Name: 对于直接或媒介为基础的头发染色厂苯酚衍生的高分子染料的合成 (视频) | JoVE Journal
Uploaded: 2016-12-01T12:00:00.000+00:00
Duration: 9 min 46 s
Description: 学习利用植物酚类衍生的高分子染料对人类角蛋白头发进行染色的环保方法。该技术可在2.5小时内完成染色，通过金属盐和pH调节实现多种颜色变化，为传统商业染发剂提供了可持续的替代方案。

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本工作由庆尚国立大学资助的新教授研究基金项目（资助编号：2015-04-020）支持。

1. 植物酚类衍生聚合染料的制备
<ol>
	<li>将邻苯二酚（0.1 g）和（+）-儿茶素水合物（0.1 g）溶解于32 ml 100 mM乙酸钠缓冲液（pH 5.0）和8 ml无水乙醇中。</li>
	<li>向含有邻苯二酚和儿茶素的缓冲液中加入10 mg T. versicolor漆酶。充分混匀后将溶液倒入方形培养皿中，在摇床培养箱中室温孵育24小时（25 rpm）。漆酶诱导偶联反应后，溶液颜色可由透明变为深黑色，肉眼可见明显颜色变化。</li>
	<li>将溶液在20,000 × g条件下离心10分钟，以沉淀不溶性聚合物颗粒。取深黑色上清液进行后续脱盐处理。</li>
	<li>使用5 kDa超滤膜对反应液进行脱盐。通过超滤将反应液体积浓缩至20 ml后，加入300 ml蒸馏水置换反应缓冲液。最后通过过滤将溶液浓缩至25 ml。</li>
</ol>
2. 灰白色角蛋白毛发的染色溶液
<ol>
	<li>配制以下六种聚合物溶液：聚合物染料、聚合物染料/FeSO4、聚合物染料/FeSO4 在 pH 3 水中、聚合物染料/FeSO4 在 pH 11 水中、聚合物染料/FeSO4 加乙酸、聚合物染料/FeSO4 加氨水。
	<ol>
		<li>对于聚合物染料，将 5 ml 蒸馏水与 1 ml 脱盐后的聚合物染料（1.4）混合。</li>
		<li>对于媒染剂溶液，向步骤 2.1.1 的混合物中加入 0.33 g FeSO4，剧烈涡旋以使 FeSO4 完全溶解。</li>
		<li>对于 pH 3 或 pH 11 的水溶液，使用 1 N HCl 或 1 N NaOH 调节 5 ml 蒸馏水的 pH 值，然后加入 1 ml 脱盐后的聚合物染料（1.4）和 0.33 g FeSO4。</li>
		<li>对于乙酸或氨水处理的溶液，将 1.0 ml 冰乙酸或 1.0 ml 氨水与 5 ml 蒸馏水混合，然后加入 1 ml 脱盐后的聚合物染料（1.4）和 0.33 g FeSO4。</li>
	</ol>
	</li>
	<li>对于植物单体，将邻苯二酚（0.1 g）和 (+)-儿茶素水合物（0.1 g）溶于 6 ml 蒸馏水中，可选择性加入 0.33 g FeSO4，用于浸泡毛发。</li>
	<li>一旦步骤 2.1 和 2.2 中的染色溶液配制完成，立即将 5 cm 长的灰色人发束（0.2 g）完全浸入上述溶液中。在 32 °C 条件下，于摇床培养箱（160 rpm）中孵育 2.5 小时。</li>
	<li>随后取出头发束，用流动水冲洗，并使用电子吹风机去除水分。聚合物染料引起的颜色变化可通过肉眼直接观察。
	<ol>
		<li>为获得颜色参数（即 L*、a* 和 b*），按照仪器制造商的操作说明使用常规色差仪进行测定。将发束揉成球状，以便色差仪镜头进行测量，并在发束的不同区域重复该测量过程。</li>
		<li>对每束染色后的发束测量七次颜色参数，计算各参数的平均值和标准偏差。使用公式：[(100 - L*)2 + (a*)2 + (b*)2]1/2 计算 ΔE 值。</li>
	</ol>
	</li>
</ol>
3. 颜色耐久性测试
<ol>
	<li>将 200 mg 十二烷基硫酸钠（SDS）溶解于 40 ml 蒸馏水中。将染色毛发完全浸入含 SDS 的水中，在室温下浸泡 5 分钟。取出毛束，用足量流动水冲洗以去除洗涤剂残留。使用电子吹风机去除水分。</li>
	<li>按照仪器制造商的操作说明，使用常规测色仪测定颜色参数（即 L*、a* 和 b*）。参照步骤 3.1 所述方法，对同一染色毛发再次进行一次浸泡处理，然后重新测定颜色参数。</li>
	<li>将 800 mg 十二烷基硫酸钠（SDS）溶解于 40 ml 蒸馏水中。如步骤 3.1 所述，对同一染色毛发再重复浸泡两次。总计对每束染色毛发使用 SDS 溶液处理四次。</li>
</ol>

