Name: 一种快速的疾病抑制初步评估的板块竞争分析法 (视频) | JoVE Journal
Uploaded: 2018-10-28T15:00:00.000+00:00
Duration: 5 min 23 s
Description: 了解利用平板竞争分析法快速筛选抑制Rhizoctonia solani的堆肥样本。该方法可在两到三天内评估堆肥对土传病原菌的生物防治效果，为农业病害管理提供高效检测手段。

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

佛蒙特农业实验站竞争性孵化项目 VT-HO1609 资助了本研究。林恩·方（Lynn Fang）在佛蒙特大学攻读理学硕士学位期间，将该方法用于其硕士论文研究6。

1. 提前准备
<ol>
	<li>真菌主培养物（测试生物）
	<ol>
		<li>从美国典型培养物保藏中心微生物收藏库9订购，以其有性型 Thanatephorus cucumeris (Frank) (ATCC 10154) 或 MYA 4031 获取。</li>
		<li>替代方法：可按照作者的方法采集本地分离株。红萝卜（Raphanus sativus）幼苗可作为良好的诱饵植物；采集已知曾发生由 R. solani 引起的猝倒病或根腐病的土壤区域的土样。将种子播种于该土壤中，并在幼苗生长至3至4周时从根部病斑处进行分离。
		<ol>
			<li>将幼苗从土壤中取出，并用自来水冲洗。观察子叶与根之间下胚轴区域是否存在褐色组织（图1）。</li>
			<li>使用单刃剃刀切割呈褐色的下胚轴或根部约1 cm长的片段。用火焰灭菌的镊子夹取片段，浸入10%家用漂白剂溶液中处理1分钟，随后用无菌水冲洗10秒。 
			注意：无菌培养皿的上下盖可作为此步骤的便利容器。</li>
			<li>用火焰灭菌的镊子将植物组织块转移至纸巾内侧吸干水分，然后置于含水琼脂（15 g/L）的培养皿表面。</li>
			<li>将培养皿放入带盖的塑料容器中，在室温（约20 °C）下培养。在放入培养皿前，先用10%漂白剂或75%乙醇擦拭容器内部，并使其自然风干。</li>
			<li>将分离物长期保存于玉米粉琼脂斜面（17 g/L）的最低限度培养基上（5 °C保存）。</li>
		</ol>
		</li>
	</ol>
	</li>
</ol>
<img alt="由立枯丝核菌引起的幼苗猝倒病，病害严重程度示意图，下胚轴受侵染。" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58767/58767fig1.jpg" data-altupdatedat="1788250015000" data-alt="图1"> 
图1：病害症状。 含有R. solani的土壤导致出苗不齐和幼苗立枯（左图）。萝卜幼苗上的症状表现为下胚轴出现褐色病斑（右图）。<a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58767/58767fig1large.jpg" target="_blank">请点击此处查看该图的放大版本。</a>
<ol start="2">
	<li>使用马铃薯葡萄糖琼脂平板（每升含39 g）作为本平板测定的接种物。
	<ol>
		<li>建立子代培养物 立枯丝核菌 在测定前一到两天将菌种接种于马铃薯葡萄糖琼脂培养基上进行培养，以确保在测定前菌种已在培养平板上充分生长。通过转移一小块（直径10 mm）的菌体至新的培养基中开始子代培养。 R. solani 从主培养物转移到新鲜马铃薯葡萄糖琼脂平板的中央图2). 
