Name: 乙醇诱导的颈椎交交型神经节阻滞在促进犬下肺泡神经再生中的应用 (视频) | JoVE Journal
Uploaded: 2018-11-30T13:00:00.000+00:00
Duration: 6 min 48 s
Description: 了解乙醇诱导的颈椎交感神经节阻滞如何促进犬下牙槽神经再生。本研究使用人工神经导管结合压电超声技术，评估神经再生效果及组织学变化，为口腔面部神经病变的外科治疗提供新策略。

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本工作得到了京都大学前沿医学科学研究所人工生物器官部门的支持。我们感谢前沿医学科学研究所的兽医工作人员。

本研究遵循动物护理与使用指导原则，并经京都大学动物研究委员会（日本京都；授权编号：R-16-16）批准。所有努力均旨在尽量减少动物痛苦，本报告的各个部分均遵守ARRIVE（动物研究：in Vivo 实验报告）指南。
1. PGA-C 管的制备
<ol>
	<li>使用可吸收性聚乙醇酸（PGA）管材，通过配备48个锭子和5根PGA纤维（由26根单丝组成的束）的管状编织机制备人工神经导管（图1）18。</li>
	<li>为使PGA管表面具有亲水性，需对其进行等离子体放电处理。</li>
	<li>使用1% v/w的无端胶原（atelocollagen）盐酸溶液7。 
	注：无端胶原通过酶处理从猪皮中提取，并经过病毒检测。其主要成分为I型（70–80%）和III型胶原蛋白，具体比例在其他文献中有详细描述7。将1 g胶原溶解于100 mL盐酸溶液（pH = 3.0）中配制胶原溶液。由于盐酸溶液的密度约为1.0，因此胶原的w/w浓度接近1%。</li>
	<li>通过将管材反复浸入1%胶原盐酸溶液中（每次5秒），在其表面涂覆多层胶原。
	<ol>
		<li>浸涂后，在室温下的洁净工作台上干燥管材。待管材完全干燥后（空气干燥约需6小时）再进行下一次浸涂。</li>
		<li>重复涂覆过程10次。</li>
	</ol>
	</li>
	<li>将PGA-C管在真空条件下于140 °C处理24小时（脱水热处理），以调控其生物可吸收性及胶原分子的交联。整个操作过程需在无菌条件下进行。 
	注：该工艺最终制得的导管长度为14 mm，内径为3 mm，管壁厚度为50 μm。</li>
</ol>
2. 手术操作准备
<ol>
	<li>使用体重为9.0至13.0 kg的成年雄性比格犬。
	<ol>
		<li>将动物分别饲养在独立的笼具中，置于受控的饲养环境条件下（12小时光照与12小时黑暗循环）。</li>
		<li>提供固体食物和水 随意摄取.</li>
	</ol>
	</li>
	<li>称重比格犬。</li>
	<li>对所有手术器械进行高压灭菌。</li>
	<li>戴上无菌手套，并使用80%乙醇溶液对操作环境的所有表面进行消毒。丢弃使用过的手套。</li>
	<li>进行外科手部消毒。</li>
	<li>戴上新的口罩、防护服和无菌手套。</li>
</ol>
3. 麻醉与皮肤准备
<ol>
	<li>通过肌肉注射给予犬每公斤体重5 mg盐酸氯胺酮和1 mg盐酸赛拉嗪的混合物进行麻醉。</li>
	<li>使用直径7.5 mm、长度25 cm的气管插管进行气管插管。</li>
	<li>将犬置于右侧卧位，以3.2%七氟烷与氧气（1.0 L/min）维持全身麻醉。</li>
	<li>使用加热垫维持体温在37 °C。</li>
	<li>在眼睛前表面涂抹眼用凝胶，以防止角膜擦伤。</li>
