2018年8月15日
本报告中,我们介绍了一种用于检测直接磁电效应的实验方案, 即,通过施加磁场在液晶中诱导铁电极化。本方案利用液晶的柔软特性,为实现室温磁电效应提供了一种独特的方法。
该方法有助于解答凝聚态物理和材料科学领域中关于磁电效应在室温下运行的关键问题。此技术的主要优势在于,它能够在具有高流动性的液晶中测试磁电效应。首先使用两片玻璃基板来制备每个液晶器件。
从一侧带有 ITO 的洁净基底开始,通常为一平方厘米。在每个基底的边缘做一划痕,以帮助在后续步骤中确定其方向。在旋涂仪上,将聚酰亚胺溶液滴加到基底的 ITO 侧,然后进行旋涂。
完成后,将基底在 200 摄氏度下烘烤一小时。然后将基底转移至位于可旋转丝绒辊下方的 XZ 平台上。将基底的 ITO 面朝上放置,并使其标记边缘朝向辊筒,固定在平台上。
将滚轮置于平移阶段,使基底在滚轮下往复运动五次。基底与滚轮接触时应受到轻柔且均匀的压力。然后停止滚轮的平移运动,取出基底。
完成后,将基底放入异丙醇中浸泡一分钟。然后在 80 摄氏度下干燥基底数分钟。现在使用两个经摩擦处理的基底进行操作。
除了基底外,还需准备平坦的树脂薄膜作为间隔物。将一块基底的ITO面和聚酰亚胺面朝上放置,并在其边缘涂上胶水。接着,将第二块基底编码面朝下对准第一块基底放置。
将标记的边缘调整至位于细胞的相对两侧。在粘合前将两个基底轻微错开,利用错开基底所形成的区域,用银浆将导电导线粘接到基底的编码侧。
将组件在 150 摄氏度下烘烤一小时。现在使用与此类似的装置测量细胞间隙。将细胞放置成垂直于白光源,并置于光学光谱仪前方,以测量透射光谱。
测量得到的透射率随波长的变化关系可用于确定液晶盒的盒厚,本实验中该盒厚约为 12 微米。接下来,准备好含有液晶混合物的液晶盒。该液晶混合物由这两种嘧啶化合物组成。
75 毫克化合物一,以及 25 毫克化合物二。将制备好的样品池置于 80 摄氏度的热台上。用刮刀将液晶混合物引入样品池中,并依靠毛细作用完成填充。
将细胞在80摄氏度下维持半小时,然后冷却至室温。下一步是表征该混合物。在显微镜下,将制备好的样品置于热台上,位于两个与光源对齐的交叉偏振器之间。
调节显微镜以观察细胞内的纹理结构。将样品以每分钟5摄氏度的速率从室温加热至80摄氏度,并根据偏光显微图像识别液晶相。利用观察结果确定相变温度。
测量需要一个能够产生9特斯拉磁场的超导磁体。为该磁体制作一个插件,插件上应带有用于容纳同轴电缆的杆,在其顶端应有一个连接端子。
在末端应有一个可容纳细胞的样品空间。将细胞粘附在插入件的样品空间上,使磁场方向与基底表面平行。将细胞的导线焊接到高电位和低电位端子上。
同时将温度计放置在样品腔的最长处。准备就绪后,将插件插入超导磁体中。使用同轴电缆将插件的端子连接至测量仪器,并采集数据。
这是通过积分静电计测得的位移电流而获得的电极化强度随温度的变化关系。在旋锥C相(smectic C-star)中,当施加磁场且温度约为328开尔文时,系统出现有限的极化强度。随着体系发生相变进入旋锥A相(smectic A-star),该极化强度消失。
这些数据是使用LCR表通过准四端法在100赫兹下测得的介电常数。在手性近晶C相中,随着磁场的增加,介电常数受到抑制。这可归因于分子取向状态的变化,以及与电偶极矩的耦合作用。
在扇形层列A相中,介电常数与磁场无关。固定温度可清晰展示磁电效应。在300开尔文时,样品处于扇形层列C相。
此处,电极化随磁场的变化而变化。在100赫兹下测得的介电常数表现出类似行为。当液晶处于扇形近晶A相时,在335开尔文下进行的测量结果不依赖于磁场。
因此,该方法可为液晶中磁控电极化提供深入见解,还可应用于其他测量,如电控磁性以及液晶中的光学照明效应。随着每一次发展,该技术为凝聚态物理与材料科学领域,特别是液晶中磁电耦合的研究人员开辟了道路。
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本报告介绍了一种用于研究液晶中直接磁电效应的实验方案,特别是通过施加磁场诱导铁电极化的现象。该独特方法利用了液晶材料的柔软特性,以实现室温下的磁电耦合效应。
该方法能够在室温下直接测量液晶中磁诱导的铁电极化,为评估磁电耦合提供了一条无需磁性金属离子的途径。该方法通过提供对响应磁场的极化进行定量检测,支持在新型功能材料发现过程中的早期阶段靶点验证,有助于机制层面的风险排除。其基于流体的平台提高了软物质体系中筛选应用的可重复性和可扩展性。
该方法适用于早期发现工作流程,其中磁电耦合被作为一种新型功能材料设计机制进行研究,尤其适用于需要在室温下工作且低离子干扰的体系。