		注意：在层流罩内操作，或用10%次氯酸钠溶液或75%乙醇擦拭实验台面，以最大限度降低污染风险。</li>
	</ol>
	</li>
	<li>高压灭菌25 mL试管，每管加入10 mL蒸馏水（样本数量的2倍）。</li>
</ol>
2. 待测样品的制备
<ol>
	<li>将每种堆肥测试样品分别取两个独立的0.5 g样品，加入到25 mL试管中的10 mL已灭菌水中。将试管振荡过夜。
	<ol>
		<li>用唯一的样品编号标记试管，并将每对中的两个分别标记为A（对照）或B（样品）。</li>
	</ol>
	</li>
	<li>24小时后，在两个125 mL锥形瓶中，将1.5 g普通琼脂加入90 mL蒸馏水中。</li>
	<li>将装有琼脂的两个锥形瓶以及每对中的A样品一起，在慢速排气模式下进行高压灭菌20分钟。</li>
	<li>高压灭菌后，将装有琼脂的锥形瓶放入45 °C水浴中，直至达到平衡温度（约30分钟）。在水浴温度降至45 °C之前，不得将任何样品悬液放入其中。</li>
</ol>
<img alt="接种2天后丝核菌在堆肥水琼脂上的生长情况；灭菌样品与活体样品示意图。" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58767/58767fig2.jpg" data-altupdatedat="1788250015000" data-alt="图2"> 
图2：实验方案示意图。 将 R. solani 菌块接种于含有堆肥水提取物的培养皿中。借助体视显微镜以提高分辨率和对比度，在接种后1–2天测量菌丝生长直径。<a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58767/58767fig2large.jpg" target="_blank">请点击此处查看该图的放大版本。</a>
<ol start="5">
	<li>将A样品（灭菌对照）堆肥悬液倒入A琼脂瓶的熔融琼脂中，轻轻旋转混匀，使堆肥在琼脂中均匀分散。</li>
	<li>将B样品（活体样品）堆肥悬液倒入B琼脂瓶的熔融琼脂中，轻轻旋转混匀，使堆肥在琼脂中均匀分散。</li>
	<li>将每个烧瓶中的混合物分别倒入五个直径为100 mm的塑料培养皿中。</li>
	<li>静置培养皿过夜，使琼脂完全凝固。</li>
</ol>
3. 添加 Rhizoctonia 挑战
<ol>
	<li>采用无菌技术，将大小相等的 R. solani 菌块转移至每对样品琼脂平板中（使用 3 至 5 mm 的打孔器可获得大小一致的菌块）。应从菌落的外缘区域取样，以确保菌丝处于活跃生长状态。 
	注意：操作应在超净工作台中进行，或用 10% 次氯酸钠溶液或 70% 乙醇擦拭实验台面。</li>
	<li>将平板在室温下培养 1–2 天，直至菌落生长至 A 平板边缘约一半位置。</li>
</ol>
4. 测量R. solani 生长
<ol>
	<li>使用体视显微镜配合透射照明，用透明直尺测量每块平板菌丝的半径，精确到最接近的 1 mm。 
	注意：斜射光或暗场照明将更有利于观察和测量透明的菌丝。此时，若堆肥具有抑菌作用，则在 B 平板中堆肥碎片周围可见抑制圈。</li>
	<li>每块平板在三个不同位置测量半径，并计算三个测量值的平均值，作为代表性测量结果。</li>
	<li>用 A 平板的平均值减去 B 平板的平均值。如果 B < A，则表明 B 平板中的微生物对 R. solani 病原菌具有抑制作用。</li>
	<li>将平均半径除以挑战培养的天数，以“每天菌丝生长毫米数（mm/d）”为单位表示相对抑制速率。</li>
</ol>