	<li>使用手术剪仔细剃除手术区域（左侧胸部区域）的毛发，向手术部位喷洒足量酒精溶液，等待至少15秒，重复操作3次。</li>
	<li>术中持续监测心率和血氧饱和度。</li>
</ol>
4. 使用 PGA-C 管进行下牙槽神经重建：仅重建模型的建立
<ol>
	<li>使用27 G针头向左侧下颌牙龈注射3 mL 1%利多卡因，作为局部麻醉剂和镇痛剂。</li>
	<li>使用15号手术刀片在左侧下颌牙龈做一条5 cm长的横向切口，以暴露动物的下颌骨。</li>
	<li>利用压电超声振动，通过下颌颏孔后部将下颌骨近端磨削成一个3 cm × 8 mm的矩形区域。 
	注：振动频率为28 ‒ 32 kHz。</li>
	<li>移除下颌骨板的前部（尺寸为3 cm × 8 mm），以暴露左侧下牙槽神经（IAN）（图2A）18。 
	注：重建部位对应于第一磨牙的根尖位置。</li>
	<li>使用手术刀横断下牙槽神经，切除一段10 mm长的神经。</li>
	<li>将切断神经的近端和远端残端分别插入神经导管中，插入深度为2 mm。</li>
	<li>在8倍放大倍数的手术显微镜下，使用8-0尼龙缝线将导管与近端和远端神经断端进行缝合（图2B）18。</li>
	<li>将骨板复位至下颌骨的原始位置。</li>
	<li>使用4-0尼龙缝线关闭切口。</li>
	<li>术后一天，确认下颌骨板处于正确位置。
	<ol>
		<li>4.10.1 在麻醉状态下进行面部骨骼的计算机断层扫描（CT）成像。CT参数设置如下：120 kVp，200 mAs，0.5 mm/s，层厚0.5 mm。
		<ol>
			<li>使用5 mg/kg盐酸氯胺酮和1 mg/kg赛拉嗪混合物进行麻醉（图3）。</li>
		</ol>
		</li>
	</ol>
	</li>
	<li>术后一周内每日给予氨苄西林（100 mg/天）作为抗生素，对乙酰氨基酚（100 mg/天）作为镇痛剂。</li>
</ol>
5. 乙醇诱导的 CSGB：重建 + CSGB 模型的建立
<ol>
	<li>按照第4节所述进行IAN重建，并给予一周时间恢复。</li>
	<li>使用1.5%七氟烷（氧气流速4 L/min，空气流速6 L/min）对动物进行麻醉。按照第3节所述剃毛并清洁手术区域。</li>
	<li>使用外科皮肤标记笔在左侧胸部区域画线标记切口位置（图4，切口线长度为20 cm）。</li>
	<li>使用21 G针头在左侧胸部区域注射5 mL 1%利多卡因，作为局部麻醉和镇痛。</li>
	<li>使用10号手术刀片切开左侧胸部皮肤。</li>
	<li>使用电刀切开脂肪层，暴露肌筋膜。</li>
	<li>暴露前锯肌和斜角肌。</li>
	<li>从前向后分离前锯肌和斜角肌，暴露第二和第三肋骨（图5）。</li>
	<li>在第二和第三肋间行左侧侧胸廓切开术，暴露左侧颈交感神经节（图6）。</li>
	<li>在直视下，使用30 G针头向颈交感神经节注射0.2 mL 99.5%乙醇（图7）。</li>
	<li>使用间断的1-0可吸收缝线关闭肋间间隙。</li>
	<li>使用间断的3-0尼龙缝线缝合皮肤。</li>
	<li>术后给予氨苄西林（100 mg/天）作为抗生素，对乙酰氨基酚（100 mg/天）作为镇痛药，持续一周。</li>
	<li>在CSGB术后1周，使用红外热成像测量面部皮肤温度，以确认CSGB效果。</li>
</ol>
6. 电生理记录
<ol>
	<li>在重建术后三个月，为测量 IAN 的感觉神经动作电位（SNAP）和感觉神经传导速度（SCV），按照第 3 节所述方法麻醉动物。 
