Name: 实验性近视小鼠模型的诱导与评价 (视频) | JoVE Journal
Uploaded: 2019-01-22T14:30:00.000+00:00
Duration: 7 min 20 s
Description: 学习使用特制眼镜在小鼠中诱导实验性近视的标准化方法。该方案通过红外光折射仪测量屈光度和眼轴长度，为研究近视发病机制提供可重复、可比较的实验数据。

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我们感谢 M.T. Pardue 在 SD 方面提供的建议&#173;OCT，F. Schaeffel 在屈光度和角膜曲率测量方面的建议，Sanshouo 先生在三维框架数据重建方面的协助，M. Miyauchi；K. Tsubota；Y. Tanaka；S. Kondo；C. Shoda；M. Ibuki；Y. Miwa；Y. Hagiwara；A. Ishida；Y. Tomita；Y. Katada；E. Yotsukura；K. Takahashi；以及 Y. Wang 在关键讨论中的贡献。本工作由以下基金资助&#173; 在&#173;日本文部科学省（MEXT）科学研究费补助金（KAKENHI，编号15K10881）对TK的资助。本研究还获得了株式会社坪田眼科研究所（日本东京）近视研究基金的资助。

所有实验程序均经庆应义塾大学医学院动物研究伦理委员会批准，并遵循ARVO关于眼科与视觉研究中动物使用声明、庆应义塾大学动物实验机构指南，以及动物研究：体内实验报告（ARRIVE）指南中关于实验动物使用的规定。
1. 组装小鼠用眼镜
<ol>
	<li>准备组装眼镜所需的部件（图1a）。每只小鼠需准备以下所有部件：一根头戴式尼龙棒、一个较高的和一个较低的钛框架、两片根据实验目的选择合适度数的镜片、一颗M1.4尺寸、长度为10 mm的螺丝、一颗M1.4尺寸的螺母、一个厚度为0.3 mm的M1.4平垫圈，以及两个人工指甲尖（材料表）。 
	注意：存在两种不同高度的框架。每只小鼠使用一个较高框架和一个较低框架作为一组。较高框架应置于较低框架之上，以确保视野对称。框架和镜片由作者研究团队专门设计和制造，可通过联系本文通讯作者获取。其他部件可在零售工具商店中购得。</li>
	<li>分别组装左眼和右眼的框架。
	<ol>
		<li>将指甲尖朝向外侧放置，以达到最佳保护效果。调整指甲尖与框架之间的角度至约130°，以避免遮挡小鼠的视野（图1b）。使用氰基丙烯酸酯胶水将人工指甲尖粘附到框架上。 
		注意：指甲尖有助于防止小鼠抓伤镜片。由于较高框架用于右眼、较低框架用于左眼，因此两个指甲尖的方向必须相反。</li>
		<li>至少等待12小时，使胶水完全干燥，然后使用指甲剪通过剪切和修整，将指甲尖调整为约1 cm × 1 cm的形状。</li>
		<li>使用氰基丙烯酸酯胶水将镜片粘附到框架上。用手将镜片放置在框架上，并保持框架水平。从镜片边缘注入氰基丙烯酸酯胶水，使其依靠表面张力扩散。 