<ol><li>Jeon, J. R., Chang, Y. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Laccase-mediated+oxidation+of+small+organics%3A+bifunctional+roles+for+versatile+applications%5BTitle%5D)+AND+%22Trends+Biotechnol%22%5BJournal%5D)">Laccase-mediated oxidation of small organics: bifunctional roles for versatile applications.</a> Trends Biotechnol. 31, 335-341 (2013).</li>
<li>Kudanga, T., Nyanhongo, G. S., Guebitz, G. M., Burton, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Potential+applications+of+laccase-mediated+coupling+and+grafting+reactions%3A+a+review%5BTitle%5D)+AND+%22Enzyme+Microb+Technol%22%5BJournal%5D)">Potential applications of laccase-mediated coupling and grafting reactions: a review.</a> Enzyme Microb Technol. 48, 195-208 (2011).</li>
<li>Jeon, J. R., Le, T. T., Chang, Y. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dihydroxynaphthalene-based+mimicry+of+fungal+melanogenesis+for+multifunctional+coatings%5BTitle%5D)+AND+%22Microb.+Biotechnol%22%5BJournal%5D)">Dihydroxynaphthalene-based mimicry of fungal melanogenesis for multifunctional coatings.</a> Microb. Biotechnol. 9, 305-315 (2016).</li>
<li>Jeon, J. R., Baldrian, P., Murugesan, K., Chang, Y. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Laccase-catalyzed+oxidations+of+naturally+occurring+phenols%3A+From+in+vivo+biosynthetic+pathways+to+green+synthetic+application%5BTitle%5D)+AND+%22Microb.+Biotechnol%22%5BJournal%5D)">Laccase-catalyzed oxidations of naturally occurring phenols: From in vivo biosynthetic pathways to green synthetic application.</a> Microb. Biotechnol. 5, 318-332 (2012).</li>
<li>Chung, K. T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mutagenicity+and+toxicity+studies+of+p-phenylenediamine+and+its+derivatives%5BTitle%5D)+AND+%22Toxicol.+Lett%22%5BJournal%5D)">Mutagenicity and toxicity studies of p-phenylenediamine and its derivatives.</a> Toxicol. Lett. 81, 23-32 (1995).</li>
<li>Bai, Y. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((p-aminophenol+and+p-phenylenediamine+induce+injury+and+apoptosis+of+human+HK-2+proximal+tubular+epithelial+cells%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Nephrol%22%5BJournal%5D)">p-aminophenol and p-phenylenediamine induce injury and apoptosis of human HK-2 proximal tubular epithelial cells.</a> J. Nephrol. 25, 481-489 (2012).</li>
<li>Jeon, J. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Laccase-catalyzed+polymeric+dye+synthesis+from+plant-derived+phenols+for+potential+application+in+hair+dyeing%3A+Enzymatic+colorations+driven+by+homo-+or+hetero-polymer+synthesis%5BTitle%5D)+AND+%22Microb.+Biotechnol%22%5BJournal%5D)">Laccase-catalyzed polymeric dye synthesis from plant-derived phenols for potential application in hair dyeing: Enzymatic colorations driven by homo- or hetero-polymer synthesis.</a> Microb. Biotechnol. 3, 324-335 (2010).</li>
<li>Franca, S. A., Dario, M. F., Esteves, V. B., Baby, A. R., Velasco, M. V. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Types+of+hair+dye+and+their+mechanisms+of+action%5BTitle%5D)+AND+%22Cosmetics%22%5BJournal%5D)">Types of hair dye and their mechanisms of action.</a> Cosmetics. 2, 110-126 (2015).</li>
<li>Ball, V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Deposition+mechanism+and+properties+of+thin+polydopamine+films+for+high+added+value+applications+in+surface+science+at+the+nanoscale%5BTitle%5D)+AND+%22BioNanoSci%22%5BJournal%5D)">Deposition mechanism and properties of thin polydopamine films for high added value applications in surface science at the nanoscale.</a> BioNanoSci. 2, 16-34 (2012).</li>
<li>Barrett, D. G., Sileika, T. S., Messersmith, P. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Molecular+diversity+in+phenolic+and+polyphenolic+precursors+of+tannin-inspired+nanocoatings%5BTitle%5D)+AND+%22Chem.+Commun%22%5BJournal%5D)">Molecular diversity in phenolic and polyphenolic precursors of tannin-inspired nanocoatings.</a> Chem. Commun. 50, 7265-7268 (2014).</li>
<li>Sileika, T. S., Barrett, D. G., Zhang, R., Lau, K. H. A., Messersmith, P. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Colorless+multifunctional+coatings+inspired+by+polyphenols+found+in+tea%2C+chocolate%2C+and+wine%5BTitle%5D)+AND+%22Agnew.+Chem%22%5BJournal%5D)">Colorless multifunctional coatings inspired by polyphenols found in tea, chocolate, and wine.</a> Agnew. Chem. 52, 10766-10770 (2013).</li>
<li>Boonsong, P., Laohakunjit, N., Kerdchoechuen, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Natural+pigments+from+six+species+of+Thai+plants+extracted+by+water+for+hair+dyeing+product+application%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Clean.+Prod%22%5BJournal%5D)">Natural pigments from six species of Thai plants extracted by water for hair dyeing product application.</a> J. Clean. Prod. 37, 93-106 (2012).</li>
<li>Bechtold, T., Turcanu, A., Ganglberger, E., Geissler, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Natural+dyes+in+modern+textile+dyehouses+-+how+to+combine+experiences+of+two+centuries+to+meet+the+demands+of+the+future%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Clean.+Prod%22%5BJournal%5D)">Natural dyes in modern textile dyehouses - how to combine experiences of two centuries to meet the demands of the future.</a> J. Clean. Prod. 5, 499-509 (2003).</li>
<li>Zheng, H., Gao, C., Peng, B., Shu, M., Che, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((pH-responsive+drug+delivery+system+based+on+coordination+bonding+in+a+mesostructured+surfactant%2Fsilica+hybrid%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Phys.+Chem.+C%22%5BJournal%5D)">pH-responsive drug delivery system based on coordination bonding in a mesostructured surfactant/silica hybrid.</a> J. Phys. Chem. C. 115, 7230-7237 (2011).</li>
<li>Robbins, C. R. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aRobbins%2C+CR+%22Chemical+and+physical+behavior+of+human+hair%22">Chemical and physical behavior of human hair</a>. , 5th, Springer. 105-176 (2011).</li>
</ol>