	注意：应在两组中每只犬的实验侧和正常对照侧均测量 SNAP 和 SCV。</li>
	<li>使用 10 号手术刀片在左侧下颌牙龈处做切口。</li>
	<li>小心移除下颌骨板，避免对再生神经造成物理性损伤。</li>
	<li>使用一对针状电极刺激 IAN，以记录 SNAP 和 SCV。
	<ol>
		<li>将电极插入神经导管近端。</li>
		<li>施加 10-kHz 电刺激，共 20 次。</li>
	</ol>
	</li>
	<li>分析结果。
	<ol>
		<li>通过计算对电刺激的平均反应幅度来确定 SNAP。</li>
		<li>从图表记录中测量峰潜伏期和峰幅度。</li>
		<li>使用以下公式计算恢复指数：仅重建组或重建 + CSGB 组左侧 IAN 的峰幅度 / 正常对照的峰幅度（仅重建组右侧 IAN 的中段）19,20。</li>
	</ol>
	</li>
</ol>
7. 组织学分析
<ol>
	<li>组织切片制备
	<ol>
		<li>重建后三个月，取材左侧下牙槽神经（IAN），包括重建部位两侧各1 cm的神经组织。</li>
		<li>在与左侧取材部位相对应的水平，取材右侧下牙槽神经（IAN）。</li>
		<li>将取材的神经组织浸入含2.5%戊二醛的0.1 M卡可基酸盐缓冲液中进行前固定（pH 7.4，48 °C，24 h）。</li>
		<li>使用2%四氧化锇溶液（48 °C，4 h）和含亚铁氰化钾的0.1 M磷酸盐缓冲液（pH 7.4，2 h）进行后固定。</li>
		<li>用一系列梯度乙醇溶液对神经组织进行脱水处理。</li>
		<li>将组织包埋于环氧树脂（石蜡）中。</li>
		<li>将样本切片至厚度为0.5 ‒ 1.0 μm。</li>
	</ol>
	</li>
	<li>甲苯胺蓝染色与形态学分析
	<ol>
		<li>使用甲苯胺蓝溶液对切片进行染色。</li>
		<li>在光学显微镜下以400倍放大倍数获取以下区域的显微图像：左侧下牙槽神经，再生节段中心部位及残端远端2 mm处；右侧下牙槽神经，与左侧取材部位相对应的神经节段中心部位。</li>
		<li>选择所有含有再生神经纤维区域的图像。
		<ol>
			<li>随机选取8 ‒ 10个大小为100 μm × 100 μm、包含再生神经纤维的区域。</li>
			<li>使用适当的软件进行形态学分析，测量以下参数：有髓神经纤维直径（μm）和密度（计数/面积）、神经组织占比以及G-ratio（有髓轴突直径/有髓神经纤维直径）。</li>
		</ol>
		</li>
	</ol>
	</li>
	<li>免疫组织化学染色
	<ol>
		<li>按照石蜡切片染色的标准操作流程进行。</li>
		<li>在25 °C条件下与一抗孵育30分钟。</li>
		<li>在25 °C条件下用磷酸盐缓冲液（PBS）洗涤3次。</li>
		<li>在25 °C条件下与辣根过氧化物酶标记的二抗孵育30分钟。</li>
		<li>使用光学显微镜获取图像。</li>
	</ol>
	</li>
	<li>透射电子显微镜（TEM）
	<ol>
		<li>按照步骤7.1所述方法制备神经组织。</li>
		<li>使用超薄切片机将神经组织切片至厚度为70 ‒ 90 μm。</li>
		<li>用Reynold's醋酸铅和醋酸铀对切片进行染色。</li>
		<li>通过透射电子显微镜进行观察和成像。</li>
	</ol>
	</li>
</ol>

