Name: 结合电喷雾、自组装和溶剂型结构控制制备球形和蜗杆状胶束纳米晶 (视频) | JoVE Journal
Uploaded: 2018-02-11T13:00:00.000+00:00
Duration: 6 min 16 s
Description: 学习结合电喷雾、自组装和溶剂型结构控制制备球形和蜗虫状胶束纳米晶的方法。该技术可连续高效生产高质量纳米生物材料，适用于生物医学检测、成像和治疗领域。

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作者谨此感谢以下机构提供的经费支持： &#34;全球千名青年人才计划&#34; 中国中央政府颁发的奖项，一个 &#34;Shuang Chuang&#34; 中国江苏省政府资助、南京大学工程与应用科学学院启动基金、奖项资助 &#34;天-地&#34; 江苏省高等教育优势学科建设工程优先发展基金（PAPD）、江苏省自然科学基金资助

注意：由于使用有机溶剂，所有操作均应在化学通风橱中进行。由于使用高电压，当电源开启时应避免身体接触仪器设备。请采取所有适当的安全措施，例如佩戴个人防护装备（安全眼镜、手套、实验服、长裤和不露脚趾的鞋子）。查阅所有相关的材料安全数据表（MSDS）。
1. 材料准备
<ol>
	<li>制备量子点溶液：将10 mg疏水性量子点（荧光发射峰波长为605 nm，此处作为模型纳米晶体）溶解于20 mL有机溶剂中（使用氯仿制备球形胶束，或使用四氢呋喃制备蠕虫状胶束），涡旋振荡20秒。</li>
	<li>制备PS-PEG溶液：将100 mg PS-PEG（两亲性嵌段共聚物，包含9.5 kDa的PS链段和18.0 kDa的PEG链段）溶解于10 mL有机溶剂中（使用氯仿制备球形胶束，或使用四氢呋喃制备蠕虫状胶束）。通过涡旋振荡1分钟（氯仿）或水浴超声2分钟（四氢呋喃）使溶液混合均匀。</li>
	<li>取1 mL量子点溶液与1 mL PS-PEG溶液混合，涡旋振荡1分钟。将混合液加入注射器A中。该注射器由聚四氟乙烯（PTFE）制成。</li>
	<li>制备PVA溶液：将400 mg PVA（分子量13–23 kDa，醇解度87–89%）溶于10 mL水中，在60–80 °C的恒温水浴中加热4–5小时。使用前让PVA溶液冷却至室温。</li>
	<li>向注射器B中加入5 mL PVA溶液。该注射器由聚四氟乙烯（PTFE）制成。</li>
</ol>
2. 仪器设备的设置
<ol>
	<li>将内层毛细管插入外层毛细管组件中，并轻轻旋紧至适当位置，切勿过度拧紧。图2展示了同轴电喷雾系统的整体装置。内层毛细管针为27 G（外径500 µm，内径300 µm）的不锈钢毛细管，外层针为20 G（外径1,000 µm，内径500 µm）的不锈钢三通连接器。所用PTFE管的内径为1.8 mm。</li>
	<li>如图2所示，将注射器A安装在注射泵A上。使用PTFE管将注射器A连接至电喷雾同轴喷嘴的内层不锈钢毛细管。</li>
	<li>如图2所示，将注射器B安装在注射泵B上。使用PTFE管将注射器B连接至电喷雾同轴喷嘴的外层不锈钢毛细管。</li>
	<li>将电喷雾同轴喷嘴尖端置于接地钢环（直径1.5 cm）上方约0.8 cm处。</li>
	<li>在同轴喷嘴下方约10 cm处放置一个玻璃收集皿。</li>
	<li>在电源关闭状态下，将接地线（图2中的黑色导线）连接至接地钢环。</li>
	<li>在电源关闭状态下，使用金属鳄鱼夹将电源的正极端子（图2中的红色导线）连接至同轴喷嘴的内层针头。</li>
</ol>
3. 胶束纳米晶体的制备
<ol>
	<li>将注射泵 A 的流速设置为 0.6 mL/h。</li>
	<li>将注射泵 B 的流速设置为 1.5 mL/h。</li>
	<li>启动两个注射泵，并等待各自的流速稳定。当喷嘴处以稳定频率形成液滴时，表明流速已稳定。通常在启动注射泵后 60 秒内即可达到此状态。 
	注意：管路中不应有气泡，液滴应在电喷雾同轴喷嘴处形成。</li>
	<li>打开电源，向电喷雾同轴喷嘴施加正高压。调节施加的电压至 5–9 kV 范围内，直至在同轴喷嘴尖端观察到凹面锥形射流（即汇聚射流，通常称为“泰勒锥”）（如 图 3a 插图所示）。 
	警告：当施加高电压时，切勿触碰电喷雾喷嘴。请遵循适当的安全防护措施。 
	注意：施加电压不足会导致液滴在喷嘴尖端形成（如 图 3b 插图所示），而电压过高则会在喷嘴与接地钢环之间产生电弧。</li>
	<li>在获得稳定的泰勒锥（图 3a）后，向一个洁净的收集皿中加入 10 mL 去离子水，并将装置中的玻璃收集皿更换为该皿。新皿将用于收集胶束纳米晶体产物。</li>
	<li>运行胶束纳米晶体生成过程一定时间（制备球形胶束形态约需 40 分钟，制备蠕虫状胶束形态约需 90 分钟）。随后将收集皿从电喷雾喷嘴下方移除。</li>
	<li>停止注射泵 A 和 B。</li>
	<li>关闭高压电源。</li>
	<li>将未加盖的收集皿置于通风橱中过夜，使有机溶剂充分挥发。 
	注意：根据胶束纳米晶体产物的表征结果判断，过夜挥发足以去除有机溶剂，从而获得高质量的产物。</li>
	<li>最后，将胶束纳米晶体产物转移至 15 mL 离心管中，用于表征（例如荧光光谱、动态光散射、透射电子显微镜和热分析）、应用或储存。将最终的胶束纳米晶体产物储存在 4 °C 冰箱中。 
	注意：该产物在此储存条件下至少可保持稳定一个月。</li>
</ol>