<ol><li>Gonzalez Garcia, G., Onco, M. A. P., Susan, V. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Review.+Biology+and+systematics+of+the+form+genus+Rhizoctonia%5BTitle%5D)+AND+%22Spanish+Journal+of+Agricultural+Research%22%5BJournal%5D)">Review. Biology and systematics of the form genus Rhizoctonia.</a> Spanish Journal of Agricultural Research. 4 (1), 55-79 (2006).</li>
<li>Bonanomi, G., Antignani, V., Pane, C., Scala, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Suppression+of+soilborne+fungal+diseases+with+organic+amendments%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Plant+Pathology%22%5BJournal%5D)">Suppression of soilborne fungal diseases with organic amendments.</a> Journal of Plant Pathology. 89, 311-324 (2007).</li>
<li>Noble, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Risks+and+benefits+of+soil+amendment+with+composts+in+relation+to+plant+pathogens%5BTitle%5D)+AND+%22Australasian+Plant+Pathology%22%5BJournal%5D)">Risks and benefits of soil amendment with composts in relation to plant pathogens.</a> Australasian Plant Pathology. 40, 157-167 (2011).</li>
<li>Wichuk, K. M., McCartney, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Compost+stability+and+maturity+evaluation+-+a+literature+review%5BTitle%5D)+AND+%22Canadian+Journal+of+Civil+Engineering%22%5BJournal%5D)">Compost stability and maturity evaluation - a literature review.</a> Canadian Journal of Civil Engineering. 37, 1505-1523 (2010).</li>
<li>Alfano, G., Lustrato, G., Lima, G., Vitullo, D., Ranalli, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Characterization+of+composted+olive+mill+wastes+to+predict+potential+plant+disease+suppressiveness%5BTitle%5D)+AND+%22Biological+Control%22%5BJournal%5D)">Characterization of composted olive mill wastes to predict potential plant disease suppressiveness.</a> Biological Control. 3, 199-207 (2011).</li>
<li>Fang, L. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=%22Biological+indicators+of+compost-mediated+disease+suppression+against+the+soilborne+plant+pathogen+Rhizoctonia+solani%22">Biological indicators of compost-mediated disease suppression against the soilborne plant pathogen Rhizoctonia solani</a>. , University of Vermont. M.S. Thesis (2015).</li>
<li>Bonanomi, G., Antignani, V., Capodilupo, M., Scala, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Identifying+the+characteristics+of+organic+soil+amendments+that+suppress+soilborne+plant+diseases%5BTitle%5D)+AND+%22Soil+Biology+and+Biochemistry%22%5BJournal%5D)">Identifying the characteristics of organic soil amendments that suppress soilborne plant diseases.</a> Soil Biology and Biochemistry. 42, 136-144 (2010).</li>
<li>Neher, D. A., Fang, L., Weicht, T. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ecoenzymes+as+indicators+of+compost+to+suppress+Rhizoctonia+solani%5BTitle%5D)+AND+%22Compost+Science+and+Utilization%22%5BJournal%5D)">Ecoenzymes as indicators of compost to suppress Rhizoctonia solani.</a> Compost Science and Utilization. 25 (4), 251-261 (2017).</li>
<li>American Type Culture Collection. ATCC® Mycology Culture Guide. , Available from:
 <a target="_blank" href="https://www.atcc.org/~/media/PDFs/Culture%20Guides/Mycology_Guide.ashx">https://www.atcc.org/~/media/PDFs/Culture%20Guides/Mycology_Guide.ashx</a> (2018).</li>
<li>Berns, A. E., Phillip, H., Narres, H. -D., Burauel, P., Vereecken, H., Tappe, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Effect+of+gamma-sterilization+and+autoclaving+on+soil+organic+matter+structure+as+studied+by+solid+state+NMR%2C+UV+and+fluorescence+spectroscopy%5BTitle%5D)+AND+%22European+Journal+of+Soil+Science%22%5BJournal%5D)">Effect of gamma-sterilization and autoclaving on soil organic matter structure as studied by solid state NMR, UV and fluorescence spectroscopy.</a> European Journal of Soil Science. 59, (2008).</li>
</ol>