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<li>Tsujimoto, G., Sunada, K., Nakamura, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Effect+of+cervical+sympathetic+ganglionectomy+on+facial+nerve+reconstruction+using+polyglycolic+acid-collagen+tubes%5BTitle%5D)+AND+%22Brain+Research%22%5BJournal%5D)">Effect of cervical sympathetic ganglionectomy on facial nerve reconstruction using polyglycolic acid-collagen tubes.</a> Brain Research. 1669, 79-88 (2017).</li>
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</ol>

作者无任何利益冲突需要披露。

我们提出了一种利用可生物吸收的神经导管联合乙醇诱导的颈上神经节阻滞（CSGB）促进下牙槽神经（IAN）再生的有效方法。本研究选用犬作为实验动物，因为其他动物模型（如小鼠、大鼠和兔子）寿命较短且体型较小，无法用于实施精确的外科手术操作。由于下牙槽神经位于下颌管内并被骨组织包绕，因此在进行神经重建时必须采用特定的外科技术，以避免损伤神经和血管。该手术的一项关键技术要点是应仔细去除下颌骨骨板，以最大程度降低神经和血管损伤的风险。传统的钻头和微型锯无法区分硬组织与软组织21。此外，这些工具在操作过程中容易滑脱，可能意外接触并损伤邻近组织，尤其是下牙槽神经22。因此，我们在骨组织处理步骤中采用了压电外科设备。这是一种新型且创新的骨外科技术，利用特制手术刀片的超声微振动进行操作。因此，即使切割尖端意外接触软组织，也不会造成损伤23,24。频率为24–29 kHz、振幅为60–200 µm/s的微振动最适合切割弹性矿化组织，同时保护弹性软组...

在许多情况下，下牙槽神经（IAN）的创伤性损伤属于医源性损伤，常由第三磨牙拔除或牙种植体植入引起1,2,3。IAN损伤可导致温度觉和触觉减退，并引发感觉异常、感觉迟钝、感觉减退以及异常性疼痛。神经损伤的治疗不仅包括保守疗法，还包括缝合和自体移植等其他方法。然而，这些方法存在局限性，常表现为症状无明显改善以及供区出现神经功能缺陷4,5,6。
人工神经——聚乙醇酸-胶原蛋白（PGA-C）导管最初在日本开发。它是一种生物可吸收导管，其内腔填充有海绵状胶原蛋白7。在动物实验中，该导管被用于促进腓神经缺损比格犬的神经再生，并显示出比自体神经移植更高的恢复水平8。自2002年起，PGA-C导管开始应用于外周神经损伤患者的临床治疗。此外，在三叉神经病变（下牙槽神经和舌神经）的治疗中也取得了良好的临床效果9,10,11。使用PGA-C导管实现成功神经再生的关键因素之一是周围组织的血液供应8。颈交感神经节阻滞（CSGB）可在头颈部区域产生交感神经阻滞，增加相应支配区域的血流量12；因此，该技术已被用于治疗复杂性区域疼痛综合征和循环功能不全13,14,15。然而，关于CSGB增加血流量效果的实验研究仍较少16,17。为确保充分的CSGB效果，需每日一次或两次联合局部麻醉药进行阻滞，持续数周，这在建立用于研究该技术的动物模型时带来了挑战。为克服这一局限性，在先前的研究中，我们建立了一种犬类长期增加口面部区域血流量的模型18。该模型通过注射99.5%乙醇实施CSGB而建立。我们采用激光多普勒血流仪和红外热成像技术每周一次评估口腔黏膜血流量和鼻部皮肤温度，持续12周。结果表明，在该模型中，口面部区域的血流量可增加7至10周。
在本研究中，我们评估了乙醇诱导的化学性感觉神经阻滞（CSGB）对神经再生的影响。 
将聚甘油癸二酸酯-碳酸钙（PGA-C）导管植入比格犬左侧下牙槽神经（IAN）10 mm缺损处。一周后，通过注射乙醇实施CSGB。术后三个月，我们进行了多种电生理学、组织学和形态学研究，以评估CSGB对神经再生的影响。本文提供了利用PGA-C导管进行IAN重建及乙醇诱导CSGB的详细实验方案。

