Name: 自由运动大鼠脑电图记录过程中兴奋氨基酸的微透析 (视频) | JoVE Journal
Uploaded: 2018-11-08T13:30:00.000+00:00
Duration: 8 min 47 s
Description: 学习在自由活动大鼠中进行微透析结合脑电图记录的技术，用于分析腹侧海马谷氨酸和天冬氨酸的释放动态。该方法有助于深入理解癫痫等神经系统疾病的神经化学变化机制。

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

作者谨此感谢 Anna Binaschi、Paolo Roncon 和 Eleonora Palma 为先前发表的论文所做出的贡献。

作者无任何利益冲突需要披露。

在本研究中，我们展示了如何在TLE的实验模型中结合连续视频脑电图（video-EEG）记录与微透析技术进行操作。视频脑电图记录技术用于准确诊断动物疾病进展的不同阶段，而微透析技术则用于描述谷氨酸随时间变化的释放情况（在先前已发表的研究中未发现天冬氨酸有变化2）。基于引言中讨论的原因，我们强烈建议在每只动物体内使用单一装置/植入物同时完成这两项操作。
在条件允许的情况下，慢性脑电图记录应优先选择遥测技术而非有线系统，因为遥测可最大限度减少对动物行为的干扰，并降低动物遭受伤害和痛苦的风险54。然而，有线脑电图记录的成本远低于遥测技术。
在我们的实验室中，我们将脑电图（EEG）记录系统的连接线与微透析管路并行使用，使导线和管路分别连接到两个不同的旋转连接器上。这是此类实验中最关键的问题：由于动物的活动，导线和管路容易频繁缠绕。因此，我们使用的连接器和管路需足够长，以允许动物追逐自己的尾巴（这种行为通常在钾刺激时出现）或在全身性癫痫发作期间...