<ol><li>Nie, S., Xing, Y., Kim, G. J., Simons, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Nanotechnology+Applications+in+Cancer%5BTitle%5D)+AND+%22Annu.+Rev.+Biomed.+Eng%22%5BJournal%5D)">Nanotechnology Applications in Cancer.</a> Annu. Rev. Biomed. Eng. 9, 257-288 (2007).</li>
<li>Smith, A. M., Ruan, G., Rhyner, M. N., Nie, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Engineering+Luminescent+Quantum+Dots+for+In+Vivo+Molecular+and+Cellular+Imaging%5BTitle%5D)+AND+%22Annals+Biomed.+Eng%22%5BJournal%5D)">Engineering Luminescent Quantum Dots for In Vivo Molecular and Cellular Imaging.</a> Annals Biomed. Eng. 34 (1), 3-14 (2006).</li>
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<li>Sailor, M., Park, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Hybrid+nanoparticles+for+detection+and+treatment+of+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22Adv.+Materials%22%5BJournal%5D)">Hybrid nanoparticles for detection and treatment of cancer.</a> Adv. Materials. 24 (28), 3779-3802 (2012).</li>
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<li>Bao, G., Mitragotri, S., Tong, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Multifunctional+nanoparticles+for+drug+delivery+and+molecular+imaging%5BTitle%5D)+AND+%22Annu.+Rev.+Biomed.+Eng%22%5BJournal%5D)">Multifunctional nanoparticles for drug delivery and molecular imaging.</a> Annu. Rev. Biomed. Eng. 15, 253-282 (2013).</li>
<li>Mura, S., Couvreur, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Nanotheranostics+for+personalized+medicine%5BTitle%5D)+AND+%22Adv.+Drug+Delivery+Rev%22%5BJournal%5D)">Nanotheranostics for personalized medicine.</a> Adv. Drug Delivery Rev. 64 (13), 1394-1416 (2012).</li>
<li>Louie, A. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Multimodality+imaging+probes%3A+design+and+challenges%5BTitle%5D)+AND+%22Chem.+Rev%22%5BJournal%5D)">Multimodality imaging probes: design and challenges.</a> Chem. Rev. 110 (5), 3146-3195 (2010).</li>
</ol>