<table><tbody><tr><td>NMP 胶原蛋白 PS</td><td>Nippon Meatpackers</td><td>301-84621</td><td>通过酶处理从小猪皮肤中提取的端肽缺失型胶原蛋白</td></tr><tr><td>外科剪毛器</td><td>Roboz 外科器械公司</td><td>RC-5903</td><td></td></tr><tr><td>一次性手术刀（No.15）</td><td>Kai 医疗</td><td>219ABBZX00073000</td><td></td></tr><tr><td>VarioSurg3</td><td>Nakanishi</td><td>VS3-LED-HPSC, E1133</td><td>用于骨组织处理的压电外科设备</td></tr><tr><td>4-0 尼龙缝线</td><td>Ethicon</td><td>8881H</td><td></td></tr><tr><td>8-0 尼龙缝线</td><td>Ethicon</td><td>2775G</td><td></td></tr><tr><td>依替米星硫酸盐</td><td>Nichi-Iko</td><td>620005641</td><td></td></tr><tr><td>一次性手术刀（No.10）</td><td>Kai 医疗</td><td>219ABBZX00073000</td><td></td></tr><tr><td>30 号针头</td><td>Nipro</td><td>1134</td><td></td></tr><tr><td>1-0 可吸收缝线</td><td>Ethicon</td><td>J347H</td><td></td></tr><tr><td>3-0 尼龙缝线</td><td>Ethicon</td><td>8872H</td><td></td></tr><tr><td>Neo Thermo</td><td>NEC Avio</td><td>TVS-700</td><td>红外热成像&amp;nbsp;</td></tr><tr><td>Neuropack &amp;Sigma;</td><td>NIHON KOHDEN</td><td>MEB-5504</td><td>顺向传导记录仪，用于电生理记录</td></tr><tr><td>甲苯胺蓝</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>T3260-5G</td><td></td></tr><tr><td>光学显微镜</td><td>Keyence</td><td>BZ-9000</td><td></td></tr><tr><td>鼠抗人神经丝蛋白单克隆抗体</td><td>DAKO</td><td>N1591</td><td></td></tr><tr><td>兔抗 S100 多克隆抗体</td><td>DAKO</td><td>Z0311</td><td></td></tr><tr><td>透射电子显微镜</td><td>日立高新技术公司</td><td>日立 H-7000</td><td></td></tr><tr><td>Dynamic cell count</td><td>Keyence</td><td>BZ-H1C</td><td>用于形态学评估的软件</td></tr></tbody></table>

乙醇诱导的颈交感神经节阻滞在利用人工神经促进犬下牙槽神经再生中的应用

Ethanol-Induced Cervical Sympathetic Ganglion Block Applications for Promoting Canine Inferior Alveolar Nerve Regeneration Using an Artificial Nerve

聚乙醇酸胶原（PGA-C）管是一种可生物吸收的神经导管，内部填充有多腔结构的胶原材料，由多层薄胶原膜构成。在治疗下牙槽神经（IAN）损伤时，使用此类导管已获得良好的临床效果。利用PGA-C管实现成功神经再生的关键因素之一是周围组织的血液供应。颈交感神经节阻滞（CSGB）可在头颈部区域产生交感神经阻断作用，从而增加该区域的血流量。为了确保充分的治疗效果，需每日使用局部麻醉药进行一至两次阻滞，持续数周；这在建立用于研究该技术的动物模型时带来了挑战。为克服这一局限性，我们建立了一种乙醇诱导的CSGB犬模型，以实现口面部区域长期血流增加。我们检测了该模型是否能够增强通过PGA-C管植入促进的IAN再生。14只比格犬均在左侧IAN缺损处植入PGA-C管，桥接10 mm的神经缺损。IAN位于下颌管内，周围为骨组织，因此我们选用压电外科技术（利用超声波）进行骨组织处理，以最大程度降低神经和血管损伤的风险。该手术方法取得了良好的外科效果。术后一周，其中7只犬通过乙醇注射接受左侧CSGB。乙醇诱导的CSGB显著改善了神经再生效果，表明血流增加能有效促进IAN缺损中的神经再生。该犬模型可为CSGB长期效应的进一步研究提供重要支持。