作者无任何利益冲突需要披露。

既往研究表明，某些堆肥对抑制立枯丝核菌（R. solani）具有显著效果，且这种抑制作用源于堆肥中的微生物，而非堆肥的非生物特性6,8。人们曾采用高压灭菌法来“杀灭”微生物群落，但这种方法因会改变培养基的碳化学性质而受到批评10。我们比较了高压灭菌与通过沃特曼（Whatman）一号滤纸进行真空过滤的方法。结果表明，既未过滤也未高压灭菌的处理组对R. solani生长的抑制作用最强6。过滤去除了较大的固体颗粒，而这些颗粒很可能为产抗生素的微生物提供了栖息环境，因此在病害抑制中起重要作用。
该方法的优点在于操作简便且成本低廉。与Alfano et al.2的结论和建议类似，平板竞争实验可用于快速初步评估对病害的抑制作用，但由于该实验仅包含病原菌而未包含植物寄主，因此不能作为独...

Rhizoctonia 是一个广泛的真菌复合群，其中 Thanatephorus cucumeris (Frank) Donk（无性型 = Rhizoctonia solani Kühn）是引起根腐病和猝倒病的病原菌1。Rhizoctonia solani 是一种侵袭性强的病原菌，同时也是一种腐生菌，可在不利环境条件下以菌核形式长期存活1。因此，该菌具有全球性分布，可侵染多种植物寄主，包括茄科、豆科、菊科和十字花科植物，造成严重的经济损失。
堆肥能够容纳某些植物病原菌的生物防治因子2。然而，并非所有堆肥都具有相同特性，其对不同病原菌的作用也各不相同3。以木材为基质的碳源其木质素与纤维素的比值高于以干草或秸秆为碳源的堆肥。R. solani偏好秸秆中易获取的碳源；相比之下，当碳源较难获取时，生防真菌（如Trichoderma spp.）的防治效果更佳。有益真菌和细菌进入堆肥后，可通过竞争、拮抗或调节植物生长等方式抑制植物病害3。本研究所提出的检测方法主要用于检测由抗生素、胞外酶或螯合剂的产生所引起的拮抗作用，这些物质对病原菌具有抑制或破坏作用。
植物生物测定是确定堆肥是否促进或抑制植物生长的黄金标准4。然而，植物生物测定耗时较长（数周至数月），可能超出所需时间，并且需要投入更多人力来提取带根植物，以量化根系发育的程度。相比之下，稳健但更快速（数天内完成）的检测方法更适合质量控制项目。本文旨在展示一种相对快速且准确的检测方法，用于预测堆肥的抑菌潜力。该方法参照 Alfano et al.5 的方案，但有两处改进：使用稀释的堆肥提取液，并以水琼脂替代马铃薯葡萄糖琼脂（PDA）。R. solani 在简单的水琼脂培养基上生长迅速，而PDA则促进细菌和其他真菌生长，导致培养物污染6。
该平板检测法可用于指示对多种在土壤中以腐生方式存活的植物病原菌的抑制作用，这些病原菌包括R. solani7、链格孢属早期叶斑病菌、镰刀菌枯萎病、疫霉根腐病以及腐霉根腐病。平板竞争实验有助于筛选含有可作为土壤病原菌生物防治因子的微生物群落的各类堆肥产品。该检测法曾是商业堆肥产品中疾病抑制能力最一致的指标之一6,8。所选产品在配方、成熟度和生产工艺方面具有差异性。

<table><tbody><tr><td>可高压灭菌窄颈玻璃锥形瓶</td><td>Fisher Scientific</td><td>10-040D</td><td>125 mL</td></tr><tr><td>可高压灭菌玻璃试管</td><td>Fisher Scientific</td><td>14-925J</td><td>25 mL</td></tr><tr><td>脱水颗粒状琼脂</td><td>Fisher Scientific</td><td>DF0145-17-0</td><td>500 g 规格</td></tr><tr><td>耐热手套</td><td>Fisher Scientific</td><td>MEMGG1314WL</td><td>多个品牌可选</td></tr><tr><td>Parafilm（2–3 cm 宽条状）</td><td>Fisher Scientific</td><td>PM992 13-374-16</td><td>5 cm 或 10 cm 宽度均可使用</td></tr><tr><td>一次性聚苯乙烯培养皿</td><td>Fisher Scientific</td><td>R80116</td><td>每盒20个装或每箱500个装</td></tr><tr><td>脱水马铃薯葡萄糖琼脂</td><td>Fisher Scientific</td><td>DF0013-15-8</td><td>提供100 g、500 g 和 2000 g 规格</td></tr><tr><td>台式往复摇床</td><td>Thomas Scientific</td><td>1227Y31</td><td>其他型号亦可使用</td></tr><tr><td>水浴锅</td><td>ThermoScientific</td><td>S37363</td><td>5 L 通用型</td></tr><tr><td>透明直尺，平整，至少10 cm长</td><td>任意品牌</td><td></td><td>使用公制刻度</td></tr><tr><td>ATCC 菌种</td><td>American Type Culture Collection</td><td>ATCC 10154</td><td>有性型 &lt;em&gt;Thanatephorus cucumeris&lt;/em&gt; (Frank) (ATCC 10154) 或 MYA 4031；</td></tr><tr><td>实验室封口膜（lab tape）</td><td>Fisher Scientific</td><td>15935</td><td>可高压灭菌且可移除，推荐宽度为1&quot;</td></tr><tr><td>防水标记笔</td><td>办公或实验用品供应商</td><td>Sharpie 细头笔</td><td>在封口膜上标注样品编号</td></tr></tbody></table>

一种用于快速初步评估疾病抑制效果的平板竞争测定法

A Plate Competition Assay As a Quick Preliminary Assessment of Disease Suppression