作者无任何利益冲突需要披露。

本文所述胶束纳米晶体的制备方法结合了自上而下的电喷雾、自下而上的自组装以及基于溶剂的结构调控。一种有效且便捷的质量控制方法是观察同轴喷嘴尖端形成的泰勒锥。这是因为一个形态良好的泰勒锥表明电场力与表面张力之间达到（或接近）平衡，进而说明已成功形成用于自组装反应自发进行的微反应器（即均匀的超细液滴）。如果泰勒锥未能正常形成，应调节电源电压和注射泵的流速，同时确保同轴喷嘴尖端与接地钢环之间的距离合适，直至观察到形态良好的泰勒锥。获得稳定泰勒锥的一种方法是逐步提高高压，直到电喷雾喷嘴尖端与接地钢环之间开始出现电弧放电；此时，将电喷雾电压降低0.5–1.5 kV，使电弧消失。若仍未能形成稳定的泰勒锥，需仔细观察从喷嘴尖端流出的液体：若液体以间歇性液滴形式出现，应系统性地降低注射泵流速，直至观察到稳定的泰勒锥；若喷嘴尖端无液滴出现，则应系统性地提高注射泵流速，直至形成稳定的泰勒锥。此外，同轴喷嘴尖端与产物收集皿之间的距离应保持在适当范围内。若距离过小，有机溶剂的蒸发可能过慢，从而对胶束纳米晶体的形成过程产生不利影响；反之，若距离过大，在生产过程中会有大量材料以气溶胶形式损失。最后，聚合物和量子点（QDs）的浓度也应维持在适当水平。若聚合物浓度过低，...

半导体量子点（QDs）和超顺磁性氧化铁纳米颗粒（SPIONs）等纳米晶体在生物检测、成像、操控和治疗方面已展现出巨大潜力1,2,3,4,5,6。将一种或多种纳米晶体包封于胶束中，已成为实现纳米晶体与生物环境相互作用的常用方法3,6。由此形成的胶束型纳米晶体（即包封有纳米晶体的胶束）已成为一类新兴的纳米生物材料7,8,9,10。制备包封各类物质（例如，纳米晶体、小分子药物和染料）胶束的常用方法包括薄膜水化法、透析法及其他多种方法7,11。
本研究描述了一种基于结合自上而下的电喷雾、自下而上的自组装以及溶剂介导的结构调控来制备胶束纳米晶体的方法。与其它胶束纳米晶体的制备方法相比，该方法具有若干优势：（1）它是一种高度连续的生产过程。这一特点主要归因于本方法采用电喷雾技术形成乳液液滴；相比之下，其他一些方法使用涡旋或超声处理来形成乳液液滴，因而本质上属于分批处理过程12。（2）所得产物具有高水分散性、优异的胶体稳定性，并能保持包封纳米晶体完整的物理功能。该工艺通常可获得质量优于其他胶束包封方法的产物，这在很大程度上得益于电喷雾能够形成超细且均匀的乳液液滴。（3）产物的结构（包括胶束形状及包封纳米晶体的数量）可通过溶剂进行调控，这种方法相比更换所用两亲性聚合物等其他调控方式成本显著更低，并且不仅可制备常见的球形胶束，还可通过胶束融合形成蠕虫状胶束结构13。研究表明，由此形成的蠕虫状胶束纳米晶体相较于球形结构可显著降低非特异性细胞摄取13。另一方面，需要指出的是，该方法需搭建电喷雾装置，其技术要求虽略高于其他方法所需的仪器条件，但远未达到难以实现的程度。
该制备方法首先通过电喷雾生成尺寸均一的超细液滴（通常为水包油乳液），随后通过有机溶剂的蒸发，诱导自组装形成胶束纳米晶体（图1）。电喷雾装置采用同轴结构，使用同心针头：含有两亲性嵌段共聚物和溶解于有机溶剂中的疏水性纳米晶体的油相，由注射泵输送至内层针头（27 G不锈钢毛细管）；含有表面活性剂的水相则由第二个注射泵输送至外层针头（20 G不锈钢三通接头）。同轴喷嘴施加高电压后，由于电动力克服了液体的表面张力和惯性应力，从而生成尺寸均一的超细液滴。每个液滴本质上作为一个“微反应器”，在有机溶剂通过蒸发被去除后，疏水相互作用会自发引发自组装“反应”。使用不同的有机溶剂可导致胶束纳米晶体形成不同结构：不溶于水的有机溶剂氯仿可形成球形胶束结构，而可溶于水的有机溶剂四氢呋喃（THF）在较长反应时间下则形成蠕虫状胶束结构，并提高纳米晶体的包封效率。