		注意：胶水会腐蚀镜片并影响其透明度，因此务必确保胶水仅接触镜片的边缘部分。使用0屈光度（D）的平光镜片作为对照，使用负镜片诱导近视。不同度数负镜片（–10 D至–50 D）的效果已在其他文献中描述4。为最大程度诱导近视，推荐使用–30 D镜片。通过将镜片更换为1.5 mL微量离心管盖作为散光器，可利用相同装置诱导形觉剥夺性近视（FDM）。</li>
	</ol>
	</li>
	<li>从尼龙棒的平面一侧，将垫圈与螺丝一起拧入尼龙棒中。实验前可分别预先准备好眼镜和尼龙棒，并储存备用（图1c）。 
	注意：此处可暂停实验流程。</li>
</ol>
2. 屈光度和眼轴长度基线的测量。
<ol>
	<li>在每侧眼球表面滴加一滴含有 5 mg/mL 托吡卡胺（tropicamide）和 5 mg/mL 盐酸去氧肾上腺素（phenylephrine hydrochloride）的散瞳剂，以扩大瞳孔。在实施全身麻醉前至少等待 5 分钟。 
	注意：在全身麻醉状态下进行散瞳可能导致可逆性白内障，从而影响后续测量结果。务必在实施全身麻醉前完成散瞳，并至少等待 5 分钟。一滴（约 0.05 mL）散瞳剂足以充分扩大小鼠瞳孔，使用更多剂量不会对后续操作造成损害。</li>
	<li>将小鼠置于全身麻醉状态。轻柔地抓住小鼠背部皮肤，防止其在完全麻醉前碰撞眼睛。当小鼠被自由放置于桌面上时不发生移动时，可判断其麻醉深度已足够。 
	注意：此处采用咪达唑仑（midazolam，40 μg/100 μL）、美托咪啶（medetomidine，7.5 μg/100 μL）与酒石酸布托啡诺（butorphanol tartrate，50 μg/100 μL）的混合制剂进行小鼠腹腔注射麻醉，剂量为 0.01 mL/g。通常小鼠在不到 5 分钟内即可入睡。长时间的全身麻醉会导致体温降低和心率减慢。为避免全身麻醉对测量结果的潜在影响，建议在注射麻醉剂后 10 分钟内完成所有测量。&#160;麻醉混合液中的布托啡诺可提供约 4 小时的镇痛作用。不同机构可能采用不同的全身麻醉配方。</li>
	<li>使用红外自动验光仪测量小鼠眼的屈光度4,9,14。调整小鼠一侧眼球的方向，使第一普尔金耶像（first Purkinje image）位于瞳孔中心，并沿光轴方向测量屈光度。完成该眼测量后，以相同步骤测量对侧眼（图 2a）。 
	注意：屈光度测量值受小鼠眼球沿光轴位置的显著影响。应确保第一普尔金耶像与瞳孔中心的偏移在 ±3 度以内。可利用谱域光学相干断层扫描（SD-OCT）系统的操作台对瞳孔方向进行精细调节，以提高屈光度测量的准确性4。</li>
	<li>使用 SD-OCT 系统测量小鼠眼的眼轴长度（AL）4,15,16。将 AL 定义为从角膜顶点到视神经附近最亮边界的距离（图 2b）。 
	注意：与屈光度测量类似，AL 测量结果也高度依赖于小鼠眼球的方向。角膜顶点可通过角膜表面的点状反射来确认。视网膜侧在视神经处的边界通常较为模糊。应轻微调整眼球方向，使该边界清晰可辨以便测量，但又不能偏离视神经过远。</li>
</ol>
3. 将框架固定到小鼠颅骨上。