我们观察到，在左侧星状神经节阻滞术（CSGB）后1周，阻滞侧面部皮肤温度升高（图8）。
重建术后3个月，重建区域的PGA-C管已吸收，在仅重建组和重建+CSGB组中均观察到下牙槽神经的再生（图9A，B）18。
在重建+CSGB组和仅重建组的两侧重建侧均可测得SNAP。电生理评估结果总结于表118。重建+CSGB组的恢复指数和SCV显著高于仅重建组。
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我们评估了颈交感神经节阻滞对使用人工神经导管进行神经修复的影响。在雄性比格犬的左侧下牙槽神经上植入人工神经导管，以桥接10 mm的缺损；通过侧胸切开术注射99.5%乙醇，阻滞左侧颈交感神经节。

聚乙醇酸胶原（PGA-C）管是一种可生物吸收的神经导管，内含多腔结构的胶原，由薄胶原...

该方法可利用人工神经导管帮助解答人工器官领域中有关神经再生的关键问题。该技术的主要优势在于，可采用压电外科技术进行下牙槽神经重建，从而避免神经和血管的损伤。该技术的应用前景广泛，尤其在治疗口腔面部神经病变方面具有促进神经再生的潜力。通过检查足底反射是否消失确认麻醉效果后，在眼睛前表面涂抹凝胶以防止角膜擦伤。将犬置于右侧卧位。使用27号针头将3毫升1%利多卡因注射至左侧下颌牙龈。接下来，使用15号手术刀片在左侧下颌牙龈处做一个5厘米长的横向切口，以暴露下颌骨。利用28至32千赫兹频率的压电超声振动，将下颌骨近中部位磨削成一个3厘米×8毫米的矩形区域，直至穿过下颌颏孔后部。由于下牙槽神经位于下颌管内并被骨组织包绕，我们采用由超声波组成的压电外科技术进行骨组织处理，以最大限度降低神经和血管损伤的风险。切除下颌骨板的前部以暴露左侧下牙槽神经。使用手术刀横断下牙槽神经，切除一段10毫米的神经节段。将切断神经的近端和远端断端分别插入神经导管中，插入深度为2毫米。使用8-0尼龙缝线，在8倍放大倍率的手术显微镜下将导管缝合至近端和远端神经断端。然后将骨板复位至下颌骨的原始位置，并用4-0尼龙缝线关闭切口。术后1天，在麻醉状态下进行面部骨的计算机断层扫描成像，以确认下颌骨板处于正确位置。重建手术一周后，剃除手术区域的毛发。然后，在手术区域左侧画出切口线，并使用21号针头将5毫升1%利多卡因注射到剃净的胸部皮肤，作为局部麻醉和镇痛。使用10号手术刀片沿标记线做切口，再使用电刀切开脂肪层，以暴露肌筋膜。暴露前锯肌和斜角肌。从腹侧向背侧分离肌肉，以暴露第二和第三肋骨。在左侧第二和第三肋间行左胸外侧切开术，以暴露左侧颈交感神经节。使用30号针头将2毫升99.5%乙醇注射至颈交感神经节。乙醇可导致颈交感神经节发生变性改变。随后，用间断的1-0可吸收缝线关闭肋间间隙。使用间断的3-0尼龙缝线关闭皮肤，并在颈交感神经节阻滞（CSGB）术后一周通过红外热成像技术测量面部皮肤温度。在重建术后三个月，重建区域的聚乙醇酸-胶原管已被吸收，在仅重建组和重建联合CSGB组中均观察到下牙槽神经的再生。在重建联合CSGB组和神经重建组的两侧重建部位均可记录到感觉神经动作电位，且重建联合CSGB组动物的感觉神经恢复指数和感觉神经传导速度显著高于仅重建组。在仅重建组和重建联合CSGB组中，于再生的下牙槽神经的中央段和远端段均可见有髓神经纤维，但与正常对照组相比，这两组的再生有髓神经纤维直径均较小。通过分别使用抗神经丝蛋白抗体和抗S100抗体染色，进一步证实了重建联合CSGB组中再生轴突和施万细胞在中央段和远端段的存在。形态学分析显示，在CSGB组中，再生左侧下牙槽神经的中央段和远端段的有髓神经纤维密度和神经组织百分比均显著高于仅重建组，且CSGB处理组的G比值显著更低。颈交感神经节阻滞可促进神经再生，表明增加的血流量能有效促进神经再生。该技术有助于原位组织工程领域的研究发展，为利用人工神经探索口腔颌面部神经病变的外科治疗方法提供支持。