<table><tbody><tr><td>疏水性量子点</td><td>Ocean Nanotech</td><td>QSP</td><td>固态疏水性 CdSe/ZnS 量子点，荧光发射峰值波长为 605 nm。</td></tr><tr><td>聚苯乙烯-嵌段-聚乙二醇（PS-PEG）</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>666476-500MG</td><td>PS 段分子量为 9.5 kDa，PEG 段分子量为 18.0 kDa。</td></tr><tr><td>聚乙烯醇（PVA）</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>363170-500G</td><td>分子量 13&amp;ndash;23 kDa，87&amp;ndash;89% 已水解。</td></tr><tr><td>四氢呋喃（THF）</td><td>国药集团化学试剂有限公司</td><td>80124418</td><td></td></tr><tr><td>氯仿</td><td>国药集团化学试剂有限公司</td><td>40007960</td><td></td></tr><tr><td>注射泵</td><td>保定申晨</td><td>SPLab01</td><td></td></tr><tr><td>管路</td><td>上海莱兴</td><td></td><td>外径 2 mm、内径 1.8 mm 的聚四氟乙烯（PTFE）管。</td></tr><tr><td>注射器</td><td>亿铭</td><td>5.CC</td><td>5 mL 一次性聚四氟乙烯（PTFE）注射器。</td></tr><tr><td>高压电源</td><td>东文</td><td>DW 系列</td><td>直流电源（输出范围 0&amp;ndash;50 kV）。</td></tr><tr><td>同轴电喷雾喷嘴</td><td>湖南长沙纳仪</td><td></td><td>不锈钢组件。内层毛细管针为 27 号（外径 500 &amp;mu;m，内径 300 &amp;mu;m）；外层毛细管为 20 号（外径 1,000 &amp;mu;m，内径 500 &amp;mu;m）。</td></tr><tr><td>涡旋振荡器</td><td>西安赫贝生物科技有限公司 中国</td><td>MX-S</td><td>MX-S 型，转速范围宽（0&amp;ndash;2,500 rpm），无级调速，支持触控和连续运行。</td></tr><tr><td>钢环</td><td>义乌万图</td><td></td><td>可制作不同直径的环（0.8&amp;ndash;1.8 cm）。例如，将一段长约 25 cm、直径 0.5 mm（24 号，AWG）的钢丝卷曲可制成直径为 1.3 cm 的环。</td></tr><tr><td>玻璃收集皿</td><td>Grainger</td><td>1u5084</td><td>高度 25 mm、直径 120 mm 的玻璃皿。</td></tr><tr><td>15 mL 离心管</td><td>江苏新康医疗器械有限公司</td><td>X-407</td><td>离心管由透明聚丙烯（PP）制成。</td></tr></tbody></table>

结合电喷雾、自组装和基于溶剂的结构调控技术制备球形与蠕虫状胶束纳米晶体

Fabrication of Spherical and Worm-shaped Micellar Nanocrystals by Combining Electrospray, Self-assembly, and Solvent-based Structure Control

胶束纳米晶体（包载纳米晶体的胶束）已成为一类新兴的重要纳米生物材料。本文描述了一种基于自上而下的电喷雾、自下而上的自组装以及溶剂介导结构调控相结合的胶束纳米晶体的制备方法。该方法首先利用电喷雾生成均匀的超细液滴，每个液滴作为一个微反应器，在其中发生自组装反应形成胶束纳米晶体，其结构（胶束形状和纳米晶体包载）由所用有机溶剂控制。该方法在很大程度上具有连续性，并以低成本的结构调控方式生产高质量的胶束纳米晶体产品。通过使用与水互溶的有机溶剂四氢呋喃（THF），可因溶剂诱导或促进的胶束融合而生成蠕虫状胶束纳米晶体。与常见的球形胶束纳米晶体相比，蠕虫状胶束纳米晶体可显著减少非特异性细胞摄取，从而增强生物学靶向性。通过在每个胶束中共同包载多种纳米晶体，可实现多功能性或协同效应。该制备方法目前存在的局限性主要包括胶束纳米晶体产品中包载效率不理想以及工艺连续性尚不完全，这些将是未来研究工作的重点方向。