作者声明不存在任何竞争性经济利益。

有趣的是，我们的方法缩短了天然酚类物质在氧化诱导聚合反应中对角蛋白毛发进行染色所需的时间。此外，通过简单的操作调控聚合染料，例如改变pH值或使用媒染剂，可在毛发上产生多种不同的颜色。
原位 角蛋白毛发与漆酶催化氧化植物酚类的孵育需要过长的孵育时间才能实现有效染色7。这种缓慢的染色动力学可能是由于植物多酚的结合能力较差，且初始形成的低聚物分子量极低，从而延迟了实际染色的起始时间，直到生成相对高分子量的聚合物后才开始染色。当直接使用聚合产物时，观察到染色速度快且颜色持久性高（图2A 和 4）有力地支持了上述假设。聚合物中增强的结合能力及其所含的发色团可能是导致永久性染发速度快的原因。尽管其他研究人员已表明某些单体酚类化合物能够较好地结合到特定表面，但在外界刺激条件下其结合的耐久性尚不明确，因为作者仅在极为温和的条件下评估了结合现象。10, 11此外，所测试的单体化合物中不存在发色团。因此，本方案中最关键的步骤是使用反应孵育24小时后获得的产物，因为在此期间已...

漆酶是一类对酚类和多酚类化合物具有活性的氧化酶。它们已在多种生物体中被发现，包括植物、真菌、昆虫和细菌。其酶学作用参与了多种形态发生现象1酶催化底物的单电子氧化，生成自由基，这些自由基可进一步与小分子有机物及固体表面发生偶联。此类偶联过程可实现寡聚物和聚合物的合成，并实现表面功能化。2, 3当漆酶底物来源于天然物质（如植物多酚）时，此类酶促反应在绿色化学领域具有重要意义。在此类反应中，反应物与催化剂均源自天然。此外，由于整体反应过程模拟了天然过程，所生成的产物与天然产物相似。 体内 天然酚类聚合物（包括植物木质素、聚（类黄酮）和腐殖质）的合成，其中小分子植物酚类化合物通过氧化酶诱导的自由基偶联高度交联4.
漆酶催化植物源酚类物质偶联反应所得产物可用于染白发 原位 孵育，可开发作为商用染料的替代品1此类替代品非常重要，因为市售染发剂均基于 p-苯二胺（PPD）、PPD相关的二胺类化合物以及过氧化氢，这些物质已被证实对人类具有毒性、致癌性和致敏性5, 6在漆酶催化偶联反应中，漆酶和植物酚类功能性地取代了过氧化氢和 p-苯二胺，分别7然而，基于漆酶的染色体系的染色速度远慢于商用染色剂。通常情况下，基于对苯二胺（PPD）的染色剂在角蛋白毛发上实现有效显色所需时间不足一小时，而基于漆酶的反应则需要过夜孵育。7缓慢的染色动力学可能由两种现象解释。首先，使用了低pH缓冲液（例如， pH 5）以最大化漆酶活性已被观察到会降低角蛋白基质的溶胀程度，从而抑制染料向基质内部的深层渗透。事实上，能够使染色反应在高pH条件下进行的试剂已被证明是商用染发产品中的关键组分。8其次，在聚合反应过程中，能够强烈吸附于角蛋白表面的发色团分子数量与孵育时间成正比。即， 聚合程度）。例如，多巴胺转化为聚多巴胺的过程被证明可诱导对多种表面产生强黏附性，同时伴随黑色物质的形成9.
在本研究中，从预先合成的聚合物产物获得 T. versicolor 漆酶催化儿茶素和邻苯二酚的氧化反应被用于角蛋白毛发的染色处理。我们假设，聚合物的吸附能力将远强于单体植物酚类化合物，并且最初会形成低分子量的寡聚物。实验结果表明，使用预先合成的聚合物时，不再需要依赖酶促氧化能力。这说明在毛发染色处理中，pH值可以得到控制，并且能够使用金属离子，而无需考虑酶活性。本实验方案提供了一种简单、快速的方法，可利用环境友好且可再生的植物来源酚类化合物，实现角蛋白毛发多种色调的染色。 

关键词：漆酶，儿茶素，邻苯二酚，角蛋白毛发，染色，植物酚类，寡聚物，金属离子，pH控制图1).