为了深入了解谷氨酸介导的兴奋性神经传递与GABA能抑制性神经传递功能受损导致颞叶癫痫（TLE）中自发性癫痫发作的机制，我们系统地监测了细胞外GABA的浓度1 以及谷氨酸和天冬氨酸的水平2 通过微透析技术在疾病自然病程的不同时间点采集大鼠腹侧海马区的样本， 即，癫痫发生与发展过程中。我们采用了大鼠TLE匹罗卡品模型，该模型在行为学、电生理学和组织病理学改变方面均能高度准确地模拟该疾病3,4 并将微透析液中氨基酸浓度与其不同阶段相关联：致痫损伤后的急性期、潜伏期、首次自发性癫痫发作时期以及慢性期5,6,7通过长期视频脑电图（video-EEG）监测以及对自发性癫痫发作的精确脑电图和临床特征描述，实现了对疾病各阶段的界定。将微透析技术与长期视频脑电图监测相结合，使我们能够提出关于颞叶癫痫（TLE）神经病理机制的假说。综上所述，本文所述技术可在动物模型中将特定脑区内的神经化学变化与癫痫的发生和发展过程进行关联分析。
由深部电极与微透析套管并置组成的配对装置，常用于癫痫研究，以将神经递质、其代谢物或能量底物的变化与神经元活动相关联。在绝大多数情况下，该技术用于自由活动的动物，但也可在人类中采用类似方法实施，例如，对接受术前深部电极检查的药物难治性癫痫患者进行监测8。脑电图记录和透析液采集可分别单独进行（例如，在一侧大脑半球植入电极而在对侧大脑半球植入微透析探针，或在一组动物中仅进行微透析，而在另一组动物中仅进行脑电图记录）。然而，将电极与探针耦合具有多种优势：可简化立体定位手术，将组织损伤限制于单侧大脑半球（而保留对侧完整，作为组织学研究的对照），并使结果更加均一，因为数据来自同一脑区且在同一动物个体中获得。
另一方面，如果自行制备耦合的微透析探针-电极装置，则需要一定的技术并耗费时间。若从市场上购买，成本相对较高。此外，当微透析探针（探针尖端直径通常为 200–400 µm，长度为 7–12 mm）9 与脑电图（EEG）电极（电极尖端直径通常为 300–500 µm，长度足以到达目标脑区）10 耦合后，所组装的装置会成为动物头部一侧体积较大且相对较重的物体，给动物带来不便，并容易丢失，尤其是在连接透析泵和有线EEG记录系统时更为明显。这一问题在癫痫动物模型中尤为突出，因为这类动物难以操作，且对微透析实验的适应性较差。采用恰当的外科手术技术以及合适的术后护理，可实现长期稳定的植入，并最大程度减少动物的不适，因此在联合微透析-EEG实验中应予以重视10,11,12。
微透析技术的优缺点已被许多神经科学家详细评述。相较于其他方法，其主要优势在于 体内 灌注技术（例如，快速流体推拉或皮层杯灌注）的一个关键优势是探针直径较小，能够覆盖相对精确的目标区域13,14,15其次，微透析膜在组织与灌流液之间形成了一道物理屏障，因此高分子量物质无法透过，不会干扰分析。16,17此外，组织免受灌注液湍流的冲击18另一个重要优势是能够调节灌注液流速，以最大化灌注液中分析物的浓度（即，微透析过程在数学上可以得到明确定义，并可加以改进以使样品中的分析物达到较高浓度19最后，该技术可用于将药物或药理活性物质灌注到目标组织中，并确定其在干预部位的作用效果20另一方面，与电化学或生物传感器相比，微透析技术的时间分辨率有限（通常超过1分钟，因为需要时间收集样品）；该技术具有侵入性，会造成组织损伤；由于所有可溶性物质持续以浓度梯度形式进入灌流液，从而破坏了膜周围空间内的神经化学平衡。最后，微透析技术的结果在很大程度上受到用于测定灌流液中物质含量的分析技术的局限性影响。9,21,22,23经邻苯二甲醛衍生化后用于生物样品中谷氨酸和天冬氨酸分析的高效液相色谱法（HPLC）已得到充分验证24,25,26,27 其广泛讨论超出了本文的范围，但将详细描述通过该方法产生的数据。
若操作得当且不改变灌流液成分，微透析可提供有关神经递质基础释放水平的可靠信息。基础水平的大部分可能源于突触处神经递质的溢出9。然而在许多情况下，仅对突触外间隙中的神经递质进行取样不足以实现研究目的，因此也可利用微透析技术刺激神经元，或使其缺乏重要的生理离子（如 K+ 或 Ca2+），以诱发或抑制神经递质的释放。
高浓度 K+ 刺激常用于神经生物学研究中，不仅可用于清醒动物，也可用于原代和器官型培养物中的神经元活动刺激。将健康的中枢神经系统暴露于高 K+ 浓度（40–100 mM）的溶液中，可诱发神经递质的释放28。神经元在高 K+ 条件下额外释放神经递质的能力，在癫痫动物模型及其他神经退行性疾病中可能受损1,29,30。类似地，通过灌注无钙溶液实现的 Ca2+ 缺乏，常用于建立通过微透析测定的大多数神经递质的钙依赖性释放。通常认为，Ca2+ 依赖性释放来源于神经元，而 Ca2+ 非依赖性释放则来源于胶质细胞；但许多研究对微透析检测到的谷氨酸或 GABA 等物质的 Ca2+ 敏感性测量结果的解释提出了争议9。因此，若条件允许，建议结合微传感器技术开展研究，因为后者具有更高的空间分辨率，且电极可更接近突触部位31。
关于在癫痫动物模型中进行的微透析研究，需要强调的是，大多数研究获得的数据依赖于对发作的视频或视频-脑电图（EEG）监测，即基于脑内神经元异常过度放电或同步化活动所导致的短暂性体征和/或症状的观察32。在制备实验时，应考虑使用匹罗卡品处理动物后脑电图上癫痫发作的一些特定特征。自发性癫痫发作之后常伴随活动抑制，并频繁出现脑电图发作间期棘波3，且发作多呈簇状发生33,34。假手术的非癫痫动物也可能表现出类似癫痫的电活动35，因此脑电图记录的评估参数应标准化36，并且如果可能，微透析采样时间点应明确定义。最后，我们强烈推荐遵循国际抗癫痫联盟和美国癫痫学会专家在其最新报告中提出的针对对照成年啮齿类动物视频-脑电图监测的原则与方法学标准37,38。
本文介绍了在癫痫动物模型中并行进行谷氨酸和天冬氨酸的微透析，同时开展长期视频脑电图（EEG）记录，并通过高效液相色谱法（HPLC）对透析液中的分析物进行检测。我们将重点强调该实验方案中需特别注意的关键步骤，以获得最佳结果。