图1 展示了一个示意图，总结了在制备过程中所用有机溶剂对胶束纳米晶体结构（形状和包封）的调控作用。简而言之，二氯甲烷生成无纳米晶体包封的球形胶束；氯仿生成包封少量纳米晶体的球形胶束；四氢呋喃（THF）在较短反应时间内生成包封大量纳米晶体的球形胶束，而在较长反应时间内则生成包封大量纳米晶体的蠕虫状胶束。
使用氯仿作为有机溶剂制备的球形胶束纳米晶体，其粒径约为35 nm（通过透射电子显微镜（TEM）测定；图3a）。确保成功制备的一个关键质量控制方法是观察泰勒锥（Taylor cone）：将电压调节至5–9 kV范围内，直至形成凹面锥状射流（即泰勒锥），从而确保“微反应器”的形成，自组装“反应”即在其中发生（图3a）。作为对比，图3b</s...

本研究描述了一种制备胶束纳米晶体的方法，这类材料是新兴的重要纳米生物材料。该方法结合了自上而下的电喷雾技术、自下而上的自组装过程以及基于溶剂的结构调控。该制备方法具有高度连续性，可生产高质量产物，并具备低成本的结构控制手段。

胶束纳米晶体（包载纳米晶体的胶束）已成为一类新兴的重要纳米生物材料。我们描述了一种……的方法。

本实验的总体目标是通过结合自上而下的电喷雾法、自下而上的自组装过程以及一种低成本的基于溶剂的结构调控方法，来制备胶束纳米晶体。该方法为制备一类新兴的纳米生物材料——胶束纳米晶体提供了有效途径，这类材料在生物医学检测、成像和治疗方面具有潜在应用价值。该技术的主要优势包括：首先，它是一种连续化的过程。其次，该方法能够制备出高质量的产品；第三，它提供了一种成本低廉的结构控制方式。该技术未来还有望被改造用于制备其他类型的纳米材料。开始实验操作时，将10毫克疏水性量子点溶解于20毫升氯仿或四氢呋喃中，具体溶剂选择取决于所需的胶束形状。涡旋混合溶液20秒。接下来，将100毫克聚苯乙烯-聚乙二醇嵌段共聚物溶解于10毫升氯仿或THF中，溶剂选择同样取决于所需的形状。如果溶液为氯仿相，涡旋振荡20秒。如果溶液为四氢呋喃（THF）相，则在水浴超声仪中超声处理两分钟。取1毫升量子点溶液与1毫升PS-peg溶液混合。将混合物涡旋震荡一分钟，然后将溶液吸入一支已标记为A注射器的5毫升PTFE注射器中。接下来，将400毫克聚乙烯醇与10毫升去离子水混合，在60至80摄氏度下搅拌4至5小时。然后，使PVA溶液冷却至室温。将冷却后的PVA溶液吸入一支标记为注射器B的5毫升PTFE注射器中。开始搭建同轴电喷雾系统时，将27号不锈钢内毛细管插入20号不锈钢外毛细管组件中。轻轻旋紧内毛细管，直至遇到轻微阻力，注意不要过度拧紧。将注射器A装入注射泵中。使用37厘米长的PTFE管将注射器连接至同轴喷嘴的内层毛细管。将注射器B装入另一台注射泵，并使用17厘米长的PTFE管将注射器连接至外层毛细管。将同轴喷嘴尖端置于固定在金属杆上的钢丝环上方约0.8厘米处，钢丝环直径为1.5厘米。将一个直径25毫米、长125毫米的圆形玻璃收集皿放置在支架上，位于喷嘴尖端下方约10厘米处。确保直流高压电源处于关闭状态。然后，将钢环连接至电源的负极以接地。最后，将电源的正极连接到同轴喷嘴的内针上。将注射泵A设置为0.6毫升每小时，注射泵B设置为1.5毫升每小时。启动两个注射泵，并等待流速稳定，以喷嘴处液滴以稳定速率形成作为流速稳定的标志。检查管路中无气泡且无泄漏。然后打开系统电源。调节施加的电压，保持在5至9千伏之间，直至在同轴喷嘴尖端观察到形态良好的泰勒锥。然后，将 10 毫升去离子水加入一个新的收集皿中。用新的收集皿替换组件中的原有收集皿。在制备球形胶束时，让电喷雾过程持续运行 40 分钟；在制备蠕虫状胶束时，持续运行 90 分钟。然后移除收集皿。停止注射泵并关闭电源。将产物皿在通风橱中敞口放置过夜，以使有机溶剂挥发。 然后，将产物转移至15毫升离心管中用于表征或使用。将产物在4°C下保存，可稳定长达一个月。在氯仿中形成的胶束的透射电子显微镜结果显示为球形颗粒，且纳米晶体的包封数量较低。颗粒大小约为35纳米。良好的泰勒