本研究旨在开发并优化一种简单、经济且有效的生物测定方法，用于检测特定堆肥对土传真菌Rhizoctonia solani的抑病能力。R. solani是一种在全球范围内危害多种植物的病原菌。该真菌可在土壤中以腐生方式存活，并在简单的水琼脂培养基上快速生长。平板测定法是一种快速比较不同堆肥抑制R. solani生长能力的方法。该测定结果与对其他以腐生方式在土壤中存活的土传真菌病原体（如链格孢属引起的早疫病、镰刀菌枯萎病、疫霉根腐病和腐霉根腐病）的抑制作用具有良好相关性。

腐熟完成的堆肥应具有稳定性和成熟度，这两个术语常被互换使用，以确保其可安全包装和运输，并在最终使用过程中不会产生不良影响4。稳定性指材料抵抗分解的能力，通常通过微生物活性指标来测定。虽然微生物呼吸作用的一般性测定可用于评估堆肥的稳定性，但未必能反映其对强侵染性病原菌和腐生菌（如R. solani）的抑病能力7。本研究关注的是成熟度，即材料已具备特定用途的适用性；对于园艺用途而言，成熟度通常通过植物发芽和生长试验来确定。
活体堆肥提取物对 R. solani 生长的抑制作用显著强于经高压灭菌处理的样品（P ≤ 0.0001）。高压灭菌处理会消除微生物活性，表明抑制作用由微生物介导。这证实了本方法中的平板 A 作为微生物介导生物防治的阴性对照（图 3...

本文介绍了一种平板竞争实验方案，用于判断特定堆肥是否可能含有抑制立枯丝核菌（Rhizoctonia solani）生长的细菌和真菌。

目标是开发并优化一种简单、经济且有效的生物测定方法，用于检测特定堆肥对……的疾病抑制能力

该方法有助于解答与土传植物病原体生物防治相关的关键问题。检测堆肥等材料的黄金标准是进行植物生物测定，以测试其对植物是否有毒性。然而，这需要三周时间。该方法可在大约两到三天内完成。此技术的主要优点是操作简单、成本低廉且效果显著。该检测方法可用于快速筛选能够抑制立枯丝核菌（Rhizoctonia solani）生长的特定堆肥。然而，该检测方法也可用于其他土传植物病原体，例如镰刀菌（Fusariums）、腐霉菌（Pythiums）和疫霉菌（Phytophthoras）。对该方法进行可视化演示至关重要，因为其操作过程中需仔细分离并维持真菌的纯培养，同时避免污染。本次分离操作的示范者为我实验室的研究生 Taylor Readyhough。我实验室的本科生 Emma Wright 将演示竞争测定实验。首先，将红萝卜种子播种于已知有由立枯丝核菌（R. solani）引起病害历史的土壤中。三到四周后，将幼苗从土壤中取出，并用自来水冲洗。使用剃刀刀片切割下胚轴和根部呈棕色的一厘米长片段。然后，用火焰灭菌的镊子将片段浸入10%次氯酸钠溶液中一分钟。之后，用无菌水冲洗这些片段。接下来，使用火焰灭菌的镊子将片段转移至一张纸巾上。轻轻吸干片段表面的水分，然后将其转移至含有水琼脂的培养皿中。将培养皿放入带盖的容器内，并在室温下孵育这些片段。为建立子代培养物，将其中一个片段转移至新鲜马铃薯葡萄糖琼脂平板的中心。随后，将含有10毫升水的25毫升试管进行高压灭菌。取每种测试样品各0.5克，分别加入装有10毫升无菌水的已灭菌试管中，共两份，然后将试管振荡过夜。24小时后，向一对锥形瓶中各加入1.5克普通琼脂和90毫升蒸馏水。将锥形瓶高压灭菌后，放入45摄氏度水浴中30分钟。接着，将高压灭菌后的对照样品和活体样品倒入熔化的琼脂中。将每个烧瓶中的混合物倒入五个培养皿中。为保护土著微生物，切勿在琼脂温度过高时加入堆肥。因此，在加入堆肥前，应将琼脂冷却至45°C。采用无菌技术，将立枯丝核菌（R. solani）片段转移至每对样品平板中。随后，将平板在室温下培养一至两天。最后，使用透明平板尺和体视显微镜，测量每个平板中菌丝体半径，精确到最接近的毫米。在本实验方案中，来自活性堆肥的提取物对立枯丝核菌（R. solani）生长的抑制作用显著强于经高压灭菌处理的样品，表明该抑制效应源于微生物作用而非营养因素。抑病性通过与高压灭菌对照组相比菌丝生长量的减少程度来衡量。堆肥的成熟或陈化时间长短对抑菌效果无显著影响。堆肥方法和配方成分显著影响了生长效果，特别是蚯蚓堆肥、条垛式堆肥工艺以及含有硬木树皮的配方。该技术在研发完成后，可能成为具有病害抑制特性的商用堆肥认证的候选方法。