<ol>
	<li>每眼滴入一滴0.1%的纯化透明质酸钠滴眼液，以防止眼睛干燥。 
	注意：滴眼液会干扰屈光度和眼轴长度测量值。麻醉后直至完成所有测量前，请勿使用滴眼液。</li>
	<li>将麻醉后的小鼠下巴置于用黏土或其他可用作枕头的材料制成的斜坡上，使颅骨前平面保持水平。</li>
	<li>使用蘸有70%乙醇的棉签对小鼠耳眼之间的毛发和头皮进行消毒。</li>
	<li>使用手术剪和镊子剪开耳眼之间的皮肤，暴露约0.8 cm2的颅骨区域。用牙科酸蚀液和棉签去除骨膜。每次手术前，均需用70%乙醇对手术剪和镊子进行消毒。 
	注意：可能需要剪除毛发并佩戴无菌手套。&#160; 在进行此操作前，请查阅相关动物护理委员会的规定。&#160; 在大多数情况下，牙科酸蚀液可在自凝牙科粘合系统中作为附件之一找到。若无牙科酸蚀液，可用70%乙醇替代。</li>
	<li>组装一副无镜片的眼镜框，以帮助将小棒固定在正确位置。将镜框戴在小鼠头部，仔细调整其位置，确保双眼位于空镜框中央。</li>
	<li>使用自凝牙科粘合系统将小棒粘附于小鼠头部。注意避免粘合系统的液体流入小鼠眼睛。 
	注意：不同产品的自凝牙科粘合系统使用方法可能不同，请仔细阅读说明书。 
	警告：牙科粘合系统中的某些试剂可能具有毒性。</li>
	<li>等待约5分钟后，小心取下镜框和螺母，同时确保小棒位置不变（图3a）。</li>
	<li>按0.75 mg/kg剂量腹腔注射盐酸阿替美唑，以加速小鼠从麻醉中恢复。将小鼠放入单独的笼子中直至完全清醒。在小鼠恢复足够意识、能够维持胸卧位之前，不得无人看管。此步骤后可暂停实验方案。</li>
</ol>
4. 近视诱导的启动及后续维持
<ol>
	<li>手术后至少等待 24 小时，使小鼠完全从麻醉中恢复。抓住固定棒并戴上带透镜的框架，此时开始诱导（图 3b）。 
	注意：为尽量减少麻醉恢复期间的不适，并为牙科粘接系统提供充分的凝固时间，强烈建议在小鼠完全从麻醉中恢复后再佩戴框架。粘接系统的树脂水泥将完全覆盖头皮切口，因此无需特殊的术后处理来预防感染或缓解术后疼痛。首次佩戴框架后，小鼠会对透镜的存在过度敏感，并频繁抓挠，但数小时后整体行为将恢复正常。&#160;佩戴透镜的小鼠可与正常小鼠保持相同的饲养密度。</li>
	<li>每周至少两次取下框架，并用棉签清洁透镜和指甲尖端，以维持透镜的透明度。 
	注意：取下或佩戴框架时，无需将小鼠置于麻醉状态。&#160;操作时应为小鼠提供一个可坐的支撑面，避免让其悬吊，以减少应激。
	<ol>
		<li>如需进行中期测量，可将小鼠麻醉后按前述方法进行测量。小鼠从麻醉中恢复后可继续诱导。</li>
	</ol>
	</li>
	<li>每周至少清洁笼具两次。 
	注意：这有助于维持透镜的清晰度。在小鼠与笼底之间放置滤网以过滤食物残渣也可能有帮助。</li>
	<li>监测小鼠的体重和整体行为，并在整个实验过程中与同龄未处理小鼠进行比较。 
	注意：除偶尔的抓挠行为外，实验小鼠与未处理小鼠之间在体重等方面均未发现显著差异。</li>
</ol>

