Visual Evoked Potential Recordings in Mice Using a Dry Non-invasive Multi-channel Scalp EEG Sensor

该程序的总体目标是使用干燥、无创和多通道 EEG 传感器测量小鼠头皮上的视觉诱发电位。该方法可以帮助回答临床前转化研究领域的快速问题，以打破人类和实验动物之间无创脑电图研究中的信号差距。这种技术的主要优点是它是非侵入性的，这增强了对动物脑电图的理解。

此外，它还提供安全便捷的实验环境。首先为一个非侵入性电极准备 16 个针脚。切割两块尺寸为 15 毫米 x 17 毫米的玻璃纤维基板。

接下来，使用精密雕刻机制作 16 个 1.2 毫米直径的孔。然后，根据探针坐标，以 2 毫米的间隔均匀地在平坦的基板上钻 16 个孔。堆叠两个基板，并在基板层之间滴上一滴速效胶粘剂，形成 3 毫米厚的双层，在信号采集过程中支持 16 个稳定且平行的电极。

然后，手动将 16 个电极一个一个地组装到基板上。焊接每个电极的末端焊帽部分并将其连接到防触摸连接器。最后，用热缩管覆盖和隐藏裸露的接头，以实现电气绝缘。

在麻醉的小鼠上，首先用棉签涂抹眼膏以保持角膜湿润。用理发器去除头部和肩部周围的毛发。然后，涂抹市售的脱毛膏，并在该区域放置三到四分钟。

最后，用抹刀去除涂抹的脱毛剂，然后用湿纸巾擦拭其余部分，加水数次。首先将鼠标的头部安装到立体定位框架上，方法是将耳杆放入鼠标的耳道中，并将其拧紧到位。将传感器安装到定制的电极支架中。

然后，将传感器支架固定在立体定位框架上。找到柔性脑电图或 EEG 传感器，同时考虑到参比电极和前囟位置。然后，小心地沿垂直方向降低传感器，使阵列电极柱塞均匀地接触小鼠的头皮到弯曲的边缘上。

检查阻抗是否在适当的范围内，从 100 千欧姆到 2 兆欧姆。当任何阻抗值超出范围时，重新定位电极。接下来，将光刺激器放置在距离鼠标眼睛 20 厘米的位置。

设置实验设备的参数，使采样频率为 500 赫兹，陷波滤波为 60 赫兹，刺激间隔为 10 秒，闪光持续时间为 10 毫秒，每个受试者 100 次试验的闪光刺激次数。最后，在开始脑电图记录之前，将鼠标在黑暗笼中调整 10 分钟以进行黑暗视觉适应。平均视觉诱发电位反应表明刺激后信号波动最小，持续时间小于 300 毫秒。

在刺激后期间，该信号会随着时间的推移稳定下来。此外，根据 VEP 反应可以将 14 个通道分为几组，揭示相似的形态和模式。一旦掌握，如果执行得当，这项技术可以在一小时内完成。

在尝试此程序时，请务必记住检查动物的麻醉状态。可以将此过程与其他方法（如脑刺激或表面深度电生理记录）相结合，以回答其他问题，如脑刺激参数优化或源定位。发展后，这项技术为转化研究领域的研究人员铺平了道路，他们将基础科学研究与人脑研究联系起来，无需任何侵入性手术准备即可进行可比、可靠和高效的研究。

观看此视频后，您应该对如何使用具有柔韧性、干式状态、多通道功能、非侵入性和可重用性的新电极测量小鼠头皮上的视觉诱发电位有很好的了解。