<table><tbody><tr><td>三通道双绞电极</td><td>Invivo1, Plastic One, Roanoke, Virginia, USA</td><td>MS333/3-B/SPC</td><td>材料</td></tr><tr><td>引导套管</td><td>Agn Tho's, Lindig&amp;ouml;, Sweden</td><td>MAB 4.15.IC</td><td>材料</td></tr><tr><td>树脂 KK2 塑料</td><td>Elettra Sport, Lecco, Italy</td><td>KK2</td><td>材料</td></tr><tr><td>Super Attack 凝胶 Loctite</td><td>Henkel Italia Srl, Milano, Italy</td><td>2047420_71941</td><td>材料</td></tr><tr><td>Imalgene-Ketamine</td><td>Merial, Toulouse, France</td><td>221300288 (AIC)</td><td>溶液</td></tr><tr><td>赛拉嗪</td><td>Sigma, Milano, Italy</td><td>X1251</td><td>材料</td></tr><tr><td>异氟烷-兽用</td><td>Merial, Toulouse, France</td><td>103120022 (AIC)</td><td>溶液</td></tr><tr><td>Altadol 50 mg/mL - 曲马多</td><td>Formevet, Milano, Italy</td><td>103703017 (AIC)</td><td>溶液</td></tr><tr><td>Gentalyn 0.1% 乳膏 - 庆大霉素</td><td>MSD Italia, Roma, Italy</td><td>20891077 (AIC)</td><td>材料</td></tr><tr><td>速凝牙科水泥</td><td>Kemdent, Associated Dental Products Ltd, Swindon, United Kingdom</td><td>ACR811</td><td>材料</td></tr><tr><td>玻璃离子 CX-Plus 水泥</td><td>Shofu, Kyoto, Japan</td><td>PN1167</td><td>材料</td></tr><tr><td>探针夹持器</td><td>Agn Tho's, Lindig&amp;ouml;, Sweden</td><td>p/n 100 5001</td><td>设备</td></tr><tr><td>Histoacryl&amp;reg; 蓝色外用皮肤粘合剂</td><td>TissueSeal, Ann Arbor, Michigan, USA</td><td>TS1050044FP</td><td>材料</td></tr><tr><td>安定 10 mg/2 mL - 地西泮</td><td>Roche, Monza, Italy</td><td>019995063 (AIC)</td><td>材料</td></tr><tr><td>1 mL 注射器配 25G 针头</td><td>Vetrotecnica, Padova, Italy</td><td>11.3500.05</td><td>材料</td></tr><tr><td>大鼠用柔性饲喂针 17G</td><td>Agn Tho's, Lindig&amp;ouml; Sweden</td><td>7206</td><td>材料</td></tr><tr><td>Grass Technology 装置</td><td>Grass Technologies, Natus Neurology Incorporated, Pleasanton, California, USA</td><td>M665G08</td><td>设备（AS40 放大器、头盒、连接电缆、Telefactor 型号 RPSA S40）</td></tr><tr><td>模块化数据采集与&amp;nbsp;分析系统 MP150</td><td>Biopac, Goleta, California, USA</td><td>MP150WSW</td><td>设备</td></tr><tr><td>数字视频监控系统</td><td>AverMedia Technologies, Fremont, California, USA</td><td>V4.7.0041FD</td><td>设备</td></tr><tr><td>微透析探针</td><td>Agn Tho's, Lindig&amp;ouml; Sweden</td><td>MAB 4.15.1.Cu</td><td>材料</td></tr><tr><td>微透析探针</td><td>Synaptech, Colorado Springs, Colorado, USA</td><td>S-8010</td><td>材料</td></tr><tr><td>恒温加热块</td><td>Grant