<table><tbody><tr><td>十二烷基硫酸钠</td><td>Promega</td><td>H5114</td><td></td></tr><tr><td>来自杂色云芝的漆酶</td><td>Sigma</td><td>38429-1G</td><td>酶活性标注为 0.53 U/mg</td></tr><tr><td>(+)-儿茶素水合物</td><td>Sigma</td><td>C1251-5G</td><td></td></tr><tr><td>1,2-二羟基苯（邻苯二酚）</td><td>Sigma</td><td>135011-5G</td><td></td></tr><tr><td>氨水&amp;nbsp;</td><td>Duksan</td><td>701</td><td>氨含量标注为 25 ~ 30%</td></tr><tr><td>冰醋酸</td><td>Duksan</td><td>448</td><td></td></tr><tr><td>七水合硫酸亚铁</td><td>JUNSEI</td><td>83380-1250</td><td></td></tr><tr><td>Ultracell 5 kDa</td><td>Amicon</td><td>PLCC06210</td><td></td></tr><tr><td>搅拌式超滤装置</td><td>Millipore</td><td>Model 8200</td><td></td></tr><tr><td>人类白发</td><td>PheonixKorea</td><td>不可用</td><td></td></tr><tr><td>色度计</td><td>SPEC</td><td>JCS-10</td><td></td></tr><tr><td>方形培养皿</td><td>SPL</td><td>10125</td><td>125 * 125 * 20 (mm)</td></tr></tbody></table>

植物酚类衍生聚合物染料的合成及其在直接染色或媒染剂型染发中的应用

Synthesis of Plant Phenol-derived Polymeric Dyes for Direct or Mordant-based Hair Dyeing

通过有效染发 原位 先前已证实，将角蛋白毛发与真菌漆酶催化植物酚类聚合反应的产物共同孵育可实现染色。然而，与市售染发产品相比，该染色过程耗时较长。为克服这一瓶颈，采用预先合成的植物酚类氧化反应聚合产物 Trametes versicolor 漆酶对儿茶素和邻苯二酚的作用，无论是否添加媒染剂（例如， FeSO4），用于实现永久性的角蛋白纤维染发，可获得多种颜色和色度。在酸性醋酸钠缓冲液中，漆酶催化植物酚类发生偶联反应，产生深黑色。随后通过超滤对生成的染料产物进行脱盐和浓缩。染料无论是否添加媒染剂，均可显著提高ΔE值（即， 在2.5小时内对灰白发产生明显的色差值。此外，通过调节媒染条件和pH值，可诱导生成不同颜色和色调的角蛋白着色效果。染色后的头发对洗涤剂处理表现出强耐受性，表明本方法可实现持久性染发。.&#160;总体而言，我们的研究为开发环保型染发方法提供了新的见解，可作为商用有毒二胺类染发剂的替代方案。

首先，比较了聚合物染料与植物来源单体的染色能力（即， 儿茶素和儿茶酚）。这些聚合性染料引起了灰色角蛋白毛发颜色的显著变化（图2A 和 图3），而使用植物单体时，毛发固有的灰色保持得非常稳定（数据未显示）。随后评估了媒染剂对聚合物产品染色性能的影响。如图所示， 图 2A，添加Fe离子并未导致灰色角蛋白毛发的ΔE值增加。然而，使用Fe离子后，毛发颜色发生了显著变化图3）。为了检测媒染剂是否可与植物酚类单体产生着色，还将铁离子直接加入未进行氧化聚合的单体中。当铁离子在酸性醋酸钠反应缓冲液中与单体溶解的瞬间，立即出现深黑色。数据未显示）。此外，铁与植物单体酚形成的复合物在染色灰白人类头发方面表现出良好效果，可有效将灰色转变为深黑色（图3）。由铁-植物酚类染料产生的ΔE值高于聚合物染料的ΔE值（图2A</stron...

