别。通过喂食荧光脂质类似物的幼虫可示踪该膳食脂质的转运与积累过程。此处可见，在喂养八小时后，荧光信号遍布整个消化器官。各种脂质类似物因其被不同地代谢为复杂脂质，可分别掺入并可视化特定的细胞结构。此处，荧光标记的C16和C12类似物标记脂滴；荧光标记的C5类似物则标记肝和胰腺导管、脂滴、细胞膜以及动脉网络。荧光标记的C2类似物可标记肝和胰腺导管以及细胞膜。通过幼虫摄食实验，研究了野生型与过表达载脂蛋白ApoA4B1的转基因幼虫的摄食行为，结果显示在连续四小时的摄食过程中，转基因幼虫的摄食量低于野生型。实验繁殖组以成对且未进食的对照幼虫进行标准化处理。对野生型和转基因幼虫在进食后过表达Apo A4的荧光进行定量，结果显示与野生型相比，转基因幼虫的摄食量显著降低。一旦掌握方法，卵黄荧光脂质类似物饲料的制备约需15分钟。食物摄入量可在约四小时内从10至12个混合样本中完成定量。在进行该实验操作时，重要的是要记住筛选幼鱼是否存在可能影响摄食的发育缺陷，例如颌部畸形、肠道发育不全或运动能力下降。可通过在本实验方案中引入药物处理或基因组编辑等方法，进一步探究特定蛋白质和细胞信号通路如何调控摄食行为及脂质代谢等科学问题。该技术建立后，为胃肠生理学和细胞生物学领域的研究人员提供了可视化观察斑马鱼幼鱼膳食脂质转运与积累过程的途径。观看本视频后，您应充分了解如何制备富含脂质的幼年斑马鱼饲料、筛选摄食后的幼鱼、对幼鱼进行短期和长期成像所需的装片操作，以及定量分析摄食量。请注意，使用超声波破碎仪可能存在安全隐患，操作时应佩戴听力保护装置。

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科研

JoVE Journal

Biology

生物学

高脂饮食范式斑马鱼幼体：饲养，实时成像，和食物摄入的量化

我们介绍一种利用标准胚胎显微注射和体视显微镜设备对斑马鱼幼鱼进行微量灌胃的新方法。我们证明，微量灌胃是一种安全且高效的技术，可用于将精确控制的多种物质特异性地递送至斑马鱼幼鱼的肠腔内。...

斑马鱼幼鱼的微量灌胃

本视频介绍了斑马鱼幼鱼的回避行为和接触趋向性实验。视频考察了斑马鱼幼鱼对视觉厌恶刺激的行为反应。...

斑马鱼回避与趋触性检测：一种高通量检测幼鱼对厌恶性视觉刺激行为反应的方法

本实验室开发了一种新型高通量自动成像系统，可用于检测7日龄斑马鱼幼鱼的多种不同行为。该系统适用于在幼鱼暴露于环境毒物或药物后，检测其行为发生的细微变化。...

斑马鱼幼体的自动化高通量行为分析

本文介绍了一种利用自动化追踪软件检测幼年斑马鱼和黑头软口鲦鱼运动活动及光运动反应（PMR）的实验方案。将这些行为分析整合到常规毒理学生物测定中，可作为检测化学物质生物活性的诊断工具。本方案以咖啡因为例进行说明，咖啡因是一种模型神经兴奋剂。...

检测幼鱼行为反应谱的实验方案：以神经兴奋剂咖啡因为例

本实验方案的目的是以高通量方式测量荧光标记食物通过斑马鱼幼体肠道的转运时间。...

利用幼年斑马鱼进行肠道通过时间的高通量测量

斑马鱼（Danio rerio）正成为研究微生物定植与致病机制的常用脊椎动物模型。本实验方案描述了利用纤毛原生动物尾草履虫（Paramecium caudatum）作为载体，建立斑马鱼幼鱼食源性感染的方法。P. caudatum...

利用原生动物Paramecium caudatum作为斑马鱼幼虫食源性感染的载体

本文展示了一种定量分析幼年斑马鱼肝脏大小的方法，可用于评估基因和药物干预对肝脏生长与发育的影响。...

利用明场显微镜定量斑马鱼幼鱼肝脏大小

本文介绍了如何构建与非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）相关的肝细胞癌（HCC）斑马鱼模型，以研究胆固醇过量对肝脏微环境及免疫细胞格局的影响。...

斑马鱼非酒精性脂肪性肝病相关肝细胞癌早期进展过程中肝脏微环境分析

斑马鱼在细胞生物学和生理学研究中具有显著的光学透明优势。本文描述了在个体动物中测量细胞生长的可靠方法，这些方法能够提供新的见解，揭示骨骼肌及邻近组织的生长如何与整体身体生长相协调。...

对经历电活动改变的单条活体斑马鱼骨骼肌生长进行实时和重复测量

本文介绍了一种用于斑马鱼胚胎的固定方法，适用于长期成像、双光子成像和组织损伤技术，以及延时共聚焦成像。...

双光子轴突切除与活体斑马鱼胚胎的延时共聚焦成像

学习利用荧光脂质类似物在斑马鱼幼体中进行高脂饮食喂养、实时成像及食物摄入量定量分析的方法。该技术为研究代谢与胃肠生物学提供了重要的可视化工具。

幼年斑马鱼高脂喂养方案：喂养、活体成像及摄食量定量分析

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