Instruments, Cambridge, England</td><td>QBD2</td><td>设备</td></tr><tr><td>搅拌器</td><td>Cecchinato A, Aparecchi Scientifici, Mestre, Italy</td><td>711</td><td>设备</td></tr><tr><td>输注泵</td><td>Univentor, Zejtun, Malta</td><td>864</td><td>设备</td></tr><tr><td>细内径聚乙烯管</td><td>Smiths Medical International Ltd., Keene, New Hampshire, USA</td><td>800/100/100/100</td><td>材料</td></tr><tr><td>蓝色管路接头</td><td>Agn Tho's, Lindig&amp;ouml; Sweden</td><td>1002</td><td>材料</td></tr><tr><td>红色管路接头</td><td>Agn Tho's, Lindig&amp;ouml; Sweden</td><td>1003</td><td>材料</td></tr><tr><td>2.5 mL 注射器配 22G 针头</td><td>Chemil, Padova, Italy</td><td>S02G22</td><td>材料</td></tr><tr><td>小瓶盖</td><td>Cronus, Labicom, Olomouc, Czech Republic</td><td>VCA-1004TB-100</td><td>材料</td></tr><tr><td>隔垫</td><td>Thermo Scientific, Rockwoood, Tennessee, USA</td><td>National C4013-60 8 mm TEF/SIL 隔垫</td><td>材料</td></tr><tr><td>带底弹簧的玻璃衬管</td><td>Supelco, Sigma, Milano, Italy</td><td>27400-U</td><td>材料</td></tr><tr><td>自动进样瓶</td><td>National Scientific, Thermo Fisher Scientific, Monza, Italy</td><td>C4013-2</td><td>材料</td></tr><tr><td>Smartline manager 5000 系统控制器与脱气装置</td><td>Knauer, Berlin, Germany</td><td>V7602</td><td>设备</td></tr><tr><td>Smartline 1000 四元梯度泵</td><td>Knauer, Berlin, Germany</td><td>V7603</td><td>设备</td></tr><tr><td>荧光检测器</td><td>Shimadzu, Kyoto, Japan</td><td>RF-551</td><td>设备</td></tr><tr><td>色谱柱</td><td>Knauer, Berlin, Germany</td><td>25EK181EBJ</td><td>材料</td></tr><tr><td>色谱预柱</td><td>Knauer, Berlin, Germany</td><td>P5DK181EBJ</td><td>材料</td></tr><tr><td>流动相溶液 A</td><td>0.1 M 磷酸钠缓冲液，pH 6.0</td><td></td><td>溶液</td></tr><tr><td>流动相溶液 B</td><td>40% 0.1 M 磷酸钠缓冲液，30% 甲醇，30% 乙腈，pH 6.5</td><td></td><td>溶液</td></tr><tr><td>林格氏液</td><td>成分（单位：mM）：MgCl&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; 0.85，KCl 2.7，NaCl 148，CaCl&lt;sub&gt;2 &lt;/sub&gt;1.2，0.3% BSA</td><td></td><td>溶液</td></tr><tr><td>改良林格氏液</td><td>成分（单位：mM）：MgCl&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; 0.85，KCl 100，NaCl 50.7，CaCl&lt;sub&gt;2 &lt;/sub&gt;1.2，0.3% BSA</td><td></td><td>溶液</td></tr><tr><td>生理盐水</td><td>0.9% NaCl，pH 调至 7.0</td><td></td><td>溶液</td></tr><tr><td>蔗糖溶液</td><td>10% 蔗糖溶于蒸馏水中</td><td></td><td>溶液</td></tr></tbody></table>