本文介绍了一种利用真菌漆酶催化植物酚类聚合生成的预合成聚合物产物的实验方案，该方案可选择性地添加或不添加媒染剂（例如， FeSO4），在2.5小时内实现耐洗涤剂的角蛋白染发。

通过真菌漆酶催化植物酚类聚合产物与角蛋白毛发原位孵育实现高效染发已……

本实验的总体目标是验证与市售染发剂相比，源自植物酚类的预合成聚合物染料是否能在可接受的时间范围内对人类角蛋白毛发进行染色。该方法描述了诺贝尔染发剂的合成过程。该染色技术的主要优点在于其使用环境友好型材料，可产生多种颜色，并能替代耐久性洗涤剂。我们的方法表明，由植物酚类聚合产生的聚合物染料可直接附着于角蛋白毛发表面，此外，通过金属盐和pH调节剂可轻松改变颜色和色调。该方法中最关键的步骤是利用拉切斯蛇毒（Lachesis）等氧化剂将天然酚类进行聚合，以用于后续染色过程。聚合后结合能力增强，使得天然酚类变体能够直接结合到角蛋白表面。开始染料制备时，首先称取 0.1 克邻苯二酚和 0.1 克儿茶素水合物，加入 32 毫升 100 毫摩尔的醋酸钠缓冲液中。加入 8 毫升无水乙醇，涡旋混合溶液以溶解染料。称取 10 毫克杂色云芝漆酶，加入缓冲溶液中。剧烈振荡后，将溶液倒入方形培养皿中。将培养皿置于摇床孵育器中，在室温下孵育24小时。可观察到溶液颜色发生显著变化，由澄清变为深黑色。将溶液倒入50毫升离心管中，在20,000 × g条件下离心10分钟，使不溶性颗粒沉淀。将深黑色的上清液转移至超滤装置中。使用5 kDa超滤膜盘并在氮气压力下对反应液进行脱盐。现在应将反应体积浓缩至约 20 毫升。向 20 毫升反应缓冲液中加入 150 毫升蒸馏水。使用超滤膜过滤稀释后的缓冲液，直至体积浓缩至 25 毫升。重复此浓缩过程另外两次。现在可将植物酚衍生的聚合物染料在八种不同的组分混合条件下用于测试毛发。要制备简单的染料溶液，首先将 5 mL 蒸馏水与 1 mL 浓缩脱盐的聚合物染料混合。接下来，通过将一毫升浓缩脱盐聚合染料、五毫升蒸馏水和 0.33 克硫酸亚铁混合，配制媒染剂溶液。剧烈涡旋混合物，以充分溶解硫酸亚铁粉末。取五毫升蒸馏水，并用盐酸调节 pH 至 3，制备酸性染料溶液。加入1毫升脱盐的聚合物染料溶液和0.33克硫酸亚铁。然后，用氢氧化钠将5毫升蒸馏水的pH值调节至11，制备碱性染料溶液。加入1毫升聚合物染料储备液和0.33克硫酸亚铁。制备酸处理溶液时，量取1 mL冰醋酸，加入5 mL蒸馏水中，然后再加入染料储备液和硫酸亚铁。接着，通过将1 mL氨水加入5 mL蒸馏水中来配制氨处理溶液。再加入1 mL染料储备液和0.33 mg硫酸亚铁。对于植物单体，称取0.1克儿茶酚和0.1克儿茶素水合物，加入6毫升蒸馏水中，并加入硫酸亚铁。