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<li>Chou, T. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Postnatal+elongation+of+eye+size+in+DBA%2F2J+mice+compared+with+C57BL%2F6J+mice%3A+in+vivo+analysis+with+whole-eye+OCT%5BTitle%5D)+AND+%22Investigative+Ophthalmology+%26+Visual+Science%22%5BJournal%5D)">Postnatal elongation of eye size in DBA/2J mice compared with C57BL/6J mice: in vivo analysis with whole-eye OCT.</a> Investigative Ophthalmology & Visual Science. 52 (6), 3604-3612 (2011).</li>
<li>Park, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Assessment+of+axial+length+measurements+in+mouse+eyes%5BTitle%5D)+AND+%22Optometry+and+Vision+Science%22%5BJournal%5D)">Assessment of axial length measurements in mouse eyes.</a> Optometry and Vision Science. 89 (3), 296-303 (2012).</li>
</ol>

小鼠眼镜的设计已申请专利（申请号：2017&#173;41349）。

为确保眼镜稳定地固定在小鼠头部，本方案中有多个步骤需要特别注意。使用牙科粘合剂系统前，必须彻底去除颅骨表面的骨膜。颅骨上的血液也需仔细清理干净。粘合剂涂抹后，允许进行轻微调整，但在粘合剂完全干燥前，切勿频繁移动固定棒。请严格遵循粘合剂系统的使用说明，尤其是最终混合物中各组分的比例。在维护眼镜或术后随访测量过程中抓取小鼠时，切勿将固定棒与小鼠身体一同抓握。颅骨与固定棒之间的相对移动是导致固定棒脱落的最常见原因。若手术操作得当且抓取手法正确，在包含20只小鼠、为期3周的实验中，固定棒脱落的个体数通常少于1只。
毛发和食物残渣可能滑入眼睛与镜片之间的间隙。这不仅会影响镜片的透明度，还可能对角膜表面造成物理性损伤。为了保持镜片的透明性，每周至少需要清洁两次。这也能让小鼠有机会梳理面部，从而降低角膜并发症的发生率。镜架与皮肤之间应留出约1 mm的空隙，以允许小鼠正常眨眼。镜架可能会妨碍小鼠通过笼顶的网格取食外部的食物，因此建议直接将食物放置在笼底。每周更换笼子约两次，也有助于保持镜片清洁。脏污的镜片会变成散射体，通过形觉剥夺机制诱发近视。这可能使数据产生偏差，导致结果难以解释，因为已有证据表...

近视的患病率近年来显著上升，而其发生和进展的机制在很大程度上仍不清楚1。近视最典型的表型特征是眼轴长度（AL）的延长，这会增加视网膜并发症甚至失明的风险2。为了更好地理解近视的发病机制并开发有效的治疗方法，需要建立可靠的近视动物模型和稳定的表型评估方法。
简而言之，目前存在两种在动物中诱导近视状态的方法：形觉剥夺性近视（form-deprivation myopia, FDM）和透镜诱导性近视（lens-induced myopia, LIM）3。前者通过在眼前放置漫射器或缝合眼睑以模糊成像，干扰眼球的正常发育，从而导致近视表型；后者则通过在眼前佩戴负透镜，使焦点后移至视网膜之后。视网膜感知到焦点的偏移后，会促使眼球延长，以重新使视网膜与焦点对齐。在FDM模型中，眼睑闭合或漫射器固定后，几乎无需进一步维护；而在LIM模型中，需定期取下透镜进行清洁以保持其透明度。因此，从技术上讲，FDM相对更容易建立。然而，FDM与LIM的作用机制不同，哪种方法更能模拟人类近视仍存在争议3。LIM的一个优势在于其表型效应强于FDM，至少在小鼠中是如此4。
用于诱导近视的动物包括鸡5、猴子6、树鼩7、豚鼠8和小鼠4。考虑到基因操作的可能性、大量可用的抗体以及较低的繁殖成本，小鼠本应是近视动物模型的首选。然而，与其他体型较大的动物相比，将镜片或扩散器固定在小鼠眼睛前方相对困难，尤其是断奶后不久的幼鼠。对于需要局部给药或多次中间眼部测量的实验，框架还需具备可拆卸性。另一个挑战是小鼠眼球形态变化较小，需要精密的技术和设备进行评估。迄今为止，不同研究团队采用的诱导和测量方案各不相同，导致实验室之间的结果难以比较和重复。因此，亟需一套详细的标准化操作流程。
既往研究描述了多种将透镜或漫射器固定在小鼠眼前的方法，例如胶粘9、缝合10以及头戴式护目镜框架11,12。我们结合已有的头戴式护目镜技术11,12,13与新设计的框架，建立了一种改良方案，用于在小鼠中诱导稳定且高效的实验性近视。该方案适用于出生后21天（p21）断奶后不久的幼年小鼠。我们还优化了表型评估流程，以实现对屈光度和眼轴长度（AL）的稳定且精确的测量。我们希望这一标准化方案有助于使近视小鼠成为近视研究中更易获得的动物模型。