在自由活动大鼠脑电图记录期间进行兴奋性氨基酸的微透析

Microdialysis of Excitatory Amino Acids During EEG Recordings in Freely Moving Rats

微透析是一种成熟的神经科学实验技术，可将扩散进入脑组织间隙空间的神经活性物质的变化与行为学表现和/或特定病理结果相关联。例如， 癫痫发作）。在研究癫痫时，微透析技术常与短期甚至长期的视频脑电图（EEG）监测相结合，以评估自发性癫痫发作的频率、严重程度、进展及发作簇集现象。这种联合应用的微透析-EEG技术依赖于多种方法和仪器的协同使用。本文中，我们进行了 体内 微透析结合连续视频脑电图记录，用于监测癫痫大鼠模型自然病程不同阶段谷氨酸和天冬氨酸随时间变化的流出情况。这种联合方法可将神经递质释放的变化与疾病发展和进展的特定阶段相对应。透析液中氨基酸浓度通过液相色谱法测定。本文描述了相关方法，并概述了实验过程中应采取的主要预防措施 体内 微透析-脑电图联合技术，重点关注立体定位手术、微透析过程中基础状态及高钾刺激条件、深部电极脑电图记录，以及透析液中天冬氨酸和谷氨酸的高效液相色谱分析。该方法可适用于检测多种药物或疾病所引起的脑内天冬氨酸和谷氨酸生理浓度的变化。根据可用的适当分析方法，该技术还可进一步用于在同步进行脑电图记录的同时检测其他可溶性分子。

关键词：微透析-脑电图, 立体定位手术, 基础与高钾刺激, 深部电极脑电图记录, 高效液相色谱, 天冬氨酸, 谷氨酸, 透析液分析

探针回收
平均回收率（即， 灌流液中氨基酸平均含量相对于同等体积小瓶溶液中含量的百分比为15.49 ± 0.42%，在流速为 2 μL/min 和 6.32 ± 0.64 在 3 μL/min 谷氨酸在流速为14.89 ± 0.36%时 2 μL/min 和 10.13 ± 0.51 在 3 μL/min 使用铜仿膜探针时，天冬氨酸的回收率。若使用聚丙烯腈膜探针，在流速为 2 μL/min 和 6.55 ± 1.07 在 3 μL/min 谷氨酸在流速为 2 μL/min 和 8.49 ± 0.15 在 3 μL/min 天冬氨酸图 4A-4B）。如图中清晰可见， 图 4A，较慢的流速（2 μL/min) 提高了两种探针的透析性能。在后续实验中，采用以铜仿膜修饰并以特定流速灌注的探针 2 ...

此处，我们介绍一种方法 在体 采用微透析技术结合脑电图记录，分析癫痫与非癫痫大鼠腹侧海马中天冬氨酸和谷氨酸的释放情况。细胞外天冬氨酸和谷氨酸浓度可能与疾病的不同阶段相关。