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结合电喷雾、自组装和溶剂型结构控制制备球形和蜗杆状胶束纳米晶

本实验的目的是确定并控制水溶液中自组装盘状两亲分子的尺寸、形状和稳定性。对于基于水相的超分子聚合物而言，实现这种程度的控制非常困难。我们采用了一种同时利用排斥作用和吸引作用的策略。用于表征该系统的实验技术具有广泛的适用性。...

控制超分子聚合物在水中的尺寸、形状与稳定性

本实验方案描述了一种简单、稳定且可扩展的技术，用于将宏观的纳米颗粒-配体单层膜在无模板基底上进行功能化和自组装。...

一种在无模板基底上功能化并自组装宏观纳米粒子-配体单层膜的技术

我们报道了一种利用碳纳米管对含有自组装纳米结构内核的脂质颗粒进行动力学稳定化的智能应用。制备此类脂质颗粒仅需较低浓度的碳纳米管，因而可将其应用于药物递送等生物医学领域。...

碳纳米管稳定的内源性自组装脂质颗粒的简便制备

本文介绍了一种利用可见光介导的分散聚合方法制备聚合物自组装纳米粒子的工艺。采用低能量可见光控制聚合过程，可在高固含量条件下可重复地形成自组装蠕虫状胶束。...

通过光催化可见光介导分散聚合简便合成蠕虫状胶束

有丝分裂纺锤体的组装和定位依赖于微管动力学、马达蛋白和交联蛋白共同产生的作用力。本文介绍了我们近期开发的方法，该方法利用球形乳液液滴的几何限域，自下而上地重建基本的有丝分裂纺锤体。...

在球形乳液液滴中重建基础有丝分裂纺锤体

本文介绍了由聚合物合成微球的方案、微球的操作方法以及微光致发光测量技术。...

用于光学谐振器与激光应用的聚合物微球制备

本文介绍了利用液体池透射电子显微镜实时观察自组装过程的实验方案。...

液相透射电子显微技术用于追踪纳米颗粒的自组装过程

本文介绍了利用液晶弹性体制备驱动微粒的微流控工艺及参数。该工艺可实现驱动微粒的制备，并能够调控其尺寸和形状（从扁球形到显著拉长的椭球形、核-壳结构以及Janus形貌），同时调节驱动幅度的大小。...

微流控法制备液晶弹性体致动器

结晶驱动的自组装（CDSA）具有独特的能力，可制备长度分布窄的圆柱形纳米结构。本文展示了有机催化下ε-己内酯的开环聚合，以及甲基丙烯酸甲酯和N,N-二甲基丙烯酰胺的后续链延伸反应。文中概述了一种活性CDSA方案，可生成长度达500...

通过可生物降解嵌段共聚物的结晶驱动自组装合成单分散柱状纳米粒子

我们提供了设计、组装和表征聚电解质复合胶束的实验方案及代表性数据，这类核-壳纳米颗粒由聚电解质与亲水性带电-不带电嵌段共聚物形成。...

聚电解质复合胶束的组装与表征

本文介绍了一种用于并行制备零模波导的纳米球光刻方法，该零模波导是在金属包覆的玻璃显微镜盖玻片上形成的纳米孔阵列，可用于在纳摩尔至微摩尔浓度的荧光染料条件下进行单分子成像。该方法利用胶体晶体的自组装特性来构建波导模板。...

零模波导的制备用于高浓度单分子显微镜观察

学习结合电喷雾、自组装和溶剂型结构控制制备球形和蜗虫状胶束纳米晶的方法。该技术可连续高效生产高质量纳米生物材料，适用于生物医学检测、成像和治疗领域。

结合电喷雾、自组装和基于溶剂的结构调控技术制备球形与蠕虫状胶束纳米晶体

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