<table><tbody><tr><td>螺丝</td><td>NBK</td><td>SNZS-M1.4-10</td><td></td></tr><tr><td>洗板机</td><td>MonotaRO</td><td>42166397</td><td></td></tr><tr><td>坚果</td><td>MonotaRO</td><td>42214243</td><td></td></tr><tr><td>棒状物</td><td>DMM 制作</td><td>无</td><td>由作者设计，并通过从 DMM Make 租用的 3D 打印机输出。</td></tr><tr><td>帧</td><td>DMM 制作</td><td>无</td><td>由作者设计，并通过从 DMM Make 租用的 3D 打印机输出。</td></tr><tr><td>透镜</td><td>彩虹色隐形眼镜</td><td>无</td><td>由该公司针对小鼠使用进行定制</td></tr><tr><td>氰基丙烯酸酯胶水</td><td>OK 模型</td><td>MP 20g</td><td></td></tr><tr><td>牙科粘接树脂水门汀</td><td>SUN MEDICAL</td><td>超级键合</td><td>含有用于去除小鼠颅骨骨膜的蚀刻液</td></tr><tr><td>红外光折射计</td><td>斯泰因拜斯转移中心</td><td>无</td><td>由来自图宾根大学的 Frank Schaeffel 博士设计并提供&amp;uuml;bingen</td></tr><tr><td>光谱域光学相干断层扫描</td><td>Leica</td><td>R4310</td><td></td></tr><tr><td>托吡卡胺，盐酸去氧肾上腺素溶液</td><td>Santen</td><td>美多丽-P</td><td></td></tr><tr><td>咪达唑仑</td><td>Sandoz K.K.</td><td>SANDOZ</td><td>麻醉成分</td></tr><tr><td>美托咪定&amp;nbsp;</td><td>Orion Corporation</td><td>多米托</td><td>麻醉成分</td></tr><tr><td>酒石酸布托啡诺&amp;nbsp;</td><td>明治制果制药</td><td>Vetorphale</td><td>麻醉成分</td></tr><tr><td>0.1 % 纯化透明质酸钠</td><td>Santen</td><td>透明质酸酶</td><td></td></tr><tr><td>盐酸阿替米唑</td><td>Zenoaq</td><td>抗sedan</td><td></td></tr></tbody></table>

诱导与评估实验性近视小鼠模型

Inducement and Evaluation of a Murine Model of Experimental Myopia

由于小鼠模型在遗传操作方面相对简便，因此可成为近视研究的有力工具。在动物中诱导近视的方法之一是在其眼前佩戴透明的负镜片数周（即镜片诱导性近视，LIM）。然而，目前各实验室在诱导和评估方法上尚无统一标准。本文介绍了一种高度实用且可重复的小鼠镜片诱导性近视建模方法，该方法采用新设计的眼镜装置，可将镜片稳定固定于小鼠眼前，同时允许取下镜片以便清洁或进行局部药物干预。该模型表型稳定、效率高且个体间差异小。本文所述方法适用于断奶后的小鼠，从而延长了实验的可操作时间。我们还提供了在屈光度和眼轴长度测量中获得可重复结果的技术建议。希望本文提供的分步操作方案和详细说明能帮助研究人员更顺利地开展近视相关实验，并促进不同实验室之间数据的可比性。

首先，检查是否已准备好所有必要部件（图1a）。组装好的眼镜部件示例见下图 图1b除镜架主体和螺母外，其余部件均为每只小鼠一次性使用。一副完整的“眼镜”如图所示。 图1c调整两个框架之间的角度，以适应不同年龄的小鼠。
折射率测量的一个示例如图2a所示。该样本为一只从出生后21天（p21）开始佩戴-30 D镜片、持续3周后诱导形成的近视小鼠眼球。需要注意的是，应将小鼠的注视方向控制在x轴和y轴均接近0度的位置，这意味着小鼠正直视相机前方9。图2b展示了一个使用针对小鼠优化的谱域光学相干断层扫描（SD-OCT）系统获...