a-plate-competition-assay-as-quick-preliminary-assessment-disease

Research

科研

JoVE Journal

Biology

生物学

一种快速的疾病抑制初步评估的板块竞争分析法

Tregs 是免疫系统的强效抑制细胞。由于缺乏定义 Tregs 的特异性表面标志物，因此对 Tregs 的定义主要基于其功能。本文描述了一种优化的 体外...

人类 体外 抑制作为识别免疫失衡早期状态的筛选工具

在本视频中，我们介绍了一种基于流式细胞术的竞争性结合实验方法，用于检测CXC趋化因子受体4（CXCR4）与其荧光标记的天然配体CXC趋化因子配体12（CXCL12）之间的相互作用，该检测在存在靶向CXCR4的小分子化合物的条件下进行。当将表达CXCR4的细胞与较低浓度的小分子共同孵育时，CXCR4与CXCL12仍可发生一定程度的结合；而随着小分子浓度逐步增加，这种结合逐渐减少。...

竞争性结合实验用于鉴定干扰受体-配体相互作用的化合物

本视频展示了一种利用 peg-plate...

一种用于筛选抗菌剂的钉板生物膜检测法

我们描述了一种定性检测方法，用于监测由细菌介导的竞争现象 铜绿假单胞菌 VI型分泌系统（T6SS）。该实验依赖于携带特定质粒的大肠杆菌（Escherichia coli）靶细胞的存活/杀伤情况...

一种用于监测T6SS介导的细菌竞争的可视化检测方法

本文介绍了细胞毒性及单周期感染性检测方法，可用于快速、准确地筛选化合物，以确定其对野生型和耐药型 HIV-1...

快速筛选HIV逆转录酶和整合酶抑制剂

靶向治疗药物耐药现象普遍存在，因此在临床出现耐药前后识别其潜在机制，对于指导替代性的临床管理策略至关重要。本文介绍了一种联合建立耐药细胞系的实验方案 体外...

实施 体外 药物耐药性检测：充分挖掘揭示临床相关耐药机制的潜力

本文描述了一种基于成簇规律间隔短回文重复序列（CRISPR）CRISPR-Cas9...

基于CRISPR-Cas9的竞争性筛选实验探究基因依赖性

该调理吞噬杀伤试验用于比较吞噬性免疫细胞在不同处理和/或条件下对细菌的应答及杀伤能力。传统上，该试验作为评估针对细菌产生的抗体作为调理素时其效应功能的金 标准。...

评估针对细菌病原体免疫应答的调理吞噬杀伤试验

鉴于G蛋白偶联受体（GPCRs）是极具潜力的药物靶点，因此GPCR配体筛选对于发现先导化合物以及开展孤儿受体去孤儿化研究至关重要。为此，我们介绍了PRESTO-Tango，这是一个开源资源平台，利用基于TEV的报告基因检测方法，可同时对近300种GPCR上β-阻遏蛋白2（β-arrestin2）的瞬时招募进行分析。...

使用PRESTO-Tango检测技术在全GPCR范围内并行检测β-阻遏蛋白2招募以进行配体筛选

采用一种用于基于微球的多重检测的流式分析系统，该系统提供双报告信号读出，用于开发多重血清学和抗体中和检测方法，可同时检测SARS-CoV-2的中和性IgG和IgM抗体。...

一种用于多重微球流式分析系统的快速、多重双报告基因IgG和IgM SARS-CoV-2中和检测方法

了解利用平板竞争分析法快速筛选抑制Rhizoctonia solani的堆肥样本。该方法可在两到三天内评估堆肥对土传病原菌的生物防治效果，为农业病害管理提供高效检测手段。

一种用于快速初步评估疾病抑制效果的平板竞争测定法

探索更多视频