微透析是一种成熟的神经科学实验技术，用于关联扩散进入大脑的神经活性物质的变化……

该方法有助于解答神经科学领域的一些关键问题，例如神经系统疾病自然病程中神经化学物质的变化。所提出的微透析-脑电图（EEG）技术的主要优势在于，这种联合方法能够将神经递质释放的变化与疾病发展和进展的特定阶段相对应。首先，打开位于法拉第笼外的放大器。打开脑电图（EEG）软件，启动脑电数据采集，并观察未连接导线时产生的脑电信号。随后，用一只手的两指夹住动物头部，另一只手将连接线与动物头骨上的电极基座旋紧，从而将动物连接至有线脑电记录系统。根据单个动物的电极信号，在放大器的每个通道上设置适当的放大倍数，使脑电信号处于合适的量程范围内。然后在研究者的直接观察下，让动物在新笼子中自由探索至少一小时。根据动物的活动情况调整电缆，确保电缆不会妨碍动物的活动和躺卧姿势。最后，检查视频摄像机的成像范围是否正确，然后开始视频脑电图记录。首次使用前，根据制造商的用户指南准备微透析探针，并用林格溶液填充。然后，截取10厘米长的FEP管，使用不同颜色的管路接头将其连接至探针的进样口和出样口套管。确保所有连接处管路与接头紧密接触，无任何死腔。用镊子夹住动物头部并固定，从导向套管中取出假性套管。将微透析探针插入导向套管中，并使用油泥进一步固定套管。随后，将动物连接至固定式脑电图记录系统。然后将动物放入有机玻璃圆筒中，使其探索新环境。观察清醒且自由活动的大鼠的运动情况。接着，使用管路连接件将探针的进液口与装有林格溶液的2.5毫升注射器相连，注射器前端安装22号钝针头。用2.5毫升注射器持续推动活塞，在10秒内将1毫升林格氏液推入探针中。观察出口处是否有液滴出现，以确认探针已准备就绪可供使用。最后，使用管路接头将连接至FEP管路的2.5毫升注射器用林格氏液注满，并将其安装到输液泵上。以每分钟 2 µL 的速度启动泵，并过夜运行。在通过视频脑电图（EEG）记录确认采样前 3 小时内无癫痫发作后，停止携带充满林格氏液的 FEP 管路插管注射器的泵。安装另一组 2.5 mL 注射器，通过管路接头连接 FEP 管路，其中充满含有 100 mmol/L 钾溶液的改良林格氏液。以每分钟2 µL的流速启动泵并使其运行。检查系统中是否存在气泡，并确保管路与接头接触紧密，所有连接处无死腔。然后，观察出口处是否有液滴出现，以确认探针已准备就绪可供使用。接下来，将装有林格液的注射器的FEP管连接到每只动物探针的入口套管，等待液体滴出现在出口端。将探针的出口端连接至引导至试管收集的FEP管。将FEP管插入带有穿孔盖的封闭0.2毫升试管中，并用一小块橡皮泥固定，确保试管保持原位。在以每分钟2微升的速度运行泵60分钟而不收集样品以平衡系统后，在基线条件下连续收集五次30分钟的透析液样品，并将样品置于冰上保存。10分钟后，将含有100毫摩尔氯化钾林格液的注射器管路切换为正常林格液，并让泵继续运行。在收集第五个平衡后透析液样品后，每10分钟收集一次20微升的透析液组分，持续一小时。然后收集三份额外的30分钟透析液样品，并停止泵的运行。最后，实验结束后将样品在负80摄氏度下保存，直至进行HPLC分析。实验完成后，用蒸馏水冲洗使用过的微透析探针，并将其储存在装有洁净蒸馏水的小瓶中，以备下次使用。最后，用蒸馏水冲洗整个微透析装置，随后用70%乙醇冲洗。将乙醇替换为空气，并将装置存放在无菌环境中。这些是在疾病慢性期从对照组和癫痫大鼠海马记录的代表性脑电图（EEG）轨迹。在对照组大鼠中未观察到脑电图改变，而在癫痫大鼠中，行为发作前约500毫秒及发作期间均观察到同步的阵发性癫痫样放电活动。慢性癫痫大鼠的基础谷氨酸浓度显著高于对照组动物。高钾刺激在对照组大鼠中诱发了约30分钟的额外谷氨酸释放，在慢性癫痫大鼠中则持续约60分钟。在进行该操作时，需要注意植入设备的动物在长期实验过程中容易丢失设备，因此应使用轻便的头戴装置和足够长的电缆，以避免影响动物的活动能力。根据是否有合适的分析方法可用，该技术还可结合脑电图记录，用于检测大脑中不同的可溶性分子。该技术问世后，使癫痫研究领域的科研人员能够深入了解颞叶癫痫情况下兴奋性神经传递的改变。观看本视频后，我们相信您将更好地掌握如何在自由活动的癫痫大鼠中进行活体微透析结合深度电极脑电图记录的操作方法。