在本实验方案中，我们描述了使用新设计的眼镜在小鼠中诱导实验性近视的完整过程，以及获得稳定且可重复的眼部参数测量结果所需的技术。

近视的小鼠模型由于其相对容易进行遗传操作，可成为近视研究的有力工具。诱导小鼠近视的方法之一是……

该方法有助于解答有关在小鼠中诱导和评估晶状体诱导性近视的关键问题，例如如何稳定固定晶状体。该技术最主要的优势在于所有步骤均已经过优化和标准化，可在不同实验室之间获得精确、可重复且具有可比性的结果。通常，刚接触该方法的人会遇到困难，因为在没有练习的情况下，很难将眼镜稳定地粘贴到小鼠头部。每只小鼠需准备以下物品：一根头戴式尼龙棒。一个较高的和一个较低的钛合金框架。两片根据实验目的选择适当度数的镜片。一颗长度为10 mm、规格为M1.4的螺钉。一个 M1.4 规格螺丝用螺母。一个用于 0.3 毫米厚 M1.4 规格螺丝的平垫圈。以及两个人工指甲尖。为组装右侧眼镜架，需将人造指甲尖端朝向外侧，以达到最佳防护效果。调整指甲尖端与镜架之间的角度至约130度，以避免遮挡小鼠的视野。使用氰基丙烯酸盐粘合剂将人造指甲尖端粘附于镜架上，并静置12小时，使粘合剂完全干燥。使用指甲剪将完全贴合的指甲尖端修剪成约一厘米见方的形状，并将镜片放置在支架上。从镜片边缘注入氰基丙烯酸酯粘合剂，使粘合剂通过表面张力扩散。待粘合剂干燥后，从尼龙棒的平面一侧将垫圈与螺丝一起拧紧固定。然后以相同方式准备左侧框架，使指尖方向与右侧框架尖端方向相反。为测量眼轴长度的屈光度基线值，在眼球两侧各滴一滴散瞳剂，其中含有5毫克/毫升的托吡卡胺和5毫克/毫升的盐酸去氧肾上腺素，以扩大瞳孔。在全身麻醉前至少等待五分钟，并在红外摄影验光仪的取景器中调整其中一只眼睛的方向，使第一普金耶像位于瞳孔中心，沿光轴测量屈光度。以相同方式测量另一只眼睛后，将小鼠置于谱域光学相干断层扫描系统中，并将轴向长度定义为从角膜涡旋到视神经附近最亮边界之间的距离。为了将先前准备好的护目镜框架固定到小鼠身上，首先在每只眼睛中滴入一滴0.1%纯化透明质酸钠滴眼液，然后将麻醉后小鼠的下颌置于一个倾斜的表面上，使颅骨前平面保持水平。使用浸有70%乙醇的棉签对两耳与双眼之间的毛发和头皮进行消毒，并在两耳与双眼之间的皮肤上做一个0.8 cm²的切口，以暴露颅骨。使用棉签蘸取牙科酸蚀液去除骨膜，并使用一副无镜片的眼镜框帮助将插杆固定在正确位置，仔细调整眼镜框的位置，确保双眼位于空镜框的中央。使用自粘式牙科粘接系统将插杆固定在小鼠头部，静置约五分钟，然后在不改变插杆位置的前提下小心移除镜框和螺母。随后，以0.75毫克/千克剂量腹腔注射盐酸阿替帕唑，以促进小鼠更快地从麻醉状态中恢复，并将小鼠放入单独的笼子中，直至完全苏醒。手术后24小时，握住小棒，将带镜片的眼镜架放置到动物眼部，以启动近视诱导。随后在小鼠与笼底之间放置一张网，用于过滤食物残渣，并在整个实验过程中每天监测小鼠的体重和一般行为，将近视小鼠与同龄未处理小鼠进行比较。每周至少两次取下眼镜架，用棉签清洁镜片和指甲尖，以保持镜片的透明度。此处展示了一副已完成的眼镜。两个镜框之间的角度可调节，以适配不同年

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实验性近视小鼠模型的诱导与评价

本视频展示了一种在小鼠模型中诱导眼表炎症和睑板腺功能障碍的方法。通过使用免疫原刺激小鼠免疫系统，并在后期用相同免疫原再次刺激，可促进眼表炎症的发生，导致中性粒细胞产生的aggNETs堵塞睑板腺分泌物，进而引发干眼症。...