六种染料溶液制备完成后，立即向每支试管中加入0.2克长度为5厘米的灰色人发发束。将发束置于32 °C的摇床培养箱中孵育2.5小时。将发束从染色管中取出，并用自来水冲洗。使用电吹风机将发束吹干。颜色变化可肉眼明显观察到。为了量化染色后的颜色变化，将发束揉成球状，置于色度计镜头下。测量干燥发束的颜色参数，然后重新放置头发，并在不同区域重复测量。每束染色后的发束需测量颜色参数七次。计算每个参数的平均值和标准偏差，以获得每种染料条件下的颜色特征谱。为测试颜色耐久性，将200毫克十二烷基硫酸钠（SDS）洗涤剂溶解于40毫升蒸馏水中。将一束已染色的头发加入SDS溶液中，在室温下孵育5分钟。去除毛发上的残留物，然后用足量的流动水冲洗，以清除洗涤剂。使用电吹风将毛发吹干，去除水分。再次使用色度计测量毛发的颜色参数。接下来，将800毫克STS溶解于40毫升蒸馏水中，配制浓度较高的洗涤剂溶液。将同一束发样在室温下再次浸泡5分钟，然后干燥并重复测量颜色参数。在同一束发样上重复此强效洗涤剂清洗过程共两次，以评估颜色的耐久性。每次浸泡之间测量颜色参数。该图表显示了不同染色条件下人发束的色差（delta E）值。聚合物染料引起角蛋白基底发色的显著变化。仅使用植物单体时未观察到此现象，其固有的灰色保持不变。尽管色差（delta E）相似，但媒染剂的加入仍明显改变了颜色。为验证媒染剂是否可在无氧化聚合条件下诱导植物酚类单体显色，将铁离子直接添加至未进行氧化聚合的单体中。这种方法在将白发染成深黑色方面效果显著。研究评估了铁离子聚合物染料复合物在染色过程中的有效pH值。尽管pH 3或pH 11条件对色差（delta E）影响较小，但所得颜色明显不同。发色还因所使用的pH调节剂不同而有所差异。尽管ΔE值相似，但在不同条件下，头发的颜色参数相对差异较大，这与观察到的多样性一致。洗涤剂耐受性测试显示，所有条件在STS处理下均能普遍维持ΔE值。这表明使用聚合性染料无论是否添加媒染剂均可实现永久染色。植物单体染料若未经聚合，则产生的颜色稳定性较差。观看本视频后，您应能充分了解如何使用环保型天然芳香聚合物模拟物进行人发染色。许多研究人员尝试开发安全且环保的染发剂，然而大多数产品仅使用天然植物提取物，无法真正起到染发作用。该技术问世后，为染发领域的研究者开辟了新的道路。我们相信，像蓖酮素、黑色素以及多黄酮类等天然芳香族聚合物，有望取代含有异源性和致癌成分的传统染发体系。尽管这明显表明天然芳香族聚合物类似物可作为人体染发的活性成分，但在用于人体之前，必须进行严格的毒性测试。目前，我们正在采用类似的方法，开发使用类似真黑素的芳香族聚合物作为染发剂，这类聚合物类似于人发中天然存在的色素。