microdialysis-excitatory-amino-acids-during-eeg-recordings-freely

Research

科研

JoVE Journal

Neuroscience

神经科学

自由运动大鼠脑电图记录过程中兴奋氨基酸的微透析

本视频展示了一种基于微电极阵列的检测方法，用于研究小鼠脊髓切片中神经元网络的活动。首先，记录切片浅层背角（SDH）的电生理活动；随后引入钾通道抑制剂以延长去极化过程，从而在神经元网络中引发同步的节律性活动。...

基于微电极阵列的小鼠脊髓切片神经元网络评估

本视频展示了在诱发癫痫的大鼠中进行癫痫发作的脑电图（EEG）记录。一只在腹侧海马区植入电极的大鼠连接至脑电图记录系统，并置于一个有机玻璃容器中。在记录脑部活动以监测癫痫发作发生情况的同时，允许大鼠自由活动。...

癫痫诱导大鼠癫痫发作的脑电图记录

来源：Soukupová, M.，等．在自由活动大鼠脑电图记录期间兴奋性氨基酸的微透析．J. Vis. Exp.

慢性癫痫诱导大鼠中兴奋性神经递质水平的评估

来源：Moore, J. D., 等. 在清醒、头部固定的大鼠皮层下脑结构中对单个神经元进行细胞外邻近记录与定位. J. Vis. Exp.

清醒大鼠中用于精确定位神经活动的紧密细胞记录与染色技术

本文详细介绍了如何对人类癫痫皮层组织进行多电极阵列记录。具体演示了癫痫组织切除、脑片制备以及间歇期和发作期事件的多电极阵列记录过程。...

人脑癫痫术后皮层组织的多电极阵列记录

在此，我们介绍一种用于精确测量张力性和时相性细胞外谷氨酸变化的空间和时间分辨方法的实验装置搭建、软件操作及数据分析流程 体内 使用酶联微电极阵列（MEA）。...

利用基于酶的生物传感器测量阿尔茨海默病小鼠模型中的紧张性和时相性谷氨酸

本研究探讨了基于酶的微电极阵列（MEA）技术在监测中的创新应用 体内 仔猪神经递质活性.

利用微电极阵列技术研究麻醉诱导的新生仔猪脑神经毒性的方法改良

我们展示了如何利用微电极阵列在啮齿类动物脑片上记录并进行电调控由4-氨基吡啶诱导的癫痫样活动。定制的记录室可在长时间的实验过程中维持组织的活性。通过定制的图形用户界面实现电极的实时映射以及刺激电对的选择。...

使用微电极阵列记录和调控啮齿类动物脑片中的癫痫样活动

本文概述了联合使用微电极阵列技术和4-氨基吡啶诱导的化学刺激方法，用于研究脊髓背角网络水平的伤害性感受活动。...

使用微电极阵列记录脊髓伤害性感觉回路中的网络活动

该方案描述了在运动皮层（MC）进行细胞外记录的方法，以揭示自由活动的清醒小鼠的细胞外电生理特性，以及局部场电位（LFPs）和锋电位的数据分析方法，这对于评估与特定行为相关的神经网络活动具有重要意义。...

自由移动小鼠中的多通道胞外记录

本方案旨在建立一种可靠且易于操作的系统，用于记录自由活动啮齿类动物的脑电图（EEG）。...

一种经济高效且微创的自由活动小鼠多部位慢性脑电图记录方案

学习在自由活动大鼠中进行微透析结合脑电图记录的技术，用于分析腹侧海马谷氨酸和天冬氨酸的释放动态。该方法有助于深入理解癫痫等神经系统疾病的神经化学变化机制。

在自由活动大鼠脑电图记录期间进行兴奋性氨基酸的微透析

探索更多视频