ethanol-induced-cervical-sympathetic-ganglion-block-applications-for

Research

科研

JoVE Journal

Neuroscience

神经科学

乙醇诱导的颈椎交交型神经节阻滞在促进犬下肺泡神经再生中的应用

来源： Shionoya, Y., 等. 乙醇诱导的颈交感神经节阻滞在人工神经促进犬下牙槽神经再生中的应用. J. Vis. Exp.

乙醇诱导的交感神经节阻滞对犬模型神经再生的影响

嗅鞘细胞（OECs）是神经嵴细胞，能够支持初级嗅觉神经元的生长。这一特殊特性可用于细胞移植。本文介绍了一种基于在喉神经损伤模型中使用OECs的细胞移植模型。...

移植嗅鞘细胞以评估外周神经损伤后的功能恢复

传入性迷走神经信号将来自腹腔和胸腔器官中受体的重要信息传递至中枢神经系统。迷走神经的结状神经节包含多种类型的受体，可调节迷走神经活性。本方案描述了一种将神经化学物质局部注射至结状神经节的方法。...

一种向Sprague-Dawley大鼠结状神经节注射的方法

本方案介绍了一种在成年大鼠中通过背根神经节（DRG）注射病毒载体并同时造成背根 crush...

背根神经节注射与背根挤压损伤作为感觉轴突再生的研究模型

本研究介绍了应用高强度聚焦超声阻断糖尿病神经病变神经动作电位的方法学。...

用于糖尿病大鼠模型神经传导阻滞的超声工具

我们介绍一种用于猪的椎板切开术方法，该方法可暴露腰段背根神经节（DRG），以便进行节内注射。手术过程中可实时监测注射过程，并在术后长达21天内通过组织学方法确认注射效果。本方案可用于未来涉及DRG注射的临床前研究。...

猪腰段背根神经节通路建立与注射的椎板切开术

本文介绍了一种利用电刺激神经仪将自体来源的肌肉干细胞注射至喉返神经附近的实验方案。该新型技术可能对马喉返神经病变的治疗具有应用价值。...

在马左侧喉返神经附近进行神经刺激仪引导下的自体干细胞注射

本方案描述了一种在大鼠模型中可重复的面神经外科手术方法，包括各种可诱导性损伤模式的描述。...

大鼠模型中的面神经手术用于研究轴突抑制与再生

本实验方案描述了一种通过识别并切除颈上神经节来消除肾上腺素能神经支配的小鼠模型。...

小鼠模型中颈上神经节切除术的手术技术

本方案详细介绍了在兔子体内获取浅表性腹壁下动脉筋膜（SIEF）瓣并将其包裹于重建的腓神经缺损处的逐步操作步骤。这种为神经移植物组织床增加血供的外科技术，旨在改善神经再生效果。...

用于兔神经重建的浅表性腹壁下动脉筋膜瓣

我们介绍一种用于大鼠的直接迷走神经注射方案，可将药物直接递送至神经内部，且不会引起注射后的并发症。该方法适用于涉及自主神经系统调控的临床前神经科学研究。通过必要的修改，该技术也可用于大鼠及其他物种其他神经的直接注射。...

大鼠迷走神经直接注射操作方案

了解乙醇诱导的颈椎交感神经节阻滞如何促进犬下牙槽神经再生。本研究使用人工神经导管结合压电超声技术，评估神经再生效果及组织学变化，为口腔面部神经病变的外科治疗提供新策略。

乙醇诱导的颈交感神经节阻滞在利用人工神经促进犬下牙槽神经再生中的应用

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