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科研

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化学

对于直接或媒介为基础的头发染色厂苯酚衍生的高分子染料的合成

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遗传编码整合生物合成的L-二羟基苯丙氨酸（DOPA）及其在蛋白质偶联中的应用

Claisen-Schmidt缩合反应是合成次甲基桥联共轭双环芳香族化合物的重要方法。通过采用碱介导的羟醛反应变体，可利用一种通常成本低廉且操作简便的合成途径，获得一系列具有荧光性或生物相关性的分子。...

利用Claisen-Schmidt缩合方法合成pH依赖性的吡唑、咪唑和异吲哚酮二吡咯酮类荧光染料

定量31P NMR 分析木质素和单宁

光致发光是目前最有效的防伪机制之一。利用并增强天然来源材料固有的光致发光特性，并将其整合到织物基底中，可推动绿色、可持续且具有功能性的智能纺织品的开发。...

增强的光致发光 姜黄 基于壳聚糖介导能量转移的纺织品认证应用提取方法

本方案详细介绍了利用基于多元醇的微波辅助提取方法来提取酚类化合物和天然抗氧化剂，该方法为即用型提取物的开发提供了一种实用且环境可持续的途径。...

基于多元醇技术的微波辅助提取酚类化合物及抗氧化剂在化妆品中的应用

学习利用植物酚类衍生的高分子染料对人类角蛋白头发进行染色的环保方法。该技术可在2.5小时内完成染色，通过金属盐和pH调节实现多种颜色变化，为传统商业染发剂提供了可持续的替代方案。

植物酚类衍生聚合物染料的合成及其在直接染色或媒染剂型染发中的应用

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