一种在小鼠模型中诱导眼表炎症的方法

在本视频中，一只麻醉的大鼠接受眼部手术，通过在磁场作用下将磁性微珠注入前房，以阻塞虹膜角膜角。这种阻塞会妨碍小梁网，阻止房水排出，导致眼内压升高，进而损伤视网膜神经节细胞和视神经，从而形成类似青光眼的病理状态。...

通过小鼠模型虹膜角膜角阻塞诱导实验性青光眼

来源：Jiang, X.，等．实验性近视小鼠模型的建立与评估．J. Vis. Exp.

通过透镜诱导失焦在小鼠模型中诱导近视发展

采用激光光凝法对小鼠眼睛的房水引流系统进行处理，以诱导慢性高眼压。激光处理后，眼内压（IOP）可升高并持续数月。通过视觉运动反应测试监测实验动物的视力和对比敏感度下降情况。...

一种表征视觉缺陷的激光诱导小鼠慢性眼压升高模型

我们介绍一种通过将磁性微球注入大鼠眼内以诱导眼内压（IOP）升高的方法，用于模拟青光眼。该方法可引起显著的眼压升高，并导致广泛的神经元死亡。本方案操作简便，无需重复注射，且可产生稳定、持久的眼压升高。...

通过眼内注射磁性微球诱导实验性青光眼

我们展示了核黄素联合UVA对轴向伸长的兔眼进行巩膜交联的效果。通过缝合13日龄新西兰兔（雄性和雌性）的右眼眼睑（睑缘缝合术），诱导其产生轴向伸长。...

使用核黄素和紫外线A辐射进行巩膜交联以预防兔模型中的轴性近视

本文介绍了小鼠激光诱导脉络膜新生血管（CNV）实验方案，该模型可重现新生血管性年龄相关性黄斑变性（AMD）的血管特征。掌握该技术后，可稳定有效地诱导CNV，作为测试多种实验干预措施的模型系统。...

一种用于激光诱导脉络膜新生血管形成的动物模型

本文介绍一种在小鼠眼球中诱导眼压升高的实验方案，该过程可导致视网膜神经节细胞丢失，类似于青光眼中所观察到的现象。将磁性微珠注射至前房，并利用磁铁将其吸引至虹膜角膜角，以阻塞房水的流出通道。...

一种利用磁性微珠阻塞模型诱导小鼠眼压依赖性青光眼的方法

通过在大鼠和小鼠中应用角膜缘环扎缝线诱导慢性眼压升高，导致视网膜神经节细胞出现与青光眼一致的功能性和结构性损伤。...

一种通过巩膜周缝合诱导大鼠和小鼠青光眼的模型

本文介绍了使用谱域光学相干断层扫描（SD-OCT）在视网膜变性、青光眼、糖尿病性视网膜病变和近视等模型中活体可视化视网膜及眼部结构的方法。...

利用光学相干断层扫描对啮齿类动物模型中眼部疾病的体内结构评估

眼表炎症会损害眼表组织，并影响眼睛的重要功能。本实验方案描述了一种在睑板腺功能障碍（MGD）小鼠模型中诱导眼表炎症并采集受损组织的方法。...

诱导眼表炎症及受累组织的采集

学习使用特制眼镜在小鼠中诱导实验性近视的标准化方法。该方案通过红外光折射仪测量屈光度和眼轴长度，为研究近视发病机制提供可重复、可比较的实验数据。

诱导与评估实验性近视小鼠模型

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